Тендер: Кровь баранья консервированная для РСК 5х10мл. ЗАО "Эколаб", Россия; Набор реагентов для выявления ДНК Нейссерии гонореи методом ПЦР c флуоресцентной детекцией по конечной точке. 100 тестов ООО « НПО ДНК-технология», Россия Наличие амплификационных пробирок 0, 5 мл / 0, 2 мл с реакционной смесью, запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения + (2 – 8 ) ? С) наличие ПЦР-буфера ФОН . Наличие положительного контрольного образца. Наличие минерального масла. Детекция результатов ПЦР (флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов флуоресценции «Джин» / «Джин-4» (производства ООО «НПО ДНК-Технология»). Форма выпуска - один набор рассчитан на 100 тестов. Комплектация 100 пробирок по 0, 5 мл / 0, 2 мл. Наличие инструкции на русском языке Срок годности - 6 месяцев, остаточный срок годности 80% от заявленного. Наличие Регистрационного Удостоверения; Набор реагентов для выявления ДНК Трихомонас вагиналис методом ПЦР c флуоресцентной детекцией по конечной точке. 100 тестов. ООО « НПО ДНК-технология», Россия Наличие амплификационных пробирок 0, 5 мл /0, 2 мл с реакционной смесью, запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения + (2 – 8 ) ? С) наличие ПЦР-буфера ФОН. Наличие положительного контрольного образца. Наличие минерального масла. Детекция результатов ПЦР (флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов флуоресценции «Джин» /«Джин-4» (производства ООО «НПО ДНК-Технология»). Форма выпуска - один набор рассчитан на 100 тестов. Комплектация 100 пробирок по 0, 5 мл / 0, 2 мл. Наличие инструкции на русском языке. Срок годности - 6 месяцев, остаточный срок годности 80% от заявленного. Наличие Регистрационного Удостоверения ; Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В, 96 опр. ООО «НПО " Диагностические системы", Россия Формат теста –96 определений (стрипированный). Количество анализируемого образца –100 мкл. Минимальная определяемая концентрация HBsAg –60 пг/мл - 100 пг/млСпецифичность при обследовании контингента доноров (5000 доноров) – 99, 8%. Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки –99, 0%. Время реакции- 2 часа общего времени инкубации. Стабильность (время хранения) рабочих (готовых) растворов конъюгата 8 часов и субстратной смеси 6 часов. Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента –20 суток. Стандартизация условий проведения инкубации с субстратной смесью при 37 градусов. Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Срок годности тест-системы 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно. ; Тест-система для выявления и подтверждения поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В, 48 опр. ООО «НПО " Диагностические системы", Россия Формат теста –48 определений (стрипированный). Количество анализируемого образца –100 мкл. Минимальная определяемая концентрация HBsAg –50 - 100 пкг/мл. Специфичность при обследовании контингента доноров (5000 доноров) –99, 8% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки –99, 0% Время реакции- 2 часа общего времени инкубации Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата 8 часов, субстратной смеси 6 часов при комнатной температуре. Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента –14 суток. Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа . Срок годности тест-системы на момент поставки 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно; Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C , 96 опр. ООО «НПО " Диагностические системы", Россия Формат теста –96 анализов (стрипированный). Количество анализируемого образца – 100 мкл. Диагностическая чувствительность - 99, 5%. Специфичность при обследовании контингента доноров (2 000 доноров) –99, 7%. Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки –99, 0%. Подтвержденная способность теста достоверно выявлять антитела ко всем известным генотипам вируса . Время реакции- 2 часа общего времени инкубации. Стабильность (время хранения) рабочего раствора конъюгата - 8 часов, субстратной смеси - 6 часов при комнатной температуре. Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента –14 суток. Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Срок годности тест-системы на момент поставки - 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно; Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов IgG и IgM к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С, 48 опр. ООО «НПО " Диагностические системы", Россия Формат теста –48 анализов. Количество анализируемого образца 100 мкл. Диагностическая чувствительность 99, 5%. Специфичность 99, 5%. Время реакции- 2 часа общего времени инкубаций. Цветовая кодировка реагентов. Срок годности тест-системы 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно; Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита B (HBV) методом ПЦР с флуоресцентной детекцией по конечной точке. Раскап. по 0, 5 ; 100 тестов. ООО « НПО ДНК-технология», Россия Наличие амплификационных пробирок 0, 5 мл с реакционной смесью, запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды. Наличие Taq-полимеразы и ПЦР-буфера для растворения. Наличие положительного контрольного образца. Совместимость с комплектом для выделения «Проба-НК» с внутренним контролем (ВК) со стадии выделения и при наличии отрицательного контрольного образца. Чувствительность комплекта реагентов - 200 копий/мл плазмы. Детекция результатов ПЦР с флуоресцентной детекцией по конечной точке, используя детектор флуоресценции «Джин» производства ООО «ДНК-Технология». Форма выпуска - один набор рассчитан на 100 тестов. Наличие инструкции на русском языке. Срок годности - 6 месяцев, остаточный срок годности 80% от заявленного. ; Набор реагентов для иммуноферментного качественного и полуколичественного выявления иммуноглобулинов класса G к Mycoplasma hominis (на основе рекомбинантного антигена), 96 опр. ЗАО «ИмДи», Россия. Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ. Набор рассчитан на проведение 96 анализов, включая контрольные образцы Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок. Образец для анализа: сыворотка крови в количестве 20 мкл. Возможно использование свежеприготовленной сыворотки, а также сыворотки хранящейся. при температуре 2-8 0С - 7 дней, замороженной при температуре минус (20+3) 0С в течение 3 месяцев. Набор содержит инактивированные контрольные сыворотки. Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета. Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) - 1 час 15 мин. Чувствительность и специфичность - 100% по контрольной панели предприятия. Р егистрация результатов: длина волны 450 нм. Оценка результатов в соответствии величин индекса оптической плотности титрам IgGMycoplasma hominis. Хранение в соответствии с СП 3. 3. 1248-03 при температуре 2 - 8°С. Возможность транспортирования при температуре 9 - 25° в течении 10 суток. Замораживание не допускается. Срок годности: 12 месяцев; Микоплазма pneumonia IgG. Набор предназначен для выявления и определения титра видоспецифических антител класса G к Mycoplasma pneumoniae в сыворотке (плазме) крови людей методом непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) при "ручной" постановке и с использованием ИФА-анализаторов. ЗАО "Эколаб", Россия Качественное и полуколичественное определение. Объем исследуемого образца 10 мкл. Цветовая индикация растворов. Суммарное время инкубации 1 ч. 15 мин. (30+30+15). Температура инкубации 21-25° С. Без предварительной отмывки планшета. Иммуносорбент: лизатный инактивированный очищенный антиген Mycoplasma pneumonia. Реагенты, готовые к использованию: иммуносорбент, К–, К+, К+пор, РРО, конъюгат, РИ, стоп-реагент. Реагенты, требующие предварительного разведения: ПР. Специфичность – 100 %. Чувствительность – 100 %. Набор дополнительно укомплектован: вспомогательными пластиковыми емкостями, одноразовыми наконечниками для автоматических пипеток, клейкой пленкой для планшетов. Срок годности - 12 месяцев. Срок хранения реагентов тест-системы после вскрытия: до конца срока годности. Готовый рабочий промывочный р-р хранить при температуре 2 - 8 ? С - 14 сут. Набор хранится в упаковке предприятия-изготовителя при температуре 2 - 8 оС. Замораживание не допускается. Набор транспортируют при температуре 2 - 8 оС. Допускается транспортирование при температуре 9 - 25 оС в течение 10 сут. Возможность автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Обязательно наличие регистрационного удостоверения РФ. ; Набор реагентов для иммуноферментного качественного и полуколичественного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Chlamydia pneumoniaе, 96 опр. ЗАО «ИмДи», Россия. Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ. Набор рассчитан на проведение 96 анализов, включая контрольные образцы. Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок. Образец для анализа: сыворотка крови в количестве 20 мкл. Возможно использование свежеприготовленной сыворотки, а также сыворотки хранящейся при температуре 2-8 0С - 7 дней, замороженной при температуре минус (20+3) 0С в течение 3 месяцев. Набор содержит инактивированные контрольные сыворотки. Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета. Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций)-1 час15 мин. Чувствительность и специфичность -100% по контрольной панели предприятия. Регистрация результатов: длина волны 450 нм. Оценка результатов в соответствии величин индекса оптической плотности титрам IgG Chlamydia pneumoniaе. Наличие таблицы интерпретации результатов в зависимости от оптической плотности сыворотки. Хранение в соответствии с СП 3. 3. 1248-03 при температуре 2-8°С. Возможность транспортирования при температуре 9 - 25° в течении 10 суток. Замораживание не допускается. Срок годности: 12 месяцев; Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам описторхисов в сыворотке крови, 96 опр. ЗАО «Вектор Бест», Россия Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определение титра антител. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Контрольные образы не требуют дополнительного разведения. Время реакции 1 час 25 мин. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ - 3 часа. Срок годности набора - 9 мес. , после первого вскрытия до конца срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре 25? С - 10 суток. ; Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам трихинелл в сыворотке крови, 96 опр. ЗАО «Вектор Бест», Россия Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определение титра антител. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:200. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время реакции 1 час 25 мин. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ - 3 часа. Срок годности набора - 9 мес. , после первого вскрытия до конца срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре 25? С - 10 суток. ; Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам эхинококка однокамерного в сыворотке крови, 96 опр. ЗАО «Вектор Бест», Россия Непрямой ИФА. Количество определений 12х8. Без предварительной промывки планшет, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определение титра антител. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время реакции 1 час 25 мин. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ - 3 часа. Срок годности набора - 9 мес. , после первого вскрытия до конца срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных сеспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент. Условия транспортирования при температуре 25? С - 10 суток. ; С-пептид, 96 определений . Набор для количественного определения C - пептида в человеческой сыворотке методом иммуноферментного анализа. Monobind , США Шесть флаконов стандартов антигена С-пептида с концентрациями 0 (A), 0. 2 (B), 1. 0 (C), 2. 0 (D), 5. 0 (E) и 10. 0 (F) нг/мл. Оптическая плотность Калибратора «A» ? 0. 1, Оптическая плотность Калибратора «F» ? 1. 3. Ожидаемые значения: взрослые (норма) 0. 7 – 1. 9 нг/мл. Коэффициент корреляции с референсным радиоиммуным методом: 0. 962. Чувствительность метода 0, 025 нг/мл. Калибровочные образцы получены и тестированы в соответствие со стандартом ВОЗ 1 IRR 84/510. Коэффициент корреляции с референсным радиоиммуным методом r = 0. 962. Официальная аттестация набора в паспорте контрольных материалов Bio-Rad Lyphochek Immunoassay Plus Control; Общий иммуноглобулин Е, ИФА-общий IgE. ООО «Компания АлкорБио», Россия. Количество анализируемой сыворотки 20мкл; метод анализа – сэндвич одностадийный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 2, 3-500МЕ\мл, чувств. 2, 3МЕ\мл. . Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. Буфер для разведения исследуемых образцов 1фл. 3мл. ТМБ готовый, однокомпонентный готовый 1 фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0, 5мл (0; 10; 50; 100; 250; 500 МЕ\мл). Аттестованы по международному стандарту 2 nd MC 75\502. Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8оС, 2 месяца при -20 оС. Промывочный буфер 20 (х) 1 фл 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количество промывок 5 раз по 300мкл (со встряхиванием). Срок годности набора 12месяцев, наличие РУ. ; Тироид -ИФА-ТТГ. , ООО «Компания АлкорБио», Россия. Кол-во анализируемой сыворотки 50мкл; метод анализа –сэндвич одностадийный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 0, 05-15 мкМЕ\мл, чувств. 0, 05мкМЕ\мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. Буфер для разведения исследуемых образцов 1фл. 3мл. ТМБ готовый, однокомпонентный 1фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0, 5мл (0; 0, 25; 0, 75; 2, 5; 7, 5; 15 мкМЕ\мл). Аттестованы по международному стандарту 2nd BO3 80/558. Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8о С, 2 месяца при -20оС. Промывочный буфер 20 (х) 1фл 14мл, хранится 5 суток при КТ. Отсутствие перекрестных реакций с другими гормонами. Количество промывок 5 раз по 300мкл (со встряхиванием). Средняя концентрация ТТГ при клинической проверке составила 1, 37 мкМЕ\мл (0, 23-3, 4мкМЕ\мл). Срок годности набора 12 месяцев, наличие РУ. ; Тироид – ИФА-свобод. Т4. , ООО «Компания АлкорБио», Россия. Кол-во анализируемой сыворотки 20мкл; метод анализа – одностадийный, конкурентный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 1-160 нмоль\л, чувств. 1нмоль\л. Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0, 5мл (0; 3, 4; 6, 1; 12, 8; 31, 2; 160 нмоль\л). Контрольная сыворотка готовая жидкая. Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8о С, 2 месяца при -20оС. Промывочный буфер 20 (х) 1фл 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количество промывок 4 раза по 300мкл (со встряхиванием). Средняя концентрация при клинической проверке составила 10, 0-23, 2нмоль\л. Срок годности набора 12 месяцев, наличие РУ. ; Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса M к цитомегаловирусу в сыворотке (плазме) крови, 96 опр. ООО «НПО " Диагностические системы", Россия Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Тип анализа по