Тендер: Техническое обслуживание и контроль технического состояния системы рентгеновской компьютерной томографии SOMATOM go. Sim с принадлежностями (инъекционный аппарат MEDRAD Salient S, серийный номер 89377, 2023 года выпуска), зав. номер 128157, 2023 года производства

Завершён

Начальная цена 2 340 800 ₽

Место поставки

поселок Понтонный; г. Колпино , Санкт-Петербург город

Организатор закупки

САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 71"

Анализ заказчика

Все тендеры города Санкт-Петербург

Окончание (МСК) 12.12.2024 09:00

Анализировать похожие тендеры

Документация

Требование к содержанию, составу заявки на участие в закупке 43 КБ

Уведомление о прохождении контроля 30 КБ

Извещение. ЭТП НЭП (ММВБ) 37 КБ

Показать все документы (+3)

Участие

Способ размещения Аукционы

Электронный аукцион

Ссылки на источники

ЭТП НЭП (ММВБ) 0372200038224000227
44-ФЗ ЕИС 0372200038224000227

Подача заявок (МСК)

04.12.2024 13:34 - 12.12.2024 09:00

Подача ценовых предложений (МСК)

по 12.12.2024

Подведение итогов (МСК)

16.12.2024

Контактная информация

Контактное лицо Березовская Е. И.

Телефон 7-812-2467159

Электронная почта torgigp71@mail.ru

Заказчик

Наименование

САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 71"

Анализ заказчика

ИНН 7817033920

КПП 781701001

ОГРН 1027808760430

Адрес

Адрес Российская Федерация, 196653, Санкт-Петербург, Колпино г, УЛ. ПАВЛОВСКАЯ, Д.10/ЛИТ. А, лит.А

Требования и преимущества

Обеспечение заявки 23 408 ₽

Обеспечение контракта 234 080 ₽

Требования к участникам

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Требования к участникам

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Исполнитель должен иметь: -Действующую лицензию на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий, с указанием классов потенциального риска применения в зависимости от перечня медицинских изделий подлежащих техническому обслуживанию в качестве объекта закупки, полученную в соответствии с постановлением Правительства РФ от 30 ноября 2021 г. N 2129 (ред. от 25.12.2023г.) "Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения)» (с изменениями и дополнениями, вступившими в силу с 01.09.2024г.). При несоответствии перечня выполняемых работ, оказываемых услуг в составе деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (после внесения изменений), перечню групп медицинских изделий, заявленных к обслуживанию, Исполнитель должен предоставить договор(ы) субподряда с организацией(ями) по недостающим группам. -Действующий Аттестат аккредитации, оформленный в установленном порядке (для проведения работ по КТС) (Требование установлено ГОСТ 56606-2015 Контроль технического состояния и функционирования медицинских изделий и ГОСТ Р 58450-2019 Изделия медицинские с измерительными функциями. Контроль состояния.) Область аккредитации должна соответствовать перечню работ при проведении КТС, -Действующую лицензию на деятельность в области использования источников ионизирующего излучения (при обслуживании рентгеновской медицинской техники: эксплуатация, техническое обслуживание аппаратов рентгеновских медицинских). Лицензирующий орган – Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. (Основание: постановление Правительства РФ № 45 от 25.01.2022 года; постановление Правительства РФ от 25.01.2022 N 45 "О лицензировании деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности)" (вместе с "Положением о лицензировании деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности)")