Тендер: Поставка лекарственных препаратов

Завершён

Начальная цена 631 100 ₽

Место поставки

Томск , Томская область

Организатор закупки

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ТОМСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК"

Анализ заказчика

Все тендеры Томской области

Окончание (МСК) 10.12.2024 08:00

Анализировать похожие тендеры

Документация

Извещение. РТС-Тендер 24 КБ

Порядок обеспечения.doc

Требования к содержанию, составу заявки, инструкция по ее заполнению.doc

Описание объекта закупки.doc

Проект контракта.docx

Показать все документы (+5)

Участие

Способ размещения Аукционы

Электронный аукцион

Ссылки на источники

РТС-Тендер 0365100000924001383
44-ФЗ ЕИС 0365100000924001383

Подача заявок (МСК)

02.12.2024 05:56 - 10.12.2024 08:00

Подача ценовых предложений (МСК)

по 10.12.2024

Подведение итогов (МСК)

11.12.2024

Контактная информация

Контактное лицо Емельянова Н. П.

Телефон 8-3822-282676

Электронная почта yurist@tnimc.ru

Заказчик

Наименование

Анализ заказчика

ИНН 7019011979

КПП 701701001

ОГРН 1027000861568

Условия контракта

Обеспечение исполнения контракта

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Требования и преимущества

Обеспечение контракта 63 110 ₽

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Требования к участникам

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

наличие действующей Лицензии на осуществление фармацевтической деятельности с указанием «Оптовая торговля лекарственными средствами», выданной Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения на основании Федерального закона Российской Федерации от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" или наличие действующей Лицензии на деятельность по производству лекарственных средств, выданной Министерством промышленности и торговли Российской Федерации на основании Федерального закона Российской Федерации от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", и/или выписки из реестра лицензий в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью лицензирующего органа и составленного по форме, утвержденной постановлением Правительства РФ от 29 декабря 2020 г. № 2343 «Об утверждении Правил формирования и ведения реестра лицензий и типовой формы выписки из реестра лицензий».