Тендер: DiaSys Набор для определения Общего белка Набор реагентов для определе-ния содержания общего белка в сыворотке и плазме крови человека. Фотометрический, биуретовый тест, конечная точка; ? =540 нм, Hg 546 нм; Стандарт – 5 г/дл, Линейность 15 г/дл; Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С, Рабочий реагент стаби-лен 1 год при температуре +15°С - +25°С; Фасовка: 510 мл, стандарт 2х3 мл. ; DiaSys Набор для определения Триглицеридов ФС Набор реагентов для определе-ния содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека. Метод: Ферментатив-ный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точ-ка; ? =500 нм, Hg 546 нм; стан-дарт 200 мг/дл (2, 3 ммоль/л) Линейность 1000 мг/дл (11, 3 ммоль/л); Стабильность: жид-кий, готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при темп. +2°С-+8°С, Фасовка: 612 мл, стандарт 2х3 мл. ; DiaSys Набор для определения Холестерина ЛПВПНабор ферментативный колори-метрический тест с прямым иммуноинги-бированем ЛПНП, ЛПОНП и хиломикронов без стадии центрифугирования по конечной точке. ? =600/700 нм. Состав: R1 (Good’s буфер (рН 7, 0) 25 ммоль/л; 4-Аминоан-типирин 0, 75 ммоль/л; Перокси-даза (ПOД) 2000 Ед/л; Аскор-батоксидаза 2250 Ед/л; Овечьи антитела к человеческим ? -липопротеинам). R2 (Good’s буфер (pH 7, 0) 30 ммоль/л; Холестеринэстераза (ХЭ) 4000 Ед/л; Холестериноксидаза (ХO) 20000 Ед/л; N-Этил-N-(2-гидрокси-3-сульфо-пропил)-3, 5-диметокси-4-фторанилин, натриевая соль (F-DAOS) - 0, 8 ммоль/л. Линейность 180 мг/дл (4, 7 ммоль/л). Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С. Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25 мл. ; DiaSys Набор для определения Холестерина ЛПНП Набор гомогенным методом прямого измерения ЛПНП холестерина без осаждения. Специфичность:аскорбиновая кислота 50 мг/дл, свободный билирубин 50 мг/дл, конъюгиро-ванный билирубин 40 мг/дл, гемоглобин 500 мг/дл и липемия 1000 мг/дл триглицеридов не влияют на точность анализа. Чувствительность: Нижний предел определения 1 мг/дл. Реагенты стабильны до конца месяца, указанного в сроке годности, при хранении при 2–8°С в защищенном от света месте. Не допускать загрязне-ния. Стабильность на борту анализатора: 4 недель при 2–8°С. Исследуемые образцы: Сыворотка гепаринизированная плазма. Воспроизводимость:(число измерений n 20). Фасовка R1 5*20 мл + R2 1*25 мл. ; DiaSys Набор для определения Холестерина ФС Набор реагентов для определен. содержания холестерина в сыво-ротке и плазме крови человека. Метод: Ферментативный фотометрический тест CHOD -PAP, метод Триндера, конечная точка; ? =500 нм, Hg 546 нм; стандарт – 200 мг/дл (5, 2 ммоль/л); Линейность 750 мг/дл (19, 4 ммоль/л); Стабильность: жидкий, готовый, R1 должен быть стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С +8°С, Фас. : 612 мл, стандарт 2х3 мл. ; DiaSys Набор для определения Щелочной фосфатазы Метод: Кинетический фотомет-рический тест, рекомендуемый DGKC; ? =405 нм, (400-420) нм; Состав: R1 (Диэтаноламин – 1, 2 моль/л (рН 9, 8), Хлорид магния – 0, 6 ммоль/л); R2 (п-Нитрофе-нилфосфат – 50 ммоль/л); Линейность 3 - 800 Е/л; CV 2%; Стабильность: Жидкий, Гото-вый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при температуре +2°С- +8°С; Фас. : R1 6х68 мл, R2 6х17 мл; Агат Общий белок (биуретовый метод) Набор предназначен для коли-чественного определения содер-жания общего белка в сыворо-тке или плазме крови в клинико-диагностических и биохимичес-ких лабораториях. Набор рас-считан 400 определений при расходе 5, 0 мл рабочего раство-ра биуретового реагента на один анализ. СОСТАВ НАБОРА: 1. Биуретовый реагент, концентрат (медь сернокислая 120 ммоль/л, калий йодистый 300 ммоль/л, калий-натрий виннокислый 320 ммоль/л, натрия гидроокись 3 моль/л), 100 мл – 1 флакон. 2. Калибровочный раствор общего белка (раствор бычьего сывороточного альбумина с концентрацией 60 г/л с добавлением хлористого натрия 9 г/л и азида натрия 1 г/л), 2 мл 2 флаконов. Линейная область определения концентрации общего белка в диапазоне 20 - 120 г/л, отклонение от линейности 3%. Чувствительность определения 10 г/л. Воспроизводимость: коэффициент вариации 3%. ; Агат Тимоловая проба (500 опр*3мл) Биоконт Набор предназначен для опред. устойчивости белков в сыво-ротке и плазме крови при диаг-ностике заболеваний печени в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Набор рассчитан на проведение 500 определений при расходе 3, 0 мл рабочего раствора на один анализ. Сывороточные бета-глобулины, гамма-глобу-лины и липопротеины осаж-даются тимолом в трис-малеат-ном буфере при рН 7, 55. Интен-сивность помутнения, которая зависит от количества и взаим-ного соотношения отдельных белковых фракций, измеряется турбодиметрически при длине волны 650 (630–690) нм. Состав набора: 1. Концентрат раствора тимола (в трис-малеатном буфере), 11 мл 3 флакона; 2. Раствор серной кислоты (2, 5 моль/л), 10 мл –1 флакон; 3. Раствор хлорида бария (48 ммоль/л), 5 мл –1 флакон. Измерения 20 ед. S-H. Чувствительность определения –2 ед. S-H. Воспроизводимость: коэффициент вариации 10%. ; Витал №В 03. 12 Билирубин- 12 138 Набор для определения концен-трации общего и прямого били-рубина в сыворотке крови мето-дом Ендрассика-Грофа, 138+138 опр. Состав набора: 1. Реагент 1 - кофеиновый реагент. 2. Реагент 2 - сульфаниловая кислота. 3. Реагент 3 - натрия нитрит 72 ммоль/л. Реагент 4 - физиологический раствор: натрия хлорид 154 ммоль/л. 5. Реагент 5 - калибратор: билирубин 171 мкмоль/л. Чувствительность 5 мкмоль/л, линейность 410 мкмоль/л, коэффициент вариации 8%, длина волны 535 нм (500-560 нм), темп. инкубации 18-25 С. Время проведения анализа: 20 мин. для общего билирубина, 5 мин. для прямого. Унив. набор, предназначен для всех типов лабораторного оборудования. Срок годности 18 месяцев. ; Гемолизирующий реагент Swelab AlfaLyze Реагент представляет собой гемолитический безцианидный реагент и использоваться для подсчета и определения размера клеток в автоматических гематологических анализаторах Swelab Alfa. Активные ингреди-енты: Соли< 1, 5%, Четвертичные соли аммония < 1%. Срок год-ности: 36 месяцев от даты производства, при условиях хранения от + 4°С - +35°С. Не допускать замораживания. Реагент стабилен в течение срока годности, обозначенного на упаковке. Упаковка: Контейнеры из полиэтилена низкой плотности упакованы в картонные коробки. 5 литров (5, 4 кг). Характерис-тики: рН - 7. 80 - 8. 30; осмотическое давле-ние (мОсм/кг) - 295 - 330; Проводимость - 17. 75 – 18. 25 мс. Внешний вид - прозрачная, бесцветная жидкость; ДДС 10 012 Набор для опр. аланинаминотрансферазы ФС Набор реагентов для определен. активности аланинаминот-рансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; ? =340; Состав: R1 (Буферно – ферментный раствор, содерж. Трис – 100 ммоль/л, L-аланин – 520 ммоль/л, Лактатдегидроге-назу - 1770 Е/л, азид натрия – 0, 095%); R2 (раствор кофактора и субстрата, сод. ? -кетоглутарат – 62, 5 ммоль/л, НАДН – 0, 75 ммоль/л, азид натрия – 0, 095%); Линейность 260 Е/л; Стабиль-ность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: 500 мл; ДДС 10 032 Набор реагентов для определения аспартатаминотрансферазыНабор реагентов для определ. активности аспартатаминотранс-феразы в сыворотке крови человека кинетическим мето-дом. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; ? =340 нм; Состав: R1 (Буферно – фермент-ный раствор, содержащий Трис – 80 ммоль/л, L-аспартат – 250 ммоль/л, Малатдегидрогеназу - 625 Е/л, Лактатдегидрогеназу – 940 Е/л, азид натрия – 0, 095%); R2 (раствор кофактора и субст-рата, содержащий ? -кетоглута-рат – 50 ммоль/л, НАДН – 0, 75 ммоль/л, азид натрия – 0, 095%); Линейность 260 Е/л; Стабиль-ность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: 500 мл. ; ДДС 10 072 Набор для определения билирубина Набор для количественного определения содержания общего билирубина в сыворотке крови. Метод: колориметрический с 2, 4-дихлор-анилином, конечная точка; ? =546 нм (500-560) нм; Состав: R1 (раствор, содержащ. 2, 4-дихлоранилин 0, 75 ммоль/л, соляную кислоту – 20 ммоль/л, тезит – 15 г/л); R2 (нитрит натрия - 75 ммоль/л); стандарт (лиофилизат билирубина); Линейность 510 мкмоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С- +8°С; Фасовка: 600 мл. ; Набор для определения железа Набор для количественного определения железа в сыворотке крови колориметрическим методом (без депротеинизации) в клинико-диагностических и биохимических лабораториях и научно-исследовательской практике. Реагент 1: буферный раствор, рН 4, 5, содержащий ацетат натрия, 1, 25 моль/л; тиомоче-вину, 150 ммоль/л – 4 флакона (по 20 мл), Реагент 2: аскорбиновая кислота, 1, 2 моль/л, ферен 15 ммоль/л, тиомочевина 600 ммоль/л – 1 флакон (20 мл), Калибратор: калибровочный раствор двухвалентного железа, 17, 9 мкмоль/л, в растворе азида натрия, 0, 095% – 1 флакон (3, 0 мл) Набор обеспечивает: линей ную область определения конц-ентрации железа 179 мкмоль/л, отклонение от линей-ности 5%. Чувствительность –2, 0мкмоль/л, коэффициент вариации результатов определений –5%. ОБРАЗЦЫ:Негемолизированная сыворотка крови. Срок годности набора 12 месяцев. ; ДДС 10 100 Набор для определения кальция Метод: фотометрический колоримет-рический тест с о-крезолфталеином по конечной точке; ? =570 нм (550-590) нм; Состав: R1 (этаноламиновый буфер, 1, 0 моль/л, рН 10, 7); R2 (раствор, содержащий о-крезолфталеиновый комплек-сон, 0, 3 ммоль/л; 8-оксихино-лин, 35 ммоль/л; соляную кис-лоту, 100 ммоль/л); стандарт (калибровочный раствор хлоритого кальция, 2, 5 ммоль/л, в растворе азида натрия, 0, 095%); Линейность 5, 0 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл, стандарт 2х3 мл; ДДС 10 112 Набор для определения креатинина кинНабор для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче. Метод: Реакция Яффе, колориметрический, кинетика по двум точкам; ? =500 нм (490-510) нм; Состав: R1 (пикриновая кислота 13 ммоль/л); R2 (гидроокись натрия 0, 368 моль/л); стандарт калибровоч-ный раствор креатинина 177 мкмоль/л, азид натрия 0, 095%; 885 мкмоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый. Фас. : 600 мл. ; DiaSys Набор для определения Гамма-Глутамил-трансферазы в системных флаконах стандарта ротора Набор реагентов для определен. активности гамма-глутамил-трансферазы кинетическим методом в сыворотке крови. Колориметрический, кинети-ческий, в соответствии с мето-дом Szasz/Persijn; ? =405 (400-420) нм; Линейность 1200 Е/л; Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С- +8°С; Рабочий реагент стабилен 4 недели при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: 170 мл. ; DiaSys Набор для определения Гликолизирован-ного гемоглобина Метод: количественный имму-нотурбиди-метрический метод, усиленный латексными части-цами, без измерения общего гемоглобина. ? =660 нм. Состав: R1 (Буфер - 20 ммоль/л; Латекс-ные частицы – 0, 14%); R2 (Бу-фер - 10 ммоль/л; Мышиные моноклональные антитела к человеческому HbA1c – 5, 5 мг/дл); R3 (Буфер - 10 ммоль/л; Козьи поликлональные антитела к мышиному IgG – 67 мг/дл; Стабилизаторы). Диапазон изм. : 15 -150 ммоль/моль согласно IFCC (3 - 16% согласно NGSP). Стабильность: жидкий, готовый; R1, R2 и R3 во вскрытых и невс-крытых флаконах стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С. Фасовка: R1 2х15 мл , R2 1х10 мл, R3 1х5 мл; DiaSys Набор для определения Глюкозы Набор реагентов для определен. содержания глюкозы в сыво-ротке и плазме крови человека. Метод: ферментативный фото-метрический GOD-PAP (Трин-дера) с использованием глюко-зооксидазы; ? =500 нм, Hg 546 нм; Стандарт – 100 мг/дл (5, 55 ммоль/л); Линейность 400 мг/дл (22, 2 ммоль/л); Стабильность: жидкий, готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: 612 мл, стандарт 2х3 мл. ; DiaSys Набор для определения Железа Набор реагентов для определен. содержания железа в сыворотке крови. Фотометрический с фере-ном по конечной точке; ? =595 нм, 600 нм, Hg 623 нм; стандарт - 100 мкг/дл (17, 9 мкмоль/л); Линейность 1000 мкг/дл (179 мкмоль/л); Стабильность: жид-кий, готовый, реагенты стабиль-ны в течение сро-ка, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Рабочий реагент стабилен 1 месяц при темпер. +2°С - +8°С; Фасовка: 170 мл, стандарт 1х3 мл. ; DiaSys Набор реагентов для определения кальция Метод: колориметрический метод с арсеназао III по конеч-ной точке; ? =650 нм, Hg 623 нм, (630-670) нм; Состав: R1 (фос-фатный буфер (рН 7, 5) – 50 ммоль/л, 8-Гидроксихинолин-5-сульфоновая кислота –5ммоль/л, Арсеназо III – 120 мкмоль/л, детергенты), стандарт - 10 мг/дл (2, 5 ммоль/л). Линейность: 0, 04 - 20 мг/дл (0, 01–5 ммоль/л); CV 2, 5%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: R1 9х65 мл, стандарт 2х3 мл; (1140 тестов). Флаконы снабжены штрих - кодом, содер. информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. ; DiaSys Набор для определения Креатинина Набор реагентов для количест-венного определения содержа-ния креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче. Кинетический тест без депротеинизации, в соответств. с методом Яффе, кинетика по двум точкам; Hg 492 нм, (490-510) нм; Стандарт – 2 мг/дл (177 мкмоль/л), Линейность 15 мг/дл (1330 мкмоль/л); Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С; Рабочий реагент стабилен 5 часов при температуре +15°С - +25°С; Фасовка: 510 мл, стандарт 2х3 мл. ; DiaSys Набор для определения Креатинкиназы в ФС Набор реагентов для определе-ния общей активности креати-нкиназы кинетическим методом в сыворотке крови. Кинетичес-кий, УФ, рекомендуемый IFCC/ DGKC; ? =340 нм, Hg 334 нм, Hg 365 нм; Линейность 1100 Е/л; Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Рабочий реагент стабилен 3 недель при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: 170 мл. ; DiaSys Набор для определения Мочевины Набор реагентов для опреде-ления содержания мочевины в сыворотке крови и моче челове-ка кинетическим методом. Уреа-зный глутаматдегидрогеназный: ферментативный УФ тест, кинетический; ? =340 нм, Hg 334 нм, Hg 365 нм; Стандарт – 50 мг/дл (8, 33 ммоль/л), Линей-ность 300 мг/дл (50 ммоль/л); Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Рабочий реагент стабилен 4 недели при темпер +2°С - +8°С; Фас. : 510 мл, стандарт 2х3 мл. ; DiaSys TruLab N- Контрольная сыворотка «Норма» Лиофилизированная, универ-сальная сыворотка, изготовлен-ная на основе человеческой сыворотки. Контрольная сыворотка «Норма». Значения параметров аналитов находятся или в нормальных пределах, на границе патологических значе-ний. В невскрытых флаконах контрольная сыворотка стабиль-на при температуре +2°С - +8°С до конца срока годности. Стабильность параметров ана-литов в растворенной контроль-ной сыворотке: билирубин (при хранении в темноте) 14 дней при -20°С, 2 дня при +4°С; АЛТ 2 ч при +25°С; АЛТ и АСТ 2 дня при +4°С; креатинкиназа и креатинкиназа МВ 4 часа при +25°С; остальные параметры 30 дней при -20°С, 7 дней при +4°С, 8 ч при 25°С. Фасовка 1х5 мл. ; DiaSys Набор для определения Аланинами-но-трансферазы Набор реагентов для определен. активности аланинаминотранс-феразы в сыворотке крови чело-века кинетическим методом. Кинетический, УФ, рекоменду-емый IFCC; ? =340 нм, Hg 334, Hg 365 нм; Линейность 600 Е/л; Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Рабочий реагент стабилен 4 недели при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: 510 мл; DiaSys Набор для определения Аспартата-ми-нотранс-феразы Набор реагентов для определен. активности аспартатаминотранс-феразы в сыворотке крови чело-века кинетическим методом. Кинетический, УФ, рекомен-дуемый IFCC; ? =340, Hg 334, Hg 365 нм; Линейность 700 Е/л; Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Рабочий реагент стабилен 4 недели при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: 510 мл; DiaSys Набор для определения Билирубина Общего Набор реагентов для количес-твенного определения содержа-ния общего билирубина дихло-рани-линовым методом в сыво-ротке крови. Фотометрический колоримет-рический тест с 2, 4-дихлорани-лином (ДХА), конеч-ная точка; ? =546 нм, (540-560) нм; Линейность 30 мг/дл (510 мкмоль/л); Стабильность: жид-кий, готовый, R1 и R2 стабиль-ны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: 510 мл; DiaSys Набор для определения прямого билирубина Набор реагентов для количест-венного определения содержа-ния прямого билирубина дихло-ранилиновым методом в сыво-ротке крови. Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конеч-ная точка; ? =546 нм, (540-560) нм; Линейность 10 мг/дл (170 мкмоль/л); Стабильность: жид-кий, готовый, R1 и R2 стабиль-ны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: 510 мл
Завершён
Документация
Участие
Способ размещения
Закупки у единственного поставщика
Закупка у единственного поставщика
Ссылки на источники
- 44-ФЗ ЕИС 0321300013514000003
Заказчик
Наименование
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ "ГЕОРГИЕВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА"
ИНН
2625024993
КПП
262501001
Участники и контракты
Аналитика доступна только зарегистрированным пользователям. Пройдите бесплатную регистрацию, чтобы использовать все возможности сервиса
:
:
Тендер: DiaSys Набор для определения Общего белка Набор реагентов для определе-ния содержания общего белка в сыворотке и плазме крови человека. Фотометрический, биуретовый тест, конечная точка; ?=540 нм, Hg 546 нм; Стандарт – 5 г/дл, Линейность 15 г/дл; Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С, Рабочий реагент стаби-лен 1 год при температуре +15°С - +25°С; Фасовка: 510 мл, стандарт 2х3 мл.; DiaSys Набор для определения Триглицеридов ФС Набор реагентов для определе-ния содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека. Метод: Ферментатив-ный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точ-ка; ?=500 нм, Hg 546 нм; стан-дарт 200 мг/дл (2,3 ммоль/л) Линейность 1000 мг/дл (11,3 ммоль/л); Стабильность: жид-кий, готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при темп. +2°С-+8°С, Фасовка: 612 мл, стандарт 2х3 мл.; DiaSys Набор для определения Холестерина ЛПВПНабор ферментативный колори-метрический тест с прямым иммуноинги-бированем ЛПНП, ЛПОНП и хиломикронов без стадии центрифугирования по конечной точке. ?=600/700 нм. Состав: R1 (Good’s буфер (рН 7,0) 25 ммоль/л; 4-Аминоан-типирин 0,75 ммоль/л; Перокси-даза (ПOД) 2000 Ед/л; Аскор-батоксидаза 2250 Ед/л; Овечьи антитела к человеческим ?-липопротеинам). R2 (Good’s буфер (pH 7,0) 30 ммоль/л; Холестеринэстераза (ХЭ) 4000 Ед/л; Холестериноксидаза (ХO) 20000 Ед/л; N-Этил-N-(2-гидрокси-3-сульфо-пропил)-3,5-диметокси-4-фторанилин, натриевая соль (F-DAOS) - 0,8 ммоль/л. Линейность 180 мг/дл (4,7 ммоль/л). Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С. Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25 мл.; DiaSys Набор для определения Холестерина ЛПНП Набор гомогенным методом прямого измерения ЛПНП холестерина без осаждения. Специфичность:аскорбиновая кислота 50 мг/дл, свободный билирубин 50 мг/дл, конъюгиро-ванный билирубин 40 мг/дл, гемоглобин 500 мг/дл и липемия 1000 мг/дл триглицеридов не влияют на точность анализа. Чувствительность: Нижний предел определения 1 мг/дл.Реагенты стабильны до конца месяца, указанного в сроке годности, при хранении при 2–8°С в защищенном от света месте. Не допускать загрязне-ния. Стабильность на борту анализатора: 4 недель при 2–8°С. Исследуемые образцы: Сыворотка гепаринизированная плазма.Воспроизводимость:(число измерений n 20).Фасовка R1 5*20 мл + R2 1*25 мл.; DiaSys Набор для определения Холестерина ФС Набор реагентов для определен. содержания холестерина в сыво-ротке и плазме крови человека. Метод: Ферментативный фотометрический тест CHOD -PAP, метод Триндера, конечная точка; ?=500 нм, Hg 546 нм; стандарт – 200 мг/дл (5,2 ммоль/л); Линейность 750 мг/дл (19,4 ммоль/л); Стабильность: жидкий, готовый, R1 должен быть стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С +8°С, Фас.: 612 мл, стандарт 2х3 мл.; DiaSys Набор для определения Щелочной фосфатазы Метод: Кинетический фотомет-рический тест, рекомендуемый DGKC; ?=405 нм, (400-420) нм; Состав: R1 (Диэтаноламин – 1,2 моль/л (рН 9,8), Хлорид магния – 0,6 ммоль/л); R2 (п-Нитрофе-нилфосфат – 50 ммоль/л); Линейность 3 - 800 Е/л; CV 2%; Стабильность: Жидкий, Гото-вый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при температуре +2°С- +8°С; Фас.: R1 6х68 мл, R2 6х17 мл; Агат Общий белок (биуретовый метод) Набор предназначен для коли-чественного определения содер-жания общего белка в сыворо-тке или плазме крови в клинико-диагностических и биохимичес-ких лабораториях. Набор рас-считан 400 определений при расходе 5,0 мл рабочего раство-ра биуретового реагента на один анализ. СОСТАВ НАБОРА: 1. Биуретовый реагент, концентрат (медь сернокислая 120 ммоль/л, калий йодистый 300 ммоль/л, калий-натрий виннокислый 320 ммоль/л, натрия гидроокись 3 моль/л), 100 мл – 1 флакон. 2. Калибровочный раствор общего белка (раствор бычьего сывороточного альбумина с концентрацией 60 г/л с добавлением хлористого натрия 9 г/л и азида натрия 1 г/л), 2 мл 2 флаконов. Линейная область определения концентрации общего белка в диапазоне 20 - 120 г/л, отклонение от линейности 3%. Чувствительность определения 10 г/л. Воспроизводимость: коэффициент вариации 3%.; Агат Тимоловая проба (500 опр*3мл) Биоконт Набор предназначен для опред. устойчивости белков в сыво-ротке и плазме крови при диаг-ностике заболеваний печени в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Набор рассчитан на проведение 500 определений при расходе 3,0 мл рабочего раствора на один анализ. Сывороточные бета-глобулины, гамма-глобу-лины и липопротеины осаж-даются тимолом в трис-малеат-ном буфере при рН 7,55. Интен-сивность помутнения, которая зависит от количества и взаим-ного соотношения отдельных белковых фракций, измеряется турбодиметрически при длине волны 650 (630–690) нм. Состав набора: 1. Концентрат раствора тимола (в трис-малеатном буфере), 11 мл 3 флакона; 2. Раствор серной кислоты (2,5 моль/л), 10 мл –1 флакон; 3. Раствор хлорида бария (48 ммоль/л), 5 мл –1 флакон. Измерения 20 ед. S-H. Чувствительность определения –2 ед. S-H. Воспроизводимость: коэффициент вариации 10%.; Витал №В 03.12 Билирубин- 12 138 Набор для определения концен-трации общего и прямого били-рубина в сыворотке крови мето-дом Ендрассика-Грофа, 138+138 опр. Состав набора: 1. Реагент 1 - кофеиновый реагент. 2. Реагент 2 - сульфаниловая кислота. 3. Реагент 3 - натрия нитрит 72 ммоль/л. Реагент 4 - физиологический раствор: натрия хлорид 154 ммоль/л. 5. Реагент 5 - калибратор: билирубин 171 мкмоль/л. Чувствительность 5 мкмоль/л, линейность 410 мкмоль/л, коэффициент вариации 8%, длина волны 535 нм (500-560 нм), темп. инкубации 18-25 С. Время проведения анализа: 20 мин. для общего билирубина, 5 мин. для прямого. Унив. набор, предназначен для всех типов лабораторного оборудования. Срок годности 18 месяцев.; Гемолизирующий реагент Swelab AlfaLyze Реагент представляет собой гемолитический безцианидный реагент и использоваться для подсчета и определения размера клеток в автоматических гематологических анализаторах Swelab Alfa. Активные ингреди-енты: Соли< 1,5%,Четвертичные соли аммония < 1%. Срок год-ности: 36 месяцев от даты производства, при условиях хранения от + 4°С - +35°С.Не допускать замораживания. Реагент стабилен в течение срока годности, обозначенного на упаковке. Упаковка: Контейнеры из полиэтилена низкой плотности упакованы в картонные коробки. 5 литров (5,4 кг). Характерис-тики: рН - 7.80 - 8.30; осмотическое давле-ние (мОсм/кг) - 295 - 330; Проводимость - 17.75 – 18.25 мс. Внешний вид - прозрачная, бесцветная жидкость; ДДС 10 012 Набор для опр. аланинаминотрансферазы ФС Набор реагентов для определен. активности аланинаминот-рансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; ?=340; Состав: R1 (Буферно – ферментный раствор, содерж. Трис – 100 ммоль/л, L-аланин – 520 ммоль/л, Лактатдегидроге-назу - 1770 Е/л, азид натрия – 0,095%); R2 (раствор кофактора и субстрата, сод. ?-кетоглутарат – 62,5 ммоль/л, НАДН – 0,75 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность 260 Е/л; Стабиль-ность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: 500 мл; ДДС 10 032 Набор реагентов для определения аспартатаминотрансферазыНабор реагентов для определ. активности аспартатаминотранс-феразы в сыворотке крови человека кинетическим мето-дом. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; ?=340 нм; Состав: R1 (Буферно – фермент-ный раствор, содержащий Трис – 80 ммоль/л, L-аспартат – 250 ммоль/л, Малатдегидрогеназу - 625 Е/л, Лактатдегидрогеназу – 940 Е/л, азид натрия – 0,095%); R2 (раствор кофактора и субст-рата, содержащий ?-кетоглута-рат – 50 ммоль/л, НАДН – 0,75 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность 260 Е/л; Стабиль-ность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: 500 мл.; ДДС 10 072 Набор для определения билирубина Набор для количественного определения содержания общего билирубина в сыворотке крови. Метод: колориметрический с 2,4-дихлор-анилином, конечная точка; ?=546 нм (500-560) нм; Состав: R1 (раствор, содержащ. 2,4-дихлоранилин 0,75 ммоль/л, соляную кислоту – 20 ммоль/л, тезит – 15 г/л); R2 (нитрит натрия - 75 ммоль/л); стандарт (лиофилизат билирубина); Линейность 510 мкмоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С- +8°С; Фасовка: 600 мл.; Набор для определения железа Набор для количественного определения железа в сыворотке крови колориметрическим методом (без депротеинизации) в клинико-диагностических и биохимических лабораториях и научно-исследовательской практике.Реагент 1: буферный раствор, рН 4,5, содержащий ацетат натрия, 1,25 моль/л; тиомоче-вину, 150 ммоль/л – 4 флакона (по 20 мл), Реагент 2: аскорбиновая кислота, 1,2 моль/л, ферен 15 ммоль/л, тиомочевина 600 ммоль/л – 1 флакон (20 мл), Калибратор: калибровочный раствор двухвалентного железа, 17,9 мкмоль/л, в растворе азида натрия, 0,095% – 1 флакон (3,0 мл) Набор обеспечивает: линей ную область определения конц-ентрации железа 179 мкмоль/л, отклонение от линей-ности 5%. Чувствительность –2,0мкмоль/л, коэффициент вариации результатов определений –5%. ОБРАЗЦЫ:Негемолизированная сыворотка крови.Срок годности набора 12 месяцев.; ДДС 10 100 Набор для определения кальция Метод: фотометрический колоримет-рический тест с о-крезолфталеином по конечной точке; ?=570 нм (550-590) нм; Состав: R1 (этаноламиновый буфер, 1,0 моль/л, рН 10,7); R2 (раствор, содержащий о-крезолфталеиновый комплек-сон, 0,3 ммоль/л; 8-оксихино-лин, 35 ммоль/л; соляную кис-лоту, 100 ммоль/л); стандарт (калибровочный раствор хлоритого кальция, 2,5 ммоль/л, в растворе азида натрия, 0,095%); Линейность 5,0 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл, стандарт 2х3 мл; ДДС 10 112 Набор для определения креатинина кинНабор для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче. Метод: Реакция Яффе, колориметрический, кинетика по двум точкам; ?=500 нм (490-510) нм; Состав: R1 (пикриновая кислота 13 ммоль/л); R2 (гидроокись натрия 0,368 моль/л); стандарт калибровоч-ный раствор креатинина 177 мкмоль/л, азид натрия 0,095%; 885 мкмоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый. Фас.: 600 мл.; DiaSys Набор для определения Гамма-Глутамил-трансферазы в системных флаконах стандарта ротора Набор реагентов для определен. активности гамма-глутамил-трансферазы кинетическим методом в сыворотке крови. Колориметрический, кинети-ческий, в соответствии с мето-дом Szasz/Persijn; ?=405 (400-420) нм; Линейность 1200 Е/л; Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С- +8°С; Рабочий реагент стабилен 4 недели при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: 170 мл.; DiaSys Набор для определения Гликолизирован-ного гемоглобина Метод: количественный имму-нотурбиди-метрический метод, усиленный латексными части-цами, без измерения общего гемоглобина. ?=660 нм. Состав: R1 (Буфер - 20 ммоль/л; Латекс-ные частицы – 0,14%); R2 (Бу-фер - 10 ммоль/л; Мышиные моноклональные антитела к человеческому HbA1c – 5,5 мг/дл); R3 (Буфер - 10 ммоль/л; Козьи поликлональные антитела к мышиному IgG – 67 мг/дл; Стабилизаторы). Диапазон изм.: 15 -150 ммоль/моль согласно IFCC (3 - 16% согласно NGSP). Стабильность: жидкий, готовый; R1, R2 и R3 во вскрытых и невс-крытых флаконах стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С. Фасовка: R1 2х15 мл , R2 1х10 мл, R3 1х5 мл; DiaSys Набор для определения Глюкозы Набор реагентов для определен. содержания глюкозы в сыво-ротке и плазме крови человека. Метод: ферментативный фото-метрический GOD-PAP (Трин-дера) с использованием глюко-зооксидазы; ?=500 нм, Hg 546 нм; Стандарт – 100 мг/дл (5,55 ммоль/л);Линейность 400 мг/дл (22,2 ммоль/л); Стабильность: жидкий, готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: 612 мл, стандарт 2х3 мл.; DiaSys Набор для определения Железа Набор реагентов для определен. содержания железа в сыворотке крови. Фотометрический с фере-ном по конечной точке; ?=595 нм, 600 нм, Hg 623 нм; стандарт - 100 мкг/дл (17,9 мкмоль/л); Линейность 1000 мкг/дл (179 мкмоль/л); Стабильность: жид-кий, готовый, реагенты стабиль-ны в течение сро-ка, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Рабочий реагент стабилен 1 месяц при темпер. +2°С - +8°С; Фасовка: 170 мл, стандарт 1х3 мл.; DiaSys Набор реагентов для определения кальция Метод: колориметрический метод с арсеназао III по конеч-ной точке; ?=650 нм, Hg 623 нм, (630-670) нм; Состав: R1 (фос-фатный буфер (рН 7,5) – 50 ммоль/л, 8-Гидроксихинолин-5-сульфоновая кислота –5ммоль/л, Арсеназо III – 120 мкмоль/л, детергенты), стандарт - 10 мг/дл (2,5 ммоль/л). Линейность: 0,04 - 20 мг/дл (0,01–5 ммоль/л); CV 2,5%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: R1 9х65 мл, стандарт 2х3 мл; (1140 тестов). Флаконы снабжены штрих - кодом, содер. информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. ; DiaSys Набор для определения Креатинина Набор реагентов для количест-венного определения содержа-ния креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче. Кинетический тест без депротеинизации, в соответств. с методом Яффе, кинетика по двум точкам; Hg 492 нм, (490-510) нм; Стандарт – 2 мг/дл (177 мкмоль/л), Линейность 15 мг/дл (1330 мкмоль/л); Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С; Рабочий реагент стабилен 5 часов при температуре +15°С - +25°С; Фасовка: 510 мл, стандарт 2х3 мл.; DiaSys Набор для определения Креатинкиназы в ФС Набор реагентов для определе-ния общей активности креати-нкиназы кинетическим методом в сыворотке крови. Кинетичес-кий, УФ, рекомендуемый IFCC/ DGKC; ?=340 нм, Hg 334 нм, Hg 365 нм; Линейность 1100 Е/л; Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Рабочий реагент стабилен 3 недель при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: 170 мл.; DiaSys Набор для определения Мочевины Набор реагентов для опреде-ления содержания мочевины в сыворотке крови и моче челове-ка кинетическим методом. Уреа-зный глутаматдегидрогеназный: ферментативный УФ тест, кинетический; ?=340 нм, Hg 334 нм, Hg 365 нм; Стандарт – 50 мг/дл (8,33 ммоль/л), Линей-ность 300 мг/дл (50 ммоль/л); Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Рабочий реагент стабилен 4 недели при темпер +2°С - +8°С; Фас.: 510 мл, стандарт 2х3 мл.; DiaSys TruLab N- Контрольная сыворотка «Норма» Лиофилизированная, универ-сальная сыворотка, изготовлен-ная на основе человеческой сыворотки. Контрольная сыворотка «Норма». Значения параметров аналитов находятся или в нормальных пределах, на границе патологических значе-ний. В невскрытых флаконах контрольная сыворотка стабиль-на при температуре +2°С - +8°С до конца срока годности. Стабильность параметров ана-литов в растворенной контроль-ной сыворотке: билирубин (при хранении в темноте) 14 дней при -20°С, 2 дня при +4°С; АЛТ 2 ч при +25°С; АЛТ и АСТ 2 дня при +4°С; креатинкиназа и креатинкиназа МВ 4 часа при +25°С; остальные параметры 30 дней при -20°С, 7 дней при +4°С, 8 ч при 25°С. Фасовка 1х5 мл.; DiaSys Набор для определения Аланинами-но-трансферазы Набор реагентов для определен. активности аланинаминотранс-феразы в сыворотке крови чело-века кинетическим методом. Кинетический, УФ, рекоменду-емый IFCC; ?=340 нм, Hg 334, Hg 365 нм; Линейность 600 Е/л; Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Рабочий реагент стабилен 4 недели при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: 510 мл; DiaSys Набор для определения Аспартата-ми-нотранс-феразы Набор реагентов для определен. активности аспартатаминотранс-феразы в сыворотке крови чело-века кинетическим методом. Кинетический, УФ, рекомен-дуемый IFCC; ?=340, Hg 334, Hg 365 нм; Линейность 700 Е/л; Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Рабочий реагент стабилен 4 недели при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: 510 мл; DiaSys Набор для определения Билирубина Общего Набор реагентов для количес-твенного определения содержа-ния общего билирубина дихло-рани-линовым методом в сыво-ротке крови. Фотометрический колоримет-рический тест с 2, 4-дихлорани-лином (ДХА), конеч-ная точка; ?=546 нм, (540-560) нм; Линейность 30 мг/дл (510 мкмоль/л); Стабильность: жид-кий, готовый, R1 и R2 стабиль-ны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: 510 мл; DiaSys Набор для определения прямого билирубина Набор реагентов для количест-венного определения содержа-ния прямого билирубина дихло-ранилиновым методом в сыво-ротке крови. Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конеч-ная точка; ?=546 нм, (540-560) нм; Линейность 10 мг/дл (170 мкмоль/л); Стабильность: жид-кий, готовый, R1 и R2 стабиль-ны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: 510 мл
Тендер: DiaSys Набор для определения Общего белка Набор реагентов для определе-ния содержания общего белка в сыворотке и плазме крови человека. Фотометрический, биуретовый тест, конечная точка; ?=540 нм, Hg 546 нм; Стандарт – 5 г/дл, Линейность 15 г/дл; Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С, Рабочий реагент стаби-лен 1 год при температуре +15°С - +25°С; Фасовка: 510 мл, стандарт 2х3 мл.; DiaSys Набор для определения Триглицеридов ФС Набор реагентов для определе-ния содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека. Метод: Ферментатив-ный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точ-ка; ?=500 нм, Hg 546 нм; стан-дарт 200 мг/дл (2,3 ммоль/л) Линейность 1000 мг/дл (11,3 ммоль/л); Стабильность: жид-кий, готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при темп. +2°С-+8°С, Фасовка: 612 мл, стандарт 2х3 мл.; DiaSys Набор для определения Холестерина ЛПВПНабор ферментативный колори-метрический тест с прямым иммуноинги-бированем ЛПНП, ЛПОНП и хиломикронов без стадии центрифугирования по конечной точке. ?=600/700 нм. Состав: R1 (Good’s буфер (рН 7,0) 25 ммоль/л; 4-Аминоан-типирин 0,75 ммоль/л; Перокси-даза (ПOД) 2000 Ед/л; Аскор-батоксидаза 2250 Ед/л; Овечьи антитела к человеческим ?-липопротеинам). R2 (Good’s буфер (pH 7,0) 30 ммоль/л; Холестеринэстераза (ХЭ) 4000 Ед/л; Холестериноксидаза (ХO) 20000 Ед/л; N-Этил-N-(2-гидрокси-3-сульфо-пропил)-3,5-диметокси-4-фторанилин, натриевая соль (F-DAOS) - 0,8 ммоль/л. Линейность 180 мг/дл (4,7 ммоль/л). Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С. Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25 мл.; DiaSys Набор для определения Холестерина ЛПНП Набор гомогенным методом прямого измерения ЛПНП холестерина без осаждения. Специфичность:аскорбиновая кислота 50 мг/дл, свободный билирубин 50 мг/дл, конъюгиро-ванный билирубин 40 мг/дл, гемоглобин 500 мг/дл и липемия 1000 мг/дл триглицеридов не влияют на точность анализа. Чувствительность: Нижний предел определения 1 мг/дл.Реагенты стабильны до конца месяца, указанного в сроке годности, при хранении при 2–8°С в защищенном от света месте. Не допускать загрязне-ния. Стабильность на борту анализатора: 4 недель при 2–8°С. Исследуемые образцы: Сыворотка гепаринизированная плазма.Воспроизводимость:(число измерений n 20).Фасовка R1 5*20 мл + R2 1*25 мл.; DiaSys Набор для определения Холестерина ФС Набор реагентов для определен. содержания холестерина в сыво-ротке и плазме крови человека. Метод: Ферментативный фотометрический тест CHOD -PAP, метод Триндера, конечная точка; ?=500 нм, Hg 546 нм; стандарт – 200 мг/дл (5,2 ммоль/л); Линейность 750 мг/дл (19,4 ммоль/л); Стабильность: жидкий, готовый, R1 должен быть стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С +8°С, Фас.: 612 мл, стандарт 2х3 мл.; DiaSys Набор для определения Щелочной фосфатазы Метод: Кинетический фотомет-рический тест, рекомендуемый DGKC; ?=405 нм, (400-420) нм; Состав: R1 (Диэтаноламин – 1,2 моль/л (рН 9,8), Хлорид магния – 0,6 ммоль/л); R2 (п-Нитрофе-нилфосфат – 50 ммоль/л); Линейность 3 - 800 Е/л; CV 2%; Стабильность: Жидкий, Гото-вый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при температуре +2°С- +8°С; Фас.: R1 6х68 мл, R2 6х17 мл; Агат Общий белок (биуретовый метод) Набор предназначен для коли-чественного определения содер-жания общего белка в сыворо-тке или плазме крови в клинико-диагностических и биохимичес-ких лабораториях. Набор рас-считан 400 определений при расходе 5,0 мл рабочего раство-ра биуретового реагента на один анализ. СОСТАВ НАБОРА: 1. Биуретовый реагент, концентрат (медь сернокислая 120 ммоль/л, калий йодистый 300 ммоль/л, калий-натрий виннокислый 320 ммоль/л, натрия гидроокись 3 моль/л), 100 мл – 1 флакон. 2. Калибровочный раствор общего белка (раствор бычьего сывороточного альбумина с концентрацией 60 г/л с добавлением хлористого натрия 9 г/л и азида натрия 1 г/л), 2 мл 2 флаконов. Линейная область определения концентрации общего белка в диапазоне 20 - 120 г/л, отклонение от линейности 3%. Чувствительность определения 10 г/л. Воспроизводимость: коэффициент вариации 3%.; Агат Тимоловая проба (500 опр*3мл) Биоконт Набор предназначен для опред. устойчивости белков в сыво-ротке и плазме крови при диаг-ностике заболеваний печени в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Набор рассчитан на проведение 500 определений при расходе 3,0 мл рабочего раствора на один анализ. Сывороточные бета-глобулины, гамма-глобу-лины и липопротеины осаж-даются тимолом в трис-малеат-ном буфере при рН 7,55. Интен-сивность помутнения, которая зависит от количества и взаим-ного соотношения отдельных белковых фракций, измеряется турбодиметрически при длине волны 650 (630–690) нм. Состав набора: 1. Концентрат раствора тимола (в трис-малеатном буфере), 11 мл 3 флакона; 2. Раствор серной кислоты (2,5 моль/л), 10 мл –1 флакон; 3. Раствор хлорида бария (48 ммоль/л), 5 мл –1 флакон. Измерения 20 ед. S-H. Чувствительность определения –2 ед. S-H. Воспроизводимость: коэффициент вариации 10%.; Витал №В 03.12 Билирубин- 12 138 Набор для определения концен-трации общего и прямого били-рубина в сыворотке крови мето-дом Ендрассика-Грофа, 138+138 опр. Состав набора: 1. Реагент 1 - кофеиновый реагент. 2. Реагент 2 - сульфаниловая кислота. 3. Реагент 3 - натрия нитрит 72 ммоль/л. Реагент 4 - физиологический раствор: натрия хлорид 154 ммоль/л. 5. Реагент 5 - калибратор: билирубин 171 мкмоль/л. Чувствительность 5 мкмоль/л, линейность 410 мкмоль/л, коэффициент вариации 8%, длина волны 535 нм (500-560 нм), темп. инкубации 18-25 С. Время проведения анализа: 20 мин. для общего билирубина, 5 мин. для прямого. Унив. набор, предназначен для всех типов лабораторного оборудования. Срок годности 18 месяцев.; Гемолизирующий реагент Swelab AlfaLyze Реагент представляет собой гемолитический безцианидный реагент и использоваться для подсчета и определения размера клеток в автоматических гематологических анализаторах Swelab Alfa. Активные ингреди-енты: Соли< 1,5%,Четвертичные соли аммония < 1%. Срок год-ности: 36 месяцев от даты производства, при условиях хранения от + 4°С - +35°С.Не допускать замораживания. Реагент стабилен в течение срока годности, обозначенного на упаковке. Упаковка: Контейнеры из полиэтилена низкой плотности упакованы в картонные коробки. 5 литров (5,4 кг). Характерис-тики: рН - 7.80 - 8.30; осмотическое давле-ние (мОсм/кг) - 295 - 330; Проводимость - 17.75 – 18.25 мс. Внешний вид - прозрачная, бесцветная жидкость; ДДС 10 012 Набор для опр. аланинаминотрансферазы ФС Набор реагентов для определен. активности аланинаминот-рансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; ?=340; Состав: R1 (Буферно – ферментный раствор, содерж. Трис – 100 ммоль/л, L-аланин – 520 ммоль/л, Лактатдегидроге-назу - 1770 Е/л, азид натрия – 0,095%); R2 (раствор кофактора и субстрата, сод. ?-кетоглутарат – 62,5 ммоль/л, НАДН – 0,75 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность 260 Е/л; Стабиль-ность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: 500 мл; ДДС 10 032 Набор реагентов для определения аспартатаминотрансферазыНабор реагентов для определ. активности аспартатаминотранс-феразы в сыворотке крови человека кинетическим мето-дом. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; ?=340 нм; Состав: R1 (Буферно – фермент-ный раствор, содержащий Трис – 80 ммоль/л, L-аспартат – 250 ммоль/л, Малатдегидрогеназу - 625 Е/л, Лактатдегидрогеназу – 940 Е/л, азид натрия – 0,095%); R2 (раствор кофактора и субст-рата, содержащий ?-кетоглута-рат – 50 ммоль/л, НАДН – 0,75 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность 260 Е/л; Стабиль-ность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: 500 мл.; ДДС 10 072 Набор для определения билирубина Набор для количественного определения содержания общего билирубина в сыворотке крови. Метод: колориметрический с 2,4-дихлор-анилином, конечная точка; ?=546 нм (500-560) нм; Состав: R1 (раствор, содержащ. 2,4-дихлоранилин 0,75 ммоль/л, соляную кислоту – 20 ммоль/л, тезит – 15 г/л); R2 (нитрит натрия - 75 ммоль/л); стандарт (лиофилизат билирубина); Линейность 510 мкмоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С- +8°С; Фасовка: 600 мл.; Набор для определения железа Набор для количественного определения железа в сыворотке крови колориметрическим методом (без депротеинизации) в клинико-диагностических и биохимических лабораториях и научно-исследовательской практике.Реагент 1: буферный раствор, рН 4,5, содержащий ацетат натрия, 1,25 моль/л; тиомоче-вину, 150 ммоль/л – 4 флакона (по 20 мл), Реагент 2: аскорбиновая кислота, 1,2 моль/л, ферен 15 ммоль/л, тиомочевина 600 ммоль/л – 1 флакон (20 мл), Калибратор: калибровочный раствор двухвалентного железа, 17,9 мкмоль/л, в растворе азида натрия, 0,095% – 1 флакон (3,0 мл) Набор обеспечивает: линей ную область определения конц-ентрации железа 179 мкмоль/л, отклонение от линей-ности 5%. Чувствительность –2,0мкмоль/л, коэффициент вариации результатов определений –5%. ОБРАЗЦЫ:Негемолизированная сыворотка крови.Срок годности набора 12 месяцев.; ДДС 10 100 Набор для определения кальция Метод: фотометрический колоримет-рический тест с о-крезолфталеином по конечной точке; ?=570 нм (550-590) нм; Состав: R1 (этаноламиновый буфер, 1,0 моль/л, рН 10,7); R2 (раствор, содержащий о-крезолфталеиновый комплек-сон, 0,3 ммоль/л; 8-оксихино-лин, 35 ммоль/л; соляную кис-лоту, 100 ммоль/л); стандарт (калибровочный раствор хлоритого кальция, 2,5 ммоль/л, в растворе азида натрия, 0,095%); Линейность 5,0 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл, стандарт 2х3 мл; ДДС 10 112 Набор для определения креатинина кинНабор для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче. Метод: Реакция Яффе, колориметрический, кинетика по двум точкам; ?=500 нм (490-510) нм; Состав: R1 (пикриновая кислота 13 ммоль/л); R2 (гидроокись натрия 0,368 моль/л); стандарт калибровоч-ный раствор креатинина 177 мкмоль/л, азид натрия 0,095%; 885 мкмоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый. Фас.: 600 мл.; DiaSys Набор для определения Гамма-Глутамил-трансферазы в системных флаконах стандарта ротора Набор реагентов для определен. активности гамма-глутамил-трансферазы кинетическим методом в сыворотке крови. Колориметрический, кинети-ческий, в соответствии с мето-дом Szasz/Persijn; ?=405 (400-420) нм; Линейность 1200 Е/л; Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С- +8°С; Рабочий реагент стабилен 4 недели при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: 170 мл.; DiaSys Набор для определения Гликолизирован-ного гемоглобина Метод: количественный имму-нотурбиди-метрический метод, усиленный латексными части-цами, без измерения общего гемоглобина. ?=660 нм. Состав: R1 (Буфер - 20 ммоль/л; Латекс-ные частицы – 0,14%); R2 (Бу-фер - 10 ммоль/л; Мышиные моноклональные антитела к человеческому HbA1c – 5,5 мг/дл); R3 (Буфер - 10 ммоль/л; Козьи поликлональные антитела к мышиному IgG – 67 мг/дл; Стабилизаторы). Диапазон изм.: 15 -150 ммоль/моль согласно IFCC (3 - 16% согласно NGSP). Стабильность: жидкий, готовый; R1, R2 и R3 во вскрытых и невс-крытых флаконах стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С. Фасовка: R1 2х15 мл , R2 1х10 мл, R3 1х5 мл; DiaSys Набор для определения Глюкозы Набор реагентов для определен. содержания глюкозы в сыво-ротке и плазме крови человека. Метод: ферментативный фото-метрический GOD-PAP (Трин-дера) с использованием глюко-зооксидазы; ?=500 нм, Hg 546 нм; Стандарт – 100 мг/дл (5,55 ммоль/л);Линейность 400 мг/дл (22,2 ммоль/л); Стабильность: жидкий, готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: 612 мл, стандарт 2х3 мл.; DiaSys Набор для определения Железа Набор реагентов для определен. содержания железа в сыворотке крови. Фотометрический с фере-ном по конечной точке; ?=595 нм, 600 нм, Hg 623 нм; стандарт - 100 мкг/дл (17,9 мкмоль/л); Линейность 1000 мкг/дл (179 мкмоль/л); Стабильность: жид-кий, готовый, реагенты стабиль-ны в течение сро-ка, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Рабочий реагент стабилен 1 месяц при темпер. +2°С - +8°С; Фасовка: 170 мл, стандарт 1х3 мл.; DiaSys Набор реагентов для определения кальция Метод: колориметрический метод с арсеназао III по конеч-ной точке; ?=650 нм, Hg 623 нм, (630-670) нм; Состав: R1 (фос-фатный буфер (рН 7,5) – 50 ммоль/л, 8-Гидроксихинолин-5-сульфоновая кислота –5ммоль/л, Арсеназо III – 120 мкмоль/л, детергенты), стандарт - 10 мг/дл (2,5 ммоль/л). Линейность: 0,04 - 20 мг/дл (0,01–5 ммоль/л); CV 2,5%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: R1 9х65 мл, стандарт 2х3 мл; (1140 тестов). Флаконы снабжены штрих - кодом, содер. информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. ; DiaSys Набор для определения Креатинина Набор реагентов для количест-венного определения содержа-ния креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче. Кинетический тест без депротеинизации, в соответств. с методом Яффе, кинетика по двум точкам; Hg 492 нм, (490-510) нм; Стандарт – 2 мг/дл (177 мкмоль/л), Линейность 15 мг/дл (1330 мкмоль/л); Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С; Рабочий реагент стабилен 5 часов при температуре +15°С - +25°С; Фасовка: 510 мл, стандарт 2х3 мл.; DiaSys Набор для определения Креатинкиназы в ФС Набор реагентов для определе-ния общей активности креати-нкиназы кинетическим методом в сыворотке крови. Кинетичес-кий, УФ, рекомендуемый IFCC/ DGKC; ?=340 нм, Hg 334 нм, Hg 365 нм; Линейность 1100 Е/л; Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Рабочий реагент стабилен 3 недель при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: 170 мл.; DiaSys Набор для определения Мочевины Набор реагентов для опреде-ления содержания мочевины в сыворотке крови и моче челове-ка кинетическим методом. Уреа-зный глутаматдегидрогеназный: ферментативный УФ тест, кинетический; ?=340 нм, Hg 334 нм, Hg 365 нм; Стандарт – 50 мг/дл (8,33 ммоль/л), Линей-ность 300 мг/дл (50 ммоль/л); Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Рабочий реагент стабилен 4 недели при темпер +2°С - +8°С; Фас.: 510 мл, стандарт 2х3 мл.; DiaSys TruLab N- Контрольная сыворотка «Норма» Лиофилизированная, универ-сальная сыворотка, изготовлен-ная на основе человеческой сыворотки. Контрольная сыворотка «Норма». Значения параметров аналитов находятся или в нормальных пределах, на границе патологических значе-ний. В невскрытых флаконах контрольная сыворотка стабиль-на при температуре +2°С - +8°С до конца срока годности. Стабильность параметров ана-литов в растворенной контроль-ной сыворотке: билирубин (при хранении в темноте) 14 дней при -20°С, 2 дня при +4°С; АЛТ 2 ч при +25°С; АЛТ и АСТ 2 дня при +4°С; креатинкиназа и креатинкиназа МВ 4 часа при +25°С; остальные параметры 30 дней при -20°С, 7 дней при +4°С, 8 ч при 25°С. Фасовка 1х5 мл.; DiaSys Набор для определения Аланинами-но-трансферазы Набор реагентов для определен. активности аланинаминотранс-феразы в сыворотке крови чело-века кинетическим методом. Кинетический, УФ, рекоменду-емый IFCC; ?=340 нм, Hg 334, Hg 365 нм; Линейность 600 Е/л; Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Рабочий реагент стабилен 4 недели при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: 510 мл; DiaSys Набор для определения Аспартата-ми-нотранс-феразы Набор реагентов для определен. активности аспартатаминотранс-феразы в сыворотке крови чело-века кинетическим методом. Кинетический, УФ, рекомен-дуемый IFCC; ?=340, Hg 334, Hg 365 нм; Линейность 700 Е/л; Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Рабочий реагент стабилен 4 недели при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: 510 мл; DiaSys Набор для определения Билирубина Общего Набор реагентов для количес-твенного определения содержа-ния общего билирубина дихло-рани-линовым методом в сыво-ротке крови. Фотометрический колоримет-рический тест с 2, 4-дихлорани-лином (ДХА), конеч-ная точка; ?=546 нм, (540-560) нм; Линейность 30 мг/дл (510 мкмоль/л); Стабильность: жид-кий, готовый, R1 и R2 стабиль-ны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: 510 мл; DiaSys Набор для определения прямого билирубина Набор реагентов для количест-венного определения содержа-ния прямого билирубина дихло-ранилиновым методом в сыво-ротке крови. Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конеч-ная точка; ?=546 нм, (540-560) нм; Линейность 10 мг/дл (170 мкмоль/л); Стабильность: жид-кий, готовый, R1 и R2 стабиль-ны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: 510 мл at
г. Георгиевск, Ставропольский край, Russia, RU
Ставропольский край
Тара и упаковка
Химические реактивы, Кислоты, Щелочи
Медицинские расходные материалы, Средства реабилитации, Одноразовый медицинский инструмент
Фармацевтические и лекарственные средства
Медицинские дезинфицирующие средства
Предмет тендера: DiaSys Набор для определения Общего белка Набор реагентов для определе-ния содержания общего белка в сыворотке и плазме крови человека. Фотометрический, биуретовый тест, конечная точка; ?=540 нм, Hg 546 нм; Стандарт – 5 г/дл, Линейность 15 г/дл; Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С, Рабочий реагент стаби-лен 1 год при температуре +15°С - +25°С; Фасовка: 510 мл, стандарт 2х3 мл.; DiaSys Набор для определения Триглицеридов ФС Набор реагентов для определе-ния содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека. Метод: Ферментатив-ный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точ-ка; ?=500 нм, Hg 546 нм; стан-дарт 200 мг/дл (2,3 ммоль/л) Линейность 1000 мг/дл (11,3 ммоль/л); Стабильность: жид-кий, готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при темп. +2°С-+8°С, Фасовка: 612 мл, стандарт 2х3 мл.; DiaSys Набор для определения Холестерина ЛПВПНабор ферментативный колори-метрический тест с прямым иммуноинги-бированем ЛПНП, ЛПОНП и хиломикронов без стадии центрифугирования по конечной точке. ?=600/700 нм. Состав: R1 (Good’s буфер (рН 7,0) 25 ммоль/л; 4-Аминоан-типирин 0,75 ммоль/л; Перокси-даза (ПOД) 2000 Ед/л; Аскор-батоксидаза 2250 Ед/л; Овечьи антитела к человеческим ?-липопротеинам). R2 (Good’s буфер (pH 7,0) 30 ммоль/л; Холестеринэстераза (ХЭ) 4000 Ед/л; Холестериноксидаза (ХO) 20000 Ед/л; N-Этил-N-(2-гидрокси-3-сульфо-пропил)-3,5-диметокси-4-фторанилин, натриевая соль (F-DAOS) - 0,8 ммоль/л. Линейность 180 мг/дл (4,7 ммоль/л). Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С. Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25 мл.; DiaSys Набор для определения Холестерина ЛПНП Набор гомогенным методом прямого измерения ЛПНП холестерина без осаждения. Специфичность:аскорбиновая кислота 50 мг/дл, свободный билирубин 50 мг/дл, конъюгиро-ванный билирубин 40 мг/дл, гемоглобин 500 мг/дл и липемия 1000 мг/дл триглицеридов не влияют на точность анализа. Чувствительность: Нижний предел определения 1 мг/дл.Реагенты стабильны до конца месяца, указанного в сроке годности, при хранении при 2–8°С в защищенном от света месте. Не допускать загрязне-ния. Стабильность на борту анализатора: 4 недель при 2–8°С. Исследуемые образцы: Сыворотка гепаринизированная плазма.Воспроизводимость:(число измерений n 20).Фасовка R1 5*20 мл + R2 1*25 мл.; DiaSys Набор для определения Холестерина ФС Набор реагентов для определен. содержания холестерина в сыво-ротке и плазме крови человека. Метод: Ферментативный фотометрический тест CHOD -PAP, метод Триндера, конечная точка; ?=500 нм, Hg 546 нм; стандарт – 200 мг/дл (5,2 ммоль/л); Линейность 750 мг/дл (19,4 ммоль/л); Стабильность: жидкий, готовый, R1 должен быть стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С +8°С, Фас.: 612 мл, стандарт 2х3 мл.; DiaSys Набор для определения Щелочной фосфатазы Метод: Кинетический фотомет-рический тест, рекомендуемый DGKC; ?=405 нм, (400-420) нм; Состав: R1 (Диэтаноламин – 1,2 моль/л (рН 9,8), Хлорид магния – 0,6 ммоль/л); R2 (п-Нитрофе-нилфосфат – 50 ммоль/л); Линейность 3 - 800 Е/л; CV 2%; Стабильность: Жидкий, Гото-вый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при температуре +2°С- +8°С; Фас.: R1 6х68 мл, R2 6х17 мл; Агат Общий белок (биуретовый метод) Набор предназначен для коли-чественного определения содер-жания общего белка в сыворо-тке или плазме крови в клинико-диагностических и биохимичес-ких лабораториях. Набор рас-считан 400 определений при расходе 5,0 мл рабочего раство-ра биуретового реагента на один анализ. СОСТАВ НАБОРА: 1. Биуретовый реагент, концентрат (медь сернокислая 120 ммоль/л, калий йодистый 300 ммоль/л, калий-натрий виннокислый 320 ммоль/л, натрия гидроокись 3 моль/л), 100 мл – 1 флакон. 2. Калибровочный раствор общего белка (раствор бычьего сывороточного альбумина с концентрацией 60 г/л с добавлением хлористого натрия 9 г/л и азида натрия 1 г/л), 2 мл 2 флаконов. Линейная область определения концентрации общего белка в диапазоне 20 - 120 г/л, отклонение от линейности 3%. Чувствительность определения 10 г/л. Воспроизводимость: коэффициент вариации 3%.; Агат Тимоловая проба (500 опр*3мл) Биоконт Набор предназначен для опред. устойчивости белков в сыво-ротке и плазме крови при диаг-ностике заболеваний печени в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Набор рассчитан на проведение 500 определений при расходе 3,0 мл рабочего раствора на один анализ. Сывороточные бета-глобулины, гамма-глобу-лины и липопротеины осаж-даются тимолом в трис-малеат-ном буфере при рН 7,55. Интен-сивность помутнения, которая зависит от количества и взаим-ного соотношения отдельных белковых фракций, измеряется турбодиметрически при длине волны 650 (630–690) нм. Состав набора: 1. Концентрат раствора тимола (в трис-малеатном буфере), 11 мл 3 флакона; 2. Раствор серной кислоты (2,5 моль/л), 10 мл –1 флакон; 3. Раствор хлорида бария (48 ммоль/л), 5 мл –1 флакон. Измерения 20 ед. S-H. Чувствительность определения –2 ед. S-H. Воспроизводимость: коэффициент вариации 10%.; Витал №В 03.12 Билирубин- 12 138 Набор для определения концен-трации общего и прямого били-рубина в сыворотке крови мето-дом Ендрассика-Грофа, 138+138 опр. Состав набора: 1. Реагент 1 - кофеиновый реагент. 2. Реагент 2 - сульфаниловая кислота. 3. Реагент 3 - натрия нитрит 72 ммоль/л. Реагент 4 - физиологический раствор: натрия хлорид 154 ммоль/л. 5. Реагент 5 - калибратор: билирубин 171 мкмоль/л. Чувствительность 5 мкмоль/л, линейность 410 мкмоль/л, коэффициент вариации 8%, длина волны 535 нм (500-560 нм), темп. инкубации 18-25 С. Время проведения анализа: 20 мин. для общего билирубина, 5 мин. для прямого. Унив. набор, предназначен для всех типов лабораторного оборудования. Срок годности 18 месяцев.; Гемолизирующий реагент Swelab AlfaLyze Реагент представляет собой гемолитический безцианидный реагент и использоваться для подсчета и определения размера клеток в автоматических гематологических анализаторах Swelab Alfa. Активные ингреди-енты: Соли< 1,5%,Четвертичные соли аммония < 1%. Срок год-ности: 36 месяцев от даты производства, при условиях хранения от + 4°С - +35°С.Не допускать замораживания. Реагент стабилен в течение срока годности, обозначенного на упаковке. Упаковка: Контейнеры из полиэтилена низкой плотности упакованы в картонные коробки. 5 литров (5,4 кг). Характерис-тики: рН - 7.80 - 8.30; осмотическое давле-ние (мОсм/кг) - 295 - 330; Проводимость - 17.75 – 18.25 мс. Внешний вид - прозрачная, бесцветная жидкость; ДДС 10 012 Набор для опр. аланинаминотрансферазы ФС Набор реагентов для определен. активности аланинаминот-рансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; ?=340; Состав: R1 (Буферно – ферментный раствор, содерж. Трис – 100 ммоль/л, L-аланин – 520 ммоль/л, Лактатдегидроге-назу - 1770 Е/л, азид натрия – 0,095%); R2 (раствор кофактора и субстрата, сод. ?-кетоглутарат – 62,5 ммоль/л, НАДН – 0,75 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность 260 Е/л; Стабиль-ность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: 500 мл; ДДС 10 032 Набор реагентов для определения аспартатаминотрансферазыНабор реагентов для определ. активности аспартатаминотранс-феразы в сыворотке крови человека кинетическим мето-дом. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; ?=340 нм; Состав: R1 (Буферно – фермент-ный раствор, содержащий Трис – 80 ммоль/л, L-аспартат – 250 ммоль/л, Малатдегидрогеназу - 625 Е/л, Лактатдегидрогеназу – 940 Е/л, азид натрия – 0,095%); R2 (раствор кофактора и субст-рата, содержащий ?-кетоглута-рат – 50 ммоль/л, НАДН – 0,75 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность 260 Е/л; Стабиль-ность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: 500 мл.; ДДС 10 072 Набор для определения билирубина Набор для количественного определения содержания общего билирубина в сыворотке крови. Метод: колориметрический с 2,4-дихлор-анилином, конечная точка; ?=546 нм (500-560) нм; Состав: R1 (раствор, содержащ. 2,4-дихлоранилин 0,75 ммоль/л, соляную кислоту – 20 ммоль/л, тезит – 15 г/л); R2 (нитрит натрия - 75 ммоль/л); стандарт (лиофилизат билирубина); Линейность 510 мкмоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С- +8°С; Фасовка: 600 мл.; Набор для определения железа Набор для количественного определения железа в сыворотке крови колориметрическим методом (без депротеинизации) в клинико-диагностических и биохимических лабораториях и научно-исследовательской практике.Реагент 1: буферный раствор, рН 4,5, содержащий ацетат натрия, 1,25 моль/л; тиомоче-вину, 150 ммоль/л – 4 флакона (по 20 мл), Реагент 2: аскорбиновая кислота, 1,2 моль/л, ферен 15 ммоль/л, тиомочевина 600 ммоль/л – 1 флакон (20 мл), Калибратор: калибровочный раствор двухвалентного железа, 17,9 мкмоль/л, в растворе азида натрия, 0,095% – 1 флакон (3,0 мл) Набор обеспечивает: линей ную область определения конц-ентрации железа 179 мкмоль/л, отклонение от линей-ности 5%. Чувствительность –2,0мкмоль/л, коэффициент вариации результатов определений –5%. ОБРАЗЦЫ:Негемолизированная сыворотка крови.Срок годности набора 12 месяцев.; ДДС 10 100 Набор для определения кальция Метод: фотометрический колоримет-рический тест с о-крезолфталеином по конечной точке; ?=570 нм (550-590) нм; Состав: R1 (этаноламиновый буфер, 1,0 моль/л, рН 10,7); R2 (раствор, содержащий о-крезолфталеиновый комплек-сон, 0,3 ммоль/л; 8-оксихино-лин, 35 ммоль/л; соляную кис-лоту, 100 ммоль/л); стандарт (калибровочный раствор хлоритого кальция, 2,5 ммоль/л, в растворе азида натрия, 0,095%); Линейность 5,0 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл, стандарт 2х3 мл; ДДС 10 112 Набор для определения креатинина кинНабор для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче. Метод: Реакция Яффе, колориметрический, кинетика по двум точкам; ?=500 нм (490-510) нм; Состав: R1 (пикриновая кислота 13 ммоль/л); R2 (гидроокись натрия 0,368 моль/л); стандарт калибровоч-ный раствор креатинина 177 мкмоль/л, азид натрия 0,095%; 885 мкмоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый. Фас.: 600 мл.; DiaSys Набор для определения Гамма-Глутамил-трансферазы в системных флаконах стандарта ротора Набор реагентов для определен. активности гамма-глутамил-трансферазы кинетическим методом в сыворотке крови. Колориметрический, кинети-ческий, в соответствии с мето-дом Szasz/Persijn; ?=405 (400-420) нм; Линейность 1200 Е/л; Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С- +8°С; Рабочий реагент стабилен 4 недели при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: 170 мл.; DiaSys Набор для определения Гликолизирован-ного гемоглобина Метод: количественный имму-нотурбиди-метрический метод, усиленный латексными части-цами, без измерения общего гемоглобина. ?=660 нм. Состав: R1 (Буфер - 20 ммоль/л; Латекс-ные частицы – 0,14%); R2 (Бу-фер - 10 ммоль/л; Мышиные моноклональные антитела к человеческому HbA1c – 5,5 мг/дл); R3 (Буфер - 10 ммоль/л; Козьи поликлональные антитела к мышиному IgG – 67 мг/дл; Стабилизаторы). Диапазон изм.: 15 -150 ммоль/моль согласно IFCC (3 - 16% согласно NGSP). Стабильность: жидкий, готовый; R1, R2 и R3 во вскрытых и невс-крытых флаконах стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С. Фасовка: R1 2х15 мл , R2 1х10 мл, R3 1х5 мл; DiaSys Набор для определения Глюкозы Набор реагентов для определен. содержания глюкозы в сыво-ротке и плазме крови человека. Метод: ферментативный фото-метрический GOD-PAP (Трин-дера) с использованием глюко-зооксидазы; ?=500 нм, Hg 546 нм; Стандарт – 100 мг/дл (5,55 ммоль/л);Линейность 400 мг/дл (22,2 ммоль/л); Стабильность: жидкий, готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: 612 мл, стандарт 2х3 мл.; DiaSys Набор для определения Железа Набор реагентов для определен. содержания железа в сыворотке крови. Фотометрический с фере-ном по конечной точке; ?=595 нм, 600 нм, Hg 623 нм; стандарт - 100 мкг/дл (17,9 мкмоль/л); Линейность 1000 мкг/дл (179 мкмоль/л); Стабильность: жид-кий, готовый, реагенты стабиль-ны в течение сро-ка, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Рабочий реагент стабилен 1 месяц при темпер. +2°С - +8°С; Фасовка: 170 мл, стандарт 1х3 мл.; DiaSys Набор реагентов для определения кальция Метод: колориметрический метод с арсеназао III по конеч-ной точке; ?=650 нм, Hg 623 нм, (630-670) нм; Состав: R1 (фос-фатный буфер (рН 7,5) – 50 ммоль/л, 8-Гидроксихинолин-5-сульфоновая кислота –5ммоль/л, Арсеназо III – 120 мкмоль/л, детергенты), стандарт - 10 мг/дл (2,5 ммоль/л). Линейность: 0,04 - 20 мг/дл (0,01–5 ммоль/л); CV 2,5%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: R1 9х65 мл, стандарт 2х3 мл; (1140 тестов). Флаконы снабжены штрих - кодом, содер. информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. ; DiaSys Набор для определения Креатинина Набор реагентов для количест-венного определения содержа-ния креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче. Кинетический тест без депротеинизации, в соответств. с методом Яффе, кинетика по двум точкам; Hg 492 нм, (490-510) нм; Стандарт – 2 мг/дл (177 мкмоль/л), Линейность 15 мг/дл (1330 мкмоль/л); Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С; Рабочий реагент стабилен 5 часов при температуре +15°С - +25°С; Фасовка: 510 мл, стандарт 2х3 мл.; DiaSys Набор для определения Креатинкиназы в ФС Набор реагентов для определе-ния общей активности креати-нкиназы кинетическим методом в сыворотке крови. Кинетичес-кий, УФ, рекомендуемый IFCC/ DGKC; ?=340 нм, Hg 334 нм, Hg 365 нм; Линейность 1100 Е/л; Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Рабочий реагент стабилен 3 недель при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: 170 мл.; DiaSys Набор для определения Мочевины Набор реагентов для опреде-ления содержания мочевины в сыворотке крови и моче челове-ка кинетическим методом. Уреа-зный глутаматдегидрогеназный: ферментативный УФ тест, кинетический; ?=340 нм, Hg 334 нм, Hg 365 нм; Стандарт – 50 мг/дл (8,33 ммоль/л), Линей-ность 300 мг/дл (50 ммоль/л); Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Рабочий реагент стабилен 4 недели при темпер +2°С - +8°С; Фас.: 510 мл, стандарт 2х3 мл.; DiaSys TruLab N- Контрольная сыворотка «Норма» Лиофилизированная, универ-сальная сыворотка, изготовлен-ная на основе человеческой сыворотки. Контрольная сыворотка «Норма». Значения параметров аналитов находятся или в нормальных пределах, на границе патологических значе-ний. В невскрытых флаконах контрольная сыворотка стабиль-на при температуре +2°С - +8°С до конца срока годности. Стабильность параметров ана-литов в растворенной контроль-ной сыворотке: билирубин (при хранении в темноте) 14 дней при -20°С, 2 дня при +4°С; АЛТ 2 ч при +25°С; АЛТ и АСТ 2 дня при +4°С; креатинкиназа и креатинкиназа МВ 4 часа при +25°С; остальные параметры 30 дней при -20°С, 7 дней при +4°С, 8 ч при 25°С. Фасовка 1х5 мл.; DiaSys Набор для определения Аланинами-но-трансферазы Набор реагентов для определен. активности аланинаминотранс-феразы в сыворотке крови чело-века кинетическим методом. Кинетический, УФ, рекоменду-емый IFCC; ?=340 нм, Hg 334, Hg 365 нм; Линейность 600 Е/л; Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Рабочий реагент стабилен 4 недели при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: 510 мл; DiaSys Набор для определения Аспартата-ми-нотранс-феразы Набор реагентов для определен. активности аспартатаминотранс-феразы в сыворотке крови чело-века кинетическим методом. Кинетический, УФ, рекомен-дуемый IFCC; ?=340, Hg 334, Hg 365 нм; Линейность 700 Е/л; Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Рабочий реагент стабилен 4 недели при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: 510 мл; DiaSys Набор для определения Билирубина Общего Набор реагентов для количес-твенного определения содержа-ния общего билирубина дихло-рани-линовым методом в сыво-ротке крови. Фотометрический колоримет-рический тест с 2, 4-дихлорани-лином (ДХА), конеч-ная точка; ?=546 нм, (540-560) нм; Линейность 30 мг/дл (510 мкмоль/л); Стабильность: жид-кий, готовый, R1 и R2 стабиль-ны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: 510 мл; DiaSys Набор для определения прямого билирубина Набор реагентов для количест-венного определения содержа-ния прямого билирубина дихло-ранилиновым методом в сыво-ротке крови. Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конеч-ная точка; ?=546 нм, (540-560) нм; Линейность 10 мг/дл (170 мкмоль/л); Стабильность: жид-кий, готовый, R1 и R2 стабиль-ны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С; Фасовка: 510 мл.
Цена: 499545.01 руб.
