Тендер: Набор реагентов ДС-ИФА-НBsAg комп. 2, производства «НПО «Диагностические системы», Россия, Кат № В-1154. Формат теста – 96 определений (стрипированный). Количество анализируемого образца –100 мклМинимальная определяемая концентрация HBsAg – 50 пг/мл Специфичность при обследовании контингента доноров (5000 доноров) – 99, 8%Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – 99, 0%Время реакции 2 часа общего времени инкубации Стабильность (время хранения) рабочих (готовых) растворов конъюгата 8 часов и субстратной смеси 6 часов Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – 20 сутокКоличество промывок – 5. Стандартизация условий проведения инкубации с субстратной смесью при 37 градусовЦветовая кодировка реагентовНаличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализаВозможна ручная постановка и автоматическая постановка на анализаторах открытого типа Срок годности тест-системы 12 месяцевНаличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – № ФСР 2008/03019 от 14. 07. 2008 г. Набор реагентов ДС-ИФА-АНТИ-Rubella – G (96 тестов), производства «НПО «Диагностические системы», Россия. Кат № Ru- 151. Формат теста – 200 определенийНаличие в составе набора 2 флаконов: содержащего антитела к HBsAg и не содержащего антител к HBsAg Совместимость с тест-системами для выявления HBsAg, зарегистрированными в РФСрок годности тест-системы 12 месяцевНаличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – № ФСР 2008/02275 от 20. 12. 2012 г. Набор реагентов ДС-ИФА-АНТИ-Rubella – M 10% (96 тестов), производства «НПО «Диагностические системы», Россия, Кат № Ru-153. Формат теста –96 анализов (стрипированный), . Количество анализируемого образца 100 мклДиагностическая чувствительность 99, 5%Специфичность при обследовании контингента доноров ( 2 000 доноров) – 99, 7%Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – 99, 0%Подтвержденная способность теста достоверно выявлять антитела ко всем известным генотипам вируса Время реакции 2 чаcа общего времени инкубации Стабильность (время хранения) рабочего раствора конъюгата 8 часов, субстратной смеси 6 часов при комнатной температуреСтабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – 14 сутокЦветовая кодировка реагентовНаличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализаВозможна ручная постановка и автоматическая постановка на анализаторах открытого типа Срок годности тест-системы на момент поставки 12 месяцевНаличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – № ФСР 2011/11087 от 21. 06. 2011 г. Набор реагентов ДС-ИФА-АНТИ-ВПГ-1, 2-G комп. 2 (96 тестов , производства «НПО «Диагностические системы», Россия, Кат № Н-151. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – № ФСР 2010/07753 от 18. 05. 2010 г. Инструкция на русском языке. Паспорт. Тип анализа: качественный и количественный. Построения калибровочного графика. Расчета результатов по формуле. Наличие 4 калибраторов, жидких готовых к применению, диапазон концентрации 1-200 МЕ/мл. Количество анализируемого образца - 15 мкл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Срок годности тест-системы 12 месяцев. Срок годности на момент поставки 11 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия 4 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 8 часов, рабочего промывочного раствора две недели. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный
Завершён
Документация
Участие
Способ размещения
Закупки у единственного поставщика
Закупка у единственного поставщика
Ссылки на источники
Заказчик
Наименование
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ПАТОЛОГО-АНАТОМИЧЕСКОЕ БЮРО"
ИНН
6168035808
КПП
616801001
Участники и контракты
Аналитика доступна только зарегистрированным пользователям. Пройдите бесплатную регистрацию, чтобы использовать все возможности сервиса
Похожие тендеры
| Наименование |
|
|---|
:
:
Тендер на набор реагентов ДС-ИФА-НBsAg комп.2, производства «НПО «Диагностические системы», Россия, Кат № В-1154. Формат теста – 96 определений (стрипированный).Количество анализируемого образца –100 мклМинимальная определяемая концентрация HBsAg – 50 пг/мл Специфичность при обследовании контингента доноров (5000 доноров) – 99,8%Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – 99,0%Время реакции 2 часа общего времени инкубации Стабильность (время хранения) рабочих (готовых) растворов конъюгата 8 часов и субстратной смеси 6 часов Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – 20 сутокКоличество промывок – 5.Стандартизация условий проведения инкубации с субстратной смесью при 37 градусовЦветовая кодировка реагентовНаличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализаВозможна ручная постановка и автоматическая постановка на анализаторах открытого типа Срок годности тест-системы 12 месяцевНаличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – № ФСР 2008/03019 от 14.07.2008 г. Набор реагентов ДС-ИФА-АНТИ-Rubella – G (96 тестов), производства «НПО «Диагностические системы», Россия. Кат № Ru-151. Формат теста – 200 определенийНаличие в составе набора 2 флаконов: содержащего антитела к HBsAg и не содержащего антител к HBsAg Совместимость с тест-системами для выявления HBsAg, зарегистрированными в РФСрок годности тест-системы 12 месяцевНаличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – № ФСР 2008/02275 от 20.12.2012 г.Набор реагентов ДС-ИФА-АНТИ-Rubella – M 10% (96 тестов), производства «НПО «Диагностические системы», Россия, Кат № Ru-153. Формат теста –96 анализов (стрипированный),.Количество анализируемого образца 100 мклДиагностическая чувствительность 99,5%Специфичность при обследовании контингента доноров ( 2 000 доноров) – 99,7%Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – 99,0%Подтвержденная способность теста достоверно выявлять антитела ко всем известным генотипам вируса Время реакции 2 чаcа общего времени инкубации Стабильность (время хранения) рабочего раствора конъюгата 8 часов, субстратной смеси 6 часов при комнатной температуреСтабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – 14 сутокЦветовая кодировка реагентовНаличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализаВозможна ручная постановка и автоматическая постановка на анализаторах открытого типа Срок годности тест-системы на момент поставки 12 месяцевНаличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – № ФСР 2011/11087 от 21.06.2011 г.Набор реагентов ДС-ИФА-АНТИ-ВПГ-1,2-G комп.2 (96 тестов , производства «НПО «Диагностические системы», Россия, Кат № Н-151. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки.Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – № ФСР 2010/07753 от 18.05.2010 г. Инструкция на русском языке. Паспорт. Тип анализа: качественный и количественный. Построения калибровочного графика. Расчета результатов по формуле. Наличие 4 калибраторов, жидких готовых к применению, диапазон концентрации 1-200 МЕ/мл. Количество анализируемого образца-15 мкл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Срок годности тест-системы 12 месяцев. Срок годности на момент поставки 11 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия 4 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 8 часов, рабочего промывочного раствора две недели. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный
Тендер на набор реагентов ДС-ИФА-НBsAg комп.2, производства «НПО «Диагностические системы», Россия, Кат № В-1154. Формат теста – 96 определений (стрипированный).Количество анализируемого образца –100 мклМинимальная определяемая концентрация HBsAg – 50 пг/мл Специфичность при обследовании контингента доноров (5000 доноров) – 99,8%Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – 99,0%Время реакции 2 часа общего времени инкубации Стабильность (время хранения) рабочих (готовых) растворов конъюгата 8 часов и субстратной смеси 6 часов Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – 20 сутокКоличество промывок – 5.Стандартизация условий проведения инкубации с субстратной смесью при 37 градусовЦветовая кодировка реагентовНаличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализаВозможна ручная постановка и автоматическая постановка на анализаторах открытого типа Срок годности тест-системы 12 месяцевНаличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – № ФСР 2008/03019 от 14.07.2008 г. Набор реагентов ДС-ИФА-АНТИ-Rubella – G (96 тестов), производства «НПО «Диагностические системы», Россия. Кат № Ru-151. Формат теста – 200 определенийНаличие в составе набора 2 флаконов: содержащего антитела к HBsAg и не содержащего антител к HBsAg Совместимость с тест-системами для выявления HBsAg, зарегистрированными в РФСрок годности тест-системы 12 месяцевНаличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – № ФСР 2008/02275 от 20.12.2012 г.Набор реагентов ДС-ИФА-АНТИ-Rubella – M 10% (96 тестов), производства «НПО «Диагностические системы», Россия, Кат № Ru-153. Формат теста –96 анализов (стрипированный),.Количество анализируемого образца 100 мклДиагностическая чувствительность 99,5%Специфичность при обследовании контингента доноров ( 2 000 доноров) – 99,7%Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – 99,0%Подтвержденная способность теста достоверно выявлять антитела ко всем известным генотипам вируса Время реакции 2 чаcа общего времени инкубации Стабильность (время хранения) рабочего раствора конъюгата 8 часов, субстратной смеси 6 часов при комнатной температуреСтабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – 14 сутокЦветовая кодировка реагентовНаличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализаВозможна ручная постановка и автоматическая постановка на анализаторах открытого типа Срок годности тест-системы на момент поставки 12 месяцевНаличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – № ФСР 2011/11087 от 21.06.2011 г.Набор реагентов ДС-ИФА-АНТИ-ВПГ-1,2-G комп.2 (96 тестов , производства «НПО «Диагностические системы», Россия, Кат № Н-151. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки.Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – № ФСР 2010/07753 от 18.05.2010 г. Инструкция на русском языке. Паспорт. Тип анализа: качественный и количественный. Построения калибровочного графика. Расчета результатов по формуле. Наличие 4 калибраторов, жидких готовых к применению, диапазон концентрации 1-200 МЕ/мл. Количество анализируемого образца-15 мкл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Срок годности тест-системы 12 месяцев. Срок годности на момент поставки 11 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия 4 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 8 часов, рабочего промывочного раствора две недели. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный at
г. Ростов-на-Дону, Ростовская область, Russia, RU
Ростовская область
Медицинские расходные материалы, Средства реабилитации, Одноразовый медицинский инструмент
Предмет тендера: Набор реагентов ДС-ИФА-НBsAg комп.2, производства «НПО «Диагностические системы», Россия, Кат № В-1154. Формат теста – 96 определений (стрипированный).Количество анализируемого образца –100 мклМинимальная определяемая концентрация HBsAg – 50 пг/мл Специфичность при обследовании контингента доноров (5000 доноров) – 99,8%Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – 99,0%Время реакции 2 часа общего времени инкубации Стабильность (время хранения) рабочих (готовых) растворов конъюгата 8 часов и субстратной смеси 6 часов Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – 20 сутокКоличество промывок – 5.Стандартизация условий проведения инкубации с субстратной смесью при 37 градусовЦветовая кодировка реагентовНаличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализаВозможна ручная постановка и автоматическая постановка на анализаторах открытого типа Срок годности тест-системы 12 месяцевНаличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – № ФСР 2008/03019 от 14.07.2008 г. Набор реагентов ДС-ИФА-АНТИ-Rubella – G (96 тестов), производства «НПО «Диагностические системы», Россия. Кат № Ru- 151. Формат теста – 200 определенийНаличие в составе набора 2 флаконов: содержащего антитела к HBsAg и не содержащего антител к HBsAg Совместимость с тест-системами для выявления HBsAg, зарегистрированными в РФСрок годности тест-системы 12 месяцевНаличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – № ФСР 2008/02275 от 20.12.2012 г.Набор реагентов ДС-ИФА-АНТИ-Rubella – M 10% (96 тестов), производства «НПО «Диагностические системы», Россия, Кат № Ru-153. Формат теста –96 анализов (стрипированный),.Количество анализируемого образца 100 мклДиагностическая чувствительность 99,5%Специфичность при обследовании контингента доноров ( 2 000 доноров) – 99,7%Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – 99,0%Подтвержденная способность теста достоверно выявлять антитела ко всем известным генотипам вируса Время реакции 2 чаcа общего времени инкубации Стабильность (время хранения) рабочего раствора конъюгата 8 часов, субстратной смеси 6 часов при комнатной температуреСтабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – 14 сутокЦветовая кодировка реагентовНаличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализаВозможна ручная постановка и автоматическая постановка на анализаторах открытого типа Срок годности тест-системы на момент поставки 12 месяцевНаличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – № ФСР 2011/11087 от 21.06.2011 г.Набор реагентов ДС-ИФА-АНТИ-ВПГ-1,2-G комп.2 (96 тестов , производства «НПО «Диагностические системы», Россия, Кат № Н-151. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки.Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – № ФСР 2010/07753 от 18.05.2010 г. Инструкция на русском языке. Паспорт. Тип анализа: качественный и количественный. Построения калибровочного графика. Расчета результатов по формуле. Наличие 4 калибраторов, жидких готовых к применению, диапазон концентрации 1-200 МЕ/мл. Количество анализируемого образца - 15 мкл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Срок годности тест-системы 12 месяцев. Срок годности на момент поставки 11 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия 4 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 8 часов, рабочего промывочного раствора две недели. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный.
Цена: 762966 руб.
