Тендер: Поставка лекарственных препаратов противовирусных для системного применения, МНН: имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты

Завершён

Начальная цена 84 260 ₽

Место поставки

г. Тюмень , Тюменская область

Организатор закупки

ФЕДЕРАЛЬНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЦЕНТР РЕАБИЛИТАЦИИ ФОНДА ПЕНСИОННОГО И СОЦИАЛЬНОГО СТРАХОВАНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ "ТАРАСКУЛЬ"

Анализ заказчика

Все тендеры Тюменской области

Окончание (МСК) 16.10.2024 06:00

Анализировать похожие тендеры

Документация

Участие

Способ размещения Запросы котировок и предложений

Запрос котировок в электронной форме

Ссылки на источники

РТС-Тендер 0267100002324000252
44-ФЗ ЕИС 0267100002324000252

Подача заявок (МСК)

09.10.2024 11:11 - 16.10.2024 06:00

Подведение итогов (МСК)

18.10.2024

Контактная информация

Контактное лицо Безуглова Н. С.

Телефон 7-3952-395787

Электронная почта zakupki@taraskul72.ru

Заказчик

Наименование

ФЕДЕРАЛЬНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЦЕНТР РЕАБИЛИТАЦИИ ФОНДА СОЦИАЛЬНОГО СТРАХОВАНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ "ТАРАСКУЛЬ"

Анализ заказчика

ИНН 7204013642

КПП 720301001

ОГРН 1027200784654

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги - если срок годности препарата составляет 1 год (12 месяцев) от даты изготовления, подтвержденной техническим стандартом завода-изготовителя, то на момент поставки и подписания документов о приемке, остаточный срок годности должен составлять не менее 9 месяцев. - если срок годности препарата 1,5 года (18 месяцев) от даты изготовления, подтвержденной техническим стандартом завода-изготовителя, то на момент поставки и подписания заказчиком документов о приемке, остаточный срок годности должен составлять не менее 14 месяцев. - если срок годности препарата 2 года (24 месяца) от даты изготовления, подтвержденной техническим стандартом завода-изготовителя, то на момент поставки и подписания заказчиком документов о приемке, остаточный срок годности должен составлять не менее 18 месяцев. - если срок годности препарата 3 года (36 месяцев) и более от даты изготовления, подтвержденной техническим стандартом завода-изготовителя, то на момент поставки и подписания заказчиком документов о приемке, остаточный срок годности должен составлять не менее 26 месяцев.

Условия контракта

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Требования и преимущества

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Требования к участникам

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Требование установлено в соответствии со ст.12 Федерального закона от 04.05.2011 №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»: • для участников закупки, осуществляющих фармацевтическую деятельность - наличие собственной лицензии на фармацевтическую деятельность, осуществляемую юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, включающую оптовую торговлю лекарственными средствами для медицинского применения; • для участников закупки, являющихся производителями лекарственных средств: в случае реализации собственно производимых лекарственных средств - наличие собственной лицензии на осуществление деятельности по производству лекарственных средств или наличие собственной лицензии на фармацевтическую деятельность, осуществляемую юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, включающую оптовую торговлю лекарственными средствами для медицинского применения; ● в случае реализации лекарственных средств других производителей - наличие собственной лицензии на фармацевтическую деятельность, осуществляемую юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, включающую оптовую торговлю лекарственными средствами для медицинского применения. Участник закупки не должен являться юридическим или физическим лицом, в отношении которого применяются специальные экономические меры, предусмотренные подпунктом а) пункта 2 Указа Президента РФ от 03.05.2022 г. № 252 «О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций», либо являться организацией, находящейся под контролем таких лиц. Перечень документов, подтверждающих соответствие участника закупки требованиям, установленным пунктом 1 части 1 статьи 31 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ:для участников закупки, осуществляющих фармацевтическую деятельность; для участников закупки, являющихся производителями лекарственных средств:  в случае реализации собственно производимых лекарственных средств;  в случае реализации лекарственных средств другими производителями:  выписка из реестра лицензий по форме, утвержденной постановлением Правительства РФ от 29.12.2020 № 2343 «Об утверждении Правил формирования и ведения реестра лицензий и типовой формы выписки из реестра лицензий»;  или копия акта лицензирующего органа о принятом решении на осуществление соответствующей деятельности;  или документ, содержащий реквизиты лицензии (регистрационный номер и дату ее предоставления).