Мы отслеживаем все тендеры Северо-Кавказского федерального округа, тщательно классифицируем по отраслям и бесплатно рассылаем их на электронную почту. Анализируем все площадки в РФ, где публикуются закупки. Возможно, это будет интересно и вашим друзьям - поделитесь ссылкой на страницу в социальных сетях.
Фармацевтика, Медицинское оборудование и материалы
Предмет тендера: Очищающий раствор; Промывающий раствор; Контрольная кровь; Набор для определения гемоглобина крови; Набор для определения мочевины ; Холестерин; Глюкоза; Общий белок; Набор для определения билирубина (общего и прямого); Набор для определения альфа-амилазы; Изотонический разбавитель; Лизирующий раствор; Трансаминазы Аст; Трансаминазы Алт. Цена: 144244.56 руб.
Предмет тендера: Набор Креатив МП-ТСА (трикли-цеских и др. антидеп-ресантовНабор реагентов для выявления ТСА (трициклицеских и др. антидепрессантов) в моче имму-нохроматографическим экспресс-методом. В тест-зоне полоски иммобилизованы искусственные антигены (подобные анализиру-емым веществам). Антитела к ним, связанные с красителем, нанесены на полоску у линии погружения ее в исследуемый образец биожидкости. При погру-жении тест-полоски в жидкость, последняя начинает мигрировать по принципу тонкослойной хроматографии. Вместе с жид-костью движутся антитела. Если в образце нет исследуемого токсич-ного вещества – антигена, то антитела доходят до вторичных (фиксированных) антигенов, связываются с ними, образуя окрашивание в тест-зоне. Если же исследуемый антиген присутствт в биожидкости, он связывает антитела у линии погружения в образец, и окрашивание в тест-зоне не наблюдается. Отсутствие или появление окрашивания в тест-зоне говорит о положитель-ном или отрицательном резуль-тате анализа, соответственно. Образование окраски в контр-ольной зоне служит контролем сохранности тест полоски для использования, а также контролем правильности проведения анализа.; Набор Креатив МП-фенцик-лидинНабор реагентов для выявления фенциклидина в моче иммунохро-матографическим экспресс-мето-дом. В тест-зоне полоски иммо-билизованы искусственные анти-гены (подобные анализируемым веществам). Антитела к ним, связанные с красителем, нанесены на полоску у линии погружения ее в исследуемый образец биожидк-ости. При погружении тест-полос-ки в жидкость, последняя начи-нает мигрировать по принципу тонкослойной хроматографии. Вместе с жидкостью движутся антитела. Если в образце нет исследуемого токсичного вещес. – антигена, то антитела доходят до вторичных (фиксированных) антигенов, связываются с ними, образуя окрашивание в тест-зоне. Если же исследуемый антиген присутствует в биожидкости, он связывает антитела у линии погружения в образец, и окраши-вание в тест-зоне не наблюдается. Отсутствие или появление окра-шивания в тест-зоне говорит о положительном или отрицатель-ном результате анализа, соотве-тственно. Образование окраски в контрольной зоне служит контролем сохранности тест полоски для использования, а также контролем правильности проведения анализа.; Ольвекс Креатинин Реагент № 1: Пикриновая кислота – 35 ммоль/л (100 мл)Реагент № 2: Натр едкий – 750 ммоль/л (100 мл)Реагент № 3: Трихлоруксусная кислота – 1,22 ммоль/л (100 мл)Калибратор – раствор креатинина 177 мкмоль/л (10 мл) Линейность 440 мкмоль/л, 200 определений; Ольвекс Мочевина Набор реагентов подходит для определения содержания мочевины в биологических жидкостях уреазным-фенол-гипохлоритным методом.Мочевина под действием уреазы гидролизуется с образованием карбоната аммония. Ионы аммония реагируют в присутствии нитропруссида с фенолом и гипохлоритом, образуя окрашенный комплекс. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации мочевины в пробе. Исследуемый материал: Негемолизированная сыворотка или плазма крови (недопустимо использовать в качестве антикоагулянта оксалат) , моча. Перед проведением анализа развести мочу в 100 раз дистиллированной водой.Состав набора: Реагент № Стабилизированный раствор уреазы; Реагент № 2. Калибратор - 5 ммоль/л (30 мг/100 мл); Реагент № 3. Фенол/нитропруссидный реагент; Реагент №4. Гипохлорит. Линейность - до 25 ммоль/л (150 мг/100 мл); Значение коэффициента вариации - 8 %. Объем рабочего реагента 200 мл.; Ольвекс Щелочная фосфатаза КТ Реагент № 1: Глициновый буфер 50 ммоль/л, рН 10,40; магний хлористый 0,26 ммоль/л(80 мл).Реагент № 2: Раствор едкого натра 0,2 моль/л (100 мл).Реагент № 3: ?Нитрофенилфосфат 27 ммоль/л (20 мл).Калибровочный раствор ?-нитро-фенола – 50 мкмоль/л (10 мл).Линейность 2000 нмоль/л.Рабочий реагент стабилен 14 дней при t 2-8С. 200 определений.; Ольвекс Мочевая кислота Набор реагентов для определения содержания мочевой кислоты в биологических жидкостях энзиматическим колоримет-рическим методом без депроте-инизации. Принцип метода: мочевая кислота + 2H2O + O2 ?уриказа? аллантоин + CO2 + H2O2 2H2O2 + 3,5 -дихлоро-2-фенолсульфонат + 4-аминоан-типирин ?пероксидаза? хино-нимин + 4H2O Исследуемый материал: Сыворотка или плазма крови, моча. Мочу развести в 10 раз 0,9 % раствором NaCl. Состав набора: Реагент № 1: Фосфатный буфер 150 ммоль/л, рН 7,70;3,5-дихлор-2-фенолсульфонат – 2,5 ммоль/л (2х50 мл). Реагент № 2: Концентрация после растворения: 4-аминоантипирин – 0,25 ммоль/л; уриказа – 300 Ед/л; аскорбатоксидаза – 250 Ед/л; пероксидаза – 250 Ед/л (Лиофилизат 2 флакона). Калибратор – раствор мочевой кислоты 357 мкмоль/л (2 мл).Линейность до 1500 мкмоль/л.Рабочий реагент стабилен 21 день при t 2-8 С.Упаковка 100 мл.; Ольвекс Холестерин общий Набор реагентов для концентра-ции общего холестерина в сыво-ротке и плазме крови энзимати-ческим колориметрическим методом. Исследуемый материал: Свежая сыворотка или ЭДТА-плазма крови. Гемолиз недопуст. Реагент № 1: Трис-буфер, рН 7,50, 100 ммоль/л; фенол – 20 ммоль/л; детергент (2 х 250 мл).Реагент № 2: Лиофилизат, концентрация в рабочем реагенте: холестеролэстераза – 400 МЕд/л; холестеролоксидаза – 250 МЕд/л; пероксидаза – 500 МЕд/л; 4-аминоантипирин – 0,4 ммоль/л; (2 флакон).Калибратор – раствор холестерина 5,17 ммоль/л (3 мл).Линейность 25,8 ммоль/л.Рабочий реагент стабилен 2-х месяцев при t 2-8 С.; Ольвекс Калий Набор реагентов для определения концентрации калия в сыворотке или плазме крови нефелометри-ческим методом без депротеини-зации Принцип метода: В резуль-тате реакции между ионами калия и тетрафенилбората образуется стабильная суспензия. Мутность суспензии пропорциональна концентрации ионов калия. Исследуемый материал: Свежая сыворотка или гепаринизирован-ная плазма крови без следов гемолиза. Состав набора: Моно-реагент: тетрафенилборат – 35 ммоль/л, детергенты, стабилиза-торы (100 мл. Калибратор – раствор калия хлорида 5,0 ммоль/л (2 мл). Линейность 10 ммоль/л. Упаковка 100 мл.; Ольвекс Набор для определе-ния С-реактив-ного белка (латекс-тест) Набор реагентов для качествен-ного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка в сыворотке крови методом латекс-агглюти-нации Принцип метода: АнтиСРБ латекс реагент представляет собой суспензию латексных частиц покрытых антителами против С-реактивного белка человека. При смешивании данного реагента с сывороткой, содержащей С-реактивный белок (СРБ) в концентрации превыша-ющей 6 мг/л в результате реакции между антителами к СРБ и СРБ развивается агглютинация латекс-ных частиц, что свидетельствует о положительной реакции пробы. Для полуколичественного опред. СРБ анализируются различные разведения исследуемого образца. Об уровне СРБ судят по последнему разведению, при котором была выявлена визуально определяемая агглютинация. Исследуемый материал: Сыворотка крови. Состав набора: Реагент № 1. СРБ-латекс суспензия (2 мл); Реагент № 2. Разбавитель (10 мл); Реагент № 3. Положительный контроль – СРБ > 10 мг/л (0,1 мл)Реагент № 4. Отрицательный контроль – СРБ < 5 мг/л (0,2 мл); Реагент № 5. Слабоположительный контроль – СРБ ? 5-10 мг/л (не менее 0,2 мл); Тест-пластина (слайд).100 определений.; Ольвекс Набор для определ. Ревмато-идного фактора (латекс-тест) Набор реагентов для качествен-ного и полуколичественного определения содержания ревма-тоидного фактора в сыворотке крови методом латекс-агглюти-нации Состав набора: Реагент 1. антиРФ-латекс суспензия (2 мл); Реагент 2. Разбавитель (10 мл); Реагент 3. Положительный контроль (0,1 мл) - ([РФ] > 8 МЕ/мл); Реагент 4. Отрицательный контроль (0,2 мл) - ([РФ] < 8 МЕ/мл); Реагент 5. Слабоположительный контроль (0,2 мл) - ([РФ] ~ 8 МЕ/мл). В состав набора входит также тест-пластины (слайды).; Очищаю-щий раствор Boule Cleaning Kit. Комплект очищающих растворов предназначены для использования с гематологическими системами Swelab AC (AC900, AC910, AC920 и AC970) и Swelab Alfa.Набор содержит три очищающих раствора, наименования растворов и фасовка указаны на маркировке. Использование комплекта очи-щаю-щих растворов на регуляр-ной основе с нижеописанными интервалами времени обеспечи-вает: Продление срока службы трубок прибора; Снижение риска развития бактерий; Уменьшение количества частиц при фоновом подсчете; Увеличение среднего времени безотказной работы. Состав комплекта: 1. Ферментный очиститель, 450 мл, раствор голубого цвета; 2. Гипохлоритный очиститель 450 мл, раствор желтого цвета; 3. Детергентный очиститель, 450 мл, раствор красного цвета. Комплект можно использовать для пяти полных промывочных циклов.Хранение: Комплект очищающих растворов можно хранить при температуре +2°С – +30°С (избегать замораживания, перед использованием дать время достичь комнатной температуры). Хранить флаконы следует в вертикальном положении 24 месяца. Упаковка: Три пластиковые бутылки 450 мл с пластиковыми завинчивающимися крышками в общей картонной коробке (1,5кг).; РЕНАМ КМ-1 Плазма-Н норма 4 параметров Область применения:Плазма контрольная с нормальным уровнем системы гемостаза предназначена для контроля исследования следующих параметров:• протромбиновое время, % протромбина по Квику,• протромбиновый индекс, %,• тромбиновое время, сек,• АЧТВ, сек,• содержание фибриногена по Клауссу, г/л,• активность антитромбина III, %,• общая система фибринолиза (XIIa-зависимый фибринолиз), мин.Состав:1. Плазма контрольная с нормальным уровнем системы гемостаза - пулированная, собрана от 20 доноров в возрасте 40 лет, стабилизирована HEPES-цитратным буфером и лиофильно высушена,2. Уровень параметров гемостаза был искусственно снижен до значений, характерных для больных с коагулопатиями различного генеза,3. Флаконы силиконированы для предотвращения контактной активации,4. Набор 6 флаконов.Стабильность плазмы контрольной:Срок годности со дня изготовления лиофильно высушенной плазмы –12 месяцев при условии хранения при температуре 2-8?С , при отрицательной температуре (что предпочтительнее). Приготовленный раствор плазмы контрольной хранить во флаконе изготовителя:• 4 часа при температуре 2-8?С,• 2 часа при комнатной температуре.Приготовленный раствор плазмы контрольной разлить по аликвотам в пластиковые пробирки, плотно закрыть, заморозить в течение 1 часа при температуре -18-22?С и хранить при этой температуре 14 суток.; РЕНАМ ПГ-1 Тромбоплас-тин-экстрат мозга кроликов, МИЧ (1,1-1,3)Очищенный экстракт мозга кроликов, водорастворимый, аттестованный по МИЧ (1.1 – 1.3), предназначен для определения протромбинового времени, протромбина по Квику, протромбинового индекса, МНО в плазме. (1фл. –25-50 опр). Набор 10 флаконов. ; Тест-полоски Stics 10 EA Тест-полоски для автоматического мочевого анализатора типа AUTION ELEVEN AE-4020. Измеряемые параметры : глюкоза, белок, кислотность (pH), кровь в моче, уробилиноген, кетоновые тела, билирубин, удельный вес, лейкоциты, нитриты. В упаковке 100 шт.; Тест полоски Мультистикс SG 10 параметров Предназначены для анализаторов мочи серии CLINITEK STATUS. Позволяют оценить в моче следюущие параметры: Белок(протеины) -тест основан на изменении цвета кислотно-основного индикатора под влиянием белков. Проба наиболее чувствительна к альбумину, значительно менее чувствительна к глобулинам, мукопротеинам, гемоглобину и белку Бенс-Джонса.Кислотность (pH) - тест основан на изменении цвета смешанного кислотно-основного индикатора с переходом от оранжевой окраски через желтую, зеленую до синей в диапазоне рН 5-9. Значение рН можно определить с точностью 0,5 единицы рН.Глюкоза -тест основан на ферментативной (глюкозаоксидаза/пероксидаза) реакции, т специфичен для глюкозы, другие сахара не взаимодействуют. Реакция не зависит от рН и присутствия кетоновых тел. Кетоны - тест основан на реакции Легала. Проба значительно чувствительнее к ацетоуксусной кислоте, чем к ацетону. Цветная шкала сравнения на этикетке отражает концентрацию ацетоуксусной кислоты в моче. Билирубин - Тест основан на реакции азосочетания билирубина со стабилизированным реактивом. На реакцию не влияет рН мочи. Аскорбиновая кислота в высоких концентрациях может занижать или давать ложноотрицательный результат. Уробилиноген - тест основан на реакции азосочетания уробилиногена со стабилизированным реактивом. Проба специфична для уробилиногена и стеркобилиногена и не чувствительна к интерферирующим факторам, выявляемым тестом Эрлиха. На реакцию не влияет рН мочи. Аскорбиновая кислота в высоких концентрациях может занижать или давать ложноотрицательный результат. Нитриты - тест основан на определении нитритов, которые в норме образуются из присутствующих в моче нитратов. Эти нитраты являются продуктами жизнедеятельности таких микроорганизмов, как Escherihia coli, Prоteus, Klebsiella, Citrobacter, Salmonella и, вероятно, энтерококков, стафилококков и Pseudomonas. Реагентная зона полоски содержит модифицированный и стабилизированный реактив Гисса, который в присутствии нитритов придает розовый цвет азокрасителю. Аскорбиновая кислота - тест основан на восстановлении аскорбиновой кислотой фосфорно-молибденовой кислоты в молибденовый синий. Тест неспецифичен для аскорбиновой кислоты, так как другие сильновосставливающие вещества, например гентизиновая кислота и некоторые производные ацетилсалициловой кислоты вызывают зеленое и даже серо-зеленое окрашивание. Рекомендуется проводить исследование на аскорбиновую кислоту, когда она мешает определению других компонентов мочи, таких как глюкоза, кровь и нитриты. Кровь - тест основан на способности гемоглобина катализировать окисление индикатора органическим гидропероксидом, содержащимся в зоне индикации. Для выявления крови в моче на этикетке нанесены две шкалы сравнения: одна для определения интактных эритроцитов (шкала с синими точками), другая для свободного гемоглобина (равномерно окрашенная цветная шкала).Лейкоциты - тест основан на определении эстераз, находящихся в гранулоцитах. Эстеразы разлагают реагент, субструктура которого вступает в реакцию с солью диазония, что приводит к образованию окрашенного соединения. В упаковке 100 тест-полосок.; Тест-полоски URISCAN 11 strip (ГЕН 11) Тест-полоски для анализа мочи на 11 параметров. Оценку результатов можно проводить визуально или при помощи анализаторов мочи «Uriscan Optima». Определяет:кровь, билирубин, уробилиноген, кетоны, белок, рН, нитриты, глюкоза, плотность, лейкоциты, аскорбиновая кислота. Полоски упакованы в пластиковые пеналы, в крышке которых находится осушитель, поглощающий влагу, которая попадает в пенал при его открывании. Это обеспечивает длительный срок хранения полосок даже после вскрытия пенала. Пеналы дополнительно упакованы в целлофан. Для получения достоверных результатов следует точно выполнять все требования и использовать для анализа свежую, хорошо перемешанную, нецентрифугированную мочу. Фасовка 100 шт/упак. Цена: 497132.44 руб.
Предмет тендера: DiaSys Набор для определения Общего белка Набор реагентов для определе-ния содержания общего белка в сыворотке и плазме крови человека. Фотометрический, биуретовый тест, конечная точка; ?=540 нм, Hg 546 нм; Стандарт – 5 г/дл, Линейность 15 г/дл; Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С, Рабочий реагент стаби-лен 1 год при температуре +15°С - +25°С; Фасовка: 510 мл, стандарт 2х3 мл.; DiaSys Набор для определения Триглицеридов ФС Набор реагентов для определе-ния содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека. Метод: Ферментатив-ный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точ-ка; ?=500 нм, Hg 546 нм; стан-дарт 200 мг/дл (2,3 ммоль/л) Линейность 1000 мг/дл (11,3 ммоль/л); Стабильность: жид-кий, готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при темп. +2°С-+8°С, Фасовка: 612 мл, стандарт 2х3 мл.; DiaSys Набор для определения Холестерина ЛПВПНабор ферментативный колори-метрический тест с прямым иммуноинги-бированем ЛПНП, ЛПОНП и хиломикронов без стадии центрифугирования по конечной точке. ?=600/700 нм. Состав: R1 (Good’s буфер (рН 7,0) 25 ммоль/л; 4-Аминоан-типирин 0,75 ммоль/л; Перокси-даза (ПOД) 2000 Ед/л; Аскор-батоксидаза 2250 Ед/л; Овечьи антитела к человеческим ?-липопротеинам). R2 (Good’s буфер (pH 7,0) 30 ммоль/л; Холестеринэстераза (ХЭ) 4000 Ед/л; Холестериноксидаза (ХO) 20000 Ед/л; N-Этил-N-(2-гидрокси-3-сульфо-пропил)-3,5-диметокси-4-фторанилин, натриевая соль (F-DAOS) - 0,8 ммоль/л. Линейность 180 мг/дл (4,7 ммоль/л). Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С. Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25 мл.; DiaSys Набор для определения Холестерина ЛПНП Набор гомогенным методом прямого измерения ЛПНП холестерина без осаждения. Специфичность:аскорбиновая кислота 50 мг/дл, свободный билирубин 50 мг/дл, конъюгиро-ванный билирубин 40 мг/дл, гемоглобин 500 мг/дл и липемия 1000 мг/дл триглицеридов не влияют на точность анализа. Чувствительность: Нижний предел определения 1 мг/дл.Реагенты стабильны до конца месяца, указанного в сроке годности, при хранении при 2–8°С в защищенном от света месте. Не допускать загрязне-ния. Стабильность на борту анализатора: 4 недель при 2–8°С. Исследуемые образцы: Сыворотка гепаринизированная плазма.Воспроизводимость:(число измерений n 20).Фасовка R1 5*20 мл + R2 1*25 мл.; DiaSys Набор для определения Холестерина ФС Набор реагентов для определен. содержания холестерина в сыво-ротке и плазме крови человека. Метод: Ферментативный фотометрический тест CHOD -PAP, метод Триндера, конечная точка; ?=500 нм, Hg 546 нм; стандарт – 200 мг/дл (5,2 ммоль/л); Линейность 750 мг/дл (19,4 ммоль/л); Стабильность: жидкий, готовый, R1 должен быть стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С +8°С, Фас.: 612 мл, стандарт 2х3 мл.; DiaSys Набор для определения Щелочной фосфатазы Метод: Кинетический фотомет-рический тест, рекомендуемый DGKC; ?=405 нм, (400-420) нм; Состав: R1 (Диэтаноламин – 1,2 моль/л (рН 9,8), Хлорид магния – 0,6 ммоль/л); R2 (п-Нитрофе-нилфосфат – 50 ммоль/л); Линейность 3 - 800 Е/л; CV 2%; Стабильность: Жидкий, Гото-вый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при температуре +2°С- +8°С; Фас.: R1 6х68 мл, R2 6х17 мл; Агат Общий белок (биуретовый метод) Набор предназначен для коли-чественного определения содер-жания общего белка в сыворо-тке или плазме крови в клинико-диагностических и биохимичес-ких лабораториях. Набор рас-считан 400 определений при расходе 5,0 мл рабочего раство-ра биуретового реагента на один анализ. СОСТАВ НАБОРА: 1. Биуретовый реагент, концентрат (медь сернокислая 120 ммоль/л, калий йодистый 300 ммоль/л, калий-натрий виннокислый 320 ммоль/л, натрия гидроокись 3 моль/л), 100 мл – 1 флакон. 2. Калибровочный раствор общего белка (раствор бычьего сывороточного альбумина с концентрацией 60 г/л с добавлением хлористого натрия 9 г/л и азида натрия 1 г/л), 2 мл 2 флаконов. Линейная область определения концентрации общего белка в диапазоне 20 - 120 г/л, отклонение от линейности 3%. Чувствительность определения 10 г/л. Воспроизводимость: коэффициент вариации 3%.; Агат Тимоловая проба (500 опр*3мл) Биоконт Набор предназначен для опред. устойчивости белков в сыво-ротке и плазме крови при диаг-ностике заболеваний печени в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Набор рассчитан на проведение 500 определений при расходе 3,0 мл рабочего раствора на один анализ. Сывороточные бета-глобулины, гамма-глобу-лины и липопротеины осаж-даются тимолом в трис-малеат-ном буфере при рН 7,55. Интен-сивность помутнения, которая зависит от количества и взаим-ного соотношения отдельных белковых фракций, измеряется турбодиметрически при длине волны 650 (630–690) нм. Состав набора: 1. Концентрат раствора тимола (в трис-малеатном буфере), 11 мл 3 флакона; 2. Раствор серной кислоты (2,5 моль/л), 10 мл –1 флакон; 3. Раствор хлорида бария (48 ммоль/л), 5 мл –1 флакон. Измерения 20 ед. S-H. Чувствительность определения –2 ед. S-H. Воспроизводимость: коэффициент вариации 10%.; Витал №В 03.12 Билирубин- 12 138 Набор для определения концен-трации общего и прямого били-рубина в сыворотке крови мето-дом Ендрассика-Грофа, 138+138 опр. Состав набора: 1. Реагент 1 - кофеиновый реагент. 2. Реагент 2 - сульфаниловая кислота. 3. Реагент 3 - натрия нитрит 72 ммоль/л. Реагент 4 - физиологический раствор: натрия хлорид 154 ммоль/л. 5. Реагент 5 - калибратор: билирубин 171 мкмоль/л. Чувствительность 5 мкмоль/л, линейность 410 мкмоль/л, коэффициент вариации 8%, длина волны 535 нм (500-560 нм), темп. инкубации 18-25 С. Время проведения анализа: 20 мин. для общего билирубина, 5 мин. для прямого. Унив. набор, предназначен для всех типов лабораторного оборудования. Срок годности 18 месяцев.; Гемолизирующий реагент Swelab AlfaLyze Реагент представляет собой гемолитический безцианидный реагент и использоваться для подсчета и определения размера клеток в автоматических гематологических анализаторах Swelab Alfa. Активные ингреди-енты: Соли< 1,5%,Четвертичные соли аммония < 1%. Срок год-ности: 36 месяцев от даты производства, при условиях хранения от + 4°С - +35°С.Не допускать замораживания. Реагент стабилен в течение срока годности, обозначенного на упаковке. Упаковка: Контейнеры из полиэтилена низкой плотности упакованы в картонные коробки. 5 литров (5,4 кг). Характерис-тики: рН - 7.80 - 8.30; осмотическое давле-ние (мОсм/кг) - 295 - 330; Проводимость - 17.75 – 18.25 мс. Внешний вид - прозрачная, бесцветная жидкость; ДДС 10 012 Набор для опр. аланинаминотрансферазы ФС Набор реагентов для определен. активности аланинаминот-рансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; ?=340; Состав: R1 (Буферно – ферментный раствор, содерж. Трис – 100 ммоль/л, L-аланин – 520 ммоль/л, Лактатдегидроге-назу - 1770 Е/л, азид натрия – 0,095%); R2 (раствор кофактора и субстрата, сод. ?-кетоглутарат – 62,5 ммоль/л, НАДН – 0,75 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность 260 Е/л; Стабиль-ность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: 500 мл; ДДС 10 032 Набор реагентов для определения аспартатаминотрансферазыНабор реагентов для определ. активности аспартатаминотранс-феразы в сыворотке крови человека кинетическим мето-дом. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; ?=340 нм; Состав: R1 (Буферно – фермент-ный раствор, содержащий Трис – 80 ммоль/л, L-аспартат – 250 ммоль/л, Малатдегидрогеназу - 625 Е/л, Лактатдегидрогеназу – 940 Е/л, азид натрия – 0,095%); R2 (раствор кофактора и субст-рата, содержащий ?-кетоглута-рат – 50 ммоль/л, НАДН – 0,75 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность 260 Е/л; Стабиль-ность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: 500 мл.; ДДС 10 072 Набор для определения билирубина Набор для количественного определения содержания общего билирубина в сыворотке крови. Метод: колориметрический с 2,4-дихлор-анилином, конечная точка; ?=546 нм (500-560) нм; Состав: R1 (раствор, содержащ. 2,4-дихлоранилин 0,75 ммоль/л, соляную кислоту – 20 ммоль/л, тезит – 15 г/л); R2 (нитрит натрия - 75 ммоль/л); стандарт (лиофилизат билирубина); Линейность 510 мкмоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С- +8°С; Фасовка: 600 мл.; Набор для определения железа Набор для количественного определения железа в сыворотке крови колориметрическим методом (без депротеинизации) в клинико-диагностических и биохимических лабораториях и научно-исследовательской практике.Реагент 1: буферный раствор, рН 4,5, содержащий ацетат натрия, 1,25 моль/л; тиомоче-вину, 150 ммоль/л – 4 флакона (по 20 мл), Реагент 2: аскорбиновая кислота, 1,2 моль/л, ферен 15 ммоль/л, тиомочевина 600 ммоль/л – 1 флакон (20 мл), Калибратор: калибровочный раствор двухвалентного железа, 17,9 мкмоль/л, в растворе азида натрия, 0,095% – 1 флакон (3,0 мл) Набор обеспечивает: линей ную область определения конц-ентрации железа 179 мкмоль/л, отклонение от линей-ности 5%. Чувствительность –2,0мкмоль/л, коэффициент вариации результатов определений –5%. ОБРАЗЦЫ:Негемолизированная сыворотка крови.Срок годности набора 12 месяцев.; ДДС 10 100 Набор для определения кальция Метод: фотометрический колоримет-рический тест с о-крезолфталеином по конечной точке; ?=570 нм (550-590) нм; Состав: R1 (этаноламиновый буфер, 1,0 моль/л, рН 10,7); R2 (раствор, содержащий о-крезолфталеиновый комплек-сон, 0,3 ммоль/л; 8-оксихино-лин, 35 ммоль/л; соляную кис-лоту, 100 ммоль/л); стандарт (калибровочный раствор хлоритого кальция, 2,5 ммоль/л, в растворе азида натрия, 0,095%); Линейность 5,0 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл, стандарт 2х3 мл; ДДС 10 112 Набор для определения креатинина кинНабор для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче. Метод: Реакция Яффе, колориметрический, кинетика по двум точкам; ?=500 нм (490-510) нм; Состав: R1 (пикриновая кислота 13 ммоль/л); R2 (гидроокись натрия 0,368 моль/л); стандарт калибровоч-ный раствор креатинина 177 мкмоль/л, азид натрия 0,095%; 885 мкмоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый. Фас.: 600 мл.; DiaSys Набор для определения Гамма-Глутамил-трансферазы в системных флаконах стандарта ротора Набор реагентов для определен. активности гамма-глутамил-трансферазы кинетическим методом в сыворотке крови. Колориметрический, кинети-ческий, в соответствии с мето-дом Szasz/Persijn; ?=405 (400-420) нм; Линейность 1200 Е/л; Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С- +8°С; Рабочий реагент стабилен 4 недели при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: 170 мл.; DiaSys Набор для определения Гликолизирован-ного гемоглобина Метод: количественный имму-нотурбиди-метрический метод, усиленный латексными части-цами, без измерения общего гемоглобина. ?=660 нм. Состав: R1 (Буфер - 20 ммоль/л; Латекс-ные частицы – 0,14%); R2 (Бу-фер - 10 ммоль/л; Мышиные моноклональные антитела к человеческому HbA1c – 5,5 мг/дл); R3 (Буфер - 10 ммоль/л; Козьи поликлональные антитела к мышиному IgG – 67 мг/дл; Стабилизаторы). Диапазон изм.: 15 -150 ммоль/моль согласно IFCC (3 - 16% согласно NGSP). Стабильность: жидкий, готовый; R1, R2 и R3 во вскрытых и невс-крытых флаконах стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С. Фасовка: R1 2х15 мл , R2 1х10 мл, R3 1х5 мл; DiaSys Набор для определения Глюкозы Набор реагентов для определен. содержания глюкозы в сыво-ротке и плазме крови человека. Метод: ферментативный фото-метрический GOD-PAP (Трин-дера) с использованием глюко-зооксидазы; ?=500 нм, Hg 546 нм; Стандарт – 100 мг/дл (5,55 ммоль/л);Линейность 400 мг/дл (22,2 ммоль/л); Стабильность: жидкий, готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: 612 мл, стандарт 2х3 мл.; DiaSys Набор для определения Железа Набор реагентов для определен. содержания железа в сыворотке крови. Фотометрический с фере-ном по конечной точке; ?=595 нм, 600 нм, Hg 623 нм; стандарт - 100 мкг/дл (17,9 мкмоль/л); Линейность 1000 мкг/дл (179 мкмоль/л); Стабильность: жид-кий, готовый, реагенты стабиль-ны в течение сро-ка, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Рабочий реагент стабилен 1 месяц при темпер. +2°С - +8°С; Фасовка: 170 мл, стандарт 1х3 мл.; DiaSys Набор реагентов для определения кальция Метод: колориметрический метод с арсеназао III по конеч-ной точке; ?=650 нм, Hg 623 нм, (630-670) нм; Состав: R1 (фос-фатный буфер (рН 7,5) – 50 ммоль/л, 8-Гидроксихинолин-5-сульфоновая кислота –5ммоль/л, Арсеназо III – 120 мкмоль/л, детергенты), стандарт - 10 мг/дл (2,5 ммоль/л). Линейность: 0,04 - 20 мг/дл (0,01–5 ммоль/л); CV 2,5%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: R1 9х65 мл, стандарт 2х3 мл; (1140 тестов). Флаконы снабжены штрих - кодом, содер. информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. ; DiaSys Набор для определения Креатинина Набор реагентов для количест-венного определения содержа-ния креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче. Кинетический тест без депротеинизации, в соответств. с методом Яффе, кинетика по двум точкам; Hg 492 нм, (490-510) нм; Стандарт – 2 мг/дл (177 мкмоль/л), Линейность 15 мг/дл (1330 мкмоль/л); Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С; Рабочий реагент стабилен 5 часов при температуре +15°С - +25°С; Фасовка: 510 мл, стандарт 2х3 мл.; DiaSys Набор для определения Креатинкиназы в ФС Набор реагентов для определе-ния общей активности креати-нкиназы кинетическим методом в сыворотке крови. Кинетичес-кий, УФ, рекомендуемый IFCC/ DGKC; ?=340 нм, Hg 334 нм, Hg 365 нм; Линейность 1100 Е/л; Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Рабочий реагент стабилен 3 недель при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: 170 мл.; DiaSys Набор для определения Мочевины Набор реагентов для опреде-ления содержания мочевины в сыворотке крови и моче челове-ка кинетическим методом. Уреа-зный глутаматдегидрогеназный: ферментативный УФ тест, кинетический; ?=340 нм, Hg 334 нм, Hg 365 нм; Стандарт – 50 мг/дл (8,33 ммоль/л), Линей-ность 300 мг/дл (50 ммоль/л); Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Рабочий реагент стабилен 4 недели при темпер +2°С - +8°С; Фас.: 510 мл, стандарт 2х3 мл.; DiaSys TruLab N- Контрольная сыворотка «Норма» Лиофилизированная, универ-сальная сыворотка, изготовлен-ная на основе человеческой сыворотки. Контрольная сыворотка «Норма». Значения параметров аналитов находятся или в нормальных пределах, на границе патологических значе-ний. В невскрытых флаконах контрольная сыворотка стабиль-на при температуре +2°С - +8°С до конца срока годности. Стабильность параметров ана-литов в растворенной контроль-ной сыворотке: билирубин (при хранении в темноте) 14 дней при -20°С, 2 дня при +4°С; АЛТ 2 ч при +25°С; АЛТ и АСТ 2 дня при +4°С; креатинкиназа и креатинкиназа МВ 4 часа при +25°С; остальные параметры 30 дней при -20°С, 7 дней при +4°С, 8 ч при 25°С. Фасовка 1х5 мл.; DiaSys Набор для определения Аланинами-но-трансферазы Набор реагентов для определен. активности аланинаминотранс-феразы в сыворотке крови чело-века кинетическим методом. Кинетический, УФ, рекоменду-емый IFCC; ?=340 нм, Hg 334, Hg 365 нм; Линейность 600 Е/л; Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Рабочий реагент стабилен 4 недели при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: 510 мл; DiaSys Набор для определения Аспартата-ми-нотранс-феразы Набор реагентов для определен. активности аспартатаминотранс-феразы в сыворотке крови чело-века кинетическим методом. Кинетический, УФ, рекомен-дуемый IFCC; ?=340, Hg 334, Hg 365 нм; Линейность 700 Е/л; Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Рабочий реагент стабилен 4 недели при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: 510 мл; DiaSys Набор для определения Билирубина Общего Набор реагентов для количес-твенного определения содержа-ния общего билирубина дихло-рани-линовым методом в сыво-ротке крови. Фотометрический колоримет-рический тест с 2, 4-дихлорани-лином (ДХА), конеч-ная точка; ?=546 нм, (540-560) нм; Линейность 30 мг/дл (510 мкмоль/л); Стабильность: жид-кий, готовый, R1 и R2 стабиль-ны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: 510 мл; DiaSys Набор для определения прямого билирубина Набор реагентов для количест-венного определения содержа-ния прямого билирубина дихло-ранилиновым методом в сыво-ротке крови. Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конеч-ная точка; ?=546 нм, (540-560) нм; Линейность 10 мг/дл (170 мкмоль/л); Стабильность: жид-кий, готовый, R1 и R2 стабиль-ны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: 510 мл. Цена: 499545.01 руб.
Предмет тендера: Выявление антитела в ВИЧ 1 и ВИЧ2 и антигена ВИЧ 1(p24) в сыворотке (плазме) крови человека (пациенты); Выявление антитела в ВИЧ 1 и ВИЧ2 и антигена ВИЧ 1(p24) в сыворотке (плазме) крови человека (сотрудники). Цена: 145500 руб.
