Тендер: Проведение анализа в дублях 41 неизвестных проб, 6 калибровочных образцов и одного контрольного образца при одновременном использовании всех стрипов планшета. Образец: сыворотка, плазма крови, 25 мкл. Чувствительность: 3 Ед/мл. Регистрация результатов: двуволновая. Продолжительность анализа: 120 мин. ; Алкор СА 19-9 100-33 Россия Тест-система для определения концентрации СА 19-9. Метод: твердофазного иммуноферментного анализа. Количество определений: 96. Образец: сыворотка крови, 25 мкл. Чувствительность: 1 Ед/мл. Набор рассчитан на проведение анализа в дублях 41 неизвестного образца, 6 калибровочных образцов и контрольного образца при одновременном использовании всех стрипов планшета. Коэффициент вариации: 8%. Продолжительность анализа: 120 мин. ; Алкор ХГЧ 100-07 Россия Тест-система для количественного определения хорионического гонадотропина. Метод анализа - твердофазный иммуноферметный. Количество анализируемой сыворотки 50 мкл, Чувствительность 2 МЕ/л. Диапазон определения концентраций 0-500 МЕ/л. Микропланшет, содержащий 12 разборных стрипов по 8 лунок каждый, покрытых моноклональными антителами к ХГЧ. Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений. Калибровочные пробы (КП) №1 - №6 на основе сыворотки крови человека, содержащие известные количества ХГч; значения концентраций ХГч в калибровочных указаны на этикетках флаконов: КП №1-6 - 6 флаконов (по 0, 5мл); Конъюгат готовый, жидкий, без дополнительных разведений 1 фл 14 мл. Контрольная сыворотка готовая жидкая 1фл по 0, 5 мл. ; Алкор-АФП 100-14-А Россия Тест-система для количественного определения альфа-фетопротеина. Совместимость с автоматическим анализатором "Alisei". Флаконы подходят для ротора "Alisei" без дополнительного перелива. На этикетке – штрих-код для распознавания реактивов. Метод анализа - иммуноферментный сэндвич одностадийный. Количество анализируемой сыворотки 20 мкл. Чувствительность 1 МЕ/мл. Диапазон определения концентраций 2-300 МЕ/л. Микропланшет, содержащий 12 разборных стрипов по 8 лунок каждый, покрытых моноклональными антителами к АФП. Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений. Калибровочные пробы (КП) №1 - №6 на основе сыворотки крови человека, содержащие известные количества АФП; значения концентраций АФП в калибровочных указаны на этикетках флаконов: КП №2 и КП №5 - по 2 флакона (по 0, 5 мл); КП №1, КП №3, КП №4 и КП №6 - по 1 флакону (по 0, 5 мл). Конъюгат готовый, жидкий, без дополнительных разведений 1 фл. 14 мл, розовый. Контрольная сыворотка готовая жидкая 2фл по 0, 5 мл; Алкор-ДГЭА-сульфат 100-20-А Россия Тест-система для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата. Совместимость с автоматическим анализатором "Alisei". Флаконы подходят для ротора "Alisei" без дополнительного перелива. На этикетке – штрих-код для распознавания реактивов. Метод анализа – твердофазный иммуноферментный. Количество анализируемой сыворотки 50 мкл. Чувствительность 0, 04 мкг/мл. Диапазон определения концентраций 0-10 мкг/мл. Микропланшет, 12 разборных стрипов по 8 лунок, покрытых моноклональными антителами к ДГЭА-С. Время инкубации: 60мин. Калибровочные пробы (КП) №1 – №6 на основе сыворотки крови человека, содержащие известные количества ДГЭА-С; значения концентраций ДГЭА-С в калибро¬вочных указаны на этикетках флаконов: КП №3 и КП №4 — по 2 флакона (по 0, 5 мл); КП №1, КП №2, КП №5 и КП №6 — по 1 флакону (по 0, 5 мл). Конъюгат готовый, жидкий, без дополнительных разведений 1 фл. 14 мл. Контрольная сыворотка готовая жидкая 2фл по 0, 5 мл раствор антител к ДГЭА-С, маркирован «Антитела к ДГЭА-С» 1 фл * 14 мл; Алкор-Кортизол 100-01-А Россия Тест-система для количественного определения кортизола. Совместимость с автоматическим анализатором "Alisei". Флаконы подходят для ротора "Alisei" без дополнительного перелива. На этикетке – штрих-код для распознавания реактивов. Метод анализа - иммуноферментный конкурентный одностадийный. Количество анализируемой сыворотки 50 мкл. Чувствительность 5нмоль/л. Микропланшет, 12 разборных стрипов по 8 лунок, покрытых моноклональными антителами к кортизолу. Диапазон определения концентраций 5-2000 нмоль/л. Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений. Калибровочные пробы (КП) № 3-4 по 2 фл. по 0, 5 мл, КП № 1, 2, 5, 6 по 1 фл. 0, 5 мл. Конъюгат готовый, жидкий, без дополнительных разведений 1 фл. 18 мл. Контрольная сыворотка готовая жидкая 2фл по 0, 5 мл. ; Алкор-ЛГ 100-05-А Россия Тест-система для количественного определения лютеинизирующего гормона. Совместимость с автоматическим анализатором "Alisei". Флаконы подходят для ротора "Alisei" без дополнительного перелива. На этикетке – штрих-код для распознавания реактивов. Метод анализа - иммуноферментный одностадийный сэндвич. Количество анализируемой сыворотки 20 мкл. Чувствительность 0, 03 мМЕ/мл. Микропланшет, 12 стрипов по 8 лунок, покрытых моноклональными антителами к ЛГ. Диапазон определения концентраций 0, 3-100 мМЕ/мл. Калибровочные пробы (КП) № 3-4 по 2 фл. по 0, 5 мл, КП № 1, 2, 5, 6 по 1 фл. 0, 5 мл. Конъюгат готовый, жидкий, без дополнительных разведений 1 фл 18 мл. Контрольная сыворотка готовая жидкая 2фл по 0, 5 мл. ; Алкор-Общий IgE 300-19-А Россия Тест-система для определения общего иммуноглобулина Е. Совместимость с автоматическим анализатором "Alisei". Флаконы подходят для ротора "Alisei" без дополнительного перелива. На этикетке – штрих-код для распознавания реактивов. Метод анализа - твердофазный иммуноферментный. Количество анализируемой сыворотки: 20мкл. Чувствительность: более 5нг/мл. Конъюгат готовый, жидкий, без дополнительных разведений 1 фл. 14 мл. Контрольная сыворотка готовая жидкая 2фл по 0, 5 мл; Siemens Общий IgE 200т 6606368 (L2KIE2) Германия Набор реагентов для определения общего иммуноглобулина Е. Наличие адаптации для анализатора Immulite 2000. Метод анализа: твердофазный пробирочный. Метод детекции: ферментативно усиленная хемилюминесценция. В состав набора входят калибраторы. Количество определений: 200. ; АмплиСенс B1-100-R0. 5-FEPChlamydia trachomatis-FL Россия 1. Для ПЦР-амплификации ДНК Chlamydia trachomatis с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации по «конечной точке». 2. Все компоненты набора готовы к работ е и не требуют восстановления. 3. Комплект реагентов адаптирован производителем для использования с амплификатором, имеющимся у заказчика. 4. ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0, 5 мл для обеспечения «горячего старта». 5. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. 6. Готовые ПЦР-смеси имеет срок годности равный сроку годности тест-системы. 7. Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО). 8. Наличие ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК-буфера. 9. Количество тестов 110. ; АмплиСенс B2-100-R0. 5FEPUreaplasma species FL Россия 1. Для ПЦР-амплификации ДНК микроорганизмов рода Ureaplasma (U. parvum и U. urealyticum суммарно) c гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации по "конечной точке". 2. Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. 3. Комплект реагентов адаптирован производителем для использования с широким спектром детекторов. 4. ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0, 5 мл для обеспечения "горячего старта". 5. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. 6. Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО), ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК-буфера. 7. Готовые ПЦР-смеси имееют срок годности равный сроку годности тест-системы. 8. Количество тестов 110. ; АмплиСенс B3-100-R0. 5-FEPMycoplasma hominis-FL Россия 1. Для амплификации ДНК Mycoplasma hominis2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по «конечной точке». 3. Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. 4. Комплект реагентов адаптирован производителем для использования с амплификатором, имеющимся у заказчика. 5. ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0, 5 мл для обеспечения «горячего старта». 6. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. 7. Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО), ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК-буфера. 8. Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы. 9. Количество тестов 110. ; АмплиСенс B4-100-R0. 5-FEPMycoplasma genitalium-FL Россия 1. Для амплификации ДНК Mycoplasma genitalium2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по «конечной точке». 3. Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. 4. Комплект реагентов адаптирован производителем для использования с широким спектром детекторов. 5. ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0, 5 мл для обеспечения «горячего старта». 6. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. 7. Наличие положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Mycoplasma genitalium, ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК-буфера. 8. Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы. 9. Количество тестов 110. ; АмплиСенс B51-100-R0. 5-FEPNeisseria gonor. -скрин-FL Россия 1. Для ПЦР-амплификации ДНК Neisseria gonorrhoeae с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации по «конечной точке». 2. Возможность осуществления анализа с одной парой праймеров. 3. Комплект реагентов адаптирован производителем для использования с широким спектром детекторов. 4. ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0, 5 мл для обеспечения «горячего старта». 5. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. 6. Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Neisseria gonorrhoeae, минерального масла, ДНК-буфера. 7. Наличие ПЦР-смеси-Фон. 8. Количество тестов 110. ; АмплиСенс B6-100-R0. 5-FEPTrichomonas vaginalis-FL Россия 1. Для амплификации ДНК Trichomonas vaginalis. 2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по «конечной точке». 3. Комплект реагентов адаптирован производителем для использования с амплификатором, имеющимся у заказчика. 4. ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0, 5 мл для обеспечения «горячего старта». 5. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. 6. Наличие положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Trichomonas vaginalis, ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК-буфера. 7. Количество тестов 110. ; АмплиСенс B7-100-R0. 5-FEPGardnerella vaginalis-FL Россия 1. Для ПЦР-амплификации ДНК Gardnerella vaginalis с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации по «конечной точке». 2. Комплект реагентов адаптирован производителем для использования с широким спектром детекторов. 3. ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0, 5 мл для обеспечения «горячего старта». 4. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. 5. Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Gardnerella vaginalis, ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК-буфера. 6. Количество тестов 110. ; АмплиСенс F1-100-R0. 5-FEP Candidaalbicans-FL Россия 1. Для амплификации ДНК Candida albicans. 2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по «конечной точке». 3. Комплект реагентов адаптирован производителем для использования с амплификатором, имеющимся у заказчика. 4. ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0, 5 мл для обеспечения «горячего старта». 5. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. 6. Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Candida albicans, ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК-буфера. 7. Количество тестов 110. ; АмплиСенс K1-11-100 ДНК-сорб-АМ Россия 1. Возможность выделения ДНК из клинического материала (мазки, соскобы слизистых оболочек, а также эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи человека) с использованием сорбции на силикагеле2. Возможность использования внутреннего контрольного образца на этапе выделения нуклеиновых кислот3. Наличие комплекта контрольных образцов ВКО, ОКО4. Наличие лизирующего раствора. Наличие универсального сорбента5. Наличие растворов для отмывки и элюции ДНК6. Количество проб 100. ; АмплиСенс K2-9-Et-100 Рибо-преп Россия 1. Возможность выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. 2. В
Завершён
Документация
Участие
Способ размещения
Закупки у единственного поставщика
Закупка у единственного поставщика
Ссылки на источники
- 44-ФЗ ЕИС 0317300254614000069
Заказчик
Наименование
КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 11, Г. БАРНАУЛ"
ИНН
2223021150
КПП
222301001
Отрасль
- Детское питание, Диетическое питание
- Тендеры на детское питание, диетическое питание в Алтайском крае
- Медицинские расходные материалы, Средства реабилитации, Одноразовый медицинский инструмент
- Тендеры на медицинские расходные материалы, средства реабилитации, одноразовый медицинский инструмент в Алтайском крае
Участники и контракты
Аналитика доступна только зарегистрированным пользователям. Пройдите бесплатную регистрацию, чтобы использовать все возможности сервиса
Похожие тендеры
| Наименование |
|
|---|
:
:
Тендер на проведение анализа в дублях 41 неизвестных проб, 6 калибровочных образцов и одного контрольного образца при одновременном использовании всех стрипов планшета. Образец: сыворотка, плазма крови, 25 мкл.Чувствительность: 3 Ед/мл.Регистрация результатов: двуволновая.Продолжительность анализа: 120 мин.; Алкор СА 19-9 100-33 Россия Тест-система для определения концентрации СА 19-9.Метод: твердофазного иммуноферментного анализа.Количество определений: 96.Образец: сыворотка крови, 25 мкл.Чувствительность: 1 Ед/мл.Набор рассчитан на проведение анализа в дублях 41 неизвестного образца, 6 калибровочных образцов и контрольного образца при одновременном использовании всех стрипов планшета.Коэффициент вариации: 8%.Продолжительность анализа: 120 мин.; Алкор ХГЧ 100-07 Россия Тест-система для количественного определения хорионического гонадотропина.Метод анализа-твердофазный иммуноферметный.Количество анализируемой сыворотки 50 мкл,Чувствительность 2 МЕ/л.Диапазон определения концентраций 0-500 МЕ/л.Микропланшет, содержащий 12 разборных стрипов по 8 лунок каждый, покрытых моноклональными антителами к ХГЧ.Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений. Калибровочные пробы (КП) №1-№6 на основе сыворотки крови человека, содержащие известные количества ХГч; значения концентраций ХГч в калибровочных указаны на этикетках флаконов: КП №1-6-6 флаконов (по 0,5мл);Конъюгат готовый, жидкий, без дополнительных разведений 1 фл 14 мл.Контрольная сыворотка готовая жидкая 1фл по 0,5 мл.; Алкор-АФП 100-14-А Россия Тест-система для количественного определения альфа-фетопротеина.Совместимость с автоматическим анализатором "Alisei". Флаконы подходят для ротора "Alisei" без дополнительного перелива. На этикетке – штрих-код для распознавания реактивов.Метод анализа-иммуноферментный сэндвич одностадийный.Количество анализируемой сыворотки 20 мкл.Чувствительность 1 МЕ/мл. Диапазон определения концентраций 2-300 МЕ/л.Микропланшет, содержащий 12 разборных стрипов по 8 лунок каждый, покрытых моноклональными антителами к АФП.Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений.Калибровочные пробы (КП) №1-№6 на основе сыворотки крови человека, содержащие известные количества АФП; значения концентраций АФП в калибровочных указаны на этикетках флаконов: КП №2 и КП №5-по 2 флакона (по 0,5 мл); КП №1,КП №3, КП №4 и КП №6-по 1 флакону (по 0,5 мл).Конъюгат готовый, жидкий, без дополнительных разведений 1 фл. 14 мл, розовый.Контрольная сыворотка готовая жидкая 2фл по 0,5 мл; Алкор-ДГЭА-сульфат 100-20-А Россия Тест-система для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата.Совместимость с автоматическим анализатором "Alisei". Флаконы подходят для ротора "Alisei" без дополнительного перелива. На этикетке – штрих-код для распознавания реактивов.Метод анализа – твердофазный иммуноферментный.Количество анализируемой сыворотки 50 мкл.Чувствительность 0,04 мкг/мл. Диапазон определения концентраций 0-10 мкг/мл.Микропланшет, 12 разборных стрипов по 8 лунок, покрытых моноклональными антителами к ДГЭА-С.Время инкубации: 60мин.Калибровочные пробы (КП) №1 – №6 на основе сыворотки крови человека, содержащие известные количества ДГЭА-С; значения концентраций ДГЭА-С в калибро¬вочных указаны на этикетках флаконов: КП №3 и КП №4 — по 2 флакона (по 0,5 мл); КП №1,КП №2, КП №5 и КП №6 — по 1 флакону (по 0,5 мл).Конъюгат готовый, жидкий, без дополнительных разведений 1 фл. 14 мл.Контрольная сыворотка готовая жидкая 2фл по 0,5 мл раствор антител к ДГЭА-С, маркирован «Антитела к ДГЭА-С» 1 фл * 14 мл; Алкор-Кортизол 100-01-А Россия Тест-система для количественного определения кортизола.Совместимость с автоматическим анализатором "Alisei". Флаконы подходят для ротора "Alisei" без дополнительного перелива. На этикетке – штрих-код для распознавания реактивов.Метод анализа-иммуноферментный конкурентный одностадийный.Количество анализируемой сыворотки 50 мкл.Чувствительность 5нмоль/л.Микропланшет, 12 разборных стрипов по 8 лунок, покрытых моноклональными антителами к кортизолу.Диапазон определения концентраций 5-2000 нмоль/л.Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений.Калибровочные пробы (КП) № 3-4 по 2 фл. по 0,5 мл, КП № 1,2,5,6 по 1 фл.0,5 мл.Конъюгат готовый, жидкий, без дополнительных разведений 1 фл. 18 мл.Контрольная сыворотка готовая жидкая 2фл по 0,5 мл.; Алкор-ЛГ 100-05-А Россия Тест-система для количественного определения лютеинизирующего гормона.Совместимость с автоматическим анализатором "Alisei". Флаконы подходят для ротора "Alisei" без дополнительного перелива. На этикетке – штрих-код для распознавания реактивов.Метод анализа-иммуноферментный одностадийный сэндвич.Количество анализируемой сыворотки 20 мкл.Чувствительность 0,03 мМЕ/мл.Микропланшет, 12 стрипов по 8 лунок, покрытых моноклональными антителами к ЛГ.Диапазон определения концентраций 0,3-100 мМЕ/мл.Калибровочные пробы (КП) № 3-4 по 2 фл. по 0,5 мл, КП № 1,2,5,6 по 1 фл. 0,5 мл.Конъюгат готовый, жидкий, без дополнительных разведений 1 фл 18 мл.Контрольная сыворотка готовая жидкая 2фл по 0,5 мл.; Алкор-Общий IgE 300-19-А Россия Тест-система для определения общего иммуноглобулина Е.Совместимость с автоматическим анализатором "Alisei". Флаконы подходят для ротора "Alisei" без дополнительного перелива. На этикетке – штрих-код для распознавания реактивов.Метод анализа-твердофазный иммуноферментный.Количество анализируемой сыворотки: 20мкл.Чувствительность: более 5нг/мл.Конъюгат готовый, жидкий, без дополнительных разведений 1 фл. 14 мл.Контрольная сыворотка готовая жидкая 2фл по 0,5 мл; Siemens Общий IgE 200т 6606368 (L2KIE2) Германия Набор реагентов для определения общего иммуноглобулина Е.Наличие адаптации для анализатора Immulite 2000.Метод анализа: твердофазный пробирочный.Метод детекции: ферментативно усиленная хемилюминесценция.В состав набора входят калибраторы.Количество определений: 200.; АмплиСенс B1-100-R0.5-FEPChlamydia trachomatis-FL Россия 1. Для ПЦР-амплификации ДНК Chlamydia trachomatis с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации по «конечной точке».2. Все компоненты набора готовы к работ е и не требуют восстановления.3. Комплект реагентов адаптирован производителем для использования с амплификатором, имеющимся у заказчика.4. ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для обеспечения «горячего старта».5. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов.6. Готовые ПЦР-смеси имеет срок годности равный сроку годности тест-системы.7. Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО).8. Наличие ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК-буфера.9. Количество тестов 110.; АмплиСенс B2-100-R0.5FEPUreaplasma species FL Россия 1. Для ПЦР-амплификации ДНК микроорганизмов рода Ureaplasma (U.parvum и U.urealyticum суммарно) c гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации по "конечной точке".2. Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления.3. Комплект реагентов адаптирован производителем для использования с широким спектром детекторов.4. ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для обеспечения "горячего старта".5. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов.6. Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО), ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК-буфера.7. Готовые ПЦР-смеси имееют срок годности равный сроку годности тест-системы.8. Количество тестов 110.; АмплиСенс B3-100-R0.5-FEPMycoplasma hominis-FL Россия 1. Для амплификации ДНК Mycoplasma hominis2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по «конечной точке».3. Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления.4. Комплект реагентов адаптирован производителем для использования с амплификатором, имеющимся у заказчика.5. ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для обеспечения «горячего старта».6. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов.7. Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО), ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК-буфера.8. Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы.9. Количество тестов 110.; АмплиСенс B4-100-R0.5-FEPMycoplasma genitalium-FL Россия 1. Для амплификации ДНК Mycoplasma genitalium2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по «конечной точке».3. Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления.4. Комплект реагентов адаптирован производителем для использования с широким спектром детекторов.5. ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для обеспечения «горячего старта».6. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов.7. Наличие положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Mycoplasma genitalium, ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК-буфера.8. Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы.9. Количество тестов 110.; АмплиСенс B51-100-R0.5-FEPNeisseria gonor.-скрин-FL Россия 1. Для ПЦР-амплификации ДНК Neisseria gonorrhoeae с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации по «конечной точке».2. Возможность осуществления анализа с одной парой праймеров.3. Комплект реагентов адаптирован производителем для использования с широким спектром детекторов.4. ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для обеспечения «горячего старта».5. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов.6. Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Neisseria gonorrhoeae, минерального масла, ДНК-буфера.7. Наличие ПЦР-смеси-Фон.8. Количество тестов 110.; АмплиСенс B6-100-R0.5-FEPTrichomonas vaginalis-FL Россия 1. Для амплификации ДНК Trichomonas vaginalis.2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по «конечной точке».3. Комплект реагентов адаптирован производителем для использования с амплификатором, имеющимся у заказчика.4. ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для обеспечения «горячего старта».5. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов.6. Наличие положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Trichomonas vaginalis, ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК-буфера.7. Количество тестов 110.; АмплиСенс B7-100-R0.5-FEPGardnerella vaginalis-FL Россия 1. Для ПЦР-амплификации ДНК Gardnerella vaginalis с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации по «конечной точке».2. Комплект реагентов адаптирован производителем для использования с широким спектром детекторов.3. ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для обеспечения «горячего старта».4. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов.5. Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Gardnerella vaginalis, ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК-буфера.6. Количество тестов 110.; АмплиСенс F1-100-R0.5-FEP Candidaalbicans-FL Россия 1. Для амплификации ДНК Candida albicans.2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по «конечной точке».3. Комплект реагентов адаптирован производителем для использования с амплификатором, имеющимся у заказчика.4. ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для обеспечения «горячего старта».5. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов.6. Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Candida albicans, ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК-буфера.7. Количество тестов 110.; АмплиСенс K1-11-100 ДНК-сорб-АМ Россия 1. Возможность выделения ДНК из клинического материала (мазки, соскобы слизистых оболочек, а также эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи человека) с использованием сорбции на силикагеле2. Возможность использования внутреннего контрольного образца на этапе выделения нуклеиновых кислот3. Наличие комплекта контрольных образцов ВКО, ОКО4. Наличие лизирующего раствора. Наличие универсального сорбента5. Наличие растворов для отмывки и элюции ДНК6. Количество проб 100.; АмплиСенс K2-9-Et-100 Рибо-преп Россия 1. Возможность выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции.2. В
Тендер на проведение анализа в дублях 41 неизвестных проб, 6 калибровочных образцов и одного контрольного образца при одновременном использовании всех стрипов планшета. Образец: сыворотка, плазма крови, 25 мкл.Чувствительность: 3 Ед/мл.Регистрация результатов: двуволновая.Продолжительность анализа: 120 мин.; Алкор СА 19-9 100-33 Россия Тест-система для определения концентрации СА 19-9.Метод: твердофазного иммуноферментного анализа.Количество определений: 96.Образец: сыворотка крови, 25 мкл.Чувствительность: 1 Ед/мл.Набор рассчитан на проведение анализа в дублях 41 неизвестного образца, 6 калибровочных образцов и контрольного образца при одновременном использовании всех стрипов планшета.Коэффициент вариации: 8%.Продолжительность анализа: 120 мин.; Алкор ХГЧ 100-07 Россия Тест-система для количественного определения хорионического гонадотропина.Метод анализа-твердофазный иммуноферметный.Количество анализируемой сыворотки 50 мкл,Чувствительность 2 МЕ/л.Диапазон определения концентраций 0-500 МЕ/л.Микропланшет, содержащий 12 разборных стрипов по 8 лунок каждый, покрытых моноклональными антителами к ХГЧ.Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений. Калибровочные пробы (КП) №1-№6 на основе сыворотки крови человека, содержащие известные количества ХГч; значения концентраций ХГч в калибровочных указаны на этикетках флаконов: КП №1-6-6 флаконов (по 0,5мл);Конъюгат готовый, жидкий, без дополнительных разведений 1 фл 14 мл.Контрольная сыворотка готовая жидкая 1фл по 0,5 мл.; Алкор-АФП 100-14-А Россия Тест-система для количественного определения альфа-фетопротеина.Совместимость с автоматическим анализатором "Alisei". Флаконы подходят для ротора "Alisei" без дополнительного перелива. На этикетке – штрих-код для распознавания реактивов.Метод анализа-иммуноферментный сэндвич одностадийный.Количество анализируемой сыворотки 20 мкл.Чувствительность 1 МЕ/мл. Диапазон определения концентраций 2-300 МЕ/л.Микропланшет, содержащий 12 разборных стрипов по 8 лунок каждый, покрытых моноклональными антителами к АФП.Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений.Калибровочные пробы (КП) №1-№6 на основе сыворотки крови человека, содержащие известные количества АФП; значения концентраций АФП в калибровочных указаны на этикетках флаконов: КП №2 и КП №5-по 2 флакона (по 0,5 мл); КП №1,КП №3, КП №4 и КП №6-по 1 флакону (по 0,5 мл).Конъюгат готовый, жидкий, без дополнительных разведений 1 фл. 14 мл, розовый.Контрольная сыворотка готовая жидкая 2фл по 0,5 мл; Алкор-ДГЭА-сульфат 100-20-А Россия Тест-система для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата.Совместимость с автоматическим анализатором "Alisei". Флаконы подходят для ротора "Alisei" без дополнительного перелива. На этикетке – штрих-код для распознавания реактивов.Метод анализа – твердофазный иммуноферментный.Количество анализируемой сыворотки 50 мкл.Чувствительность 0,04 мкг/мл. Диапазон определения концентраций 0-10 мкг/мл.Микропланшет, 12 разборных стрипов по 8 лунок, покрытых моноклональными антителами к ДГЭА-С.Время инкубации: 60мин.Калибровочные пробы (КП) №1 – №6 на основе сыворотки крови человека, содержащие известные количества ДГЭА-С; значения концентраций ДГЭА-С в калибро¬вочных указаны на этикетках флаконов: КП №3 и КП №4 — по 2 флакона (по 0,5 мл); КП №1,КП №2, КП №5 и КП №6 — по 1 флакону (по 0,5 мл).Конъюгат готовый, жидкий, без дополнительных разведений 1 фл. 14 мл.Контрольная сыворотка готовая жидкая 2фл по 0,5 мл раствор антител к ДГЭА-С, маркирован «Антитела к ДГЭА-С» 1 фл * 14 мл; Алкор-Кортизол 100-01-А Россия Тест-система для количественного определения кортизола.Совместимость с автоматическим анализатором "Alisei". Флаконы подходят для ротора "Alisei" без дополнительного перелива. На этикетке – штрих-код для распознавания реактивов.Метод анализа-иммуноферментный конкурентный одностадийный.Количество анализируемой сыворотки 50 мкл.Чувствительность 5нмоль/л.Микропланшет, 12 разборных стрипов по 8 лунок, покрытых моноклональными антителами к кортизолу.Диапазон определения концентраций 5-2000 нмоль/л.Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений.Калибровочные пробы (КП) № 3-4 по 2 фл. по 0,5 мл, КП № 1,2,5,6 по 1 фл.0,5 мл.Конъюгат готовый, жидкий, без дополнительных разведений 1 фл. 18 мл.Контрольная сыворотка готовая жидкая 2фл по 0,5 мл.; Алкор-ЛГ 100-05-А Россия Тест-система для количественного определения лютеинизирующего гормона.Совместимость с автоматическим анализатором "Alisei". Флаконы подходят для ротора "Alisei" без дополнительного перелива. На этикетке – штрих-код для распознавания реактивов.Метод анализа-иммуноферментный одностадийный сэндвич.Количество анализируемой сыворотки 20 мкл.Чувствительность 0,03 мМЕ/мл.Микропланшет, 12 стрипов по 8 лунок, покрытых моноклональными антителами к ЛГ.Диапазон определения концентраций 0,3-100 мМЕ/мл.Калибровочные пробы (КП) № 3-4 по 2 фл. по 0,5 мл, КП № 1,2,5,6 по 1 фл. 0,5 мл.Конъюгат готовый, жидкий, без дополнительных разведений 1 фл 18 мл.Контрольная сыворотка готовая жидкая 2фл по 0,5 мл.; Алкор-Общий IgE 300-19-А Россия Тест-система для определения общего иммуноглобулина Е.Совместимость с автоматическим анализатором "Alisei". Флаконы подходят для ротора "Alisei" без дополнительного перелива. На этикетке – штрих-код для распознавания реактивов.Метод анализа-твердофазный иммуноферментный.Количество анализируемой сыворотки: 20мкл.Чувствительность: более 5нг/мл.Конъюгат готовый, жидкий, без дополнительных разведений 1 фл. 14 мл.Контрольная сыворотка готовая жидкая 2фл по 0,5 мл; Siemens Общий IgE 200т 6606368 (L2KIE2) Германия Набор реагентов для определения общего иммуноглобулина Е.Наличие адаптации для анализатора Immulite 2000.Метод анализа: твердофазный пробирочный.Метод детекции: ферментативно усиленная хемилюминесценция.В состав набора входят калибраторы.Количество определений: 200.; АмплиСенс B1-100-R0.5-FEPChlamydia trachomatis-FL Россия 1. Для ПЦР-амплификации ДНК Chlamydia trachomatis с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации по «конечной точке».2. Все компоненты набора готовы к работ е и не требуют восстановления.3. Комплект реагентов адаптирован производителем для использования с амплификатором, имеющимся у заказчика.4. ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для обеспечения «горячего старта».5. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов.6. Готовые ПЦР-смеси имеет срок годности равный сроку годности тест-системы.7. Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО).8. Наличие ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК-буфера.9. Количество тестов 110.; АмплиСенс B2-100-R0.5FEPUreaplasma species FL Россия 1. Для ПЦР-амплификации ДНК микроорганизмов рода Ureaplasma (U.parvum и U.urealyticum суммарно) c гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации по "конечной точке".2. Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления.3. Комплект реагентов адаптирован производителем для использования с широким спектром детекторов.4. ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для обеспечения "горячего старта".5. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов.6. Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО), ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК-буфера.7. Готовые ПЦР-смеси имееют срок годности равный сроку годности тест-системы.8. Количество тестов 110.; АмплиСенс B3-100-R0.5-FEPMycoplasma hominis-FL Россия 1. Для амплификации ДНК Mycoplasma hominis2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по «конечной точке».3. Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления.4. Комплект реагентов адаптирован производителем для использования с амплификатором, имеющимся у заказчика.5. ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для обеспечения «горячего старта».6. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов.7. Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО), ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК-буфера.8. Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы.9. Количество тестов 110.; АмплиСенс B4-100-R0.5-FEPMycoplasma genitalium-FL Россия 1. Для амплификации ДНК Mycoplasma genitalium2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по «конечной точке».3. Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления.4. Комплект реагентов адаптирован производителем для использования с широким спектром детекторов.5. ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для обеспечения «горячего старта».6. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов.7. Наличие положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Mycoplasma genitalium, ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК-буфера.8. Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы.9. Количество тестов 110.; АмплиСенс B51-100-R0.5-FEPNeisseria gonor.-скрин-FL Россия 1. Для ПЦР-амплификации ДНК Neisseria gonorrhoeae с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации по «конечной точке».2. Возможность осуществления анализа с одной парой праймеров.3. Комплект реагентов адаптирован производителем для использования с широким спектром детекторов.4. ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для обеспечения «горячего старта».5. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов.6. Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Neisseria gonorrhoeae, минерального масла, ДНК-буфера.7. Наличие ПЦР-смеси-Фон.8. Количество тестов 110.; АмплиСенс B6-100-R0.5-FEPTrichomonas vaginalis-FL Россия 1. Для амплификации ДНК Trichomonas vaginalis.2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по «конечной точке».3. Комплект реагентов адаптирован производителем для использования с амплификатором, имеющимся у заказчика.4. ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для обеспечения «горячего старта».5. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов.6. Наличие положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Trichomonas vaginalis, ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК-буфера.7. Количество тестов 110.; АмплиСенс B7-100-R0.5-FEPGardnerella vaginalis-FL Россия 1. Для ПЦР-амплификации ДНК Gardnerella vaginalis с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации по «конечной точке».2. Комплект реагентов адаптирован производителем для использования с широким спектром детекторов.3. ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для обеспечения «горячего старта».4. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов.5. Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Gardnerella vaginalis, ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК-буфера.6. Количество тестов 110.; АмплиСенс F1-100-R0.5-FEP Candidaalbicans-FL Россия 1. Для амплификации ДНК Candida albicans.2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по «конечной точке».3. Комплект реагентов адаптирован производителем для использования с амплификатором, имеющимся у заказчика.4. ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для обеспечения «горячего старта».5. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов.6. Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Candida albicans, ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК-буфера.7. Количество тестов 110.; АмплиСенс K1-11-100 ДНК-сорб-АМ Россия 1. Возможность выделения ДНК из клинического материала (мазки, соскобы слизистых оболочек, а также эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи человека) с использованием сорбции на силикагеле2. Возможность использования внутреннего контрольного образца на этапе выделения нуклеиновых кислот3. Наличие комплекта контрольных образцов ВКО, ОКО4. Наличие лизирующего раствора. Наличие универсального сорбента5. Наличие растворов для отмывки и элюции ДНК6. Количество проб 100.; АмплиСенс K2-9-Et-100 Рибо-преп Россия 1. Возможность выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции.2. В at
г. Барнаул, Алтайский край, Russia, RU
Алтайский край
Детское питание, Диетическое питание
Медицинские расходные материалы, Средства реабилитации, Одноразовый медицинский инструмент
Предмет тендера: Проведение анализа в дублях 41 неизвестных проб, 6 калибровочных образцов и одного контрольного образца при одновременном использовании всех стрипов планшета. Образец: сыворотка, плазма крови, 25 мкл.Чувствительность: 3 Ед/мл.Регистрация результатов: двуволновая.Продолжительность анализа: 120 мин.; Алкор СА 19-9 100-33 Россия Тест-система для определения концентрации СА 19-9.Метод: твердофазного иммуноферментного анализа.Количество определений: 96.Образец: сыворотка крови, 25 мкл.Чувствительность: 1 Ед/мл.Набор рассчитан на проведение анализа в дублях 41 неизвестного образца, 6 калибровочных образцов и контрольного образца при одновременном использовании всех стрипов планшета.Коэффициент вариации: 8%.Продолжительность анализа: 120 мин.; Алкор ХГЧ 100-07 Россия Тест-система для количественного определения хорионического гонадотропина.Метод анализа - твердофазный иммуноферметный.Количество анализируемой сыворотки 50 мкл,Чувствительность 2 МЕ/л.Диапазон определения концентраций 0-500 МЕ/л.Микропланшет, содержащий 12 разборных стрипов по 8 лунок каждый, покрытых моноклональными антителами к ХГЧ.Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений. Калибровочные пробы (КП) №1 - №6 на основе сыворотки крови человека, содержащие известные количества ХГч; значения концентраций ХГч в калибровочных указаны на этикетках флаконов: КП №1-6 - 6 флаконов (по 0,5мл);Конъюгат готовый, жидкий, без дополнительных разведений 1 фл 14 мл.Контрольная сыворотка готовая жидкая 1фл по 0,5 мл.; Алкор-АФП 100-14-А Россия Тест-система для количественного определения альфа-фетопротеина.Совместимость с автоматическим анализатором "Alisei". Флаконы подходят для ротора "Alisei" без дополнительного перелива. На этикетке – штрих-код для распознавания реактивов.Метод анализа - иммуноферментный сэндвич одностадийный.Количество анализируемой сыворотки 20 мкл.Чувствительность 1 МЕ/мл. Диапазон определения концентраций 2-300 МЕ/л.Микропланшет, содержащий 12 разборных стрипов по 8 лунок каждый, покрытых моноклональными антителами к АФП.Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений.Калибровочные пробы (КП) №1 - №6 на основе сыворотки крови человека, содержащие известные количества АФП; значения концентраций АФП в калибровочных указаны на этикетках флаконов: КП №2 и КП №5 - по 2 флакона (по 0,5 мл); КП №1,КП №3, КП №4 и КП №6 - по 1 флакону (по 0,5 мл).Конъюгат готовый, жидкий, без дополнительных разведений 1 фл. 14 мл, розовый.Контрольная сыворотка готовая жидкая 2фл по 0,5 мл; Алкор-ДГЭА-сульфат 100-20-А Россия Тест-система для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата.Совместимость с автоматическим анализатором "Alisei". Флаконы подходят для ротора "Alisei" без дополнительного перелива. На этикетке – штрих-код для распознавания реактивов.Метод анализа – твердофазный иммуноферментный.Количество анализируемой сыворотки 50 мкл.Чувствительность 0,04 мкг/мл. Диапазон определения концентраций 0-10 мкг/мл.Микропланшет, 12 разборных стрипов по 8 лунок, покрытых моноклональными антителами к ДГЭА-С.Время инкубации: 60мин.Калибровочные пробы (КП) №1 – №6 на основе сыворотки крови человека, содержащие известные количества ДГЭА-С; значения концентраций ДГЭА-С в калибро¬вочных указаны на этикетках флаконов: КП №3 и КП №4 — по 2 флакона (по 0,5 мл); КП №1,КП №2, КП №5 и КП №6 — по 1 флакону (по 0,5 мл).Конъюгат готовый, жидкий, без дополнительных разведений 1 фл. 14 мл.Контрольная сыворотка готовая жидкая 2фл по 0,5 мл раствор антител к ДГЭА-С, маркирован «Антитела к ДГЭА-С» 1 фл * 14 мл; Алкор-Кортизол 100-01-А Россия Тест-система для количественного определения кортизола.Совместимость с автоматическим анализатором "Alisei". Флаконы подходят для ротора "Alisei" без дополнительного перелива. На этикетке – штрих-код для распознавания реактивов.Метод анализа - иммуноферментный конкурентный одностадийный.Количество анализируемой сыворотки 50 мкл.Чувствительность 5нмоль/л.Микропланшет, 12 разборных стрипов по 8 лунок, покрытых моноклональными антителами к кортизолу.Диапазон определения концентраций 5-2000 нмоль/л.Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений.Калибровочные пробы (КП) № 3-4 по 2 фл. по 0,5 мл, КП № 1,2,5,6 по 1 фл.0,5 мл.Конъюгат готовый, жидкий, без дополнительных разведений 1 фл. 18 мл.Контрольная сыворотка готовая жидкая 2фл по 0,5 мл.; Алкор-ЛГ 100-05-А Россия Тест-система для количественного определения лютеинизирующего гормона.Совместимость с автоматическим анализатором "Alisei". Флаконы подходят для ротора "Alisei" без дополнительного перелива. На этикетке – штрих-код для распознавания реактивов.Метод анализа - иммуноферментный одностадийный сэндвич.Количество анализируемой сыворотки 20 мкл.Чувствительность 0,03 мМЕ/мл.Микропланшет, 12 стрипов по 8 лунок, покрытых моноклональными антителами к ЛГ.Диапазон определения концентраций 0,3-100 мМЕ/мл.Калибровочные пробы (КП) № 3-4 по 2 фл. по 0,5 мл, КП № 1,2,5,6 по 1 фл. 0,5 мл.Конъюгат готовый, жидкий, без дополнительных разведений 1 фл 18 мл.Контрольная сыворотка готовая жидкая 2фл по 0,5 мл.; Алкор-Общий IgE 300-19-А Россия Тест-система для определения общего иммуноглобулина Е.Совместимость с автоматическим анализатором "Alisei". Флаконы подходят для ротора "Alisei" без дополнительного перелива. На этикетке – штрих-код для распознавания реактивов.Метод анализа - твердофазный иммуноферментный.Количество анализируемой сыворотки: 20мкл.Чувствительность: более 5нг/мл.Конъюгат готовый, жидкий, без дополнительных разведений 1 фл. 14 мл.Контрольная сыворотка готовая жидкая 2фл по 0,5 мл; Siemens Общий IgE 200т 6606368 (L2KIE2) Германия Набор реагентов для определения общего иммуноглобулина Е.Наличие адаптации для анализатора Immulite 2000.Метод анализа: твердофазный пробирочный.Метод детекции: ферментативно усиленная хемилюминесценция.В состав набора входят калибраторы.Количество определений: 200.; АмплиСенс B1-100-R0.5-FEPChlamydia trachomatis-FL Россия 1. Для ПЦР-амплификации ДНК Chlamydia trachomatis с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации по «конечной точке».2. Все компоненты набора готовы к работ е и не требуют восстановления.3. Комплект реагентов адаптирован производителем для использования с амплификатором, имеющимся у заказчика.4. ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для обеспечения «горячего старта».5. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов.6. Готовые ПЦР-смеси имеет срок годности равный сроку годности тест-системы.7. Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО).8. Наличие ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК-буфера.9. Количество тестов 110.; АмплиСенс B2-100-R0.5FEPUreaplasma species FL Россия 1. Для ПЦР-амплификации ДНК микроорганизмов рода Ureaplasma (U.parvum и U.urealyticum суммарно) c гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации по "конечной точке".2. Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления.3. Комплект реагентов адаптирован производителем для использования с широким спектром детекторов.4. ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для обеспечения "горячего старта".5. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов.6. Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО), ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК-буфера.7. Готовые ПЦР-смеси имееют срок годности равный сроку годности тест-системы.8. Количество тестов 110.; АмплиСенс B3-100-R0.5-FEPMycoplasma hominis-FL Россия 1. Для амплификации ДНК Mycoplasma hominis2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по «конечной точке».3. Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления.4. Комплект реагентов адаптирован производителем для использования с амплификатором, имеющимся у заказчика.5. ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для обеспечения «горячего старта».6. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов.7. Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО), ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК-буфера.8. Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы.9. Количество тестов 110.; АмплиСенс B4-100-R0.5-FEPMycoplasma genitalium-FL Россия 1. Для амплификации ДНК Mycoplasma genitalium2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по «конечной точке».3. Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления.4. Комплект реагентов адаптирован производителем для использования с широким спектром детекторов.5. ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для обеспечения «горячего старта».6. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов.7. Наличие положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Mycoplasma genitalium, ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК-буфера.8. Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы.9. Количество тестов 110.; АмплиСенс B51-100-R0.5-FEPNeisseria gonor.-скрин-FL Россия 1. Для ПЦР-амплификации ДНК Neisseria gonorrhoeae с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации по «конечной точке».2. Возможность осуществления анализа с одной парой праймеров.3. Комплект реагентов адаптирован производителем для использования с широким спектром детекторов.4. ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для обеспечения «горячего старта».5. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов.6. Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Neisseria gonorrhoeae, минерального масла, ДНК-буфера.7. Наличие ПЦР-смеси-Фон.8. Количество тестов 110.; АмплиСенс B6-100-R0.5-FEPTrichomonas vaginalis-FL Россия 1. Для амплификации ДНК Trichomonas vaginalis.2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по «конечной точке».3. Комплект реагентов адаптирован производителем для использования с амплификатором, имеющимся у заказчика.4. ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для обеспечения «горячего старта».5. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов.6. Наличие положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Trichomonas vaginalis, ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК-буфера.7. Количество тестов 110.; АмплиСенс B7-100-R0.5-FEPGardnerella vaginalis-FL Россия 1. Для ПЦР-амплификации ДНК Gardnerella vaginalis с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации по «конечной точке».2. Комплект реагентов адаптирован производителем для использования с широким спектром детекторов.3. ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для обеспечения «горячего старта».4. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов.5. Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Gardnerella vaginalis, ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК-буфера.6. Количество тестов 110.; АмплиСенс F1-100-R0.5-FEP Candidaalbicans-FL Россия 1. Для амплификации ДНК Candida albicans.2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по «конечной точке».3. Комплект реагентов адаптирован производителем для использования с амплификатором, имеющимся у заказчика.4. ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для обеспечения «горячего старта».5. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов.6. Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Candida albicans, ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК-буфера.7. Количество тестов 110.; АмплиСенс K1-11-100 ДНК-сорб-АМ Россия 1. Возможность выделения ДНК из клинического материала (мазки, соскобы слизистых оболочек, а также эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи человека) с использованием сорбции на силикагеле2. Возможность использования внутреннего контрольного образца на этапе выделения нуклеиновых кислот3. Наличие комплекта контрольных образцов ВКО, ОКО4. Наличие лизирующего раствора. Наличие универсального сорбента5. Наличие растворов для отмывки и элюции ДНК6. Количество проб 100.; АмплиСенс K2-9-Et-100 Рибо-преп Россия 1. Возможность выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции.2. В.
Цена: 4652953.33 руб.
