Тендер: выполнение работ по техническому обслуживанию диагностического медицинского оборудования имеющегося в наличии у Заказчика

Завершён

Начальная цена 422 033 ₽

Место поставки

Тюменская обл; г. Сургут ,

Организатор закупки

КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ"

Анализ заказчика

Окончание (МСК) 06.09.2024 08:00

Анализировать похожие тендеры

Документация

Проект контракта 2-СУ-2025 new(2) (1).doc.zip 167 КБ

РНМЦК.xlsx.zip 73 КБ

30.08.2024

РНМЦК.xlsx.zip 73 КБ

Проект контракта 2-СУ-2025 (2).doc.zip 167 КБ

Техническое задание.doc.zip 105 КБ

Требования к заявке 2-СУ-2025 (1).docx.zip 200 КБ

Приложение № 2 к ТЗ.xlsx.zip 65 КБ

Приложение № 1 к ТЗ.xlsx.zip 63 КБ

Извещение. РТС-Тендер 19 КБ

Извещение о проведении запроса котировок в электронной форме от 30.08.2024 №0387200013524000084 26 КБ

Показать все документы (+10)

Участие

Способ размещения Запросы котировок и предложений

Запрос котировок в электронной форме

Ссылки на источники

44-ФЗ ЕИС 0387200013524000084
РТС-Тендер 0387200013524000084

Подача заявок (МСК)

30.08.2024 13:02 - 06.09.2024 08:00

Подведение итогов (МСК)

10.09.2024

Контактная информация

Контактное лицо Муртазина Г. Б.

Телефон 7-346-2376218

Электронная почта urist_sspk86@mail.ru

Заказчик

Наименование

КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ"

Анализ заказчика

ИНН 8602002240

КПП 860201001

ОГРН 1028600613931

Условия контракта

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Требования и преимущества

Требования к участникам

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Требования к участникам

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Требуется в соответствии с п.1 ч.1 ст.31 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013 наличие действующей лицензии (в форме выписки с реестровой записью из реестра лицензий, либо копия акта лицензирующего органа о принятом решении) на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) с указанием выполняемых работ, оказываемых услуг: 1. Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения: медицинские изделия для in vitro диагностики. (требование устанавливается в соответствии с пунктом 17 части 1 статьи 12 Федерального закона от 04.05.2011 г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (в действующей редакции), Постановлением Правительства РФ от 30 ноября 2021 г. № 2129).