Тендер: Поставка лекарственных средств для медицинского применения (Цефтриаксон, Цефотаксим, Цианокобаламин, Ципрофлоксацин, Цефазолин, Чемерицы лобеля корневища с корнями, Эпинефрин, Эпоэтин альфа, Этилметилгидроксипиридина сукцинат, Этанол)

Завершён

Начальная цена 473 289 ₽

Место поставки

г. Вилюйск , Саха /Якутия/ республика

Организатор закупки

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ САХА (ЯКУТИЯ) "ВИЛЮЙСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА ИМЕНИ П.А. ПЕТРОВА"

Анализ заказчика

Все тендеры республики Саха (Якутия)

Окончание (МСК) 07.11.2024 03:30

Анализировать похожие тендеры

Документация

Требования к содержанию и составу заявки на участие в аукционе 41 КБ

Информационная карта к извещению 28 КБ

Извещение. ЭТП НЭП (ММВБ) 41 КБ

Извещение о проведении электронного аукциона от 28.10.2024 №0816500000624017362 88 КБ

Показать все документы (+5)

Участие

Способ размещения Аукционы

Электронный аукцион

Ссылки на источники

44-ФЗ ЕИС 0816500000624017362
ЭТП НЭП (ММВБ) 0816500000624017362

Подача заявок (МСК)

28.10.2024 10:11 - 07.11.2024 03:30

Подача ценовых предложений (МСК)

по 07.11.2024

Подведение итогов (МСК)

11.11.2024

Контактная информация

Контактное лицо Бурцева С. Г.

Телефон 8-4112-507178

Электронная почта burceva.sg@goszakazyakutia.ru

Заказчик

Наименование

Анализ заказчика

ИНН 1410002941

КПП 141001001

ОГРН 1021400642086

Адрес

Адрес Российская Федерация, 678200, Саха /Якутия/ Респ, Вилюйск г, УЛ ПАВЛА ХАРЛАМПЬЕВА, Д. 11А

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги 678200, Республика Саха (Якутия), Вилюйский район, г.Вилюйск, ул. П.Харлампьева, 16 «а», склад медикаментов. Поставка осуществляется в рабочие дни с понедельника по пятницу, в рабочее время с 09:00 до 18:00, во внутрь помещения силами Поставщика

Обеспечение исполнения контракта

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Требования и преимущества

Обеспечение контракта 23 664 ₽

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Установлено в соответствии с приказом Министерства финансов Российской Федерации от 04.06.2018 № 126н (Приложение №1)

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Установлено в соответствии с приказом Министерства финансов Российской Федерации от 04.06.2018 № 126н (Приложение №1)

Требования к участникам

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Участник закупки в соответствии с п. 47 ч. 1 ст. 12 Федерального закона от 04.05.2011 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», ст. 8 Федерального закона от 12.04.2010 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», Положением о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденным постановлением Правительства РФ от 31.03.2022 547 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности» должен иметь действующую лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, включающую в себя следующие работы (услуги): В сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения: Оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения ИЛИ в случае, если участник является производителем лекарственного средства, в соответствии с Положением о лицензировании производства лекарственных средств, утвержденным постановлением Правительства РФ от 6 июля 2012 г. 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств» должен иметь действующую лицензию по производству лекарственных средств с указанием следующих видов: реализация и (или) передача произведенных лекарственных средств. Соответствие требованиям подтверждается предоставлением выписки из реестра лицензий (или копии такого документа). Достоверность сведений, вышеуказанных документов, проверяется в реестре лицензий (за исключением случаев невозможности доступа членов комиссии к указанным реестрам).