Тендер: Тест-система для подтверждения наличия поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В в сыворотке крови. Формат теста – 48 определений (для подтверждения), количество анализируемого образца – не менее 100 мкл, метод анализа - "sendwich"- вариант, одностадийный, возможность определения в лейкоцитарном интерфероне иммуноглобулинах и других препаратах, приготовленных из сыворотки (плазмы) крови человека. Чувствительность 0, 1 МЕ/мл (термостат), 0, 05 МЕ/мл (шейкер). Время инкубации не более 1ч 15 мин. Срок годности тест-системы после вскрытия не менее 6 месяцев. Готовые к использованию коньюгат и раствор хромогена. Стабильность промывочного раствора не менее 14 сут. при комнатной температуре. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Возможность хранения при температуре от 9 до 20°С не менее 10 суток. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия. Наличие регистрационного удостоверения. ; Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C в сыворотке и плазме крови человека, препаратах, приготовленных из сыворотки (плазмы) крови человека. Формат теста – 192 определения (96х2 стрипированный), количество анализируемого образца – 50 мкл, метод анализа – непрямой ИФА, двухстадийный. Время инкубации 1 час 30 мин. Готовые к использованию коньюгат и раствор хромогена. Стабильность промывочного раствора 14 сут. при комнатной температуре. Срок хранения тест-системы после вскрытия 6 месяцев. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Возможность хранении при температуре от 9 до 20°С 10 суток. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия. Наличие регистрационного удостоверения; Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов IgG и IgM к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С в сыворотке (плазме) крови, препаратах крови человека с, сорбированных раздельно на 2-х стрипах. Формат теста – 48 определений, количество анализируемого образца – 50 мкл, метод анализа – непрямой ИФА, двухстадийный. Время инкубации 1 час 30 мин. Срок хранения тест-системы после вскрытия 6 месяцев. Готовые к использованию коньюгат и раствор хромогена. Стабильность промывочного раствора 14 сут. при комнатной температуре. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Возможность хранения при температуре от 9 до 20°С 10 суток. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия. Наличие регистрационного удостоверения; Тест-система иммуноферментная, предназначена для качественного выявления антител классов G, M и А к Treponеma pallidum в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека при обследовании с целью диагностики сифилитической инфекции. Формат теста -192 определения (96х2, стрипированный), количество анализируемого образца - 10 мкл, метод анализа – "sendwich"- вариант, одностадийный. Время инкубации 1ч 20 мин. Срок хранения тест-системы после вскрытия 6 месяцев. Готовые к использованию коньюгат и раствор хромогена. Стабильность промывочного раствора не менее 14 сут. при комнатной температуре. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Возможность хранения при температуре от 9 до 20°С 10 суток. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия. Наличие регистрационного удостоверения. ; Тест-система для количественного определения аутоантител к тироидной пероксидазе в сыворотке крови человека. Формат теста - 96 определений (8? 12, стрипированный, разборный до 1-й лунки), непрямой ИФА, двухстадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 25 мкл. Чувствительность 5 МЕ/мл. Диапазон измеряемых концентраций 0 - 500 МЕ/мл. Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия. Наличие регистрационного удостоверения; Тест-система иммуноферментная для количественного определения свободного тироксина в сыворотке крови. Формат теста - 96 определений (8? 12, разборность до 1 лунки), конкурентный анализ, одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 25 мкл. Чувствительность 1пмоль/л. Диапазон измеряемых концентраций 0 – 100 пмоль/л. Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Возможность хранения при температуре от 9 до 20°С 10 суток. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия. Наличие регистрационного удостоверения. ; Тест-система для количественного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека. Формат теста - 96 определений (8? 12, разборность до 1 лунки), «сэндвич», одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Чувствительность 0, 05 мкМЕ/мл. Диапазон измеряемых концентраций 0 - 32 мкМЕ/мл. Объем сыворотки для исследования 25 мкл. Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Возможность хранения при температуре от 9 до 20 °С 10 суток. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия. Наличие регистрационного удостоверения. ; Тест-система для количественного определения содержания общего простата-специфического антигена (ПСА общий) в сыворотке крови человека. Формат теста 96 определений (8? 12, стрипированный, разборный до 1-й лунки), «сэндвич», двухстадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 25 мкл. Чувствительность 0, 3 нг/мл. Диапазон определения концентраций 0-45 нг/мл. Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия. Наличие регистрационного удостоверения. ; Тест-система для количественного определения содержания свободного простата-специфического антигена (ПСА свободный) в сыворотке крови человека. Формат теста- 96 определений (8? 12, стрипированный, разборный до 1-й лунки), «сэндвич», одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 25 мкл. Чувствительность 0, 1 нг/мл. Диапазон определения концентраций 0-10 нг/мл. Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия. Наличие регистрационного удостоверения. ; Тест-система для количественного определения СА-125 в сыворотке крови человека. Формат теста - 96 определений (8? 12, стрипированный, разборный до 1-й лунки), «сэндвич», одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 25 мкл. Чувствительность 2ЕД/мл Диапазон измеряемых концентраций 0-500 ЕД/мл. Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия. Наличие регистрационного удостоверения. ; Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg)вируса гепатита В в сыворотке крови. Формат теста – 192 определения (96х2, стрипированный), количество анализируемого образца – 100 мкл, метод анализа - "sendwich"- вариант, одностадийный, возможность определения в лейкоцитарном интерфероне иммуноглобулинах и других препаратах, приготовленных из сыворотки (плазмы) крови человека. Чувствительность 0, 1 МЕ/мл (термостат), 0, 05 МЕ/мл (шейкер). Время инкубации 1ч 15 мин. Срок годности тест-системы после вскрытия 6 месяцев. Готовые к использованию коньюгат и раствор хромогена. Стабильность промывочного раствора 14 сут. при комнатной температуре. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Возможность хранения при температуре от 9 до 20°С 10 суток. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия. Наличие регистрационного удостоверения
Завершён
Документация
Участие
Способ размещения
Закупки у единственного поставщика
Закупка у единственного поставщика
Ссылки на источники
- 44-ФЗ ЕИС 0351300025414000024
Заказчик
Наименование
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ НОВОСИБИРСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 34"
ИНН
5404167325
КПП
540401001
Участники и контракты
Аналитика доступна только зарегистрированным пользователям. Пройдите бесплатную регистрацию, чтобы использовать все возможности сервиса
Похожие тендеры
| Наименование |
|
|---|
:
:
Тендер: Тест-система для подтверждения наличия поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В в сыворотке крови. Формат теста – 48 определений (для подтверждения), количество анализируемого образца – не менее 100 мкл, метод анализа - "sendwich"- вариант, одностадийный, возможность определения в лейкоцитарном интерфероне иммуноглобулинах и других препаратах, приготовленных из сыворотки (плазмы) крови человека. Чувствительность 0,1 МЕ/мл (термостат), 0,05 МЕ/мл (шейкер). Время инкубации не более 1ч 15 мин. Срок годности тест-системы после вскрытия не менее 6 месяцев. Готовые к использованию коньюгат и раствор хромогена. Стабильность промывочного раствора не менее 14 сут. при комнатной температуре. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Возможность хранения при температуре от 9 до 20°С не менее 10 суток. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия. Наличие регистрационного удостоверения.; Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C в сыворотке и плазме крови человека, препаратах, приготовленных из сыворотки (плазмы) крови человека. Формат теста – 192 определения (96х2 стрипированный), количество анализируемого образца – 50 мкл, метод анализа – непрямой ИФА, двухстадийный. Время инкубации 1 час 30 мин. Готовые к использованию коньюгат и раствор хромогена. Стабильность промывочного раствора 14 сут. при комнатной температуре. Срок хранения тест-системы после вскрытия 6 месяцев. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Возможность хранении при температуре от 9 до 20°С 10 суток. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия. Наличие регистрационного удостоверения; Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов IgG и IgM к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С в сыворотке (плазме) крови, препаратах крови человека с, сорбированных раздельно на 2-х стрипах. Формат теста – 48 определений, количество анализируемого образца – 50 мкл, метод анализа – непрямой ИФА, двухстадийный. Время инкубации 1 час 30 мин. Срок хранения тест-системы после вскрытия 6 месяцев. Готовые к использованию коньюгат и раствор хромогена. Стабильность промывочного раствора 14 сут. при комнатной температуре. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Возможность хранения при температуре от 9 до 20°С 10 суток. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия. Наличие регистрационного удостоверения; Тест-система иммуноферментная, предназначена для качественного выявления антител классов G, M и А к Treponеma pallidum в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека при обследовании с целью диагностики сифилитической инфекции. Формат теста -192 определения (96х2, стрипированный), количество анализируемого образца - 10 мкл, метод анализа – "sendwich"- вариант, одностадийный. Время инкубации 1ч 20 мин. Срок хранения тест-системы после вскрытия 6 месяцев. Готовые к использованию коньюгат и раствор хромогена. Стабильность промывочного раствора не менее 14 сут. при комнатной температуре. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Возможность хранения при температуре от 9 до 20°С 10 суток. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия. Наличие регистрационного удостоверения.; Тест-система для количественного определения аутоантител к тироидной пероксидазе в сыворотке крови человека. Формат теста - 96 определений (8?12, стрипированный, разборный до 1-й лунки), непрямой ИФА, двухстадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 25 мкл. Чувствительность 5 МЕ/мл. Диапазон измеряемых концентраций 0 - 500 МЕ/мл. Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия. Наличие регистрационного удостоверения; Тест-система иммуноферментная для количественного определения свободного тироксина в сыворотке крови. Формат теста - 96 определений (8?12, разборность до 1 лунки), конкурентный анализ, одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 25 мкл. Чувствительность 1пмоль/л. Диапазон измеряемых концентраций 0 – 100 пмоль/л. Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Возможность хранения при температуре от 9 до 20°С 10 суток. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия. Наличие регистрационного удостоверения.; Тест-система для количественного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека. Формат теста - 96 определений (8?12, разборность до 1 лунки), «сэндвич», одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Чувствительность 0,05 мкМЕ/мл. Диапазон измеряемых концентраций 0 - 32 мкМЕ/мл. Объем сыворотки для исследования 25 мкл. Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Возможность хранения при температуре от 9 до 20 °С 10 суток. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия. Наличие регистрационного удостоверения.; Тест-система для количественного определения содержания общего простата-специфического антигена (ПСА общий) в сыворотке крови человека. Формат теста 96 определений (8?12, стрипированный, разборный до 1-й лунки), «сэндвич», двухстадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 25 мкл. Чувствительность 0,3 нг/мл. Диапазон определения концентраций 0-45 нг/мл. Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия. Наличие регистрационного удостоверения.; Тест-система для количественного определения содержания свободного простата-специфического антигена (ПСА свободный) в сыворотке крови человека. Формат теста- 96 определений (8?12, стрипированный, разборный до 1-й лунки), «сэндвич», одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 25 мкл. Чувствительность 0,1 нг/мл. Диапазон определения концентраций 0-10 нг/мл. Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия. Наличие регистрационного удостоверения.; Тест-система для количественного определения СА-125 в сыворотке крови человека. Формат теста - 96 определений (8?12, стрипированный, разборный до 1-й лунки), «сэндвич», одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 25 мкл. Чувствительность 2ЕД/мл Диапазон измеряемых концентраций 0-500 ЕД/мл. Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия. Наличие регистрационного удостоверения.; Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg)вируса гепатита В в сыворотке крови. Формат теста – 192 определения (96х2, стрипированный), количество анализируемого образца – 100 мкл, метод анализа - "sendwich"- вариант, одностадийный, возможность определения в лейкоцитарном интерфероне иммуноглобулинах и других препаратах, приготовленных из сыворотки (плазмы) крови человека. Чувствительность 0,1 МЕ/мл (термостат), 0,05 МЕ/мл (шейкер). Время инкубации 1ч 15 мин. Срок годности тест-системы после вскрытия 6 месяцев. Готовые к использованию коньюгат и раствор хромогена. Стабильность промывочного раствора 14 сут. при комнатной температуре. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Возможность хранения при температуре от 9 до 20°С 10 суток. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия. Наличие регистрационного удостоверения
Тендер: Тест-система для подтверждения наличия поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В в сыворотке крови. Формат теста – 48 определений (для подтверждения), количество анализируемого образца – не менее 100 мкл, метод анализа - "sendwich"- вариант, одностадийный, возможность определения в лейкоцитарном интерфероне иммуноглобулинах и других препаратах, приготовленных из сыворотки (плазмы) крови человека. Чувствительность 0,1 МЕ/мл (термостат), 0,05 МЕ/мл (шейкер). Время инкубации не более 1ч 15 мин. Срок годности тест-системы после вскрытия не менее 6 месяцев. Готовые к использованию коньюгат и раствор хромогена. Стабильность промывочного раствора не менее 14 сут. при комнатной температуре. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Возможность хранения при температуре от 9 до 20°С не менее 10 суток. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия. Наличие регистрационного удостоверения.; Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C в сыворотке и плазме крови человека, препаратах, приготовленных из сыворотки (плазмы) крови человека. Формат теста – 192 определения (96х2 стрипированный), количество анализируемого образца – 50 мкл, метод анализа – непрямой ИФА, двухстадийный. Время инкубации 1 час 30 мин. Готовые к использованию коньюгат и раствор хромогена. Стабильность промывочного раствора 14 сут. при комнатной температуре. Срок хранения тест-системы после вскрытия 6 месяцев. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Возможность хранении при температуре от 9 до 20°С 10 суток. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия. Наличие регистрационного удостоверения; Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов IgG и IgM к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С в сыворотке (плазме) крови, препаратах крови человека с, сорбированных раздельно на 2-х стрипах. Формат теста – 48 определений, количество анализируемого образца – 50 мкл, метод анализа – непрямой ИФА, двухстадийный. Время инкубации 1 час 30 мин. Срок хранения тест-системы после вскрытия 6 месяцев. Готовые к использованию коньюгат и раствор хромогена. Стабильность промывочного раствора 14 сут. при комнатной температуре. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Возможность хранения при температуре от 9 до 20°С 10 суток. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия. Наличие регистрационного удостоверения; Тест-система иммуноферментная, предназначена для качественного выявления антител классов G, M и А к Treponеma pallidum в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека при обследовании с целью диагностики сифилитической инфекции. Формат теста -192 определения (96х2, стрипированный), количество анализируемого образца - 10 мкл, метод анализа – "sendwich"- вариант, одностадийный. Время инкубации 1ч 20 мин. Срок хранения тест-системы после вскрытия 6 месяцев. Готовые к использованию коньюгат и раствор хромогена. Стабильность промывочного раствора не менее 14 сут. при комнатной температуре. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Возможность хранения при температуре от 9 до 20°С 10 суток. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия. Наличие регистрационного удостоверения.; Тест-система для количественного определения аутоантител к тироидной пероксидазе в сыворотке крови человека. Формат теста - 96 определений (8?12, стрипированный, разборный до 1-й лунки), непрямой ИФА, двухстадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 25 мкл. Чувствительность 5 МЕ/мл. Диапазон измеряемых концентраций 0 - 500 МЕ/мл. Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия. Наличие регистрационного удостоверения; Тест-система иммуноферментная для количественного определения свободного тироксина в сыворотке крови. Формат теста - 96 определений (8?12, разборность до 1 лунки), конкурентный анализ, одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 25 мкл. Чувствительность 1пмоль/л. Диапазон измеряемых концентраций 0 – 100 пмоль/л. Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Возможность хранения при температуре от 9 до 20°С 10 суток. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия. Наличие регистрационного удостоверения.; Тест-система для количественного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека. Формат теста - 96 определений (8?12, разборность до 1 лунки), «сэндвич», одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Чувствительность 0,05 мкМЕ/мл. Диапазон измеряемых концентраций 0 - 32 мкМЕ/мл. Объем сыворотки для исследования 25 мкл. Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Возможность хранения при температуре от 9 до 20 °С 10 суток. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия. Наличие регистрационного удостоверения.; Тест-система для количественного определения содержания общего простата-специфического антигена (ПСА общий) в сыворотке крови человека. Формат теста 96 определений (8?12, стрипированный, разборный до 1-й лунки), «сэндвич», двухстадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 25 мкл. Чувствительность 0,3 нг/мл. Диапазон определения концентраций 0-45 нг/мл. Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия. Наличие регистрационного удостоверения.; Тест-система для количественного определения содержания свободного простата-специфического антигена (ПСА свободный) в сыворотке крови человека. Формат теста- 96 определений (8?12, стрипированный, разборный до 1-й лунки), «сэндвич», одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 25 мкл. Чувствительность 0,1 нг/мл. Диапазон определения концентраций 0-10 нг/мл. Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия. Наличие регистрационного удостоверения.; Тест-система для количественного определения СА-125 в сыворотке крови человека. Формат теста - 96 определений (8?12, стрипированный, разборный до 1-й лунки), «сэндвич», одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 25 мкл. Чувствительность 2ЕД/мл Диапазон измеряемых концентраций 0-500 ЕД/мл. Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия. Наличие регистрационного удостоверения.; Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg)вируса гепатита В в сыворотке крови. Формат теста – 192 определения (96х2, стрипированный), количество анализируемого образца – 100 мкл, метод анализа - "sendwich"- вариант, одностадийный, возможность определения в лейкоцитарном интерфероне иммуноглобулинах и других препаратах, приготовленных из сыворотки (плазмы) крови человека. Чувствительность 0,1 МЕ/мл (термостат), 0,05 МЕ/мл (шейкер). Время инкубации 1ч 15 мин. Срок годности тест-системы после вскрытия 6 месяцев. Готовые к использованию коньюгат и раствор хромогена. Стабильность промывочного раствора 14 сут. при комнатной температуре. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Возможность хранения при температуре от 9 до 20°С 10 суток. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия. Наличие регистрационного удостоверения at
г. Новосибирск, Новосибирская область, Russia, RU
Новосибирская область
Медицинские расходные материалы, Средства реабилитации, Одноразовый медицинский инструмент
Предмет тендера: Тест-система для подтверждения наличия поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В в сыворотке крови. Формат теста – 48 определений (для подтверждения), количество анализируемого образца – не менее 100 мкл, метод анализа - "sendwich"- вариант, одностадийный, возможность определения в лейкоцитарном интерфероне иммуноглобулинах и других препаратах, приготовленных из сыворотки (плазмы) крови человека. Чувствительность 0,1 МЕ/мл (термостат), 0,05 МЕ/мл (шейкер). Время инкубации не более 1ч 15 мин. Срок годности тест-системы после вскрытия не менее 6 месяцев. Готовые к использованию коньюгат и раствор хромогена. Стабильность промывочного раствора не менее 14 сут. при комнатной температуре. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Возможность хранения при температуре от 9 до 20°С не менее 10 суток. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия. Наличие регистрационного удостоверения.; Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C в сыворотке и плазме крови человека, препаратах, приготовленных из сыворотки (плазмы) крови человека. Формат теста – 192 определения (96х2 стрипированный), количество анализируемого образца – 50 мкл, метод анализа – непрямой ИФА, двухстадийный. Время инкубации 1 час 30 мин. Готовые к использованию коньюгат и раствор хромогена. Стабильность промывочного раствора 14 сут. при комнатной температуре. Срок хранения тест-системы после вскрытия 6 месяцев. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Возможность хранении при температуре от 9 до 20°С 10 суток. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия. Наличие регистрационного удостоверения; Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов IgG и IgM к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С в сыворотке (плазме) крови, препаратах крови человека с, сорбированных раздельно на 2-х стрипах. Формат теста – 48 определений, количество анализируемого образца – 50 мкл, метод анализа – непрямой ИФА, двухстадийный. Время инкубации 1 час 30 мин. Срок хранения тест-системы после вскрытия 6 месяцев. Готовые к использованию коньюгат и раствор хромогена. Стабильность промывочного раствора 14 сут. при комнатной температуре. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Возможность хранения при температуре от 9 до 20°С 10 суток. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия. Наличие регистрационного удостоверения; Тест-система иммуноферментная, предназначена для качественного выявления антител классов G, M и А к Treponеma pallidum в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека при обследовании с целью диагностики сифилитической инфекции. Формат теста -192 определения (96х2, стрипированный), количество анализируемого образца - 10 мкл, метод анализа – "sendwich"- вариант, одностадийный. Время инкубации 1ч 20 мин. Срок хранения тест-системы после вскрытия 6 месяцев. Готовые к использованию коньюгат и раствор хромогена. Стабильность промывочного раствора не менее 14 сут. при комнатной температуре. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Возможность хранения при температуре от 9 до 20°С 10 суток. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия. Наличие регистрационного удостоверения.; Тест-система для количественного определения аутоантител к тироидной пероксидазе в сыворотке крови человека. Формат теста - 96 определений (8?12, стрипированный, разборный до 1-й лунки), непрямой ИФА, двухстадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 25 мкл. Чувствительность 5 МЕ/мл. Диапазон измеряемых концентраций 0 - 500 МЕ/мл. Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия. Наличие регистрационного удостоверения; Тест-система иммуноферментная для количественного определения свободного тироксина в сыворотке крови. Формат теста - 96 определений (8?12, разборность до 1 лунки), конкурентный анализ, одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 25 мкл. Чувствительность 1пмоль/л. Диапазон измеряемых концентраций 0 – 100 пмоль/л. Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Возможность хранения при температуре от 9 до 20°С 10 суток. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия. Наличие регистрационного удостоверения.; Тест-система для количественного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека. Формат теста - 96 определений (8?12, разборность до 1 лунки), «сэндвич», одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Чувствительность 0,05 мкМЕ/мл. Диапазон измеряемых концентраций 0 - 32 мкМЕ/мл. Объем сыворотки для исследования 25 мкл. Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Возможность хранения при температуре от 9 до 20 °С 10 суток. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия. Наличие регистрационного удостоверения.; Тест-система для количественного определения содержания общего простата-специфического антигена (ПСА общий) в сыворотке крови человека. Формат теста 96 определений (8?12, стрипированный, разборный до 1-й лунки), «сэндвич», двухстадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 25 мкл. Чувствительность 0,3 нг/мл. Диапазон определения концентраций 0-45 нг/мл. Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия. Наличие регистрационного удостоверения.; Тест-система для количественного определения содержания свободного простата-специфического антигена (ПСА свободный) в сыворотке крови человека. Формат теста- 96 определений (8?12, стрипированный, разборный до 1-й лунки), «сэндвич», одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 25 мкл. Чувствительность 0,1 нг/мл. Диапазон определения концентраций 0-10 нг/мл. Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия. Наличие регистрационного удостоверения.; Тест-система для количественного определения СА-125 в сыворотке крови человека. Формат теста - 96 определений (8?12, стрипированный, разборный до 1-й лунки), «сэндвич», одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 25 мкл. Чувствительность 2ЕД/мл Диапазон измеряемых концентраций 0-500 ЕД/мл. Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия. Наличие регистрационного удостоверения.; Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg)вируса гепатита В в сыворотке крови. Формат теста – 192 определения (96х2, стрипированный), количество анализируемого образца – 100 мкл, метод анализа - "sendwich"- вариант, одностадийный, возможность определения в лейкоцитарном интерфероне иммуноглобулинах и других препаратах, приготовленных из сыворотки (плазмы) крови человека. Чувствительность 0,1 МЕ/мл (термостат), 0,05 МЕ/мл (шейкер). Время инкубации 1ч 15 мин. Срок годности тест-системы после вскрытия 6 месяцев. Готовые к использованию коньюгат и раствор хромогена. Стабильность промывочного раствора 14 сут. при комнатной температуре. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Возможность хранения при температуре от 9 до 20°С 10 суток. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия. Наличие регистрационного удостоверения.
Цена: 262264 руб.
