Тендер: Поставка лекарственного препарата для медицинского применения: Вакцина для профилактики клещевого энцефалита

Завершён

Начальная цена 809 756 ₽

Место поставки

Верхняя Пышма , Свердловская область

Организатор закупки

АДМИНИСТРАЦИЯ ГОРОДСКОГО ОКРУГА ВЕРХНЯЯ ПЫШМА

Анализ заказчика

Все тендеры Свердловской области

Окончание (МСК) 02.03.2023 05:00

Анализировать похожие тендеры

Документация

Участие

Способ размещения Аукционы

Электронный аукцион

Ссылки на источники

44-ФЗ ЕИС 0162300005823000056
РТС-Тендер 0162300005823000056

Подача заявок (МСК)

22.02.2023 08:55 - 02.03.2023 05:00

Подача ценовых предложений (МСК)

по 02.03.2023

Подведение итогов (МСК)

06.03.2023

Контактная информация

Контактное лицо Каткова Ю. Ю.

Телефон 8-34368-40480-01164

Электронная почта zakaz.go@movp.ru

Заказчик

Наименование

АДМИНИСТРАЦИЯ ГОРОДСКОГО ОКРУГА ВЕРХНЯЯ ПЫШМА

Анализ заказчика

ИНН 6606003882

КПП 668601001

ОГРН 1026600729066

Условия контракта

Обеспечение исполнения контракта

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению Исполнение контракта могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Подробный порядок установлен в приложении к извещению и в статье 95 Федерального закона от 05.04.2013г № 44-ФЗ.

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Требования и преимущества

Обеспечение контракта 5%

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Установлено в соответствии с приказом Министерства финансов Российской Федерации от 04.06.2018 № 126н

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Установлено в соответствии с приказом Министерства финансов Российской Федерации от 04.06.2018 № 126н

Требования к участникам

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Наличие действующей лицензии на осуществление фармацевтической деятельности, а именно на следующие виды выполняемых работ, оказываемых услуг (в случае поставки товара поставщиком): -оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения. Наличие лицензии подтверждается: - копией действующей лицензии на осуществление фармацевтической деятельности, или -выпиской из реестра лицензий, по форме утвержденной Постановлением Правительства РФ от 29.12.2020 № 2343 «Об утверждении Правил формирования и ведения реестра лицензий и типовой формы выписки из реестра лицензий» Основание: - п.47 ч.1 ст.12 гл. 2 Федерального закона от 04 мая 2011 года № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»; - Федеральный закон от 12.04.2010 № 61 ФЗ «Об обращении лекарственных средств»; - Постановление Правительства РФ от 31.03.2022 N 547 "Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности". В случае поставки товара Поставщиком. Наличие действующей лицензии на производство лекарственных средств, которое подтверждается (в случае поставки товара производителем): - копией действующей лицензии на производство лекарственных средств или -выпиской из реестра лицензий, по форме утвержденной Постановлением Правительства РФ от 29.12.2020 № 2343 «Об утверждении Правил формирования и ведения реестра лицензий и типовой формы выписки из реестра лицензий» Основание: - п.16 ч. 1 ст. 12 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»; - Федеральный закон от 12.04.2010 № 61 ФЗ «Об обращении лекарственных средств»; - Постановление Правительства Российской Федерации от 06.07.2012 № 686 «Об утверждении положения о лицензировании производства лекарственных средств». В случае поставки товара Производителем.