Тендер: Набор жидких реагентов для определения ЛПНП холестерина в сыворотке и плазме. Фасовка: Реагент 1 2х30 мл, Реагент 2 2х10 мл. Упаковки реагентов штрих-кодированные совместимые с анализаторами ERBA XL. ; Набор жидких реагентов для ферментативного определения триглицеридов в сыворотке крови. Фасовка: Реагент 1 10х44 мл. Упаковки реагентов штрих-кодированные совместимые с анализаторами ERBA XL; Набор жидких реагентов для определения щелочной фосфотазы в сыворотке и плазме. Фасовка: Реагент 1 2х44 мл, Реагент 2 2х11 мл. Упаковки реагентов штрих-кодированные совместимые с анализаторами ERBA XL; Набор реагентов для определения мочевой кислоты монореагентом в сыворотке и плазме. Фасовка: 10х44мл для анализатора ERBA XL-200; Набор реагентовдля определения активности креатинкиназы в сыворотке и плазме. Фасовка R1 2х44мл, R2 2х11мл. Упаковки реагентов штрих-кодированные, совместимые с анализатором ERBA XL-200. Ref XSYS002; Набор реагентов для определения альбумина в моче иммунотурбидиметрическим методом (микроальбуминурия). Определение альбумина иммунотурбидиметрическим методом основано на взаимодействии этого белка со специфическими антителами с образованием иммунокомплексов, преципитация которых приводит к увеличению мутности раствора при 340 нм пропорционально концентрации альбумина в образце. Состав реагентов: Реагент 1 (Имидазоловый буфер pH 7 35 ммоль/л, Полиэтиленгликоль 40 г/л, Хлорид натрия 151 ммоль/л, Азид натрия 0, 9 г/л); Реагент 2 Антисыворотка (Стерильная очищенная от липидов козья cыворотка против человеческого альбумина титр +/- 1, 5 г/л, HEPES буфер pH 7, 4 50 ммоль/л, ЭДТА 9 ммоль/л, Азид натрия 0, 9 г/л). Фасовка: Реагент 1 1х125 мл, Реагент 2 1х15 мл. Нижний предел определения 3, 6 мг/л. Hook effect: Не наблюдается при концентрации альбумина до 1200 мг/л; Набор для определения триглицеридов 5 упаковок х 60 слайдов Микрослайдовая технология. Состав: липаза, пероксидаза, аскорбиноксидаза, глицеринкиназа, L-a-глицерфосфатоксидазу, аденозин трифосфат, хлорид магния, пигменты, желатины, клеи, буфер, размягчители, антиоксиданты, ингибиторы, полимерная основа. Форма: готовый. Линейность: от 10 до 525 мг/дл, от 0, 11 до 5, 93 ммоль/л. Стабильность: до срока годности, указанного на упаковке при температуре ниже - 18 С; FS Разбавитель 2 БСА Предназначен для разведния образцов высокой активности. Состав: дистиллированная вода (78% ), органические соли (3%), полимер (2%), консерванты (1%), неорганические соли (7%), поверхностно-активные вещества (5%), диэтиламиноэтанол (3%), поливинилпиролидон (1%)Стабильность: до срока годности, указанного на упаковке при температуре от +2 С до +8 С. (3 упаковки); Набор для определения липопротеидов высокой плотности- HDL 5х60слайдов. Микрослайдовая технология. Состав: фильтрующий В-660. 7 мг, фосфорновольфрамовая кислота 0. 3 мг, хлорид магния 0. 2 мг, оксидаза холестерола 0. 8 Ед, эфир гидролазы холестерола 1. 2 Ед, пероксидаза 2. 2 Ед, буфер , красители , полимерная основа. Форма: готовый. Линейность: от 5 до 110 мг/дл, от 0. 13 до 2. 84 ммоль/л. Стабильность: до срока годности, указанного на упаковке при температуре ниже -18 С; Калибратор для определения липопротеидов высокой плотности ЛПВП Состав: лиофилизированный материал на основе: липопротеины высокой плотности, фосфат натрия, электролиты, проклин, иодид натрия. Стабильность: неразведенный - до срока годности, указанного на упаковке при температуре ниже -18 С; после разведения - 1 сутки при температуре от +2 С до +8 С; Реагенты для определения кальция ОКФ с О-крезолфталеином (ОСРС) для биохимического анализатора Liasys-2 в упаковке 2х100 мл+2x100мл ; Концентрированный моющий раствор, не содержащий фосфатов на основе анионных ПАВ и специальных растворителей, совместимый с щелочами и кислотами Фасовка 4 фл х 100 мл ; Кислотный раствор для промывки анализатора ERBA XL-200. Раствор кислотный 1М HCI. Фасовка 500мл. ; Щелочной раствор для промывки анализатора ERBA XL-200. Раствор щелочной 1М NaOH. Фасовка 500мл. ; Лиофилизированные калибровочные сыворотки, изготовленные из сыворотки человека. Калибратор пригоден для калибровки как ручных, так и автоматизированных методов. Общий и прямой билирубин в реконструированном калибраторе при хранении в темном месте устойчив минимально: 2 недели(-25 до - 15)*С если сыворотка только один раз замораживалась. Данные калибровочные сыворотки обязательно включают в себя следующие аналиты (альбумин, щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, альфа-амилаза, билирубин общий, билирубин прямой, холестерин общий, холестерин-ЛПВП, холестерин-ЛПНП, креатинкиназа, креатинкиназа-МВ, креатинин, гаммаглутамилтрансфераза, железо, общая железосвязывающая способность, общий белок, триглицериды, мочевина, мочевая кислотаСостав набора: 4 флакона по 3 мл. Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ обязательно; Реагенты для определения холестерина высокой плотности для биохимического анализатора Liasys-2 в упаковке 60+20мл ; Реагенты для определения общего билирубина для биохимического анализатора Liasys-2 в упаковке 4х100, 1*25мл; Реагенты для определения креатининфосфокиназы для биохимического анализатора Liasys-2 в упаковке 2*80мл +2*20мл ; Реагенты для определения амилазы для биохимического анализатора Liasys-2, 6х10мл; Реагенты для определения гамма-глютамилтрансферазы для биохимического анализатора Liasys-2 в упаковке 2*80мл+2*20мл ; Набор для определения липопротеидов низкой плотности- LDL 5х60слайдов. Реагент для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) в сыворотке и плазме крови. Состав: реагент 1 (R1): эстераза холестерина 600 ед/л; оксидаза холестерина 500 ед. /л; каталаза 1. 200. 000 ед. /л; ПАВ 0, 3 % ; реагент 2 (R2): Пероксидаза 5. 000 ед. /л; 4-аминоантипирин 4, 0 мМ, азид натрия), 0, 05 % ; полиоксиэтилен-алкифенил-эфир 1, 0 % . Стабильность: до срока годности, указанного на упаковке при температуре от +2 С до +8 С. Защита от воздействия света. ; Разбавитель Pack 2 FS упаковка разбавителя 3, для разведения образцов, 3x360 мл, состав: Вода (78% ), человеческая моча (5% ), органические соли (5% ), иодид натрия (5% ), BaSO4 (7% )Стабильность: до срока годности, указанного на упаковке при температуре от +2 С до +8 С. ; Набор для определения креатининаCreatinin- CREA, 5х60 слайдов. Микрослайдовая технология. Состав: креатинин амидогидралаза 0, 20 Ед; саркозин оксидаза 0, 55 Ед; пероксидаза 1, 6 Ед; буфер рН7, 0; полимерная основа. Линейность до 1 238 мкмоль/л в сыворотке и 30 639 мкмоль/л. Форма: готовый. Стабильность: до срока годности, указанного на упаковке при температуре ниже -18 С. ; Набор для определения общего белка- Total protein (TP), 5х50 слайдов. Микрослайдовая технология. Состав: сульфат меди 0, 9 мг; уксусная кислота 1, 2 мг; гидроксид лития 1, 3 мг; полимерная основа. Линейность до 110 г/л. Форма: готовый. Стабильность: до срока годности, указанного на упаковке при температуре ниже +8 С; Набор для определения альбумина Albumin (ALB), 5х50слайдов. Микрослайдовая технология. Состав: брокрезоловый зеленый 104 мкг; буфер рН 3, 1; полимерная основа. Линейность до 60 г/л. Форма: готовый. Стабильность: до срока годности, указанного на упаковке при температуре ниже +8 С. ; Набор для определения натрия-Sodium (Na+), 5х50 слайдов. Микрослайдовая технология. Состав:серебро, хлорид серебра , хлорид натрия , метилмонэнзин, связывающие агенты, пластификаторы, ацетатцеллюлоза , никель, полимерная основа. Линейность: сыворотка/плазма: 75. 0 - 250. 0 ммоль/л, моча: 5. 0 - 250. 0 ммоль/л. . Форма: готовый. Стабильность: не вскрытой упаковки до срока годности указанного на упаковке при температуре хранения ниже -18С; Набор для определения калия-Potassium (K+), 5х50 слайдов. Микрослайдовая технология. Состав: серебро, хлорид серебра, хлорид калия, валиномиоцин, связующие , пластификаторы, никель , полимерная основа. Линейность: сыворотка/плазма: 1. 00 - 14. 00 ммоль/л, моча: 2. 50 - 175. 00 ммоль, л. Форма: готовый. Стабильность: не вскрытой упаковки до срока годности указанного на упаковке при температуре ниже 8 С ; Раствор дилюента ERBA Dilluent Diff, объем 20 л; Железо ПСТ, 100 определений /наб для ручного определения; Набор реагентов для определения магния в сыворотке, плазме крови и моче (метод с ксилидиловым голубым). Фасовка: 2 фл. х 50 мл, 1 фл. х 3 мл калибратор. Форма выпуска: жидкий монореагент. Состав набора: реагент - буферный раствор, содержащий ксилидиловый голубой, детергент, готовый к использованию; калибратор - калибровочный раствор магния хлористого, 0, 82 ммоль/л, готовый к использованию. Стабильность рабочего реагента: 6 мес. , 2-8? С. Время реакции: 5 мин. , 37? С. Линейность: до 2, 05 ммоль/л. Линейность возрастает до 3 ммоль/л, если соотношение образец: реагент составляет 1 : 150. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки; Набор для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке (плазме) крови кинетическим методом, IFCC, fluid stable, 500 мл; Раствор чистящий для биохимического анализатора LIASYS 5 х 30мл; Реагенты для определения аланинаминотрансферазы для биохимического анализатора Liasys-2 в упаковке 4х80 мл, 1х80мл; Реагенты для определения аспартатаминотрансферазы для биохимического анализатора Liasys-2 в упаковке 4х80 мл, 1х80мл; Реагенты для определения мочевины для биохимического анализатора Liasys-2 в упаковке 4х80 мл + 1х80 мл; Состав: лиофилизированные контрольные сыворотки на основе человеческой сыворотки. Основной компонент и активность сывороток лежат в нормальном диапазоне. Билирубин в восстановленной контрольной сыворотке при хранении в темноте стабилен 2 недель при -20 при однократной заморозке. Данные лифилизированные контрольные сыворотки обязательно включают в себя следующие аналиты(альбумин , альфа-амилаза, амилаза, креатинин, общий белок, мочевина, мочевая кислота, креатининкиназа , креатининкиназа-МВ, триглицериды, холестерин, липопротеиды высокой плотности(HDLC), АЛТ, АСТ, железо, общая железосвязывающая способность сыворотки, ГГТП, щелочная фосфотаза, билирубин прямой, билирубин общий. )Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ обязательно. Фасовка 4*5 мл; Состав: лиофилизированные контрольные сыворотки на основе человеческой сыворотки. Основной компонент и активность сывороток лежат в патологическом диапазоне. Билирубин в восстановленной контрольной сыворотке при хранении в темноте стабилен 2 недель при -20 при однократной заморозке. Данные лифилизированные контрольные сыворотки обязательно включают в себя следующие аналиты (альбумин , альфа-амилаза, амилаза, креатинин, общий белок, мочевина, мочевая кислота, креатининкиназа , креатининкиназа-МВ, триглицериды, холестерин, липопротеиды высокой плотности(HDLC), АЛТ, АСТ, железо, общая железосвязывающая способность сыворотки, ГГТП, щелочная фосфотаза, билирубин прямой, билирубин общий)Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ обязательно. Фасовка 4*5 мл; Набор жидких реагентов для определения холестерина в сыворотке и плазме. Фасовка: Реагент 1 10х44 мл. Упаковки реагентов штрих-кодированные совместимые с анализаторами ERBA XL. Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ обязательно; Набор жидких реагентов для определения ЛПВП холестерина в сыворотке и плазме. Фасовка: Реагент 1 4х30 мл, Реагент 2 4х10 мл. Упаковки реагентов штрих-кодированные совместимые с анализаторами ERBA XL. Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ обязательно