Тендер: Поставка лекарственного препарата для медицинского применения Ланаделумаб

Приём заявок

Начальная цена 56 499 969 ₽

Место поставки

Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра АО; Тюменская обл; г. Нефтеюганск; г. Сургут; г. Когалым; г. Югорск ,

Организатор закупки

Доступно после регистрации

Анализ заказчика

Окончание (МСК) 27.11.2024 07:00

До окончания приёма заявок осталось

Анализировать похожие тендеры

Документация

Зарегистрируйтесь, чтобы получить доступ к документации

Попробовать бесплатно

Участие

Способ размещения Аукционы

Электронный аукцион

Ссылки на источники

Доступно после регистрации

Подача заявок (МСК)

19.11.2024 10:20 - 27.11.2024 07:00

Подача ценовых предложений (МСК)

по 27.11.2024

Подведение итогов (МСК)

29.11.2024

Требования и преимущества

Обеспечение заявки 1 129 999 ₽

Обеспечение контракта 5 649 996 ₽

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Подтверждением страны происхождения товаров является указание (декларирование) участником закупки в заявке в соответствии с Законом № 44-ФЗ наименования страны происхождения товара.

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Подтверждением страны происхождения товаров является указание (декларирование) участником закупки в заявке в соответствии с Законом № 44-ФЗ наименования страны происхождения товара.

Требования к участникам

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 2.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
1. Требования в соответствии c пунктом 4 ПП РФ от 29.12.2021 №2571
  
  Наличие у участника закупки опыта исполнения (с учетом правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке контракта или договора, заключенного в соответствии с Федеральным законом от 18 июля 2011 года № 223-ФЗ «О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц» при условии исполнения таким участником закупки требований об уплате неустоек (штрафов, пеней), предъявленных при исполнении таких контракта, договора. Стоимость исполненных обязательств по таким контракту, договору должна составлять не менее двадцати процентов начальной (максимальной) цены контракта. Информация и документы, подтверждающие соответствие участника закупки дополнительному требованию, установленному в соответствии с частью 2.1 ст. 31 Закона о контрактной системе, являются информация и документы, предусмотренные хотя бы одним из следующих подпунктов: а) номер реестровой записи в предусмотренном Законом о контрактной системе реестре контрактов, заключенных заказчиками (в случае исполнения участником закупки контракта, информация и документы в отношении которого включены в установленном порядке в такой реестр и размещены на официальном сайте единой информационной системы в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет"); б) выписка из предусмотренного Законом о контрактной системе реестра контрактов, содержащего сведения, составляющие государственную тайну (в случае исполнения участником закупки контракта, информация о котором включена в установленном порядке в такой реестр); в) исполненный контракт, заключенный в соответствии с Законом о контрактной системе, или договор, заключенный в соответствии с Федеральным законом "О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц", а также акт приемки поставленных товаров, выполненных работ, оказанных услуг, подтверждающий цену поставленных товаров, выполненных работ, оказанных услуг.
Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Установлено наличие у участника закупки действующей лицензии на осуществление фармацевтической деятельности на следующие виды выполняемых работ, оказываемых услуг (в случае поставки товара поставщиком): -оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения (в случае, если лицензия выдана до 01.01.2021). Наличие у участника закупки действующей лицензии подтверждается: - наличием сведений об участнике закупки, содержащихся в реестре лицензий на сайте лицензирующего органа или - копией акта лицензирующего органа о принятом решении или -выпиской из реестра лицензий на вышеуказанный вид деятельности, по форме утвержденной Постановлением Правительства РФ от 29.12.2020 № 2343 «Об утверждении Правил формирования и ведения реестра лицензий и типовой формы выписки из реестра лицензий». Основание: - п.47 ч.1 ст.12 гл. 2 Федерального закона от 04 мая 2011 года № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»; - часть 8 статьи 31 Федерального закона от 04 мая 2011 года № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»; - Федеральный закон от 12.04.2010 № 61 ФЗ «Об обращении лекарственных средств»; - Постановление Правительства РФ от 31.03.2022 N 547 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности». Наличие у участника закупки действующей лицензии на производство лекарственных средств (в случае поставки товара производителем) (в случае, если лицензия выдана до 01.01.2021).. Наличие у участника закупки действующей лицензии подтверждается: - наличием сведений об участнике закупки, содержащихся в реестре лицензий на сайте лицензирующего органа или - копией акта лицензирующего органа о принятом решении или -выпиской из реестра лицензий, по форме утвержденной Постановлением Правительства РФ от 29.12.2020 № 2343 «Об утверждении Правил формирования и ведения реестра лицензий и типовой формы выписки из реестра лицензий». Основание: - п.16 ч. 1 ст. 12 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»; - часть 8 статьи 31 Федерального закона от 04 мая 2011 года № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»; - Федеральный закон от 12.04.2010 № 61 ФЗ «Об обращении лекарственных средств»; - Постановление Правительства Российской Федерации от 06.07.2012 № 686 «Об утверждении положения о лицензировании производства лекарственных средств».