Тендер: Набор реагентов для амплификации ДНК Chlamydia rachomatis методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». 1 Для ПЦР-амплификации ДНК Chlamydiatrachomatis с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени». 2 Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. 3 ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0, 2 мл для обеспечения «горячего старта». 4 Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. 5 Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Chlamydiatrachomatis, ДНК-буфера. 6 Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы. 7 Количество тестов 110; Набор реагентов для амплификации ДНК Neisseria gonorrhoeae методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». 1Для ПЦР-амплификации ДНК Neisseriagonorrhoeae с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени». 2 Возможность осуществления анализа с одной парой праймеров. 3 ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0, 2 мл для обеспечения «горячего старта». 4 Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. 5Наличие положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Neisseriagonorrhoeae, ДНК-буфера. 6 Количество тестов 110. ; Набор реагентов для амплификации ДНК CMV человека методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»1. Для ПЦР-амплификации ДНК цитомегаловируса человека (CMV). 2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». 3 Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы. 4Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. 5 ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0, 2 мл для обеспечения «горячего старта». 6. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. 7. Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО). 8. Наличие ДНК-буфера. 9. Количество тестов 110; Набор реагентов для одновременного выявления и количественного определения ДНК Ureaplasma parvum, Ureaplasma urealyticum и Mycoplasma hominis методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Для амплификации и количественного определения ДНК Ureaplasma parvum, Ureaplasma urealyticum и Mycoplasma hominisПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. Наличие TaqF-полимеразы. Наличие двух ДНК-калибраторов. Наличие ДНК-буфера. Количество тестов 110. ; Набор реагентов для амплификации ДНК Mycoplasma hominis методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». 1 Для ПЦР-амплификации ДНК Mycoplasma hominis с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени». 2 Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. 3 ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0, 2 мл для обеспечения «горячего старта». 4 Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. 5 Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Mycoplasmahominis, ДНК-буфера. 6 Готовые ПЦР-смеси имеет срок годности равный сроку годности тест-системы. 7 Количество тестов 110. ; Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса Эпштейна-Барр (EBV), цитомегаловируса человека (CMV) и вируса герпеса человека 6 типа (HHV6) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»1. Для ПЦР-амплификации ДНК EBV, CMV и HHV6. 2. Возможность количественного определения ДНК вируса EBV, CMV и HHV6. 3. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» на 4-х канальных амплификаторах. 4. ПЦР-смесь-1 не расфасована по пробиркам. 5. Наличие ОКО, ПКО ДНК EBV/CMV/HHV6 и ДНК человека6. Наличие РНК-буфера и TaqF-полимеразы. 7. Наличие двух ДНК-калибраторов8. Количество тестов 110; Набор реагентов для выявления ДНК микроорганизмов рода Ureaplasma (Ureaplasma spp. ) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени"1 Для ПЦР-амплификации ДНК микроорганизмов рода Ureaplasma (U. parvum и U. urealyticum суммарно) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени». 2 Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. 3 ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0, 2 мл для обеспечения «горячего старта». 4 Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. 5 Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО) ДНК микроорганизмов родаUreaplasma (U. parvum и U. urealyticum), ДНК-буфера. 6 Готовые ПЦР-смеси имеет срок годности равный сроку годности тест-системы. 7 Количество тестов 110. ; Набор реагентов для амплификации ДНК бактерий рода Ureaplasma (U. parvum и U. urealyticum) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле1 Для проведения ПЦР-амплификации ДНК бактерий рода Ureaplasma (U. parvum и U. urealyticum суммарно). 2 ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0, 5 мл для обеспечения «горячего старта». 3 Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. 4 Наличие ПКО, минерального масла для ПЦР, ДНК-буфера. 5 Количество тестов 110. ; Набор реагентов для амплификации ДНК Mycoplasmahominis методом полимеразной цепной реакции с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле1. Для проведения ПЦР-амплификации ДНК Mycoplasma hominis. 2. ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0, 5 мл для обеспечения «горячего старта». 3. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. 4. Наличие ПКО, минерального масла для ПЦР, ДНК-буфера. 5. Количество тестов 110. ; Набор реагентов для амплификации ДНК Mycoplasma genitalium методом полимеразной цепной реакции с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле1. Для проведения ПЦР-амплификации ДНК Mycoplasmagenitalium. 2. ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0, 5 мл для обеспечения «горячего старта». 3. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. 4. Наличие ПКО, минерального масла для ПЦР, ДНК-буфера. 5. Количество тестов 110. ; Набор реагентов для амплификации ДНК вируса простого герпеса I и II типов (HSV I, II) методом полимеразной цепной реакции с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле1. Для ПЦР-амплификации ДНК вируса простого герпеса I и II типов2. ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0, 5 мл для обеспечения «горячего старта». 3. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. 4. Наличие минерального масла для ПЦР. 5. Наличие ПКО, ОКО. 6. Количество тестов 110; Набор реагентов для амплификации ДНК Mycoplasma pneumoniae методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле1. Возможность проведения ПЦР-амплификации ДНК Mycoplasmapneumoniae2. ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0, 5 мл для обеспечения «горячего старта». 3. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. 4. Наличие ПКО ДНК Mycoplasmapneumoniae, ПКО ДНК человека, ОКО. 5. Наличие минерального масла, ДНК-буфера. 6. Количество тестов 55. ; Набор реагентов для амплификации и количественного определения ДНК Gardnerellava ginalis и микроорганизмов рода Lactobacillus (Lactobacillusspp. ) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Для амплификации и количественного определения ДНК Gardnerellavaginalis и микроорганизмов рода Lactobacillus (Lactobacillusspp. )Возможность ПЦР-амплификации ДНК Gardnerellavaginalis и микроорганизмов рода Lactobacillus (Lactobacillusspp. ) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-буфера-FRT и TaqF-полимеразы. Наличие комплекта ДНК-калибраторов ПКО Gardnerellavaginalis/ Lactobacillusspp. Наличие контрольных образцов этапа выделения (ПКО) ДНК Gardnerellavaginalis/Lactobacillusspp. Наличие ДНК-буфера. Количество тестов 110. ; Набор реагентов для амплификации и дифференциации ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типов методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Для ПЦР-амплификации ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типов. Возможность генотипирования ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типов. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме в режиме «реального времени». Возможность одновременной работы по 4 каналам детекции. Наличие TaqF-полимеразы для обеспечения «горячего старта». ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-буфера-FRT. Комплект ДНК-калибраторов положительного контрольного образца (ПКО) ВПЧ. Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО). Наличие ДНК-буфера. Количество тестов 108. ; Наконечники до 1000 мкл. (упаковка 1000 шт) полимерный одноразовый к имеющимся дозаторам пипеточным одноканальным и восьмиканальным «Ленпипет» и «Биохит»; Набор реагентов для исследования биоценоза урогенитального тракта у женщин методом ПЦР в режиме реального времени (Фемофлор 16) стрип (12 тестов) Выявляемые показатели – Общая бактериальная масса (ОБМ), нормофлора (Lactobacillus), аэробные микроорганизмы (Enterobacterium, Streptococcus, Staphylococcus), анаэробные микроорганизмы (Gardnerella vaginalis, Prevotella bivia, Porphyromonas, Eubacterium, Sneathia, Leptotrihia, Fusobacterium, Megasphaera, Veilonella, Dialister, Lachnobacterium, Clostridium, Mobiluncus, Corynebacterium, Peptostreptococcus, Atopobiumvaginae), микоплазмы (Mycoplasma hominis, Myc. genitalium, Ureaplasma spp. ), грибы рода Candida. ПЦР-смесь раскапана по пробиркам 0, 2мл (стрипы 8 х 0, 2 мл) с оптически прозрачной крышкой, под парафин (обеспечение горячего старта). В каждом тесте 16 пробирок (2 стрипа). Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения +(2 – 8 ) ? С). Наличие положительного контрольного образца. Наличие в составе каждого теста оценки контроля взятия материала (показатель КВМ). Наличие внутреннего контроля под парафином. Наличие контрольного флуоресцентного маркера расположения стрипов в термоблоке. Наличие визуальной маркировки пробирок в стрипе :- первая пробирка в каждом стрипе помечена буфером голубого цвета. - второй стрип в каждом тесте помечен голубым парафиномДетекция результатов ПЦР в режиме «реального времени» с использованием имеющегося амплификаторов ДТ-96 Наличие готового файла (теста) с заданными параметрами исследования, с программой амплификации для исследования биоценоза. Наличие возможности программной обработки данных, позволяющих оценить правильность расположения стрипов в термоблоке (для адекватного анализа данных). Форма выпуска - один набор рассчитан на 12 тестов (фасовка: 24 стрипа по 8 пробирок по 0, 2 мл). Наличие инструкции на русском языке. Срок годности - 9 месяцев; Набор реагентов для выявления ДНК микобактерий туберкулеза человеческого и бычьего видов (Mycobacterium tuberculosis – Mycobacterium boviscomplex) методом полимеразной цепной реакции (МИКО-ГЕН) (с детекцией в режиме реального времени)Наличие амплификационных пробирок 0, 2 мл с (с выпуклыми оптически прозрачными крышками) реакционной смесью, запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения +(2 – 8 ) ? С). Наличие положительного контрольного образца. Детекция результатов ПЦР в режиме реального времени, с использованием имеющегося детектирующего амплификатора ДТ-96 Возможность постановки по универсальной программе амплификации с другими тестами на инфекции передающиеся половым путем. Чувствительность – 2000 геном эквивалентов на 1 мл образца. Форма выпуска - один набор рассчитан на 48 тестовНаличие инструкции на русском языке. Срок годности - 9 месяцев; Набор реагентов для выявления ДНК Токсоплазмы гондии (Toxoplasma gondii) методом полимеразной цепной реакции (ТОКС-ГЕН) (в режиме реального времени) Наличие амплификационных пробирок 0, 2 мл (с выпуклыми оптически прозрачными крышками) с реакционной смесью, запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения +(2 – 8 ) ? С). Наличие положительного контрольного образца. Детекция результатов ПЦР в режиме реального времени, с использованием имеющегося детектирующего амплификатора ДТ-96 Возможность постановки по универсальной программе амплификации с другими тестами на инфекции передающиеся половым путем. Чувствительность – 600 геном эквивалентов на 1 мл образца. Форма выпуска - один набор рассчитан на 96 тестов. Комплектация 96 пробирок по 0, 2 мл или 12 стрипов по 8 пробирок 0, 2 мл. Наличие инструкции на русском языке Срок годности - 9 месяцев; Набор реагентов для типирования генов гистосовместимости человека (HLA) II класса методом амплификации ДНК (HLA-ДНК-ТЕХ) (с детекцией методом электрофореза) Набор предназначен для определения специфичностей гена DQA1 главного комплекса тканевой совместимости человека методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) в ДНК, полученной из ядерных клеток периферической крови. Требования к комплекту реагентов :Набор рассчитан на определение 8-ми специфичностей гена DQA 1 главного комплекса тканевой совместимости человекасостав набора:1. Комплект реагентов для постановки полимеразной цепной реакции 2. Маркер длины амплифицированныхфрагментов. - Наличие следующих компонентов в комплекте для проведения амплификации: 1. Разбавитель «1», Разбавитель «2» расфасованных в пластиковые флаконы2. ДНК-полимераза (в пластиковой пробирке объемом 500 мкл)3. Минеральное масло (в пластиковом флаконе)4. Готовая смесь для амплификации (“Смесь N11“)5. Готовая смесь для амплификации (“Смесь N12-N16“)6. Готовая смесь для амплификации (“Смесь N17, 33“)Детекция методом горизонтального электрофореза в агарозном гелеФорма выпуска: Один набор рассчитан на 50 тестов, (постановка группами по 10 образцовСрок годности 6 месяцев; Наконечники универсальные для дозаторов с фильтром объемом 200 мклОбъем 200 мкл. БесцветныеДлина наконечника 51 мм. Наличие градуировки на уровне 10, 50 и 100 мкл. Наличие фаскиНаличие гидрофобного фильтра из полиэтиленаСовместимость наконечников с автоматическими дозаторами разных производителейВозможность автоклавирования при 121°С 15 мин. сертифицированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз и апирогенностьВ упаковке 1000 шт; Наконечники универсальные для дозаторов с фильтром объемом 1000 мклОбъем 1000 мкл. БесцветныеНаличие фаскиНаличие гидрофобного фильтра. В пакете 1000 шт. Возможность автоклавирования при 121°С , 15 мин. сертифицированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз и апирогенность; Микроцентрифужные пробирки градуированные объемом 1, 5 млОбъем 1, 5 мл. Наличие плоской крышки с матовой поверхностью для надписейПробирка защелкивается плоской крышкойНаличие участка для прокалывания иглой на крышкебесцветными и оптически прозрачнымиНаличие рельефной градуировкиНаличие матового участка для подписывания на боковой поверхностиНаличие устойчивости к большому внутреннему давлению при кипяченииВ упаковке 500 шт. Возможность центрифугирования при 20 000 gВозможность автоклавирования при 121°С , 15 мин. сертифицированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз и апирогенность; Микроцентрифужные пробирки градуированные объемом 2, 0 млОбъем 2, 0 мл. Наличие плоской крышки с матовой поверхностью для надписейНаличие участка для прокалывания иглой на крышкебесцветные и оптически прозрачнымиНаличие градуировкиНаличие матового участка для подписывания на боковой поверхностиНаличие устойчивости к большому внутреннему давлению при кипяченииВ упаковке 500 шт. Возможность центрифугирования при 20 000 gВозможность автоклавирования при 121°С , 15 мин. сертифицированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз и апирогенность; Комплект реагентов для электрофоретической детекции продуктов амплификации в агарозном гелеВозможность электрофоретического анализа продуктов ПЦР в агарозном геле Наличие концентрированного трис-боратного буфера (ТБЕ) с бромидом этидия объемом 50 мл во флаконе. Агароза для электрофореза ДНК. Количество тестов 240. ; Агароза для электрофореза 100 г; Комплект реагентов для выделения ДНК из клинического материала Возможность выделения ДНК из клинического материала с использованием сорбции на силикагеле. Возможность выделения ДНК из цельной крови, плазмы, клеточного осадка мочи, слюны, ликвора, мокроты, биоптатов, бронхо-альвеолярноголаважа и промывных вод бронхов, фекалий. Возможность использования внутреннего контрольного образца на этапе выделения нуклеиновых кислотНаличие лизирующего раствора, ТЕ-буфера для элюции ДНК, универсального сорбента. Наличие двух растворов для отмывки. Количество проб 100; Комплект реагентов для выделения ДНК из клинического материала Возможность выделения ДНК из клинического материала (мазки, соскобы слизистых оболочек, а также эрозивно-язвенные элементы слизистых и кожи человека) с использованием сорбции на силикагелеВозможность использования внутреннего контрольного образца на этапе выделения нуклеиновых кислотНаличие комплекта контрольных образцов ВКО, ОКОНаличие лизирующего раствора. Наличие универсального сорбентаНаличие растворов для отмывки и элюции ДНККоличество проб 100; Реагент для транспортировки и хранения клинического материала, с муколитиком, 50 мл1. Для транспортировки и хранения соскобного материала из урогенитального тракта, ротоглотки, прямой кишки, конъюнктивы глаз, а также эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи человека. 2. Возможность транспортировки/хранения клинического материала от мужчин и женщин. 3. Возможность транспортировки/хранения клинического материала при комнатной температуре (+18 … +25 °С) до 28 суток, при температуре + 2 … +8°С до 3 месяцев. 4. Транспортная среда содержитбуферно-солевой раствор розового цвета, муколитик, консервант и стабилизатор. 5. Транспортная среда препятствует преждевременному лизису клеток6