Тендер: Поставка лекарственных препаратов для медицинского применения

Завершён

Начальная цена 1 080 292 ₽

Место поставки

Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра АО; Тюменская обл; Сургутский район, поселок городского типа Белый Яр ,

Организатор закупки

КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ЦЕНТР ЛЕКАРСТВЕННОГО МОНИТОРИНГА"

Анализ заказчика

Окончание (МСК) 19.10.2022 07:00

Анализировать похожие тендеры

Документация

Извещение 51 КБ

Извещение о проведении электронного аукциона от 07.10.2022 №0387200009122004776 46 КБ

Приложение № 4 ПРОЕКТ ГК ЭА ЛС.docx.zip

Показать все документы (+3)

Участие

Способ размещения Аукционы

Электронный аукцион (360-ФЗ)

Ссылки на источники

44-ФЗ ЕИС 0387200009122004776
РТС-Тендер 0387200009122004776

Подача заявок (МСК)

07.10.2022 13:04 - 19.10.2022 07:00

Подача ценовых предложений (МСК)

по 19.10.2022

Подведение итогов (МСК)

21.10.2022

Контактная информация

Контактное лицо Павлык Мария Ивановна

Телефон 8(3462)58-98-19

Электронная почта plan@clm86.ru

Заказчик

Наименование

КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ЦЕНТР ЛЕКАРСТВЕННОГО МОНИТОРИНГА"

Анализ заказчика

ИНН 8601035838

КПП 860201001

ОГРН 1088601001631

Требования и преимущества

Обеспечение заявки 10 802 ₽

Обеспечение контракта 324 087 ₽

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Указание (декларирование) наименования страны происхождения товара

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Указание (декларирование) наименования страны происхождения товара

Требования к участникам

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Установлено требуется наличие Лицензии на право осуществления фармацевтической деятельности, с разрешенным видом деятельности: - оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения (в случае, если лицензия выдана до 01.01.2021) и (или) выписка из реестра лицензий на вышеуказанный вид деятельности, по форме, утвержденной постановлением Правительства РФ № 2343 «Об утверждении Правил формирования и ведения реестра лицензий и типовой формы выписки из реестра лицензий» от 29.12.2020. и (или) сведения о записи в реестре лицензий, подтверждающей наличие права на осуществление разрешенных видов деятельности (видов услуг), составляющих лицензируемый вид деятельности: - оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения (требование устанавливается в соответствии с пунктом 47 части 1 статьи 12 Федерального закона от 04.05.2011 г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (в действующей редакции), постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 № 1081 "Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности" (в действующей редакции) и/или Лицензия на производство лекарственных средств(если участником закупки, является производитель, в случае предложения им к поставке товара собственного производства в соответствии с объектом закупки) (в случае, если лицензия выдана до 01.01.2021) и (или) выписка из реестра лицензий на вышеуказанный вид деятельности, по форме, утвержденной постановлением Правительства РФ № 2343 «Об утверждении Правил формирования и ведения реестра лицензий и типовой формы выписки из реестра лицензий» от 29.12.2020. и (или) сведения о записи в реестре лицензий, подтверждающей наличие права на осуществление разрешенных видов деятельности (видов услуг), составляющих лицензируемый вид деятельности. (требование устанавливается в соответствии с пунктом 16 части 1 статьи 12 Федерального закона от 04.05.2011 г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (в действующей редакции), постановлением Правительства Российской Федерации от 06.07.2012г. №686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств» (в действующей редакции)