Тендер: Набор реагентов для определения РФМК в плазме крови, РФМК-тест (флаконный вариант), 200 определений. Состав набора:-орто-фенантролина гидрохлорид, 10 мл - 3 фл. ; -контроль-минус - 1 фл. ; -контроль-плюс - 1 фл. ; Набор реагентов для определения АПТВ в плазме крови, АПТВ-тест, 500 определений. Состав набора:-кефалин 1 мл - 2 фл. , -каолин 1 мл - 1 фл. , -буфер 10 мл - 1 фл. , -кальция хлорид 10 мл – 1 фл. ; Цоликлон анти-Д супер, 10 флаконов по 10 мл; Цоликлон анти А, 10 флаконов по 10 мл; Цоликлон анти В, 10 флаконов по 10 мл; Набор реагентов диагностических жидких для определения антител к антигенам эритроцитов. Тест-эритроциты (А1, В, О) 5% взвесь, 3 флакона по 10 мл; Карты для определения антигенов систем АВ0, резус-фактора и проведения прямой реакции Кумбса для новорожденных. 8 пробирок на карте: - микропробирка A: моноклональный анти-A (смесь IgM-антител мышей, клоны 16243 G2 и 16247 E6); микропробирка B: моноклональный анти-B (IgM-антитела мышей, клон 9621 A8); микропробирка AB: моноклональный анти-AB (смесь IgM-антител мышей, клоны 16245 F11 D8, 16247 E6 и 7821 D9); микропробирка D: моноклональный анти-D (IgM-антитела человека, клон P3x61); микропробирка D': моноклональный анти-D (смесь IgG- и IgM-антител человека, клоны P3x290, P3x35, P3x61 и P3x21223 B10). Моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант Dvi; микропробирка Ctl: буферный раствор без антител (контрольная микропробирка); микропробирка IgG: поликлональные анти-IgG кролика в буферном растворе низкой ионной силы (LISS); микропробирка AHG: Кумбс, буферный раствор низкой ионной силы (LISS) с поливалентным античеловеческим глобулином. Смесь поликлональных анти-IgG и моноклональных анти-C3d антител кролика, антител IgM мышей. Клон 12011 D10. Размер карты не более 52*70 мм. Условия транспортировки и хранения при температуре от +2? С до +8? С. Упаковка 50 карт; Панель стандартных эритроцитов с известной антигенной конфигурацией для скрининга клинически значимых антител в соответствии с международными стандартами. Человеческие эритроциты группы I в виде 0, 8 % суспензии в буферном растворе, готовые к использованию. Каждый тип клеток от одного донора (не пул). Совместимость с гелевыми картами. Упаковка 4 флакона по 10 мл; Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg. Метод одностадийный без предварительной промывки планшета с однократным внесением конъюгата. Количество определений 192 (планшеты стрипированные - 24 независимых стрипов по 8 анализов с иммобилизованными моноклональными антителами к HBsAg). Объем образца 100 мкл, объемное равенство контролей и образцов. Стабильность рабочего раствора хромогена не менее 3 часов, рабочего раствора конъюгата 8 часов. Наличие не менее трех режимов инкубации. Стадия проведения реакции с хромогеном стандартизирована в условиях термостатаСостав набора:- планшет разборный с иммобилизованными моноклональными антителами к HBsAg –2 шт. ; - положительный контрольный образец, инактивированный; (К+), содержит 4±2 МЕ/мл HBsAg ayw2 субтипа, 1, 5 мл – 1 фл. ; - слабоположительный контрольный образец, инактивированный (К+слаб), содержит 0, 2±0, 1 МЕ/мл; HBsAg ayw3 субтипа, 1, 5 мл –1фл. ; - отрицательный контрольный образец, инактивированный; (К–), 1 мл –1 фл. ; - конъюгат, концентрат - поликлональные антитела к HBsAg, меченые пероксидазой хрена, 1, 2 мл –1 фл. ; - раствор для разведения конъюгата (РК), 5 мл –2 фл. ; - субстратный буферный раствор (СБР), 13 мл –2 фл. ; - концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т? 25), 28 мл –1 фл. ; - тетраметилбензидин (ТМБ), 1, 5 мл –1 фл. ; - стоп-реагент, 21 мл –1 фл. ; - плёнка для заклеивания планшета –2 шт. ; - ванночка для реагентов –2 шт. ; - наконечники для пипетки –16 шт. ; ; Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg. Метод одностадийный без предварительной промывки планшета с однократным внесением конъюгата. Количество определений 96 (планшет стрипированный - 12 независимых стрипов по 8 анализов с иммобилизованными моноклональными антителами к HBsAg). Объем образца 100 мкл, объемное равенство контролей и образцов. Стабильность рабочего раствора хромогена 3 часов, рабочего раствора конъюгата 8 часов. Наличие трех режимов инкубации. Стадия проведения реакции с хромогеном стандартизирована в условиях термостата. Состав набора:- планшет разборный с иммобилизованными моноклональными антителами к HBsAg –1 шт. ; - положительный контрольный образец, инактивированный; (К+), содержит 4±2 МЕ/мл HBsAg ayw2 субтипа, 1, 5 мл –1 фл. ; - слабоположительный контрольный образец, инактивированный (К+слаб), содержит 0, 2±0, 1 МЕ/мл; HBsAg ayw3 субтипа, 1, 5 мл –1 фл. ; - отрицательный контрольный образец, инактивированный; (К–), 2, 5 мл –1 фл. ; - конъюгат, концентрат - поликлональные антитела к HBsAg, меченые пероксидазой хрена, 0, 8 мл – н 1 фл. ; - раствор для разведения конъюгата (РК), 8 мл –1 фл. ; - субстратный буферный раствор (СБР), 13 мл – не менее 1 фл. ; - концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т? 25), 28 мл –1 фл. ; - тетраметилбензидин (ТМБ), 1, 5 мл –1 фл. ; - стоп-реагент, 12 мл –1 фл. ; - плёнка для заклеивания планшета – 2 шт. ; - ванночка для реагентов – 2 шт. ; - наконечники для пипетки –16 шт. ; ; Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения присутствия HBsAg. ИФА одностадийный, не требующий предварительной промывки планшет. Количество определений не менее 48 (не менее 6 независимых стрипов по 8 анализов); объем образца не более 200 мкл. Стабильность рабочего раствора хромогена не менее 3 часов, рабочего раствора конъюгата не менее 8 часов. Наличие трех режимов инкубации. Стадия проведения реакции с хромогеном стандартизирована в условиях термостатаСостав набора:- планшет разборный с иммобилизованными моноклональными антителами мыши к HBsAg – 1 шт. ; - положительный контрольный образец, инактивированный; (К+), содержит 4±2 МЕ/мл HBsAg ayw2 субтипа, 1, 5 мл – 1 фл. ; - слабоположительный контрольный образец, инактивированный (К+слаб), содержит 0, 2±0, 1 МЕ/мл; HBsAg ayw3 субтипа, 1, 5 мл – 1 фл. , - отрицательный контрольный образец, инактивированный; (К–), – 1 фл. , 2, 5 мл; - конъюгат ( концентрат, поликлональные антитела к HBsAg, меченые пероксидазой хрена) 0, 8 мл – 1 фл, ; - раствор для разведения конъюгата (РК), 8 мл – 1 фл. ; - раствор подтверждающего агента (РПА), содержащий нейтрализующие поликлональные антитела козы к HBsAg, 1, 5 мл - 1 фл. ; - раствор для разведения образца (РРО), содержащий нормальную сыворотку козы, 21 мл - 1 фл. ; - концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Тх25) , 28 мл – 1 фл. ; - субстратный буферный раствор (СБР), 13 мл – 1 фл. ; - тетраметилбензидин (ТМБ), 1, 5 мл – 1 фл. ; - стоп-реагент, 12 мл - 1 фл. ; - плёнка для заклеивания планшета – 2 шт. ; - ванночка для реагентов – 2 шт. ; - наконечники для пипетки – 16 шт. ; ; Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С. ИФА, двухстадийный, с однократной предварительной промывкой планшета. Количество определений 192 (2 стрипированных планшетов с иммобилизованными рекомбинантными антигенами ВГС), объем образца не более 40 мкл. Цветовая индикация внесения реагентов, наличие не менее двух режимов инкубации (в шейкере и термостате). Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37? С. Состав набора:- планшет разборный с иммобилизированными рекомбинантными антигенами ВГС - 1шт. ; - положительный контрольный образец, инактивированный (К+), 1 мл - 1фл. ; - отрицательный контрольный образец, инактивированный (К-), 1 мл - 1фл. ; - конъюгат (антитела к IgM и IgG человека, меченные пероксидазой хрена) - 1 фл. ; - раствор для разведения сывороток (РС), 10 мл - 1 фл. ; - раствор для разведения конъюгата (РК), 13 мл - 1 фл. ; - раствор для предварительного разведения (РПР), 3 мл - 1 фл. ; - концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Тх25), 28 мл –1 фл. ; - субстратный буферный раствор (СБР), 13 мл - 1 фл. ; - тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат, 1, 5 мл - 1 фл. ; - стоп-реагент, 12 мл - 1 фл. ; - пленка для заклеивания планшета - 3 шт. ; - ванночка для реагентов - 2 шт. ; - наконечники для пипеток - 16 шт. ; Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С. ИФА, двухстадийный, с однократной предварительной промывкой планшета. Количество определений 96 (планшет с иммобилизованными рекомбинантными антигенами ВГС - не менее 12 независимых стрипов по 8 анализов), объем образца не более 40 мкл. Цветовая индикация внесения реагентов, наличие не менее двух режимов инкубации (в шейкере и термостате). Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37? С. Состав набора:- планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами ВГС –1 шт. ; - положительный контрольный образец, инактивированный, (К+), 1 мл –1 фл. ; - отрицательный контрольный образец, инактивированный (К–), 1 мл – 1 фл. ; - конъюгат (антитела к IgM и IgG человека, меченные пероксидазой хрена) –1 фл. ; - раствор для разведения сывороток (РС), 10 мл –1 фл. ; - раствор для разведения конъюгата (РК), 13 мл –1 фл. ; - раствор для предварительного разведения (РПР), 3 мл –1 фл. ; - концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т? 25), 28 мл –1 фл. ; - субстратный буферный раствор (СБР), 13 мл –1 фл. ; - тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат, 1, 5 мл –1 фл. ; - стоп-реагент, 12 мл –1 фл. ; - плёнка для заклеивания планшета –3 шт. ; - ванночка для реагентов –2 шт. ; - наконечники для пипеток –16 шт. ; Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С. ИФА двухстадийный с однократной предварительной промывкой планшета. Количество определений 48, объем образца 80 мкл (для анализа в двух лунках). Цветовая индикация внесения реагентов, наличие не менее двух режимов инкубации (в шейкере и в термостате), подтверждение на 1 стрипе 4 анализируемых проб. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37? С. Состав набора:- планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами ВГС –1 шт. ; - положительный контрольный образец, инактивированный, (К+), 1 мл –1 фл. ; - отрицательный контрольный образец, инактивированный (К–), 1 мл –1 фл. ; - конъюгат (антитела к IgM и IgG человека, меченные пероксидазой хрена) –1 фл. ; - раствор для разведения сывороток (РС), 10 мл –1 фл. ; - раствор для предварительного разведения (РПР), 3 мл –1 фл. ; - раствор для разведения конъюгата (РК), 13 мл –1 фл. ; - концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т? 25), 28 мл –1 фл. ; - субстратный буферный раствор (СБР), 13 мл –1 фл. ; - тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат, 1, 5 мл –1 фл. ; - стоп-реагент, 12 мл –1 фл. ; - плёнка для заклеивания планшета –3 шт. ; - ванночка для реагентов – 2 шт. ; - наконечники для пипеток –16 шт. ; Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum. ИФА, метод одностадийный, не требующий предварительной промывки планшет, для выявления суммарных антител (IgG, IgA, IgM) в сыворотке/плазме крови и ликворе человека. Количество определений 192 (24 независмых стрипов по 8 анализов). Объем образца 10 мкл, цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета. Внесение образцов в сухой планшет. Объемное равенство контролей и образцов. Состав набора:- планшет с иммобилизованными рекомбинантными антигенами Treponema pallidum - 2 шт. ; - положительный контрольный образец, инактивированный (К+), 0, 5 мл –1 фл. ; - отрицательный контрольный образец, инактивированный (К-), 0, 5 мл –1 фл. ; - конъюгат (рекомбинантные трепонемные белки, конъюгированные с пероксидазой хрена), 1, 5 мл - 1 фл. ; - разводящий раствор (РР), 13 мл - 2 фл. ; - концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т 25), 28 мл –2 фл. ; - субстратный буферный раствор (СБР), 13 мл - 2 фл. ; - тетраметилбензидин (ТМБ), 1, 5 мл - 1 фл. ; - стоп реагент, 21 мл - 1 фл. ; - плёнка для заклеивания планшета - 2 шт. ; - ванночка для реагентов - 2 шт. ; - наконечники для пипетки - 16 шт. ; Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum. ИФА, метод одностадийный, не требующий предварительной промывки планшет, для выявления суммарных антител (IgG, IgA, IgM) в сыворотке/плазме крови и ликворе человека. Количество определений 96 (12 независимых стрипов по 8 анализов). Объем образца 10 мкл, цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета. Внесение образцов в сухой планшет. Объемное равенство контролей и образцов. Состав набора:- планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами Treponema pallidum - 1 шт. ; - положительный контрольный образец, инактивированный (К+), 0, 5 мл –1 фл. ; - отрицательный контрольный образец, инактивированный (К-), 0, 5 мл –1 фл. ; - конъюгат (рекомбинантные трепонемные белки, конъюгированные с пероксидазой хрена), 1, 5 мл - 1 фл. ; - разводящий раствор (РР), 13 мл - 1 фл. ; - концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Тх25), 28 мл - 1 фл. ; - субстратный буферный раствор (СБР), 13 мл - 1 фл. ; - тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат, 1, 5 мл - 1 фл. ; - стоп реагент, 12 мл - 1 фл. ; - плёнка для заклеивания планшета - 2 шт. ; - ванночка для реагентов - 2 шт. ; - наконечники для пипетки - 16 шт. ; Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса G к Treponema pallidum. ИФА, метод двухстадийный непрямой, не требующий предварительной промывки планшет, с определением титра АТ и определение АТ в ликворе. Количество определений 96 (12 независимых стрипов по 8 анализов, планшет с иммобилизованными рекомбинантными антигенами Treponema pallidum). Объем образца 10 мкл (сыворотки/плазмы крови) или более 50 мкл (ликвора), объемное равенства контролей и образцов, цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета. Состав набора:- планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами Treponema pallidum - 1 шт. ; - положительный контрольный образец, инактивированный (К+), 0, 5 мл –1 фл. ; - отрицательный контрольный образец, инактивированный (К-), 0, 5 мл –1 фл. ; - конъюгат (антивидовые антитела, конъюгированные с пероксидазой хрена), 1, 5 мл - 1 фл. ; - раствор для разведения сывороток (РС), 13 мл - 1 фл. ; - раствор для разведения конъюгата (РК), 13 мл - 1 фл. ; - концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т 25), 28 мл –1 фл. ; - субстратный буферный раствор (СБР), 13 мл - 1 фл. ; - тетраметилбензидин (ТМБ), 1, 5 мл - 1 фл. ; - стоп реагент, 12 мл - 1 фл. ; - плёнка для заклеивания планшета - 3 шт. ; - ванночка для реагентов - 2 шт. ; - наконечники для пипетки - 16 шт. ; Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса М к Treponema pallidum. ИФА, метод двухстадийный, не требующий предварительной промывки планшет, возможность выявления специфических иммуноглобулинов класса М в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека. Количество определений 96 (12 независимых стрипов по 8 анализов, планшет разборный с иммобилизованными анти-IgM-антителами), объем образца 10 мкл, цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета. Состав набора:- планшет разборный с иммобилизованными анти-IgM-антителами - 1 шт. ; - положительный контрольный образец, инактивированный (К+), 0, 5 мл –1 фл. ; - отрицательный контрольный образец, инактивированный (К-), 0, 5 мл –1 фл. ; - конъюгат (рекомбинантные антигены Treponema pallidum, конъюгированные с пероксидазой хрена) - 1 фл. ; - раствор для предварительного разведения (РПР), 3 мл - 1 фл. ; - раствор для разведения сывороток и конъюгата (РСК), 13 мл - 2 фл. ; - концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Тх25), 28 мл –1 фл. ; - субстратный буферный раствор (СБР), 13 мл - не менее 1 фл. ; - тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат, 1, 5 мл - 1 фл. ; - стоп реагент, 12 мл - 1 фл. ; - плёнка для заклеивания планшета - 3 шт. ; - ванночка для реагентов - 2 шт. ; - наконечники для пипетки - 16 шт. ; Набор реагентов для выявления антител к Treponema pallidum в реакции пассивной гемагглютинации. Возможность выявления специфических иммуноглобулинов в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека; метод пассивной гемаггютинации, одностадийный, качественный и количественный на основе антигена инактивированного патогенного штамма Treponema pallidum, 100 определений, конечное разведение сыворотки 1:80, время проведения анализа от 45 до 60 мин. , выдача результатов в титрах. Состав набора:- положительный контрольный образец, инактивированный (К+), 0, 5 мл –1 фл. ; - отрицательный контрольный образец, инактивированный (К-), 0, 5 мл –1 фл. ; - тест-эритроциты (ТЭр), 8, 5 мл - 1 фл. ; - контрольные эритроциты (КЭр), 8, 5 мл - 1 фл. ; - разводящий раствор (РР), 21 мл - 1 фл. ; - планшет с U-образными лунками - 2 шт. ; Набор реагентов для определения С-реактивного белка CRP FSРеагенты:R1: Трис, ммоль/л, pH 7, 5, 100 мл, полиэтиленгликоль, детергенты, стабилизаторы, R2: Трис, моль/л, рН 8, 0, 100 мл, Антитела к человеческому СРБ (козьи) со стабилизаторами; Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к Toxoplasma gondii. ИФА двухстадийный без предварительной промывки планшет. Количество определений не менее 96(12 независимых стрипов по 8 анализов, планшет разборный с иммобилизованным антигеном Toxoplasma gondii). Объем образца 10 мкл (конечное разведение 1:100); цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета. Рабочие растворы конъюгата и тетраметилбензидина жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений, стабильны на протяжении всего срока годности набора. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37? С. Состав набора:- планшет разборный с иммобилизованным антигеном Toxoplasma gondii –1 шт. ; - контрольный образец (концентрация Toxo-IgG (34–46) МЕ/мл, 1, 3 мл –1 фл. ; - калибровочные растворы c концентрацией Toxo-IgG (0, 10, 25, 50, 100, 200 МЕ/мл), 1, 3 мл –6 фл. ; - конъюгат моноклональных антител против IgG человека с пероксидазой хрена, 13 мл –1 фл. ; - раствор для предварительного разведения сывороток (РПРС), 10 мл –1 фл. ; - раствор для разведения сывороток (РРС), 12 мл –1 фл. ; - концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т? 25), 28 мл –1 фл. ; - раствор тетраметилбензидина (раствор ТМБ), 13 мл –1 фл. ; - стоп-реагент, 12 мл –1 фл. ; - планшет для предварительного разведения образцов –1 шт. ; - пластиковая ванночка для реагентов –2 шт. ; - наконечники для пипетки –16 шт. ; - пленка для заклеивания планшета –2 шт. ; - трафарет для построения калибровочного графика –1 шт. ; Набор реагентов для иммуноферментного определения иммуноглобулинов класса М к Toxoplasma gondii для ручной постановки и постановки на автоматическом анализаторе. ИФА, двухстадийный без предварительной промывки планшет. Количество определений (12 независимых стрипов по 8 анализов). Объем образца 10 мкл (конечное разведение 1:100), цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета. Рабочие растворы конъюгата и тетраметилбензидина жидкие, готовые
Завершён
Документация
Участие
Способ размещения
Закупки у единственного поставщика
Закупка у единственного поставщика
Ссылки на источники
- 44-ФЗ ЕИС 0301300020413000244
Заказчик
Наименование
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКИЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН
ИНН
0274065962
КПП
027401001
Участники и контракты
Аналитика доступна только зарегистрированным пользователям. Пройдите бесплатную регистрацию, чтобы использовать все возможности сервиса
Похожие тендеры
Наименование |
|
---|
:
:
Тендер на набор реагентов для определения РФМК в плазме крови, РФМК-тест (флаконный вариант), 200 определений.Состав набора:-орто-фенантролина гидрохлорид, 10 мл-3 фл.;-контроль-минус-1 фл.;-контроль-плюс-1 фл.; Набор реагентов для определения АПТВ в плазме крови, АПТВ-тест, 500 определений.Состав набора:-кефалин 1 мл-2 фл.,-каолин 1 мл-1 фл.,-буфер 10 мл-1 фл.,-кальция хлорид 10 мл – 1 фл.; Цоликлон анти-Д супер, 10 флаконов по 10 мл; Цоликлон анти А, 10 флаконов по 10 мл; Цоликлон анти В, 10 флаконов по 10 мл; Набор реагентов диагностических жидких для определения антител к антигенам эритроцитов. Тест-эритроциты (А1,В,О) 5% взвесь,3 флакона по 10 мл; Карты для определения антигенов систем АВ0, резус-фактора и проведения прямой реакции Кумбса для новорожденных. 8 пробирок на карте:-микропробирка A: моноклональный анти-A (смесь IgM-антител мышей, клоны 16243 G2 и 16247 E6); микропробирка B: моноклональный анти-B (IgM-антитела мышей, клон 9621 A8); микропробирка AB: моноклональный анти-AB (смесь IgM-антител мышей, клоны 16245 F11 D8, 16247 E6 и 7821 D9); микропробирка D: моноклональный анти-D (IgM-антитела человека, клон P3x61); микропробирка D': моноклональный анти-D (смесь IgG-и IgM-антител человека, клоны P3x290, P3x35, P3x61 и P3x21223 B10). Моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант Dvi; микропробирка Ctl: буферный раствор без антител (контрольная микропробирка);микропробирка IgG: поликлональные анти-IgG кролика в буферном растворе низкой ионной силы (LISS); микропробирка AHG: Кумбс, буферный раствор низкой ионной силы (LISS) с поливалентным античеловеческим глобулином. Смесь поликлональных анти-IgG и моноклональных анти-C3d антител кролика, антител IgM мышей. Клон 12011 D10. Размер карты не более 52*70 мм. Условия транспортировки и хранения при температуре от +2? С до +8? С. Упаковка 50 карт; Панель стандартных эритроцитов с известной антигенной конфигурацией для скрининга клинически значимых антител в соответствии с международными стандартами. Человеческие эритроциты группы I в виде 0,8 % суспензии в буферном растворе, готовые к использованию. Каждый тип клеток от одного донора (не пул). Совместимость с гелевыми картами. Упаковка 4 флакона по 10 мл; Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg. Метод одностадийный без предварительной промывки планшета с однократным внесением конъюгата. Количество определений 192 (планшеты стрипированные-24 независимых стрипов по 8 анализов с иммобилизованными моноклональными антителами к HBsAg). Объем образца 100 мкл, объемное равенство контролей и образцов. Стабильность рабочего раствора хромогена не менее 3 часов, рабочего раствора конъюгата 8 часов. Наличие не менее трех режимов инкубации. Стадия проведения реакции с хромогеном стандартизирована в условиях термостатаСостав набора:-планшет разборный с иммобилизованными моноклональными антителами к HBsAg –2 шт.;-положительный контрольный образец, инактивированный; (К+), содержит 4±2 МЕ/мл HBsAg ayw2 субтипа,1,5 мл – 1 фл.;-слабоположительный контрольный образец, инактивированный (К+слаб), содержит 0,2±0,1 МЕ/мл; HBsAg ayw3 субтипа, 1,5 мл –1фл.;-отрицательный контрольный образец, инактивированный; (К–), 1 мл –1 фл.;-конъюгат, концентрат-поликлональные антитела к HBsAg, меченые пероксидазой хрена, 1,2 мл –1 фл.;-раствор для разведения конъюгата (РК), 5 мл –2 фл.;-субстратный буферный раствор (СБР), 13 мл –2 фл.;-концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т?25), 28 мл –1 фл.;-тетраметилбензидин (ТМБ), 1,5 мл –1 фл.;-стоп-реагент, 21 мл –1 фл.;-плёнка для заклеивания планшета –2 шт.;-ванночка для реагентов –2 шт.;-наконечники для пипетки –16 шт.;; Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg. Метод одностадийный без предварительной промывки планшета с однократным внесением конъюгата. Количество определений 96 (планшет стрипированный-12 независимых стрипов по 8 анализов с иммобилизованными моноклональными антителами к HBsAg). Объем образца 100 мкл, объемное равенство контролей и образцов. Стабильность рабочего раствора хромогена 3 часов, рабочего раствора конъюгата 8 часов. Наличие трех режимов инкубации. Стадия проведения реакции с хромогеном стандартизирована в условиях термостата.Состав набора:-планшет разборный с иммобилизованными моноклональными антителами к HBsAg –1 шт.;-положительный контрольный образец, инактивированный; (К+), содержит 4±2 МЕ/мл HBsAg ayw2 субтипа, 1,5 мл –1 фл.;-слабоположительный контрольный образец, инактивированный (К+слаб), содержит 0,2±0,1 МЕ/мл; HBsAg ayw3 субтипа, 1,5 мл –1 фл.;-отрицательный контрольный образец, инактивированный; (К–),2,5 мл –1 фл.;-конъюгат, концентрат-поликлональные антитела к HBsAg, меченые пероксидазой хрена, 0,8 мл – н 1 фл.;-раствор для разведения конъюгата (РК), 8 мл –1 фл.;-субстратный буферный раствор (СБР), 13 мл – не менее 1 фл.;-концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т?25), 28 мл –1 фл.;-тетраметилбензидин (ТМБ), 1,5 мл –1 фл.;-стоп-реагент, 12 мл –1 фл.;-плёнка для заклеивания планшета – 2 шт.;-ванночка для реагентов – 2 шт.;-наконечники для пипетки –16 шт.;; Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения присутствия HBsAg. ИФА одностадийный, не требующий предварительной промывки планшет. Количество определений не менее 48 (не менее 6 независимых стрипов по 8 анализов); объем образца не более 200 мкл. Стабильность рабочего раствора хромогена не менее 3 часов, рабочего раствора конъюгата не менее 8 часов. Наличие трех режимов инкубации. Стадия проведения реакции с хромогеном стандартизирована в условиях термостатаСостав набора:-планшет разборный с иммобилизованными моноклональными антителами мыши к HBsAg – 1 шт.;-положительный контрольный образец, инактивированный; (К+), содержит 4±2 МЕ/мл HBsAg ayw2 субтипа, 1,5 мл – 1 фл.;-слабоположительный контрольный образец, инактивированный (К+слаб), содержит 0,2±0,1 МЕ/мл; HBsAg ayw3 субтипа, 1,5 мл – 1 фл.,-отрицательный контрольный образец, инактивированный; (К–), – 1 фл., 2,5 мл;-конъюгат ( концентрат, поликлональные антитела к HBsAg, меченые пероксидазой хрена) 0,8 мл – 1 фл,;-раствор для разведения конъюгата (РК), 8 мл – 1 фл.;-раствор подтверждающего агента (РПА), содержащий нейтрализующие поликлональные антитела козы к HBsAg, 1,5 мл-1 фл.;-раствор для разведения образца (РРО), содержащий нормальную сыворотку козы, 21 мл-1 фл.;-концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Тх25) ,28 мл – 1 фл.;-субстратный буферный раствор (СБР), 13 мл – 1 фл.;-тетраметилбензидин (ТМБ), 1,5 мл – 1 фл.;-стоп-реагент, 12 мл-1 фл.;-плёнка для заклеивания планшета – 2 шт.;-ванночка для реагентов – 2 шт.;-наконечники для пипетки – 16 шт.;; Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С. ИФА, двухстадийный, с однократной предварительной промывкой планшета. Количество определений 192 (2 стрипированных планшетов с иммобилизованными рекомбинантными антигенами ВГС), объем образца не более 40 мкл. Цветовая индикация внесения реагентов, наличие не менее двух режимов инкубации (в шейкере и термостате). Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37?С.Состав набора:-планшет разборный с иммобилизированными рекомбинантными антигенами ВГС-1шт.;-положительный контрольный образец, инактивированный (К+), 1 мл-1фл.;-отрицательный контрольный образец, инактивированный (К-), 1 мл-1фл.;-конъюгат (антитела к IgM и IgG человека, меченные пероксидазой хрена)-1 фл.;-раствор для разведения сывороток (РС), 10 мл-1 фл.;-раствор для разведения конъюгата (РК), 13 мл-1 фл.;-раствор для предварительного разведения (РПР), 3 мл-1 фл.;-концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Тх25), 28 мл –1 фл.;-субстратный буферный раствор (СБР), 13 мл-1 фл.;-тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат, 1,5 мл-1 фл.;-стоп-реагент, 12 мл-1 фл.;-пленка для заклеивания планшета-3 шт.;-ванночка для реагентов-2 шт.;-наконечники для пипеток-16 шт.; Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С. ИФА, двухстадийный, с однократной предварительной промывкой планшета. Количество определений 96 (планшет с иммобилизованными рекомбинантными антигенами ВГС-не менее 12 независимых стрипов по 8 анализов), объем образца не более 40 мкл. Цветовая индикация внесения реагентов, наличие не менее двух режимов инкубации (в шейкере и термостате). Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37?С.Состав набора:-планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами ВГС –1 шт.;-положительный контрольный образец, инактивированный, (К+), 1 мл –1 фл.;-отрицательный контрольный образец, инактивированный (К–), 1 мл – 1 фл.;-конъюгат (антитела к IgM и IgG человека, меченные пероксидазой хрена) –1 фл.;-раствор для разведения сывороток (РС), 10 мл –1 фл.;-раствор для разведения конъюгата (РК), 13 мл –1 фл.;-раствор для предварительного разведения (РПР), 3 мл –1 фл.;-концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т?25), 28 мл –1 фл.;-субстратный буферный раствор (СБР), 13 мл –1 фл.;-тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат, 1,5 мл –1 фл.;-стоп-реагент, 12 мл –1 фл.;-плёнка для заклеивания планшета –3 шт.;-ванночка для реагентов –2 шт.;-наконечники для пипеток –16 шт.; Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С. ИФА двухстадийный с однократной предварительной промывкой планшета. Количество определений 48, объем образца 80 мкл (для анализа в двух лунках). Цветовая индикация внесения реагентов, наличие не менее двух режимов инкубации (в шейкере и в термостате), подтверждение на 1 стрипе 4 анализируемых проб. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37?С.Состав набора:-планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами ВГС –1 шт.;-положительный контрольный образец, инактивированный, (К+), 1 мл –1 фл.;-отрицательный контрольный образец, инактивированный (К–), 1 мл –1 фл.;-конъюгат (антитела к IgM и IgG человека, меченные пероксидазой хрена) –1 фл.;-раствор для разведения сывороток (РС), 10 мл –1 фл.;-раствор для предварительного разведения (РПР), 3 мл –1 фл.;-раствор для разведения конъюгата (РК), 13 мл –1 фл.;-концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т?25), 28 мл –1 фл.;-субстратный буферный раствор (СБР),13 мл –1 фл.;-тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат, 1,5 мл –1 фл.;-стоп-реагент, 12 мл –1 фл.;-плёнка для заклеивания планшета –3 шт.;-ванночка для реагентов – 2 шт.;-наконечники для пипеток –16 шт.; Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum. ИФА, метод одностадийный, не требующий предварительной промывки планшет, для выявления суммарных антител (IgG, IgA, IgM) в сыворотке/плазме крови и ликворе человека. Количество определений 192 (24 независмых стрипов по 8 анализов). Объем образца 10 мкл, цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета. Внесение образцов в сухой планшет. Объемное равенство контролей и образцов.Состав набора:-планшет с иммобилизованными рекомбинантными антигенами Treponema pallidum-2 шт.;-положительный контрольный образец, инактивированный (К+), 0,5 мл –1 фл.;-отрицательный контрольный образец, инактивированный (К-), 0,5 мл –1 фл.;-конъюгат (рекомбинантные трепонемные белки, конъюгированные с пероксидазой хрена), 1,5 мл-1 фл.;-разводящий раствор (РР), 13 мл-2 фл.;-концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т 25),28 мл –2 фл.;-субстратный буферный раствор (СБР),13 мл-2 фл.;-тетраметилбензидин (ТМБ), 1,5 мл-1 фл.;-стоп реагент, 21 мл-1 фл.;-плёнка для заклеивания планшета-2 шт.;-ванночка для реагентов-2 шт.;-наконечники для пипетки-16 шт.; Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum. ИФА, метод одностадийный, не требующий предварительной промывки планшет, для выявления суммарных антител (IgG, IgA, IgM) в сыворотке/плазме крови и ликворе человека. Количество определений 96 (12 независимых стрипов по 8 анализов). Объем образца 10 мкл, цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета. Внесение образцов в сухой планшет. Объемное равенство контролей и образцов.Состав набора:-планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами Treponema pallidum-1 шт.;-положительный контрольный образец, инактивированный (К+), 0,5 мл –1 фл.;-отрицательный контрольный образец, инактивированный (К-), 0,5 мл –1 фл.;-конъюгат (рекомбинантные трепонемные белки, конъюгированные с пероксидазой хрена), 1,5 мл-1 фл.;-разводящий раствор (РР), 13 мл-1 фл.;-концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Тх25), 28 мл-1 фл.;-субстратный буферный раствор (СБР), 13 мл-1 фл.;-тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат, 1,5 мл-1 фл.;-стоп реагент, 12 мл-1 фл.;-плёнка для заклеивания планшета-2 шт.;-ванночка для реагентов-2 шт.;-наконечники для пипетки-16 шт.; Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса G к Treponema pallidum. ИФА, метод двухстадийный непрямой, не требующий предварительной промывки планшет, с определением титра АТ и определение АТ в ликворе. Количество определений 96 (12 независимых стрипов по 8 анализов, планшет с иммобилизованными рекомбинантными антигенами Treponema pallidum). Объем образца 10 мкл (сыворотки/плазмы крови) или более 50 мкл (ликвора), объемное равенства контролей и образцов, цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета.Состав набора:-планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами Treponema pallidum-1 шт.;-положительный контрольный образец, инактивированный (К+), 0,5 мл –1 фл.;-отрицательный контрольный образец, инактивированный (К-), 0,5 мл –1 фл.;-конъюгат (антивидовые антитела, конъюгированные с пероксидазой хрена), 1,5 мл-1 фл.;-раствор для разведения сывороток (РС), 13 мл-1 фл.;-раствор для разведения конъюгата (РК), 13 мл-1 фл.;-концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т 25), 28 мл –1 фл.;-субстратный буферный раствор (СБР), 13 мл-1 фл.;-тетраметилбензидин (ТМБ), 1,5 мл-1 фл.;-стоп реагент, 12 мл-1 фл.;-плёнка для заклеивания планшета-3 шт.;-ванночка для реагентов-2 шт.;-наконечники для пипетки-16 шт.; Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса М к Treponema pallidum. ИФА, метод двухстадийный, не требующий предварительной промывки планшет, возможность выявления специфических иммуноглобулинов класса М в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека. Количество определений 96 (12 независимых стрипов по 8 анализов, планшет разборный с иммобилизованными анти-IgM-антителами), объем образца 10 мкл, цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета.Состав набора:-планшет разборный с иммобилизованными анти-IgM-антителами-1 шт.;-положительный контрольный образец, инактивированный (К+), 0,5 мл –1 фл.;-отрицательный контрольный образец, инактивированный (К-), 0,5 мл –1 фл.;-конъюгат (рекомбинантные антигены Treponema pallidum, конъюгированные с пероксидазой хрена)-1 фл.;-раствор для предварительного разведения (РПР),3 мл-1 фл.;-раствор для разведения сывороток и конъюгата (РСК), 13 мл-2 фл.;-концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Тх25), 28 мл –1 фл.;-субстратный буферный раствор (СБР), 13 мл-не менее 1 фл.;-тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат, 1,5 мл-1 фл.;-стоп реагент, 12 мл-1 фл.;-плёнка для заклеивания планшета-3 шт.;-ванночка для реагентов-2 шт.;-наконечники для пипетки-16 шт.; Набор реагентов для выявления антител к Treponema pallidum в реакции пассивной гемагглютинации. Возможность выявления специфических иммуноглобулинов в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека; метод пассивной гемаггютинации, одностадийный, качественный и количественный на основе антигена инактивированного патогенного штамма Treponema pallidum,100 определений, конечное разведение сыворотки 1:80, время проведения анализа от 45 до 60 мин., выдача результатов в титрах.Состав набора:-положительный контрольный образец, инактивированный (К+), 0,5 мл –1 фл.;-отрицательный контрольный образец, инактивированный (К-), 0,5 мл –1 фл.;-тест-эритроциты (ТЭр), 8,5 мл-1 фл.;-контрольные эритроциты (КЭр), 8,5 мл-1 фл.;-разводящий раствор (РР), 21 мл-1 фл.;-планшет с U-образными лунками-2 шт.; Набор реагентов для определения С-реактивного белка CRP FSРеагенты:R1: Трис, ммоль/л, pH 7,5, 100 мл, полиэтиленгликоль, детергенты, стабилизаторы,R2: Трис, моль/л, рН 8,0, 100 мл, Антитела к человеческому СРБ (козьи) со стабилизаторами; Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к Toxoplasma gondii. ИФА двухстадийный без предварительной промывки планшет. Количество определений не менее 96(12 независимых стрипов по 8 анализов, планшет разборный с иммобилизованным антигеном Toxoplasma gondii). Объем образца 10 мкл (конечное разведение 1:100); цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета. Рабочие растворы конъюгата и тетраметилбензидина жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений, стабильны на протяжении всего срока годности набора. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37?С.Состав набора:-планшет разборный с иммобилизованным антигеном Toxoplasma gondii –1 шт.;-контрольный образец (концентрация Toxo-IgG (34–46) МЕ/мл, 1,3 мл –1 фл.;-калибровочные растворы c концентрацией Toxo-IgG (0, 10, 25, 50, 100, 200 МЕ/мл), 1,3 мл –6 фл.;-конъюгат моноклональных антител против IgG человека с пероксидазой хрена, 13 мл –1 фл.;-раствор для предварительного разведения сывороток (РПРС), 10 мл –1 фл.;-раствор для разведения сывороток (РРС), 12 мл –1 фл.;-концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т?25), 28 мл –1 фл.;-раствор тетраметилбензидина (раствор ТМБ), 13 мл –1 фл.;-стоп-реагент, 12 мл –1 фл.;-планшет для предварительного разведения образцов –1 шт.;-пластиковая ванночка для реагентов –2 шт.;-наконечники для пипетки –16 шт.;-пленка для заклеивания планшета –2 шт.;-трафарет для построения калибровочного графика –1 шт.; Набор реагентов для иммуноферментного определения иммуноглобулинов класса М к Toxoplasma gondii для ручной постановки и постановки на автоматическом анализаторе. ИФА, двухстадийный без предварительной промывки планшет. Количество определений (12 независимых стрипов по 8 анализов). Объем образца 10 мкл (конечное разведение 1:100), цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета. Рабочие растворы конъюгата и тетраметилбензидина жидкие, готовые
Тендер на набор реагентов для определения РФМК в плазме крови, РФМК-тест (флаконный вариант), 200 определений.Состав набора:-орто-фенантролина гидрохлорид, 10 мл-3 фл.;-контроль-минус-1 фл.;-контроль-плюс-1 фл.; Набор реагентов для определения АПТВ в плазме крови, АПТВ-тест, 500 определений.Состав набора:-кефалин 1 мл-2 фл.,-каолин 1 мл-1 фл.,-буфер 10 мл-1 фл.,-кальция хлорид 10 мл – 1 фл.; Цоликлон анти-Д супер, 10 флаконов по 10 мл; Цоликлон анти А, 10 флаконов по 10 мл; Цоликлон анти В, 10 флаконов по 10 мл; Набор реагентов диагностических жидких для определения антител к антигенам эритроцитов. Тест-эритроциты (А1,В,О) 5% взвесь,3 флакона по 10 мл; Карты для определения антигенов систем АВ0, резус-фактора и проведения прямой реакции Кумбса для новорожденных. 8 пробирок на карте:-микропробирка A: моноклональный анти-A (смесь IgM-антител мышей, клоны 16243 G2 и 16247 E6); микропробирка B: моноклональный анти-B (IgM-антитела мышей, клон 9621 A8); микропробирка AB: моноклональный анти-AB (смесь IgM-антител мышей, клоны 16245 F11 D8, 16247 E6 и 7821 D9); микропробирка D: моноклональный анти-D (IgM-антитела человека, клон P3x61); микропробирка D': моноклональный анти-D (смесь IgG-и IgM-антител человека, клоны P3x290, P3x35, P3x61 и P3x21223 B10). Моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант Dvi; микропробирка Ctl: буферный раствор без антител (контрольная микропробирка);микропробирка IgG: поликлональные анти-IgG кролика в буферном растворе низкой ионной силы (LISS); микропробирка AHG: Кумбс, буферный раствор низкой ионной силы (LISS) с поливалентным античеловеческим глобулином. Смесь поликлональных анти-IgG и моноклональных анти-C3d антител кролика, антител IgM мышей. Клон 12011 D10. Размер карты не более 52*70 мм. Условия транспортировки и хранения при температуре от +2? С до +8? С. Упаковка 50 карт; Панель стандартных эритроцитов с известной антигенной конфигурацией для скрининга клинически значимых антител в соответствии с международными стандартами. Человеческие эритроциты группы I в виде 0,8 % суспензии в буферном растворе, готовые к использованию. Каждый тип клеток от одного донора (не пул). Совместимость с гелевыми картами. Упаковка 4 флакона по 10 мл; Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg. Метод одностадийный без предварительной промывки планшета с однократным внесением конъюгата. Количество определений 192 (планшеты стрипированные-24 независимых стрипов по 8 анализов с иммобилизованными моноклональными антителами к HBsAg). Объем образца 100 мкл, объемное равенство контролей и образцов. Стабильность рабочего раствора хромогена не менее 3 часов, рабочего раствора конъюгата 8 часов. Наличие не менее трех режимов инкубации. Стадия проведения реакции с хромогеном стандартизирована в условиях термостатаСостав набора:-планшет разборный с иммобилизованными моноклональными антителами к HBsAg –2 шт.;-положительный контрольный образец, инактивированный; (К+), содержит 4±2 МЕ/мл HBsAg ayw2 субтипа,1,5 мл – 1 фл.;-слабоположительный контрольный образец, инактивированный (К+слаб), содержит 0,2±0,1 МЕ/мл; HBsAg ayw3 субтипа, 1,5 мл –1фл.;-отрицательный контрольный образец, инактивированный; (К–), 1 мл –1 фл.;-конъюгат, концентрат-поликлональные антитела к HBsAg, меченые пероксидазой хрена, 1,2 мл –1 фл.;-раствор для разведения конъюгата (РК), 5 мл –2 фл.;-субстратный буферный раствор (СБР), 13 мл –2 фл.;-концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т?25), 28 мл –1 фл.;-тетраметилбензидин (ТМБ), 1,5 мл –1 фл.;-стоп-реагент, 21 мл –1 фл.;-плёнка для заклеивания планшета –2 шт.;-ванночка для реагентов –2 шт.;-наконечники для пипетки –16 шт.;; Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg. Метод одностадийный без предварительной промывки планшета с однократным внесением конъюгата. Количество определений 96 (планшет стрипированный-12 независимых стрипов по 8 анализов с иммобилизованными моноклональными антителами к HBsAg). Объем образца 100 мкл, объемное равенство контролей и образцов. Стабильность рабочего раствора хромогена 3 часов, рабочего раствора конъюгата 8 часов. Наличие трех режимов инкубации. Стадия проведения реакции с хромогеном стандартизирована в условиях термостата.Состав набора:-планшет разборный с иммобилизованными моноклональными антителами к HBsAg –1 шт.;-положительный контрольный образец, инактивированный; (К+), содержит 4±2 МЕ/мл HBsAg ayw2 субтипа, 1,5 мл –1 фл.;-слабоположительный контрольный образец, инактивированный (К+слаб), содержит 0,2±0,1 МЕ/мл; HBsAg ayw3 субтипа, 1,5 мл –1 фл.;-отрицательный контрольный образец, инактивированный; (К–),2,5 мл –1 фл.;-конъюгат, концентрат-поликлональные антитела к HBsAg, меченые пероксидазой хрена, 0,8 мл – н 1 фл.;-раствор для разведения конъюгата (РК), 8 мл –1 фл.;-субстратный буферный раствор (СБР), 13 мл – не менее 1 фл.;-концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т?25), 28 мл –1 фл.;-тетраметилбензидин (ТМБ), 1,5 мл –1 фл.;-стоп-реагент, 12 мл –1 фл.;-плёнка для заклеивания планшета – 2 шт.;-ванночка для реагентов – 2 шт.;-наконечники для пипетки –16 шт.;; Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения присутствия HBsAg. ИФА одностадийный, не требующий предварительной промывки планшет. Количество определений не менее 48 (не менее 6 независимых стрипов по 8 анализов); объем образца не более 200 мкл. Стабильность рабочего раствора хромогена не менее 3 часов, рабочего раствора конъюгата не менее 8 часов. Наличие трех режимов инкубации. Стадия проведения реакции с хромогеном стандартизирована в условиях термостатаСостав набора:-планшет разборный с иммобилизованными моноклональными антителами мыши к HBsAg – 1 шт.;-положительный контрольный образец, инактивированный; (К+), содержит 4±2 МЕ/мл HBsAg ayw2 субтипа, 1,5 мл – 1 фл.;-слабоположительный контрольный образец, инактивированный (К+слаб), содержит 0,2±0,1 МЕ/мл; HBsAg ayw3 субтипа, 1,5 мл – 1 фл.,-отрицательный контрольный образец, инактивированный; (К–), – 1 фл., 2,5 мл;-конъюгат ( концентрат, поликлональные антитела к HBsAg, меченые пероксидазой хрена) 0,8 мл – 1 фл,;-раствор для разведения конъюгата (РК), 8 мл – 1 фл.;-раствор подтверждающего агента (РПА), содержащий нейтрализующие поликлональные антитела козы к HBsAg, 1,5 мл-1 фл.;-раствор для разведения образца (РРО), содержащий нормальную сыворотку козы, 21 мл-1 фл.;-концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Тх25) ,28 мл – 1 фл.;-субстратный буферный раствор (СБР), 13 мл – 1 фл.;-тетраметилбензидин (ТМБ), 1,5 мл – 1 фл.;-стоп-реагент, 12 мл-1 фл.;-плёнка для заклеивания планшета – 2 шт.;-ванночка для реагентов – 2 шт.;-наконечники для пипетки – 16 шт.;; Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С. ИФА, двухстадийный, с однократной предварительной промывкой планшета. Количество определений 192 (2 стрипированных планшетов с иммобилизованными рекомбинантными антигенами ВГС), объем образца не более 40 мкл. Цветовая индикация внесения реагентов, наличие не менее двух режимов инкубации (в шейкере и термостате). Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37?С.Состав набора:-планшет разборный с иммобилизированными рекомбинантными антигенами ВГС-1шт.;-положительный контрольный образец, инактивированный (К+), 1 мл-1фл.;-отрицательный контрольный образец, инактивированный (К-), 1 мл-1фл.;-конъюгат (антитела к IgM и IgG человека, меченные пероксидазой хрена)-1 фл.;-раствор для разведения сывороток (РС), 10 мл-1 фл.;-раствор для разведения конъюгата (РК), 13 мл-1 фл.;-раствор для предварительного разведения (РПР), 3 мл-1 фл.;-концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Тх25), 28 мл –1 фл.;-субстратный буферный раствор (СБР), 13 мл-1 фл.;-тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат, 1,5 мл-1 фл.;-стоп-реагент, 12 мл-1 фл.;-пленка для заклеивания планшета-3 шт.;-ванночка для реагентов-2 шт.;-наконечники для пипеток-16 шт.; Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С. ИФА, двухстадийный, с однократной предварительной промывкой планшета. Количество определений 96 (планшет с иммобилизованными рекомбинантными антигенами ВГС-не менее 12 независимых стрипов по 8 анализов), объем образца не более 40 мкл. Цветовая индикация внесения реагентов, наличие не менее двух режимов инкубации (в шейкере и термостате). Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37?С.Состав набора:-планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами ВГС –1 шт.;-положительный контрольный образец, инактивированный, (К+), 1 мл –1 фл.;-отрицательный контрольный образец, инактивированный (К–), 1 мл – 1 фл.;-конъюгат (антитела к IgM и IgG человека, меченные пероксидазой хрена) –1 фл.;-раствор для разведения сывороток (РС), 10 мл –1 фл.;-раствор для разведения конъюгата (РК), 13 мл –1 фл.;-раствор для предварительного разведения (РПР), 3 мл –1 фл.;-концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т?25), 28 мл –1 фл.;-субстратный буферный раствор (СБР), 13 мл –1 фл.;-тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат, 1,5 мл –1 фл.;-стоп-реагент, 12 мл –1 фл.;-плёнка для заклеивания планшета –3 шт.;-ванночка для реагентов –2 шт.;-наконечники для пипеток –16 шт.; Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С. ИФА двухстадийный с однократной предварительной промывкой планшета. Количество определений 48, объем образца 80 мкл (для анализа в двух лунках). Цветовая индикация внесения реагентов, наличие не менее двух режимов инкубации (в шейкере и в термостате), подтверждение на 1 стрипе 4 анализируемых проб. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37?С.Состав набора:-планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами ВГС –1 шт.;-положительный контрольный образец, инактивированный, (К+), 1 мл –1 фл.;-отрицательный контрольный образец, инактивированный (К–), 1 мл –1 фл.;-конъюгат (антитела к IgM и IgG человека, меченные пероксидазой хрена) –1 фл.;-раствор для разведения сывороток (РС), 10 мл –1 фл.;-раствор для предварительного разведения (РПР), 3 мл –1 фл.;-раствор для разведения конъюгата (РК), 13 мл –1 фл.;-концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т?25), 28 мл –1 фл.;-субстратный буферный раствор (СБР),13 мл –1 фл.;-тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат, 1,5 мл –1 фл.;-стоп-реагент, 12 мл –1 фл.;-плёнка для заклеивания планшета –3 шт.;-ванночка для реагентов – 2 шт.;-наконечники для пипеток –16 шт.; Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum. ИФА, метод одностадийный, не требующий предварительной промывки планшет, для выявления суммарных антител (IgG, IgA, IgM) в сыворотке/плазме крови и ликворе человека. Количество определений 192 (24 независмых стрипов по 8 анализов). Объем образца 10 мкл, цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета. Внесение образцов в сухой планшет. Объемное равенство контролей и образцов.Состав набора:-планшет с иммобилизованными рекомбинантными антигенами Treponema pallidum-2 шт.;-положительный контрольный образец, инактивированный (К+), 0,5 мл –1 фл.;-отрицательный контрольный образец, инактивированный (К-), 0,5 мл –1 фл.;-конъюгат (рекомбинантные трепонемные белки, конъюгированные с пероксидазой хрена), 1,5 мл-1 фл.;-разводящий раствор (РР), 13 мл-2 фл.;-концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т 25),28 мл –2 фл.;-субстратный буферный раствор (СБР),13 мл-2 фл.;-тетраметилбензидин (ТМБ), 1,5 мл-1 фл.;-стоп реагент, 21 мл-1 фл.;-плёнка для заклеивания планшета-2 шт.;-ванночка для реагентов-2 шт.;-наконечники для пипетки-16 шт.; Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum. ИФА, метод одностадийный, не требующий предварительной промывки планшет, для выявления суммарных антител (IgG, IgA, IgM) в сыворотке/плазме крови и ликворе человека. Количество определений 96 (12 независимых стрипов по 8 анализов). Объем образца 10 мкл, цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета. Внесение образцов в сухой планшет. Объемное равенство контролей и образцов.Состав набора:-планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами Treponema pallidum-1 шт.;-положительный контрольный образец, инактивированный (К+), 0,5 мл –1 фл.;-отрицательный контрольный образец, инактивированный (К-), 0,5 мл –1 фл.;-конъюгат (рекомбинантные трепонемные белки, конъюгированные с пероксидазой хрена), 1,5 мл-1 фл.;-разводящий раствор (РР), 13 мл-1 фл.;-концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Тх25), 28 мл-1 фл.;-субстратный буферный раствор (СБР), 13 мл-1 фл.;-тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат, 1,5 мл-1 фл.;-стоп реагент, 12 мл-1 фл.;-плёнка для заклеивания планшета-2 шт.;-ванночка для реагентов-2 шт.;-наконечники для пипетки-16 шт.; Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса G к Treponema pallidum. ИФА, метод двухстадийный непрямой, не требующий предварительной промывки планшет, с определением титра АТ и определение АТ в ликворе. Количество определений 96 (12 независимых стрипов по 8 анализов, планшет с иммобилизованными рекомбинантными антигенами Treponema pallidum). Объем образца 10 мкл (сыворотки/плазмы крови) или более 50 мкл (ликвора), объемное равенства контролей и образцов, цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета.Состав набора:-планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами Treponema pallidum-1 шт.;-положительный контрольный образец, инактивированный (К+), 0,5 мл –1 фл.;-отрицательный контрольный образец, инактивированный (К-), 0,5 мл –1 фл.;-конъюгат (антивидовые антитела, конъюгированные с пероксидазой хрена), 1,5 мл-1 фл.;-раствор для разведения сывороток (РС), 13 мл-1 фл.;-раствор для разведения конъюгата (РК), 13 мл-1 фл.;-концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т 25), 28 мл –1 фл.;-субстратный буферный раствор (СБР), 13 мл-1 фл.;-тетраметилбензидин (ТМБ), 1,5 мл-1 фл.;-стоп реагент, 12 мл-1 фл.;-плёнка для заклеивания планшета-3 шт.;-ванночка для реагентов-2 шт.;-наконечники для пипетки-16 шт.; Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса М к Treponema pallidum. ИФА, метод двухстадийный, не требующий предварительной промывки планшет, возможность выявления специфических иммуноглобулинов класса М в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека. Количество определений 96 (12 независимых стрипов по 8 анализов, планшет разборный с иммобилизованными анти-IgM-антителами), объем образца 10 мкл, цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета.Состав набора:-планшет разборный с иммобилизованными анти-IgM-антителами-1 шт.;-положительный контрольный образец, инактивированный (К+), 0,5 мл –1 фл.;-отрицательный контрольный образец, инактивированный (К-), 0,5 мл –1 фл.;-конъюгат (рекомбинантные антигены Treponema pallidum, конъюгированные с пероксидазой хрена)-1 фл.;-раствор для предварительного разведения (РПР),3 мл-1 фл.;-раствор для разведения сывороток и конъюгата (РСК), 13 мл-2 фл.;-концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Тх25), 28 мл –1 фл.;-субстратный буферный раствор (СБР), 13 мл-не менее 1 фл.;-тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат, 1,5 мл-1 фл.;-стоп реагент, 12 мл-1 фл.;-плёнка для заклеивания планшета-3 шт.;-ванночка для реагентов-2 шт.;-наконечники для пипетки-16 шт.; Набор реагентов для выявления антител к Treponema pallidum в реакции пассивной гемагглютинации. Возможность выявления специфических иммуноглобулинов в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека; метод пассивной гемаггютинации, одностадийный, качественный и количественный на основе антигена инактивированного патогенного штамма Treponema pallidum,100 определений, конечное разведение сыворотки 1:80, время проведения анализа от 45 до 60 мин., выдача результатов в титрах.Состав набора:-положительный контрольный образец, инактивированный (К+), 0,5 мл –1 фл.;-отрицательный контрольный образец, инактивированный (К-), 0,5 мл –1 фл.;-тест-эритроциты (ТЭр), 8,5 мл-1 фл.;-контрольные эритроциты (КЭр), 8,5 мл-1 фл.;-разводящий раствор (РР), 21 мл-1 фл.;-планшет с U-образными лунками-2 шт.; Набор реагентов для определения С-реактивного белка CRP FSРеагенты:R1: Трис, ммоль/л, pH 7,5, 100 мл, полиэтиленгликоль, детергенты, стабилизаторы,R2: Трис, моль/л, рН 8,0, 100 мл, Антитела к человеческому СРБ (козьи) со стабилизаторами; Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к Toxoplasma gondii. ИФА двухстадийный без предварительной промывки планшет. Количество определений не менее 96(12 независимых стрипов по 8 анализов, планшет разборный с иммобилизованным антигеном Toxoplasma gondii). Объем образца 10 мкл (конечное разведение 1:100); цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета. Рабочие растворы конъюгата и тетраметилбензидина жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений, стабильны на протяжении всего срока годности набора. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37?С.Состав набора:-планшет разборный с иммобилизованным антигеном Toxoplasma gondii –1 шт.;-контрольный образец (концентрация Toxo-IgG (34–46) МЕ/мл, 1,3 мл –1 фл.;-калибровочные растворы c концентрацией Toxo-IgG (0, 10, 25, 50, 100, 200 МЕ/мл), 1,3 мл –6 фл.;-конъюгат моноклональных антител против IgG человека с пероксидазой хрена, 13 мл –1 фл.;-раствор для предварительного разведения сывороток (РПРС), 10 мл –1 фл.;-раствор для разведения сывороток (РРС), 12 мл –1 фл.;-концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т?25), 28 мл –1 фл.;-раствор тетраметилбензидина (раствор ТМБ), 13 мл –1 фл.;-стоп-реагент, 12 мл –1 фл.;-планшет для предварительного разведения образцов –1 шт.;-пластиковая ванночка для реагентов –2 шт.;-наконечники для пипетки –16 шт.;-пленка для заклеивания планшета –2 шт.;-трафарет для построения калибровочного графика –1 шт.; Набор реагентов для иммуноферментного определения иммуноглобулинов класса М к Toxoplasma gondii для ручной постановки и постановки на автоматическом анализаторе. ИФА, двухстадийный без предварительной промывки планшет. Количество определений (12 независимых стрипов по 8 анализов). Объем образца 10 мкл (конечное разведение 1:100), цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета. Рабочие растворы конъюгата и тетраметилбензидина жидкие, готовые at
г. Уфа, Башкортостан республика, Russia, RU
Башкортостан республика
Продукция каменных карьеров, щебень, песок, глина
Мясо, Мясные продукты, Продукция животноводства и охоты
Детское питание, Диетическое питание
Медицинские расходные материалы, Средства реабилитации, Одноразовый медицинский инструмент
Фармацевтические и лекарственные средства
Предмет тендера: Набор реагентов для определения РФМК в плазме крови, РФМК-тест (флаконный вариант), 200 определений.Состав набора:-орто-фенантролина гидрохлорид, 10 мл - 3 фл.;-контроль-минус - 1 фл.;-контроль-плюс - 1 фл.; Набор реагентов для определения АПТВ в плазме крови, АПТВ-тест, 500 определений.Состав набора:-кефалин 1 мл - 2 фл.,-каолин 1 мл - 1 фл.,-буфер 10 мл - 1 фл.,-кальция хлорид 10 мл – 1 фл.; Цоликлон анти-Д супер, 10 флаконов по 10 мл; Цоликлон анти А, 10 флаконов по 10 мл; Цоликлон анти В, 10 флаконов по 10 мл; Набор реагентов диагностических жидких для определения антител к антигенам эритроцитов. Тест-эритроциты (А1,В,О) 5% взвесь,3 флакона по 10 мл; Карты для определения антигенов систем АВ0, резус-фактора и проведения прямой реакции Кумбса для новорожденных. 8 пробирок на карте: - микропробирка A: моноклональный анти-A (смесь IgM-антител мышей, клоны 16243 G2 и 16247 E6); микропробирка B: моноклональный анти-B (IgM-антитела мышей, клон 9621 A8); микропробирка AB: моноклональный анти-AB (смесь IgM-антител мышей, клоны 16245 F11 D8, 16247 E6 и 7821 D9); микропробирка D: моноклональный анти-D (IgM-антитела человека, клон P3x61); микропробирка D': моноклональный анти-D (смесь IgG- и IgM-антител человека, клоны P3x290, P3x35, P3x61 и P3x21223 B10). Моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант Dvi; микропробирка Ctl: буферный раствор без антител (контрольная микропробирка);микропробирка IgG: поликлональные анти-IgG кролика в буферном растворе низкой ионной силы (LISS); микропробирка AHG: Кумбс, буферный раствор низкой ионной силы (LISS) с поливалентным античеловеческим глобулином. Смесь поликлональных анти-IgG и моноклональных анти-C3d антител кролика, антител IgM мышей. Клон 12011 D10. Размер карты не более 52*70 мм. Условия транспортировки и хранения при температуре от +2? С до +8? С. Упаковка 50 карт; Панель стандартных эритроцитов с известной антигенной конфигурацией для скрининга клинически значимых антител в соответствии с международными стандартами. Человеческие эритроциты группы I в виде 0,8 % суспензии в буферном растворе, готовые к использованию. Каждый тип клеток от одного донора (не пул). Совместимость с гелевыми картами. Упаковка 4 флакона по 10 мл; Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg. Метод одностадийный без предварительной промывки планшета с однократным внесением конъюгата. Количество определений 192 (планшеты стрипированные - 24 независимых стрипов по 8 анализов с иммобилизованными моноклональными антителами к HBsAg). Объем образца 100 мкл, объемное равенство контролей и образцов. Стабильность рабочего раствора хромогена не менее 3 часов, рабочего раствора конъюгата 8 часов. Наличие не менее трех режимов инкубации. Стадия проведения реакции с хромогеном стандартизирована в условиях термостатаСостав набора:- планшет разборный с иммобилизованными моноклональными антителами к HBsAg –2 шт.;- положительный контрольный образец, инактивированный; (К+), содержит 4±2 МЕ/мл HBsAg ayw2 субтипа,1,5 мл – 1 фл.;- слабоположительный контрольный образец, инактивированный (К+слаб), содержит 0,2±0,1 МЕ/мл; HBsAg ayw3 субтипа, 1,5 мл –1фл.;- отрицательный контрольный образец, инактивированный; (К–), 1 мл –1 фл.;- конъюгат, концентрат - поликлональные антитела к HBsAg, меченые пероксидазой хрена, 1,2 мл –1 фл.;- раствор для разведения конъюгата (РК), 5 мл –2 фл.;- субстратный буферный раствор (СБР), 13 мл –2 фл.;- концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т?25), 28 мл –1 фл.;- тетраметилбензидин (ТМБ), 1,5 мл –1 фл.;- стоп-реагент, 21 мл –1 фл.;- плёнка для заклеивания планшета –2 шт.;- ванночка для реагентов –2 шт.;- наконечники для пипетки –16 шт.;; Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg. Метод одностадийный без предварительной промывки планшета с однократным внесением конъюгата. Количество определений 96 (планшет стрипированный - 12 независимых стрипов по 8 анализов с иммобилизованными моноклональными антителами к HBsAg). Объем образца 100 мкл, объемное равенство контролей и образцов. Стабильность рабочего раствора хромогена 3 часов, рабочего раствора конъюгата 8 часов. Наличие трех режимов инкубации. Стадия проведения реакции с хромогеном стандартизирована в условиях термостата.Состав набора:- планшет разборный с иммобилизованными моноклональными антителами к HBsAg –1 шт.;- положительный контрольный образец, инактивированный; (К+), содержит 4±2 МЕ/мл HBsAg ayw2 субтипа, 1,5 мл –1 фл.;- слабоположительный контрольный образец, инактивированный (К+слаб), содержит 0,2±0,1 МЕ/мл; HBsAg ayw3 субтипа, 1,5 мл –1 фл.;- отрицательный контрольный образец, инактивированный; (К–),2,5 мл –1 фл.;- конъюгат, концентрат - поликлональные антитела к HBsAg, меченые пероксидазой хрена, 0,8 мл – н 1 фл.;- раствор для разведения конъюгата (РК), 8 мл –1 фл.;- субстратный буферный раствор (СБР), 13 мл – не менее 1 фл.;- концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т?25), 28 мл –1 фл.;- тетраметилбензидин (ТМБ), 1,5 мл –1 фл.;- стоп-реагент, 12 мл –1 фл.;- плёнка для заклеивания планшета – 2 шт.;- ванночка для реагентов – 2 шт.;- наконечники для пипетки –16 шт.;; Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения присутствия HBsAg. ИФА одностадийный, не требующий предварительной промывки планшет. Количество определений не менее 48 (не менее 6 независимых стрипов по 8 анализов); объем образца не более 200 мкл. Стабильность рабочего раствора хромогена не менее 3 часов, рабочего раствора конъюгата не менее 8 часов. Наличие трех режимов инкубации. Стадия проведения реакции с хромогеном стандартизирована в условиях термостатаСостав набора:- планшет разборный с иммобилизованными моноклональными антителами мыши к HBsAg – 1 шт.;- положительный контрольный образец, инактивированный; (К+), содержит 4±2 МЕ/мл HBsAg ayw2 субтипа, 1,5 мл – 1 фл.;- слабоположительный контрольный образец, инактивированный (К+слаб), содержит 0,2±0,1 МЕ/мл; HBsAg ayw3 субтипа, 1,5 мл – 1 фл.,- отрицательный контрольный образец, инактивированный; (К–), – 1 фл., 2,5 мл;- конъюгат ( концентрат, поликлональные антитела к HBsAg, меченые пероксидазой хрена) 0,8 мл – 1 фл,;- раствор для разведения конъюгата (РК), 8 мл – 1 фл.;- раствор подтверждающего агента (РПА), содержащий нейтрализующие поликлональные антитела козы к HBsAg, 1,5 мл - 1 фл.;- раствор для разведения образца (РРО), содержащий нормальную сыворотку козы, 21 мл - 1 фл.;- концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Тх25) ,28 мл – 1 фл.;- субстратный буферный раствор (СБР), 13 мл – 1 фл.;- тетраметилбензидин (ТМБ), 1,5 мл – 1 фл.;- стоп-реагент, 12 мл - 1 фл.;- плёнка для заклеивания планшета – 2 шт.;- ванночка для реагентов – 2 шт.;- наконечники для пипетки – 16 шт.;; Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С. ИФА, двухстадийный, с однократной предварительной промывкой планшета. Количество определений 192 (2 стрипированных планшетов с иммобилизованными рекомбинантными антигенами ВГС), объем образца не более 40 мкл. Цветовая индикация внесения реагентов, наличие не менее двух режимов инкубации (в шейкере и термостате). Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37?С.Состав набора:- планшет разборный с иммобилизированными рекомбинантными антигенами ВГС - 1шт.;- положительный контрольный образец, инактивированный (К+), 1 мл - 1фл.;- отрицательный контрольный образец, инактивированный (К-), 1 мл - 1фл.;- конъюгат (антитела к IgM и IgG человека, меченные пероксидазой хрена) - 1 фл.;- раствор для разведения сывороток (РС), 10 мл - 1 фл.;- раствор для разведения конъюгата (РК), 13 мл - 1 фл.;- раствор для предварительного разведения (РПР), 3 мл - 1 фл.;- концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Тх25), 28 мл –1 фл.;- субстратный буферный раствор (СБР), 13 мл - 1 фл.;- тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат, 1,5 мл - 1 фл.;- стоп-реагент, 12 мл - 1 фл.;- пленка для заклеивания планшета - 3 шт.;- ванночка для реагентов - 2 шт.;- наконечники для пипеток - 16 шт.; Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С. ИФА, двухстадийный, с однократной предварительной промывкой планшета. Количество определений 96 (планшет с иммобилизованными рекомбинантными антигенами ВГС - не менее 12 независимых стрипов по 8 анализов), объем образца не более 40 мкл. Цветовая индикация внесения реагентов, наличие не менее двух режимов инкубации (в шейкере и термостате). Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37?С.Состав набора:- планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами ВГС –1 шт.;- положительный контрольный образец, инактивированный, (К+), 1 мл –1 фл.;- отрицательный контрольный образец, инактивированный (К–), 1 мл – 1 фл.;- конъюгат (антитела к IgM и IgG человека, меченные пероксидазой хрена) –1 фл.;- раствор для разведения сывороток (РС), 10 мл –1 фл.;- раствор для разведения конъюгата (РК), 13 мл –1 фл.;- раствор для предварительного разведения (РПР), 3 мл –1 фл.;- концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т?25), 28 мл –1 фл.;- субстратный буферный раствор (СБР), 13 мл –1 фл.;- тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат, 1,5 мл –1 фл.;- стоп-реагент, 12 мл –1 фл.;- плёнка для заклеивания планшета –3 шт.;- ванночка для реагентов –2 шт.;- наконечники для пипеток –16 шт.; Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С. ИФА двухстадийный с однократной предварительной промывкой планшета. Количество определений 48, объем образца 80 мкл (для анализа в двух лунках). Цветовая индикация внесения реагентов, наличие не менее двух режимов инкубации (в шейкере и в термостате), подтверждение на 1 стрипе 4 анализируемых проб. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37?С.Состав набора:- планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами ВГС –1 шт.;- положительный контрольный образец, инактивированный, (К+), 1 мл –1 фл.;- отрицательный контрольный образец, инактивированный (К–), 1 мл –1 фл.;- конъюгат (антитела к IgM и IgG человека, меченные пероксидазой хрена) –1 фл.;- раствор для разведения сывороток (РС), 10 мл –1 фл.;- раствор для предварительного разведения (РПР), 3 мл –1 фл.;- раствор для разведения конъюгата (РК), 13 мл –1 фл.;- концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т?25), 28 мл –1 фл.;- субстратный буферный раствор (СБР),13 мл –1 фл.;- тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат, 1,5 мл –1 фл.;- стоп-реагент, 12 мл –1 фл.;- плёнка для заклеивания планшета –3 шт.;- ванночка для реагентов – 2 шт.;- наконечники для пипеток –16 шт.; Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum. ИФА, метод одностадийный, не требующий предварительной промывки планшет, для выявления суммарных антител (IgG, IgA, IgM) в сыворотке/плазме крови и ликворе человека. Количество определений 192 (24 независмых стрипов по 8 анализов). Объем образца 10 мкл, цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета. Внесение образцов в сухой планшет. Объемное равенство контролей и образцов.Состав набора:- планшет с иммобилизованными рекомбинантными антигенами Treponema pallidum - 2 шт.;- положительный контрольный образец, инактивированный (К+), 0,5 мл –1 фл.;- отрицательный контрольный образец, инактивированный (К-), 0,5 мл –1 фл.;- конъюгат (рекомбинантные трепонемные белки, конъюгированные с пероксидазой хрена), 1,5 мл - 1 фл.;- разводящий раствор (РР), 13 мл - 2 фл.;- концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т 25),28 мл –2 фл.;- субстратный буферный раствор (СБР),13 мл - 2 фл.;- тетраметилбензидин (ТМБ), 1,5 мл - 1 фл.;- стоп реагент, 21 мл - 1 фл.;- плёнка для заклеивания планшета - 2 шт.;- ванночка для реагентов - 2 шт.;- наконечники для пипетки - 16 шт.; Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum. ИФА, метод одностадийный, не требующий предварительной промывки планшет, для выявления суммарных антител (IgG, IgA, IgM) в сыворотке/плазме крови и ликворе человека. Количество определений 96 (12 независимых стрипов по 8 анализов). Объем образца 10 мкл, цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета. Внесение образцов в сухой планшет. Объемное равенство контролей и образцов.Состав набора:- планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами Treponema pallidum - 1 шт.;- положительный контрольный образец, инактивированный (К+), 0,5 мл –1 фл.;- отрицательный контрольный образец, инактивированный (К-), 0,5 мл –1 фл.;- конъюгат (рекомбинантные трепонемные белки, конъюгированные с пероксидазой хрена), 1,5 мл - 1 фл.; - разводящий раствор (РР), 13 мл - 1 фл.;- концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Тх25), 28 мл - 1 фл.;- субстратный буферный раствор (СБР), 13 мл - 1 фл.;- тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат, 1,5 мл - 1 фл.;- стоп реагент, 12 мл - 1 фл.;- плёнка для заклеивания планшета - 2 шт.;- ванночка для реагентов - 2 шт.;- наконечники для пипетки - 16 шт.; Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса G к Treponema pallidum. ИФА, метод двухстадийный непрямой, не требующий предварительной промывки планшет, с определением титра АТ и определение АТ в ликворе. Количество определений 96 (12 независимых стрипов по 8 анализов, планшет с иммобилизованными рекомбинантными антигенами Treponema pallidum). Объем образца 10 мкл (сыворотки/плазмы крови) или более 50 мкл (ликвора), объемное равенства контролей и образцов, цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета.Состав набора:- планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами Treponema pallidum - 1 шт.;- положительный контрольный образец, инактивированный (К+), 0,5 мл –1 фл.;- отрицательный контрольный образец, инактивированный (К-), 0,5 мл –1 фл.;- конъюгат (антивидовые антитела, конъюгированные с пероксидазой хрена), 1,5 мл - 1 фл.;- раствор для разведения сывороток (РС), 13 мл - 1 фл.;- раствор для разведения конъюгата (РК), 13 мл - 1 фл.;- концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т 25), 28 мл –1 фл.;- субстратный буферный раствор (СБР), 13 мл - 1 фл.;- тетраметилбензидин (ТМБ), 1,5 мл - 1 фл.;- стоп реагент, 12 мл - 1 фл.;- плёнка для заклеивания планшета - 3 шт.;- ванночка для реагентов - 2 шт.;- наконечники для пипетки - 16 шт.; Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса М к Treponema pallidum. ИФА, метод двухстадийный, не требующий предварительной промывки планшет, возможность выявления специфических иммуноглобулинов класса М в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека. Количество определений 96 (12 независимых стрипов по 8 анализов, планшет разборный с иммобилизованными анти-IgM-антителами), объем образца 10 мкл, цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета.Состав набора:- планшет разборный с иммобилизованными анти-IgM-антителами - 1 шт.;- положительный контрольный образец, инактивированный (К+), 0,5 мл –1 фл.;- отрицательный контрольный образец, инактивированный (К-), 0,5 мл –1 фл.;- конъюгат (рекомбинантные антигены Treponema pallidum, конъюгированные с пероксидазой хрена) - 1 фл.;- раствор для предварительного разведения (РПР),3 мл - 1 фл.;- раствор для разведения сывороток и конъюгата (РСК), 13 мл - 2 фл.;- концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Тх25), 28 мл –1 фл.;- субстратный буферный раствор (СБР), 13 мл - не менее 1 фл.; - тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат, 1,5 мл - 1 фл.;- стоп реагент, 12 мл - 1 фл.;- плёнка для заклеивания планшета - 3 шт.;- ванночка для реагентов - 2 шт.;- наконечники для пипетки - 16 шт.; Набор реагентов для выявления антител к Treponema pallidum в реакции пассивной гемагглютинации. Возможность выявления специфических иммуноглобулинов в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека; метод пассивной гемаггютинации, одностадийный, качественный и количественный на основе антигена инактивированного патогенного штамма Treponema pallidum,100 определений, конечное разведение сыворотки 1:80, время проведения анализа от 45 до 60 мин., выдача результатов в титрах.Состав набора:- положительный контрольный образец, инактивированный (К+), 0,5 мл –1 фл.;- отрицательный контрольный образец, инактивированный (К-), 0,5 мл –1 фл.;- тест-эритроциты (ТЭр), 8,5 мл - 1 фл.;- контрольные эритроциты (КЭр), 8,5 мл - 1 фл.;- разводящий раствор (РР), 21 мл - 1 фл.;- планшет с U-образными лунками - 2 шт.; Набор реагентов для определения С-реактивного белка CRP FSРеагенты:R1: Трис, ммоль/л, pH 7,5, 100 мл, полиэтиленгликоль, детергенты, стабилизаторы,R2: Трис, моль/л, рН 8,0, 100 мл, Антитела к человеческому СРБ (козьи) со стабилизаторами; Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к Toxoplasma gondii. ИФА двухстадийный без предварительной промывки планшет. Количество определений не менее 96(12 независимых стрипов по 8 анализов, планшет разборный с иммобилизованным антигеном Toxoplasma gondii). Объем образца 10 мкл (конечное разведение 1:100); цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета. Рабочие растворы конъюгата и тетраметилбензидина жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений, стабильны на протяжении всего срока годности набора. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37?С.Состав набора:- планшет разборный с иммобилизованным антигеном Toxoplasma gondii –1 шт.;- контрольный образец (концентрация Toxo-IgG (34–46) МЕ/мл, 1,3 мл –1 фл.;- калибровочные растворы c концентрацией Toxo-IgG (0, 10, 25, 50, 100, 200 МЕ/мл), 1,3 мл –6 фл.;- конъюгат моноклональных антител против IgG человека с пероксидазой хрена, 13 мл –1 фл.;- раствор для предварительного разведения сывороток (РПРС), 10 мл –1 фл.;- раствор для разведения сывороток (РРС), 12 мл –1 фл.;- концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т?25), 28 мл –1 фл.;- раствор тетраметилбензидина (раствор ТМБ), 13 мл –1 фл.;- стоп-реагент, 12 мл –1 фл.;- планшет для предварительного разведения образцов –1 шт.;- пластиковая ванночка для реагентов –2 шт.;- наконечники для пипетки –16 шт.;- пленка для заклеивания планшета –2 шт.;- трафарет для построения калибровочного графика –1 шт.; Набор реагентов для иммуноферментного определения иммуноглобулинов класса М к Toxoplasma gondii для ручной постановки и постановки на автоматическом анализаторе. ИФА, двухстадийный без предварительной промывки планшет. Количество определений (12 независимых стрипов по 8 анализов). Объем образца 10 мкл (конечное разведение 1:100), цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета. Рабочие растворы конъюгата и тетраметилбензидина жидкие, готовые.
Цена: 2148565.29 руб.