Мы отслеживаем все тендеры Ростовской области, тщательно классифицируем по отраслям и бесплатно рассылаем их на электронную почту. Анализируем все площадки в РФ, где публикуются закупки. Возможно, это будет интересно и вашим друзьям - поделитесь ссылкой на страницу в социальных сетях.
Предмет тендера: Набор реагентов для количественного определения содержания общего и прямого билирубина в сыворотке крови (БИЛИРУБИН ), 600 Метод: колориметрический с 2,4-дихлоранилином, конечная точка; ?=546 нм (500-560) нм; Состав: R 1 (раствор, содержащий 2,4-дихлоранилин – 0,75 ммоль/л, соляную кислоту – 20 ммоль/л, тезит – 15 г/л); R 2 (раствор нитрита натрия - 75 ммоль/л), R 3 (раствор, содержащий сульфаниловую кислоту – 29 ммоль/л, соляную кислоту – 17 ммоль/л); стандарт (билирубин - лиофилизат); Линейность в диапазоне от 4 до 510 мкмоль/л; Стабильность: Жидкие, Готовые R1 и R 2 и R 3 стабильные в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 3х100 мл, R 2 Страна производитель: Россия ; Набор реагентов для определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека (ТРИГЛИЦЕРИДЫ) 10 минут, 100 мл Метод: Ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка; ?=500 (480 - 520) нм; Состав: R1 (Буферно – ферментный раствор, содержащий Фосфатный буфер рН 7,2 – 50 ммоль/л, 4-хлорфенол – 4 ммоль/л, 4-аминоантипирин – 0,5 ммоль/л, АТФ – 2 ммоль/л, магний хлористый - 15 ммоль/л, глицеринкиназу – 400 Е/л, глицеро-3-фосфатоксидазу - 1500 Е/л, липопротеинлипазу – 4000 Е/л, пероксидазу – 2000 Е/л, азид натрия – 0,095%), стандарт (калибровочный раствор триглицеридов в растворе хлористого натрия – 0,9%, глицерина – 1,96% и азида натрия – 0,095%) – 2,3 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 1 до 11,4 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 1х100 мл, стандарт 1х1 мл.Страна производитель: Россия; Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом (ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА), 125 мл Метод: Кинетический фотометрический тест, рекомендуемый DGKC; ?=405 нм; Состав: R1 (Буферный раствор, содержащий Диэтаноламин – рН 9,8, 1000 ммоль/л, магний хлористый – 0,5 ммоль/л, азид натрия - 0,095%); R2 (Раствор субстрата, содержащий п-Нитрофенилфосфат – 50 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 40 Е/л до 700 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25мл Страна производитель: Россия ; Набор реагентов для количественного определения содержания мочевой кислоты ферментативным методом в сыворотке крови и моче (МОЧЕВАЯ КИСЛОТА), 100 мл Метод: метод уриказный - ТВНВА, ферментативный, конечная точка; ?=520 (500-550) нм; Состав: R1 (буферный раствор рН 7,0, содержащий однозамещенный фосфат калия – 125 ммоль/л, 2,4,6-трибром-3-оксибензойную кислоту – 1,25 ммоль/л); R2 (буферный раствор рН 7,0, содержащий однозамещенный фосфат калия -500 ммоль/л, 4-аминоантипирин – 1,5 ммоль/л, ферроцианид калия – 50 мкмоль/л, пероксидазу – 10000 Е/л, уриказу – 150000 Е/л); стандарт (калибровочный раствор мочевой кислоты в растворе азида натрия 0,095%) – 357 мкмоль/л; Линейность в диапазоне от 50 до 1190 мкмоль/л; Стабильность: Жидкие, Готовые, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 4х20 мл, R2 1х20 мл, стандарт 1х3 млСтрана производитель: Россия; Набор реагентов для количественного определения содержания холестерина липопротеинов высокой плотности методом осаждения в сыворотке крови (ХОЛЕСТЕРИН ЛПВП), 100 мл Метод: осаждения фосфовольфрамовой кислотой, осаждаются все липопротеины, за исключением ЛПВП, которые определяются фотометрически и рассчитываются по Фридевальду; ?=500 нм (480-520) нм; Состав: R1 (раствор, содержащий фосфовольфрамовую кислоту - 0,55 ммоль/л, магний хлористый - 25 ммоль/л); R2 (калибровочный раствор холестерина - 0,52 ммоль/л, содержащий тезит - 10% и азид натрия - 0,095%); Линейность в диапазоне от 0,3 до 0,5 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 до +8°С, Фасовка: R1 1х100 мл, стандарт 1х3 мл.Страна производитель: Россия; Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Холестерин ЛПНП (прямой селективный) (LDL-C Select), 125 млМетод: прямой ферментативный колориметрический тест без осаждения по конечной точке. ?=600 нм. Состав: R1 (Good’s буфер (pH 6,8) - 20 ммоль/л; Холестеринэстераза (ХЭ) - 2,5 кЕд/л; Холестериноксидаза (ХO) - 2,5 кЕд/л; N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3,5-диметокси-анилин (H-DAOS) - 0,5 ммоль/л; Каталаза - 500 кЕд/л); R2 (Good’s буфер (pH 7,0) - 25 ммоль/л; 4-Аминоантипирин – 3,4 ммоль/л; Пероксидаза (ПОД) - 15 кЕд/л). Линейность в диапазоне от 1 до 400 мг/дл (0,03 – 10,3 ммоль/л). Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25 млСтрана производитель: Германия; Лизирующий раствор, 1л/уп для МЕК 6400 K, 6410 К, Реамед1. Объём флакона 1 л (Из прозрачного материала с градуировкой для возможности визуального контроля уровня реагентов)2. Состав интегрированной упаковки: рН реагента - 9,3Осмоляльность - 360мОсм/кгЭлектропроводность - 4,725 мСим/смФон по WBS, 0,3*109 л-1Фон по HGB, 2 г/лОбщее микробное число, 6 КОЕ/100 млКонцентрация четвертичных аммониевых оснований, 3,5%3. Внешний вид – бесцветная прозрачная жидкость4. Срок годности, 18 месяцев5. Отметка на упаковке о дате изготовления6. Наличие регистрационного удостоверениеСтрана производитель: Россия; Изотонический разбавитель для МЕК 6400 K, 6410 К1. Объём флакона 10 литров (Из прозрачного материала для возможности визуального контроля уровня реагентов)2. Состав интегрированной упаковки: рН реагента - 7,0 Осмоляльность - 309,5 мОсм/кгЭлектропроводность - 19,25 мСим/смФон по PLT, 5*109 л-1Фон по RBC, 0,04*1012 л-1Общее микробное число, 6 КОЕ/100 млКонцентрация натрия сульфата, 1,75%3. Внешний вид – бесцветная прозрачная жидкость4. Срок годности, 18 месяцев5. Отметка на упаковке о дате изготовления6. Наличие регистрационного удостоверение Страна производитель: Россия; Промывающий раствор, 5л/уп для МЕК 6400 K, 6410 К, Реамед1. Объём флакона 5 л (Из прозрачного материала с градуировкой для возможности визуального контроля уровня реагентов)2. Концентрация активных компонентов, :Натрия хлорид 8 г/лКалия хлорид 0,15 г/лКалия фосфат однозамещённый 0,18 г/лНатрия фосфат двузамещённый 4,6 г/лБензойной кислоты натриевая соль 0,3 г/лНеионный детергент 2 г/лМетиленовый синий 30 г/л3. Внешний вид – прозрачная жидкость голубого цвета4. Характеристика раствора – Ферментативный5. Отметка на упаковке о дате изготовления6. Наличие регистрационного удостоверение7. Срок годности, 18 месяцевСтрана производитель: Россия; Очищающий раствор, 1л/уп для МЕК 6400 K, 6410 К1. Объём флакона 1 л (Из прозрачного материала для возможности визуального контроля уровня реагентов)2. Концентрация натрия гипохлорита, 0,6%3. Внешний вид – Прозрачный бесцветный.4. Характеристика раствора – Гипохлорит натрия5. Отметка на упаковке о дате изготовления6. Наличие регистрационного удостоверение7. Срок годности, 18 месяцевСтрана производитель: Россия; Краситель Бриллиантовый крезиловый синий (в растворе). Для определения ретикулоцитов в крови, рассчитан на окраску 1000 образцов крови. Состав: 1% раствор бриллиантового синего в 0,9% растворе натрия хлористого - 1 фл (50 мл).Страна производитель: Россия; Индикаторные полоски — ГЛЮКОЗА предназначены для экспресс-анализа содержания глюкозы в моче человека. 100 шт. Диапазон определяемых концентраций глюкозы в моче составляет 0,1 — 2,0%. Цветовая шкала на этикетке содержит пять цветовых полей, соответствующих концентрациям глюкозы 0; 0,1; 0,5; 1,0 и 2,0 %. Время анализа составляет 2 минуты. Полоски специфичны по отношению к глюкозе. Индикаторный элемент содержит ферменты глюкозооксидазу и пероксидазу, а также хромогенную систему, которая в присутствии глюкозы окисляется с образованием продуктов зеленого цвета. Страна производитель: Россия; Индикаторные полоски предназначены для экспресс-анализа содержания кетонов в моче человека. Диапазон определяемых концентраций кетонов (в виде ацетоуксусной кислоты) в моче составляет 0,5 — 10 ммоль/л (5 — 100 мг/100 мл). Цветовая шкала для определения кетонов содержит пять цветовых полей, соответствующих концентрациям ацетоуксусной кислоты 0; 0,5; 1; 4 и 10 ммоль/л (соответственно 0; 5; 10; 40 и 100 мг/100 мл). Время анализа составляет 2 минуты.Страна производитель: Россия; Набор реагентов для определения содержания фибриногена в плазме человека по методу Клаусcа. Состав набора.1. Тромбин для определения фибриногена (2 мл) - 8 фл.;2. Плазма-калибратор (1мл) - 1 фл.;3. Буфер имидазоловый концентрированный (5 мл) - 1 фл. Определение содержания фибриногена основано на измерении времени свертывания разведенной плазмы избытком тромбина. В этом случае время свертывания зависит только от концентрации фибриногена в плазме. Страна производитель: Россия ; Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом (АЛАНИНАМИНО-ТРАНСФЕРАЗА), 500 мл. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; ?=340; Состав: R1 (Буферно – ферментный раствор, содержащий Трис – 100 ммоль/л, L-аланин – 520 ммоль/л, Лактатдегидрогеназу - 1770 Е/л, азид натрия – 0,095%); R2 (раствор кофактора и субстрата, содержащий ?-кетоглутарат – 62,5 ммоль/л, НАДН – 0,75 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 20 до 260 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл.Страна производитель: Россия; Уриполиан-5А, 100 шт.Страна производитель: Россия; Цоликлон в капельницах Анти А (5мл)-специфические реактивы для определения группы крови, 1мл. - 1 определение (ручной метод). Страна производитель: Россия ; Цоликлон в капельницах Анти В (5мл)-специфические реактивы для определения группы крови, 1мл. - 1 определение (ручной метод).Страна производитель: Россия ; Цоликлон в капельницах Анти D (5мл)-специфический реактив для определения резус принадлежности крови, 0,5мл. - 1 определение(ручной метод). Страна производитель: Россия; Набор реагентов для определения активности ? – амилазы в сыворотке (плазме) крови и моче унифицированным методом по каравею. Состав набора: Реагент №1 – буфер, Реагент №2 – субстрат, Реагент № 3 раствор йода, Реагент № 4 – фторид калия, Реагент № 5 – соляная кислота. Коэффициент вариации 10%. Время проведения анализа 10 мин. Набор расчитан на 200 определений.Страна производитель: Россия; Набор реагентов для определения концентрации гемоглобина в крови унифицированным колориметрическим методом. Состав набора: Реагент №1 – монореагент. Линейность: отклонение 2 % в диапазоне концентраций 50 – 300 г/л. Чувствительность: 30 г/л. Коэффициент вариации 2 %. Время проведения анализа 5 мин.Объем 2000мл.Страна производитель: Россия; Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови энзиматическим колориметрическим методом. Состав набора: Реагент №1 буфер, Реагент №2 – лиофилизат, Реагент № 3 - калибратор. Линейность: отклонение 5 % в диапазоне концентраций 0,5 – 25,8 ммоль/л. Чувствительность: 0,3 ммоль/л. Коэффициент вариации 5 %. Время проведения анализа 5 мин.Объем набора 2х250 мл Страна производитель: Россия; Набор для определение общего и конъюгированного билирубина в сыворотке крови.Набор рассчитан на проведение по 60 определений общего и конъюгированного билирубина при расходе рабочих растворов реагентов 1,8 мл на 1 определение.Состав набора • Реагент 1. Кофеиновый реактив – 1 флакон (100 мл)• Реагент 2. Кислота сульфаниловая – 1 флакон (30 мл)• Реагент 3. Натрий азотистокислый - 1 флакон (2,0 мл)• Реагент 4. Натрий хлористый – 1 флакон (50 мл) • Калибратор. Калибровочный образец билирубина – 1 флакон(концентрация билирубина указана на этикетке флакона)Страна производитель: Россия; Набор реагентов для определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме крови биуретовым методом. Состав набора: Реагент №1 – биуретовый реагент, Реагент № 2 - калибратор. Линейность: отклонение 3 % в диапазоне концентраций 10 – 120 г/л. Чувствительность: 5 г/л. Коэффициент вариации 5 %. Время проведения анализа 30 мин.Объем набора 2х100 мл.Страна производитель: Россия; Набор реактивов для приготовления 1000мл рабочих растворов для определения мочевины в биологических жидкостях.Объем достаточен для 450анализов.Реактивы 1)Стандартный раствор мочевины 16,65 ммоль/л. 2)Диацетилмонооксим каждая таблетка содержит диацетилмонооксим 0,5ммоль, тиосемикарбадиз 0,08 ммоль, соль трехвалентного железа 2,5мкмоль. Состав реакционной смеси:диацетилмонооксим-5,0ммоль/л, тиосемикарбазид-0,9ммоль/л, кислота серная-0,9ммоль/л, соль железа трехвалентного 25,0мкмоль/л, соотношение сыворотка/реакционная смесь 1/121. Референтные величины: Мочевина(ммоль/л)2,5-8,3.Страна производитель: Россия; Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче псевдокинетическим методом, основанным на реакции Яффе, с депротеинизации.Состав набора: Реагент №1_пикриновая кислота-35ммоль/л, Реагент№2 - NaOH-0,75моль/л. Реагент №3-Калибратор, креатинин-177 мкмоль/л. Реагент №4-Трихлоруксусная кислота ТХУ-1,2моль/л.Набор расчитан на 500 определений.Страна производитель: Россия; Набор реактивов для приготовления 1200мл рабочих растворов для определения каталитической концентрации аминотрансферазы АлАТ в сыворотке крови. Объем достаточен для 360анализов. Состав набора:Этаноловый раствор-3 мл натрий пировинограднокислый 2ммоль/л. 2) 2,4-динитрофенилгидразин раствор 1 ммоль/л в НСL 1 ммоль/л -100мл, 3)Натрий гидроокись -1 флакон, 4)Субстрат АлАТ 2*50мл, Фосфатный буфер 0,1моль/л, DL-альфа-аланин 0,2моль/л, 2-оксоглуторат 2 ммоль/л Страна производитель: Чехия; Набор реактивов для приготовления 1200мл рабочих растворов для определения каталитьической концентрации аминотрансферазы АсАТ в сыворотке крови. Объем достаточен для 360анализов. Состав набора:Этаноловый раствор-3 мл натрий пировинограднокислый 2ммоль/л. 2) 2,4-динитрофенилгидразин раствор 1 ммоль/л в НСL 1 ммоль/л -100мл, 3)Натрий гидроокись -1 флакон, 4)Субстрат АсАТ 2*50мл, Фосфатный буфер 0,1моль/л, L-аспартат 0,1моль/л, 2-оксоглуторат 2 ммоль/л Страна производитель: Чехия; Набор реагентов для определения концентрации железа в сыворотке и плазме крови колориметрическим методом без депротеинизации, биреактив. Набор 200 мл. Состав набора: Реагент № 1: хелатор-40ммоль/л, ацетатный буфер-30ммоль/л, детергент-35ммоль/л, Реагент № 2: Nitro-PAPS - 100мкмоль/л, Реагент № 3 - калибратор: железо-30 мкмоль/л (167мкг/100мл).Объем набора 50мл.Страна производитель: Россия; Диагностикум латексный для определения С-реактивного белка 250 опр. Состав набора: СРБ-латексный реагент, 5мл - 1 фл, контрольная положительная сыворотка, 1мл - 1фл, контрольная отрицательная сыворотка, 1мл - 1фл, глицин-солевой буферный раствор - 1фл (50 мл).Страна производитель: Россия; Набор реагентов для определения протромбинового времени свертывания. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II-протромбина, V, VII, Х) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия. Состав набора: 1) техпластин-лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь, на 5,0 мл суспензии-4 фл. 2) контрольная плазма-лиофильно высушенный пул плазмы крови от 20 здоровых людей на 1 мл-1 фл. Линейность определения протромбинового времени от 11 до 90 с. Коэф. вариации результатов 6%.Страна производитель: Россия; Кислота азотная 1 л Страна производитель: Россия; Кислота уксусная ледяная 1л Страна производитель: Россия; Кислота серная 1,8 кг Страна производитель: Россия; Кислота соляная 1лСтрана производитель: Россия; Краситель для окраски форменных элементов крови.Краситель рассчитан на окраску 1 или 10 тысяч мазков крови.Состав красителяМетанольно-глицериновый раствор, содержащий 0,75% смеси азура, эозина и метиленового синего – 1 флакон (1,0 л); 1 флакон (0,1 л).Срок годности красителя 1,5 года. Хранить при температуре 18-25*С.Страна производитель: Россия; Краситель для фиксации и окраски форменных элементов крови.Краситель рассчитан на фиксацию и окраску 1000 мазков крови. Состав красителяМетанольный раствор, содержащий 0,2% продуктов взаимодействия азура, эозина и метиленового синего – 1 флакон (1,0 л);Страна производитель: Россия; Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом (АСПАРТАТАМИНО-ТРАНСФЕРАЗА ), 500 мл. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; ?=340 нм; Состав: R1 (Буферно – ферментный раствор, содержащий Трис – 80 ммоль/л, L-аспартат – 250 ммоль/л, Малатдегидрогеназу - 625 Е/л, Лактатдегидрогеназу – 940 Е/л, азид натрия – 0,095%); R2 (раствор кофактора и субстрата, содержащий ?-кетоглутарат – 50 ммоль/л, НАДН – 0,75 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 5,0 до 260 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл.Страна производитель: Россия; Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека кинетическим методом (МОЧЕВИНА), 500 мл. Метод: Уреазный-глутаматдегидрогеназный, УФ, ферментативный, кинетический; ?= 340 нм; Состав: R1 (Буферно-ферментный раствор, содержащий Трис – 120 ммоль/л, ?-кетоглутарат – 7 ммоль/л, АДФ – 0,6 ммоль/л, уреазу – 6000 Е/л, глутаматдегидрогеназу – 1000 Е/л, азид натрия 0,095%); R2 (раствор, содержащий НАДН – 1 ммоль/л и азид натрия – 0,095%); стандарт (калибровочный раствор мочевины в растворе азида натрия 0,095%) – 8,3 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 2 до 50 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R 2 1х100 мл, стандарт 2х3 млСтрана производитель: Россия; Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче (КРЕАТИНИН), 600 мл Метод: Реакция Яффе, колориметрический, кинетика по двум точкам; ?=500 нм (490-510) нм; Состав: R1 (пикриновая кислота – 13 ммоль/л); R2 (гидроокись натрия - 0,368 моль/л); стандарт – калибровочный раствор креатинина 177 мкмоль/л, азид натрия 0,095%; Линейность в диапазоне от 35,4 до 885 мкмоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +18°С до +25°С; Фасовка: R1 3х100 мл, R2 3х100 мл, стандарт 2х3 млСтрана производитель: Россия; Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови человека (ОБЩИЙ БЕЛОК), 1000 мл Метод: Биуретовый, фотометрический тест; ?=540 540 (520 - 560) нм; Состав: R1 (раствор, содержащий гидроокись натрия. Цена: 634282.65 руб.
Предмет тендера: Спринцовка резиновая №1 тип АСтрана производитель: Россия ; Набор контрольной крови Para 12 Extend, 3 фл х 2,5 мл ( норма, патология высокая и низкая) для гематологических анализаторов. Срок годности 180 дней. Стабильность после вскрытия 30 днейСтрана производитель: США ; Контрольная кровь 16 параметров для МЕК. СВС-3D - 2 нормы, 1 высокий, 1 низкий, 4х2 мл, для гематологического анализатора МЕК 64ХХСтрана производитель: США; Салфетки "Элик Сисепт" салфетки на основе из нетканого материала (спанлейс). Размер 50*75 мм каждая, свернутых в руллон перфорированной лентой по 160 штук, пропитанных 70% этиловым спиртом помещеных в полимерный флакон с запаянной горлавиной и закрытых плотно. С закрывающейся герметичной крышкой с откидным клапаном.Страна производитель: Россия; Набор реагентов для количественного определения общего белка в моче и спинномозговой жидкости с пирогалловым красным (ОБЩИЙ БЕЛОК ПГК ФС), 100 мл. Метод: Метод с пирогалловым красным, колориметрический, конечная точка; ?=600 нм (580-600) нм; Состав: R1 (буферный раствор рН 2,5, содержащий пирогалловый красный – 60 мкмоль/л, молибдат натрия – 40 мкмоль/л, оксалат натрия – 1 ммоль/л, янтарную кислоту - 48 мМ, бензоат натрия – 3 ммоль/л); Калибратор 1: калибровочный раствор белка, 200 мг/л, содержащий сывороточный человеческий альбумин - 70%, глобулин - 30%, хлористый натрий - 0,9% и азид натрия - 0,095%; Калибратор 2: калибровочный раствор белка, 1000 мг/л, содержащий сывороточный человеческий альбумин - 70%, глобулин - 30%, хлористый натрий - 0,9% и азид натрия - 0,095%.; Линейность в диапазоне от 50 до 2000 мг/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 1х100 мл, Калибратор 1 1х1мл, Калибратор 2 1х1мл.Страна производитель: Россия ; Набор Диагем Т с калибратором предназначен для количественного определения общего гемоглобина в крови гемиглобинцианидным методом на спектрофотометрах (СФ), фотоэлектрокалориметрах (ФЭК) и гемоглобинометрах. Состав набора:1. Трансформирующий реагент – 4 флакона,2. Калибровочный раствор гемиглобинцианида (5 мл) - 1 ампула. Набор на 800 определений.Страна производитель: Россия ; Набор для проведения тимоловой пробы. Фотометрический контроль за изменением устойчивости белков в сыворотке крови, свободной от гемолиза.Комплект рассчитан на проведение 165 определений при расходе 3,0 мл рабочего раствора на 1 определение. Состав набора:• Реагент 1. Концентрированный раствор тимола в трис-малеатном буфере – 1 флакон (12 мл) • Реагент 2. Раствор серной кислоты – 1 флакон (11 мл) • Реагент 3. Раствор бария хлорида - 1 флакон (5,0 мл); Диагностические полоски для качественного и полуколичественного определения глюкозы в моче. Шкала глюкоза 0,0 2,8 5,5 17 55, Чувствительность глюкоза: 0,9 ммоль/л, Время определения 1 минута, Срок хранения - 2 годаУпаковка: 50 полосок в пенале, Полоски упакованы в пенал с крышкой. Пенал снабжен контролем вскрытия крышки и влагопоглощающим элементом — силикогелем.Страна производитель: Чехия ; Диагностические полоски для качественного и полуколичественного определения кетоновых тел в моче, Шкала кетонов: 0,0 1,5 5 15 ммоль/л, Чувствительность кетоны: 0,1ммоль/л, Время определения 1 минута, Срок хранения - 2 года, Упаковка: 50 полосок в пенале, Полоски упакованы в пенал с крышкой. Пенал: снабжен контролем вскрытия крышки и влагопоглощающим элементом — силикогелем.Страна производитель: Россия; Диагностические полоски Нефрофан лейко нитриты (бактериурия), рН, белок, лейкоциты, кровь.Страна производитель: Россия ; Тест-полоски на анализатор мочи URISСAN ГЕН-11 (100 полосок). Определяемые параметры: Кровь (Эритроциты)БилирубинУробилиногенКетоновые телаБелокНитритыГлюкоза рНОтносительная плотностьЛейкоцитыАскорбиновая кислота. Тест-полоски Uriscan – представляют собой пластиковую полоску, на которой крепятся тестовые зоны с нанесенными на них реактивами. Эти полоски упакованы в пластиковые пеналы, в крышке которого находится осушитель. Остаточный срок годности 80%.Страна производитель: Корея; Тест-полоски на анализатор мочи URISСAN калибровочные (200 полосок).Страна производитель: Корея; Бриллиантовый крезиловый синий (в растворе). Для определения ретикулоцитов в крови, рассчитан на окраску 1000 образцов крови. Состав: 1% раствор бриллиантового синего в 0,9% растворе натрия хлористого - 1 фл (50 мл).Страна производитель: Россия ; Крафт-пакет для стерилизации 110х250 мм, Пакеты представляют собой прямоугольный конверт с тремя склеенными боковыми швами. На выступающей части обратной стороны пакета (клапане) нанесен липкий слой, защищенный антиадгезивной бумагой. Страна производитель: Россия ; Скарификатор для прокалывания кожи пальца при взятии капиллярной крови, с боковым расположением копья, стерилен, предназначен для одноразового использованияизготовлен из нержавеющей стали нетоксичный, апирогенныйкаждый скарификатор упакован в индивидуальную упаковкудлина копья – 4 мм длина скарификатора – 31 мм срок годности – 5 летСтрана производитель: Россия ; Набор реагентов диагностических жидких для определения антител к антигенам эритроцитов (тест-эритроциты ID-DiaCell I-II-III 3х10 ml.), предназначен для скрининга антиэритроцитарных aнтител на основе методов агглютинации и гель фильтрации в технологии ID-System. Каждый из флаконов № I, II, III содержит готовую к использованию 0.8% суспензию эритроцитов. Для приготовления суспензий были отобраны эритроциты доноров группы крови 0(I), типированные по антигенам эритроцитов: RH1(D), RH2(C), RH3(E), RH4(c), RH5(e), RH8(Cw), KEL1(K), KEL2(k), KEL4(Kpb), FY1(Fya), FY2(Fyb), JK1(Jka), JK2(Jkb), LE1(Lea), LE2(Leb), MNS1(M), MNS2(N), MNS3(S), MNS4(s), P1(P), LU1(Lua), LU2(Lub). Количество данного реагента рассчитано на 200 исследований. Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. Инструкции по применению реагентов на русском языке.Страна производитель: Россия ; ID-карты для скри-нинга RN-антител ID ЛИСС/Кумбс, 4х12. Предназначен для скрининга и идентификации анти-эритроцитарных антител, постановки пробы на совместимость по антигенам эритроцитов, прямого антиглобулинового теста (прямой реакции Кумбса). Диагностические карты “LISS/Coombs” с 6 микропро-бирками размером 70х52 мм содержащими полиспецифиче-ский АГР (кроличий анти-IgG, моноклональный анти-С3d, клон no C139-9), суспендированный в геле. Регистрация изделия медицинского назначения в соответ-ствии с требованиями в РФ. Инструкции по применению реагентов на русском языке.Страна производитель: Швейцария; Устройства для исследования проб крови с антикоагулянтом. Пробирка 46х9мм, РР, круглодонная, "юбка" устойчивости, напыление К3-ЭДТА. На пробирку нанесены градуировочная отметка "200 EDTA K", срок годности, № лота. Поставляется в комплекте с двумя съемными крышками: специальной резьбовой крышкой для фиксации коллектора для взятия крови и прокалываемой резьбовой крышкой, обеспечивающей герметичное закрывание пробирки и проведение исследования на автоматических анализаторах без необходимости снятия крышки. Длина коллектора 70 мм, объем 200 мкл. Коллектор имеет характерные сужения с двух концов, обеспечивающих быстрое заполнение коллектора. Цветовая маркировка - розовый. Назначение: для получения пробы капиллярной крови и проведения общеклинических исследований.Страна производитель: Германия; Устройства для исследования проб крови с антикоагулянтом. Пробирка 46х9мм, РР, круглодонная, "юбка" устойчивости, напыление К3-ЭДТА. На пробирку нанесены градуировочная отметка "200 EDTA K", срок годности, № лота. Поставляется в комплекте с двумя съемными крышками: специальной резьбовой крышкой для фиксации коллектора для взятия крови и прокалываемой резьбовой крышкой, обеспечивающей герметичное закрывание пробирки и проведение исследования на автоматических анализаторах без необходимости снятия крышки, и интегрированным в пробирку коллектором. Длина коллектора 70 мм, объем 200 мкл. Коллектор имеет характерные сужения с двух концов, обеспечивающих быстрое заполнение коллектора. Цветовая маркировка - розовый. Стерильные, индивидуальная упаковка. Назначение: для получения пробы капиллярной крови и проведения общеклинических исследований.Страна производитель: Германия; Набор реагентов для определения протромбинового времени в капиллярной крови, предназначен для малотравматичной и быстрой оценки протромбинового времени свертывания в капиллярной крови. Состав набора: лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь, на 5,0 мл суспензии (25 дублированных определений) - 2 фл; растворитель 10,5 мл - 1фл; контрольная плазма - лиофильно высушенный пул плазмы крови , от 20 здоровых людей, на 0,4 мл - 1 фл; цитрат натрия (3-х замещенный) - на 5 мл 3,8% раствора - 2 фл; копье-скарификатор, стерильный, о/р - 50 шт. Набор 2*50 определений.Страна производитель: Россия; Тест –полоски «Акку-Чек» Актив № 50 - предназначены для количественного определения глюкозы в свежей капиллярной крови, обработанной гепарином лития или гепарином аммония, или ЭДТА, а также — если кровь наносится на тест-полоску вне прибора — в артериальной крови и в крови новорожденных (в неонатологии).Страна производитель: Германия; Краситель для окраски форменных элементов крови.Краситель рассчитан на окраску 1 или 10 тысяч мазков крови.Состав красителя:Метанольно-глицериновый раствор, содержащий 0,75% смеси азура, эозина и метиленового синего – 1 флакон (1,0 л); 1 флакон (0,1 л).Срок годности красителя 1,5 года. Хранить при температуре 18-25°С.Страна производитель: Россия ; Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека кинетическим методом (МОЧЕВИНА ФС), 500 мл. Метод: Уреазный-глутаматдегидрогеназный, УФ, ферментативный, кинетический; ?= 340 нм; Состав: R1 (Буферно-ферментный раствор, содержащий Трис – 120 ммоль/л, ?-кетоглутарат – 7 ммоль/л, АДФ – 0,6 ммоль/л, уреазу – 6000 Е/л, глутаматдегидрогеназу – 1000 Е/л, азид натрия 0,095%); R2 (раствор, содержащий НАДН – 1 ммоль/л и азид натрия – 0,095%); стандарт (калибровочный раствор мочевины в растворе азида натрия 0,095%) – 8,3 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 2 до 50 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R 2 1х100 мл, стандарт 2х3 мл.Страна производитель: Россия; Набор реагентов для определения общей активности ?-АМИЛАЗЫ кинетическим методом в сыворотке крови и моче (?-АМИЛАЗА ФС), 125 мл. Метод: EPS-G7, кинетический; ?=405 нм; Состав: R1 (Буферный раствор рН 7,1, содержащий однозамещенный фосфат калия – 0,125 ммоль/л, хлористый натрий – 62,5 ммоль/л, хлористый магний – 12,5 ммоль/л, ?-глюкозидазу – 2500 Е/л, азид натрия - 0,095%); R2 (Буферный раствор рН 7,1, содержащий однозамещенный фосфат калия - 0,5 ммоль/л, EPS-G7 – 8,0 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 28 Е/л до 1070 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25мл.Страна производитель: Россия ; Набор реагентов для количественного определения содержания общего и прямого билирубина в сыворотке крови, 600 мл. Метод: колориметрический с 2,4-дихлоранилином, конечная точка; ?=546 нм (500-560) нм; Состав: R 1 (раствор, содержащий 2,4-дихлоранилин – 0,75 ммоль/л, соляную кислоту – 20 ммоль/л, тезит – 15 г/л); R 2 (раствор нитрита натрия - 75 ммоль/л), R 3 (раствор, содержащий сульфаниловую кислоту – 29 ммоль/л, соляную кислоту – 17 ммоль/л); стандарт (билирубин - лиофилизат); Линейность в диапазоне от 4 до 510 мкмоль/л; Стабильность: Жидкие, Готовые R1 и R 2 и R 3 стабильные в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 3х100 мл, R 2 3х3 мл, R 3 3х100 мл, стандарт 1х1 мл.Страна производитель: Россия ; Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови человека (ГЛЮКОЗА ФС), 1000 мл. Метод: Метод Триндера, глюкозооксидазный, конечная точка; ?=500 (480 - 520) нм; Состав: R1 (буферно - ферментный раствор, содержащий калий фосфорнокислый – 250 ммоль/л, фенол – 5 ммоль/л, 4-аминоантипирин - 0,5 ммоль/л, глюкозооксидазу – 10000 Е/л, пероксидазу – 1000 Е/л); стандарт (калибровочный раствор глюкозы в растворе азида натрия – 0,095%) – 5,55 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 1 до 22 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 1х1000 мл, стандарт 1х10мл.Страна производитель: Россия ; Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови человека (ОБЩИЙ БЕЛОК ФС), 1000 мл. Метод: Биуретовый, фотометрический тест; ?=540 540 (520 - 560) нм; Состав: R1 (раствор, содержащий гидроокись натрия – 80 ммоль/л, калий-натрий виннокислый – 13 ммоль/л, сульфат меди – 6 ммоль/л, йодид калия – 15 ммоль/л); стандарт (калибровочный раствор сывороточного человеческого альбумина в растворе хлористого натрия 0,9% и азида натрия 0,095%) – 50 г/л; Линейность в диапазоне от 10 до 150 г/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 1х1000 мл, стандарт 1х10 мл.Страна производитель: Россия ; Набор реагентов для определения содержания железа в сыворотке крови (ЖЕЛЕЗО ФС), 100 мл. Метод: фотометрический колоримет-рический тест с ференом, конечная точка, без депротеинизации; ?=600 (580 - 600) нм; Состав: R1 (буферный раствор рН 4,5, содержащий ацетат натрия – 1,25 моль/л, тиомочевину – 150 ммоль/л), R2 (аскор-биновая кислота – 1,2 моль/л, ферен – 15 ммоль/л, тиомочевина – 600 ммоль/л), стандарт (калибровочный раствор двухвалентного железа в растворе азида натрия – 0,095%) – 17,9 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 3,0 до 179 мкмоль/л); Стабильность: Жидкий, Готовый, реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 4х20 мл, R2 1х20 мл, стандарт 1х3 мл.Страна производитель: Россия ; Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина по конечной точке в сыворотке крови и моче КРЕАТИНИН КТ, 600 мл. Метод: метод Яффе с депротеинизацией, конечная точка; ?=500 нм (490-510) нм; Состав: R1 (раствор пикриновой кислоты -32 ммоль/л); R2 (щелочной раствор, содержащий гидроокись натрия – 1,04 моль/л), R 3 (раствор трихлоруксусной кислоты – 1,22 моль/л); стандарт (калибровочный раствор креатинина в растворе азида натрия 0,095%) – 177 мкмоль/л; Линейность в диапазоне от 35,4 до 884 мкмоль/л; Стабильность: Жидкие, Готовые R1, R2 и R3 стабильные в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 2х100 мл, R2 2х100 мл, R3 2х100 мл, стандарт 2х3 мл.Страна производитель: Россия ; Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови человека (ХОЛЕСТЕРИН ФС) 10 минут, 600 мл. Метод: Ферментативный фотометрический тест GOD-PAP, метод Триндера, конечная точка; ?=500 (480 - 520) нм; Состав: R1 (Буферно – ферментный раствор, содержащий калий фосфорнокислый – 250 ммоль/л, фенол – 5 ммоль/л, 4-аминоантипирин – 0,3 ммоль/л, холестеринэстеразу - 200 Е/л, холестериноксидазу - 100 Е/л, пероксидаза - 3000 Е/л), стандарт (калибровочный раствор холестерина – 5,2 ммоль/л в растворе кавасола – 20% и азида натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 1 до 19,4 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 до+8°С, Фасовка: R1 6х100 мл, стандарт 2х3 мл.Страна производитель: Россия ; Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом (ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА ФС), 125 мл. Метод: Кинетический фотометрический тест, рекомендуемый DGKC; ?=405 нм; Состав: R1 (Буферный раствор, содержащий Диэтаноламин – рН 9,8, 1000 ммоль/л, магний хлористый – 0,5 ммоль/л, азид натрия - 0,095%); R2 (Раствор субстрата, содержащий п-Нитрофенилфосфат – 50 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 40 Е/л до 700 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25мл.Страна производитель: Россия ; Набор для определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме крови биуретовым методом, 1000 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - биуретовый реагент, концентрат 2?100 мл. 2. Реагент 2 - калибратор. Чувствительность 5 г/л, коэффициент вариации 5%, длина волны 540 нм, температура инкубации 18-25 С, фотометрирование против холостой пробы. Срок годности 18 месяцев. Наличие ISO 9001Страна производитель: Россия ; Набор для определения концентрации мочевины в биологических жидкостях уреазным/глутаматдегидрогеназным кинетическим методом (fluid stable), 50 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - буфер, 1?40 мл. 2. Реагент 2 - 1?10 мл, 3. Реагент 3 - калибратор: мочевина 13,3 ммоль/л. Чувствительность 1 ммоль/л, коэффициент вариации 5%, длина волны 340 нм, температура инкубации 37 С (30 С, 25 С), фотометрирование против воздуха. Срок годности набора 18 месяцев. Наличие ISO 9001.Страна производитель: Россия ; Техпластин предназначен для оценки протромбинового времени. Используется при контроле за лечением антикоагулянтами непрямого действия и определении дефицита факторов протромбинового комплекса.Состав набора:1. Техпластин - тромбопластин-кальций (лиофильно высушенный), на 5 мл - 4 фл. Международный индекс чувствительности (МИЧ/ISI) Техпластина составляет в разных сериях 1.1 или 1.2.2. Контрольная плазма (лиофильно высушенная) на 0,5 мл - 1 фл.Реагенты проверены на содержание вирусов гепатита и ВИЧ.Набор рассчитан на 100 определений (4 флакона по 25 определений). Определения выполняются на коагулометре или мануально.Время использования одного флакона с Техпластином после его разведения - от 8 ч (37 градусов С) до 4 дней (2-8 градусов С). Срок хранения - 12 мес.Страна производитель: Россия ; Масло иммерсионное, 100 мл - прозрачная жидкость желтоватого цвета со слабым характерным запахом, показатель преломления при температуре 20 град - 1,5180; величина светопропускания р-ра масла,%, - 70; вязкость при 20 градусах — 400.Страна производитель: Россия ; Набор реагентов для качественного и полукачественного определения содержания С-реактивного белка (латекс-слайдтест). Состав реагентов:1) СРБ-Латекс: суспензия полистирольных латексных частиц, покрытых антителами к СРБ в буфере, азид натрия 0,95 г/л, (1?1,3 мл, 1?2,5мл, 2?2,5мл).2) Разбавитель: натрия хлорид 0,9 г/л (1?5 мл).3) Положительный контроль: сыворотка крови человека с СРБ - 15 мг/л, азид натрия 0,95 г/л (1? 0,5 мл)4) Отрицательный контроль: сыворотка крови с содержанием СРБ 1 мг/л, азид натрия 0,95 г/л (1? 0,5 мл)5) Тест-пластины (3 шт)Количество исследований: 125 определенийЧувствительность теста 6. Цена: 596858.18 руб.
Предмет тендера: Нить синтетическая рассасывающаяся плетеная фиолетовая из 100% полигидроксиацетиловой кислоты с покрытием из смеси поликапролактона и стеарата кальция, с сохранением прочности на разрыв в живых тканях 50% через 2 недели и полным рассасыванием за 60 суток. Условный номер 2 (м.р. 5) длина нити 150 см одним отрезком, нить находится в двойной стерильной упаковке. Внешняя упаковка содержит прозрачную пленку для визуализации информации о продукте на внутренней упаковке, имеет порт с обозначенными легко отслаивающимися листками наличие каталожного номера с полной информацией о нити (со всеми характеристиками данной нити). Внутренняя упаковка обеспечивает двойной контроль за содержимым упаковки на стерильном столе (содержит информацию о нити и игле), а также обеспечивает прямолинейность нити после извлечения ее из упаковки (эффект памяти формы). Стерилизация (ОЕ). Срок годности 5 лет. Остаточный срок годности на момент поставки 95%.; Нить синтетическая рассасывающаяся плетеная фиолетовая из 100% полигидроксиацетиловой кислоты с покрытием из смеси поликапролактона и стеарата кальция, с сохранением прочности на разрыв в живых тканях 50% через 2 недели и полным рассасыванием за 60 суток. Условный номер 1 (м.р. 4) длина нити 150 см одним отрезком, нить находится в двойной стерильной упаковке. Внешняя упаковка содержит прозрачную пленку для визуализации информации о продукте на внутренней упаковке, имеет порт с обозначенными легко отслаивающимися листками наличие каталожного номера с полной информацией о нити (со всеми характеристиками данной нити). Внутренняя упаковка обеспечивает двойной контроль за содержимым упаковки на стерильном столе (содержит информацию о нити и игле), а также обеспечивает прямолинейность нити после извлечения ее из упаковки (эффект памяти формы). Стерилизация (ОЕ). Cрок годности 5 лет. Остаточный срок годности на момент поставки 95%. ; Нить синтетическая рассасывающаяся плетеная фиолетовая из 100% полигидроксиацетиловой (ПГА) кислоты с покрытием из смеси поликапролактона и стеарата кальция, с сохранением прочности на разрыв в живых тканях 50% через 2 недели и полным рассасыванием за 60 суток, USP 2/0 EP 3 длина нити 75 см с силиконизированной иглой 1/2 окр., колющей 30 мм. Игла из особо прочного сплава, превосходящий по прочности на излом и сгибание, сталь марки AISI 300 (12Х18Н10Т). Твердость иглы (HV 4900-6475Н/мм2), ГОСТ 26641. Игла соединена с нитью методом симметричной завальцовки в ложемент с внутренней стороны иглы с последующим равномерным обжимом, что обеспечивает при соединении с нитью атравматичность за счет лучшего соотношения (приближающегося к 1:1) диаметров иглы и нити. Конструкция носителя обеспечивает легкое, без образования узлов и сукрутин, извлечение иглы с нитью из упаковки. Внешняя упаковка содержит прозрачную пленку для визуализации информации о продукте на внутренней упаковке, имеет порт с обозначенными легко отслаивающимися листками наличие каталожного номера с полной информацией о нити (со всеми характеристиками данной нити). Внутренняя упаковка обеспечивает двойной контроль за содержимым упаковки на стерильном столе (содержит информацию о нити и игле), а также обеспечивает прямолинейность нити после извлечения ее из упаковки (эффект памяти формы) Срок годности 5 лет. На момент реализации срок годности 95%. Стерилизация- Окись этилена (ЕО).; Нить синтетическая рассасывающаяся плетеная фиолетовая из 100% полигидроксиацетиловой (ПГА) кислоты с покрытием из смеси поликапролактона и стеарата кальция, с сохранением прочности на разрыв в живых тканях 50% через 2 недели и полным рассасыванием за 60 суток, USP 3/0 EP 2 длина нити 75 см с силиконизированной иглой 1/2 окр., колющей 20 мм. Игла из особо прочного сплава, превосходящий по прочности на излом и сгибание, сталь марки AISI 300 (12Х18Н10Т). Твердость иглы (HV 4900-6475Н/мм2), ГОСТ 26641. Игла соединена с нитью методом симметричной завальцовки в ложемент с внутренней стороны иглы с последующим равномерным обжимом, что обеспечивает при соединении с нитью атравматичность за счет лучшего соотношения (приближающегося к 1:1) диаметров иглы и нити. Конструкция носителя обеспечивает легкое, без образования узлов и сукрутин, извлечение иглы с нитью из упаковки. Внешняя упаковка содержит прозрачную пленку для визуализации информации о продукте на внутренней упаковке, имеет порт с обозначенными легко отслаивающимися листками наличие каталожного номера с полной информацией о нити (со всеми характеристиками данной нити). Внутренняя упаковка обеспечивает двойной контроль за содержимым упаковки на стерильном столе (содержит информацию о нити и игле), а также обеспечивает прямолинейность нити после извлечения ее из упаковки (эффект памяти формы) Срок годности 5 лет. На момент реализации срок годности 95%. Стерилизация - Окись этилена (ЕО).; Хирургический шовный материал, изготовленный из модифицированного полиамида. Нить плетеная биологически инертна, непирогенна, вызывает умеренную реакцию тканей, имеет высокую прочность, надёжно держит узел. Не рассасывающийся шовный материал капрон плетеный. USP 1 (EP 4) длина нити 75см. Игла колющая, 1/2 окр, 35+ 1мм. Соединение нити с иглой хирургической производится методом симметричной завальцовки в ложемент с внутренней стороны иглы с последующим равномерным обжимом, для более прочного соединения нити с иглой. Игла из особо прочного сплава, превосходящий по прочности на излом и сгибание, сталь марки AISI 302 (12Х18Н10Т). Твердость иглы (HV 4900-6475Н/мм2), ГОСТ 26641. В двойной стерильной упаковке. Внешняя упаковка содержит прозрачную пленку для визуализации информации о продукте на внутренней упаковке, для контроля материала во время проведения операции, легко отслаивающимися лепестками для быстрого и безопасного вскрытия упаковки на операционном столе, характерной для данного вида продукции. Индивидуальная упаковка. Срок годности 5 лет. На момент реализации срок годности 95%. Стерилизация-газ (ОЕ). ; Хирургический шовный материал, изготовленный из модифицированного полиамида. Нить плетеная биологически инертна, непирогенна, вызывает умеренную реакцию тканей, имеет высокую прочность, надёжно держит узел. Не рассасывающийся шовный материал капрон плетеный. USP 2/0 (EP 3) длина нити 150см без иглы. В двойной стерильной упаковке. Внешняя упаковка содержит прозрачную пленку для визуализации информации о продукте на внутренней упаковке, для контроля материала во время проведения операции, легко отслаивающимися лепестками для быстрого и безопасного вскрытия упаковки на операционном столе, характерной для данного вида продукции. Индивидуальная упаковка. Срок годности 5 лет. На момент реализации срок годности 95%. Стерилизация - газ (ОЕ). ; Хирургический шовный материал, изготовленный из модифицированного полиамида. Нить плетеная биологически инертна, непирогенна, вызывает умеренную реакцию тканей, имеет высокую прочность, надёжно держит узел. Не рассасывающийся шовный материал капрон плетеный. USP 2(EP 5) длина нити 150см без иглы. В двойной стерильной упаковке. Внешняя упаковка содержит прозрачную пленку для визуализации информации о продукте на внутренней упаковке, для контроля материала во время проведения операции, легко отслаивающимися лепестками для быстрого и безопасного вскрытия упаковки на операционном столе, характерной для данного вида продукции. Индивидуальная упаковка. Срок годности 5 лет. На момент реализации срок годности 95%. Стерилизация - газ (ОЕ).; Хирургический шовный материал, изготовленный из модифицированного полиамида. Нить плетеная биологически инертна, непирогенна, вызывает умеренную реакцию тканей, имеет высокую прочность, надёжно держит узел. Не рассасывающийся шовный материал капрон плетеный. USP 3-4 (EP 6) длина нити 150см без иглы. В двойной стерильной упаковке. Внешняя упаковка содержит прозрачную пленку для визуализации информации о продукте на внутренней упаковке, для контроля материала во время проведения операции, легко отслаивающимися лепестками для быстрого и безопасного вскрытия упаковки на операционном столе, характерной для данного вида продукции. Индивидуальная упаковка. Срок годности 5 лет. На момент реализации срок годности 95%. Стерилизация - газ (ОЕ).; Хирургический шовный материал, изготовленный из модифицированного полиамида. Нить плетеная биологически инертна, непирогенна, вызывает умеренную реакцию тканей, имеет высокую прочность, надёжно держит узел. Не рассасывающийся шовный материал капрон плетеный. USP 3/0 (EP 2) длина нити 150см без иглы. В двойной стерильной упаковке. Внешняя упаковка содержит прозрачную пленку для визуализации информации о продукте на внутренней упаковке, для контроля материала во время проведения операции, легко отслаивающимися лепестками для быстрого и безопасного вскрытия упаковки на операционном столе, характерной для данного вида продукции. Индивидуальная упаковка. Срок годности 5 лет. На момент реализации срок годности 95%. Стерилизация - газ (ОЕ).; Кетгут 0 (4 Metrik) длина нити 150 см, без иглы, № . Состав: натуральный коллагеновый материал из очищенной соединительной ткани подслизистого слоя тонкого кишечника овец в спиртоглицериновом растворе. Цвет: светло-желтый. Сроки рассасывания: - потеря 50% прочности - через 12 суток - полное рассасывание - через 120 суток. Упаковка стерильная, индивидуальная, мягкая, нить в спиртоглицериновом растворе. Стерилизация - (R). Заводская упаковка - ___ штук. Срок годности материала 5 лет с момента производства, на момент поставки 95%. ; Кетгут 2 (6 Metrik) длина нити 150 см, без иглы, № . Состав: натуральный коллагеновый материал из очищенной соединительной ткани подслизистого слоя тонкого кишечника овец в спиртоглицериновом растворе. Цвет: светло-желтый. Сроки рассасывания: - потеря 50% прочности - через 12 суток - полное рассасывание - через 120 суток. Упаковка стерильная, индивидуальная, мягкая, нить в спиртоглицериновом растворе. Стерилизация - (R). Заводская упаковка - ___ штук. Срок годности материала 5 лет с момента производства, на момент поставки 95%.; Синтетическая мононить неизменной прочности из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена, окрашенная в синий цвет, USP 4/0 (метрич. 1,5), длина нити 75 см, со специальной атравматической иглой кол. из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали серии AISI-300, 1/2 окружности, длиной 17 мм. С целью улучшения показателя атравматичности и надёжности крепления нити в игле, игла завальцованная, методом кругового обжатия вокруг нити. Дважды стерильная специальная индивидуальная упаковка для устранения «эффекта памяти». Гарантированный производителем срок использования товара составляет 5 лет, а на момент поставки составляет 95% от заявленного. Стерилизация - (ОЕ).; Синтетическая мононить неизменной прочности из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена,окрашенная в синий цвет, USP 2/0 (метрич. 3), длина нити 75 см, со специальной атравматической иглой кол. из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали серии AISI-300, 1/2 окружности, длиной 30 мм. С целью улучшения показателя атравматичности и надёжности крепления нити в игле, игла завальцованная, методом кругового обжатия вокруг нити. Дважды стерильная специальная индивидуальная упаковка для устранения «эффекта памяти». Гарантированный производителем срок использования товара составляет 5 лет, а на момент поставки составляет 95% от заявленного. Стерилизация - (ОЕ).; Синтетическая мононить неизменной прочности из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена, окрашенная в синий цвет, USP 3/0 (метрич. 2), длина нити 75 см, со специальной атравматической иглой кол. из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали серии AISI-300, 1/2 окружности, длиной 30 мм. С целью улучшения показателя атравматичности и надёжности крепления нити в игле, игла завальцованная, методом кругового обжатия вокруг нити. Дважды стерильная специальная индивидуальная упаковка для устранения «эффекта памяти». Гарантированный производителем срок использования товара составляет 5 лет, а на момент поставки составляет 95% от заявленного. Стерилизация - (ОЕ).; Хирургический шовный материал, изготовленный из модифицированного полиамида. Нить плетеная биологически инертна, непирогенна, вызывает умеренную реакцию тканей, имеет высокую прочность, надёжно держит узел. Не рассасывающийся шовный материал капрон плетеный. USP 2 (EP 5) длина нити 150см без иглы. В двойной стерильной упаковке. Внешняя упаковка содержит прозрачную пленку для визуализации информации о продукте на внутренней упаковке, для контроля материала во время проведения операции, легко отслаивающимися лепестками для быстрого и безопасного вскрытия упаковки на операционном столе, характерной для данного вида продукции. Индивидуальная упаковка. Срок годности 5 лет. На момент реализации срок годности 95%. Стерилизация - газ (ОЕ). ; Материал – полипропилен моно, толщиной 0,6 мм; пористость 80%; количество ячеек на 1см – 14; Диаметр нити – 165мкм; Поверхностная плотность – 115г/м кв.; Разрывная нагрузка по петельным рядам 120Н, по петельным столбцам 180Н; относительное удлинение при разрыве по петельным рядам и петельным столбцам 100%; несминаемость в % и жесткость при изгибе согласно установленным нормам. Каждая сетка имеет двойную упаковку, где внутренняя стерильная. Размер 10х30 с нитями полипропиленовой с микровыступами для безузлового шва (6нитей) USP № 2/0, L=0.26м, игла колющая 25мм, изгиб ?. Двойная стерильная упаковка. Внешняя упаковка содержит прозрачную пленку для визуализации информации о продукте на внутренней упаковке, имеет порт с обозначенными легко отслаивающимися листками наличие каталожного номера с полной информацией о нити (со всеми характеристиками данной нити), маркирована QR- кодом. Внутренняя упаковка обеспечивает двойной контроль за содержимым упаковки на стерильном столе (содержит информацию о нити и игле), а также обеспечивает прямолинейность нити после извлечения ее из упаковки (эффект памяти формы). Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 53005-2008. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Гарантийный срок годности - 5 лет со дня стерилизации при соблюдении условий транспортирования и хранения, на момент поставки 97%. ; Антимикробный герметик на основе жидкого цианоакрилата для снижения риска инфицирования хирургических разрезов. Размер покрытия операционного поля 600 кв.см. Одноразового использования. В шприц-ручке с губчатым аппликатором для удобства нанесения покрытия в виде равномерного воздухопроницаемого (коэффициент перемещения влажных испарений 60г/м2/ч.) покрытия на любых участках тела (в т.ч на местах сгиба суставов, на складках кожи у пациентов, страдающих ожирением). Не требует удаления при наложении швов, неогнеопасный. Цена: 315077 руб.
Предмет тендера: Поставка соли каменной поваренной - концентрат минеральный "Галит", крупность №3, упакованную в специальные мягкие контейнеры МКР-1,ОС массой по 1000 кг. Цена: 0 руб.
Предмет тендера: Поставка соли каменной поваренной - концентрат минеральный "Галит", крупность №3, упакованную в специальные мягкие контейнеры МКР-1,ОС массой по 1000 кг. Цена: 0 руб.
