Тендер: Лекарственная форма - капли для приема внутрь. Препарат должен регулировать равновесие кишечной микрофлоры и нормализовывать ее состав. 100 мл должны содержать действующие вещества: беззародышевый водный субстрат продуктов обмена веществ Escherichia coli DSM 4087 - не менее 24. 9481 г, беззародышевый водный субстрат продуктов обмена веществ Streptococcus faecalis DSM 4086 - не менее 12. 4741 г, беззародышевый водный субстрат продуктов обмена веществ Lactobacillus acidophilus DSM 4149 - не менее 12. 4741 г, беззародышевый водный субстрат продуктов обмена веществ Lactobacillus helveticus DSM 4183 - не менее 49. 8960 г. Упаковка: не менее 100 мл. Срок годности не менее 4 лет. уп. 502Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное этилендиамина. Лекарственная форма - раствор для инъекций. Состав: 1 ампула содержит хлоропирамина гидрохлорид не менее 20 мг; . Должен предупреждать развитие и облегчать течение аллергических реакций, оказывать умеренное седативное и выраженное противозудное действие. Должен обладать периферической антихолинергической активностью, умеренными спазмолитическими свойствами. В упаковке не менее 5 амп. уп. 503Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное этилендиамина. Состав: хлоропирамина гидрохлорид - не менее 25 мг; вспомогательные вещества: лактоза, крахмал, тальк, натрия амилопектин, желатин, кислота стеариновая. блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное этилендиамина. Должен предупреждать развитие и облегчать течение аллергических реакций, оказывать умеренное седативное и выраженное противозудное действие. Должен обладать периферической антихолинергической активностью, умеренными спазмолитическими свойствами. В упаковке не менее 20 таб. у 504Лекарственная форма - порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения. 1 флакон должен содержать: цефепима гидрохлорид не менее 1 г. Должен быть антибактериальным средством из группы цефалоспоринов IV поколения. Должен действовать бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Должен обладать широким спектром действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, штаммов, резистентных к аминогликозидам и/или цефалоспориновым антибиотикам III поколения. В упаковке не менее 40 флаконов. Срок годности не менее 2 годауп. 605Лекарственная форма - порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения. 1 флакон с порошком должен содержать цефтазидим не менее 1 г. Должен представлять собой цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия. Должен оказывать бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий. Должен ацетилировать мембраносвязанные транспептидазы, нарушая, таким образом, перекрестную сшивку пептидогликанов, необходимую для обеспечения прочности и ригидности клеточной стенки. В упаковке должен быть не менее 1 флакон. Срок годности не менее 2 лет. фл. 306Лекарственная форма - раствор для инъекций. Должен оказывать эритропотическое, гемопоэтическое, противоанемическое, метаболическое действие. Должен стимулировать способность тканей к регенерации, нормализовывать процессы кроветворения, функции нервной системы и печени, активировать систему свертывания крови, повышать активность протромбина и тромбопластов (в высоких дозах), уменьшать уровень холестерина в крови. В 1 ампуле должно содержаться: цианокобаламин - не менее 500 мкг. В ампуле не менее 1 мл. В упаковке не менее 10 ампул. Срок годности не менее 2 лет. уп. 1007Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения. Должен содержать активное вещество циклофосфамид не менее 200 мг. Должен метаболизировать в основном в печени под действием микросомальной оксидазной системы, образуя активные алкилирующие метаболиты (4-ОН циклофосфамид и алдофосфамид), часть которых подвергается дальнейшей трансформации до неактивных метаболитов. Не менее 1 флакон в уп. Срок годности не менее 2 лет. уп. 5008Состав и форма выпуска: р-р для ин. должен со