Тендер: Моноклональные антитела человека класса IgM, секретируемые гетерогибридомой человек-мышь. Анти-D Cупер Моноклональные антитела человека класса IgM, секретируемые гетерогибридомой человек-мышь. Выявляемый антиген Rh0(D) системы резус. Для резус-типирования крови в прямой реакции агглютинации (на плоскости, в пробирках, в микроплате), жидкий препарат, готовый к использованию. Не требуется контроля с растворителем. Титр не менее 1:256 в реакции агглютинации в микроплате с D(+) эритроцитами. Срок годности не менее 1 года Фасовка: пластиковые флаконы капельницы Ед. измерения берем за мл ; Моноклональные антитела класса IgM, секретируемые мышиной гибридомой. Анти-B Моноклональные антитела класса IgM, секретируемые мышиной гибридомой. Выявляемый антиген В. Для типирования групп крови по системе АВО в прямой реакции агглютинации (на плоскости, в пробирках, в микроплате, в микроколонках с гелем), жидкий препарат, готовый к использованию Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) не менее - 1:32. Срок годности не менее 2 лет. Фасовка: пластиковые флаконы-капельницы Ед. измерения берем за мл ; Моноклональные антитела класса IgM, секретируемые двумя мышиными гибридомами. Анти-A Моноклональные антитела класса IgM, секретируемые двумя мышиными гибридомами. Выявляемые антигены А1, А2, А3. Для типирования групп крови по системе АВО в прямой реакции агглютинации (на плоскости, в пробирках, в микроплате, в микроколонках с гелем), жидкий препарат, готовый к использованию Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II) не менее - 1:32. Срок годности не менее 2 лет. Фасовка: пластиковые флаконы-капельницы Ед. измерения берем за мл ; Набор реагентов "Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации " Набор применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинно-мозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП). Набор состоит: Взвесь АгКЛ в 10% растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина не менее 0, 033%; лецитина не менее 0, 27%; Холестерина не менее 0, 9%. ЭДТА(стабилизатор) в конечной концентрации не менее 0, 0125моль/л, и тимеросал в конечной концентрации 0, 1%. Суспензия молочно-белого цвета, при отстаивании разделяющаяся на опалесцирующую бесцветную жидкость и плотный осадок белого цвета-7 флаконов по 10 мл. Дополнительно укомплектован набор контрольными сыворотками положительная и отрицательная. Набор рассчитан на исследование не менее 2000 образцов. Время анализа не более10 минут Объем образца-не более 90 мкл. Срок годности набора не менее 1, 5 года Срок транспортировки при температуре от 9 С до 25 С не менее 10 суток. ; Набор реагентов для определения тромбинового времени Набор для определения тромбинового времени (не требует подготовки активности тромбина) при диагностике нарушений конечного этапа свертывания на коагулометре и мануально. Состав набора: 1. Тромбин (лиофильно высушенный, 6-8 ед. NIH во фл. ) - 4фл. 2. Контрольная плазма (нормальная лиофильно высушенная) 1фл. Срок годности не менее 18 мес. Хранится при температуре до 35оС, 30 сут. Раствор тромбина хранится не менее 6 часов. Контрольная плазма после разведения хранится при комнатной температуре не менее 3 час. Набор рассчитан на не менее 100 определений. ; Набор реагентов для определения концентрации фибриногена в плазме крови Набор для количественного определения содержания фибриногена в плазме крови (хронометрический метод по Clauss). Метод: определении времени свертывания разбавленной цитратной плазмы избытком тромбина. Состав набора: 1. Тромбин (лиофильно высушенный реагент, 500 ед. NIH) - 2 фл. 2. Растворитель для тромбина, 10, 5 мл - 1 фл. 3. Контрольная плазма с известным содержанием фибриногена (лиофильно высушенная), на 1 мл - 1 фл. 4. Буфер трис-НСI (концентрированный 20:1 раствор, 1 М), 10 мл - 1 фл. Линейность определения от 1, 0 до 6, 0 г/л (без дополнительных разведений плазмы). Коэффициент вариации результатов определения концентрации фибриногена не превышает 5 % ; Набор реагентов для оценки протромбинового времени свёртывания цитратной плазмы, полученной из венозной крови, по методу Quik в ручном варианте или с помощью коагулометра. Набор реагентов для оценки протромбинового времени свёртывания цитратной плазмы, полученной из венозной крови, по методу Quik в ручном варианте или с помощью коагулометра. Состав набора: 1. Лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, на 5 мл суспензии (не менее 50 определений) - не менее 4 фл. МИЧ указан в паспорте к набору. 2. Лиофильно высушенная контрольная плазма крови человека, на 1 мл - не менее 1 фл. Набор рассчитан на исследование не менее 200 образцов плазмы. Таблица пересчета протромбинового отношения в МНО представлена в паспорте к набору. Срок годности не менее 18 мес. Возможно хранение при температуре до +25 оС не менее 30 сут. Разведенную тромбопластин-кальциевую смесь можно хранить не менее 7 суток. Контрольную плазму после разведения можно хранить при комнатной температуре не менее 2 ч. ; Набор реагентов для определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени(АПТВ, АЧТВ), активированного времени рекальцификации (АВР) в ручном варианте или с помощью коагулометра. Набор реагентов для определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени(АПТВ, АЧТВ), активированного времени рекальцификации (АВР) в ручном варианте или с помощью коагулометра. Состав набора: 1. Кефалин (лиофильно высушенный фосфолипидный компонент), на 1 мл - не менее 2 фл. 2. Каолин (концентрированная суспензия 40:1 в дистиллированной воде), не менее 1 мл 3. Буфер трис-НСI (концентрированный 20:1 раствор, 1 М), не менее 2 мл 4. Кальция хлорид (концентрированный 20:1 раствор, 0, 5 М) - не менее 2 мл Не менее 1000 опр. Срок годности не менее 24 месяцев; Возможно хранение при температуре до +25 оС не менее 30 сут. Разведенный АПТВ-реагент стабилен не менее 2 суток ; Набор для количественного определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека энзиматическим колориметрическим методом. Набор для количественного определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека энзиматическим колориметрическим методом. СОСТАВ НАБОРА Монореагент: Пиперазин-2-этан-сульфоновая кислота (PIPES) 50 ммоль/л, 4-аминоантипирин 0, 3 ммоль/л, Аспартат магния 40 ммоль/л, 4-хлорфенол 2, 7 ммоль/л, Аденозин-5-трифосфат 2, 0 ммоль/л, Тритон Х-100 2, 5 г/л, Липаза 3000 Ед/л, Глицерокиназа 400 Ед/л, Глицерол-3-фосфатоксидаза 2000 Ед/л, Пероксидаза 500 Ед/л - не менее 50 мл Калибратор: Триглицериды в пересчёте на триолеин 2, 29 ммоль/л, Азид натрия 1, 0 г/л - не менее 2 мл Линейная область определения концентрации триглицеридов в диапазоне от 0, 25 до 11, 4 ммоль/л. Чувствительность определения не более 0, 15 ммоль/л. Измерения против контрольной пробы при длине волны 500 нм . Срок годности набора не менее 12 месяцев. Монореагент и калибратор после вскрытия флаконов хранятся не менее 6 месяцев. ; Набор для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме крови человека. Набор для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме крови человека. СОСТАВ НАБОРА Осаждающий реагент: Натрия цитрат 64 ммоль/л, Лимонная кислота 14, 28 ммоль/л, Гепарин 100 кU/л, Гидроокись натрия до рН 5, 10 - не менее 100 мл Калибровочный раствор холестерина 5, 17 ммоль/л: Холестерин 5, 17 ммоль/л, Детергент 10 г/л, Азид натрия 0, 5 г/л - не менее 5 мл Линейная область определения концентрации холестерина ЛПНП в диапазоне от 0, 26 до 10, 67 ммоль/л. Чувствительность определения не более 0, 21 ммоль/л. Срок годности набора не менее 12 месяцев. Осаждающий реагент после вскрытия флакона хранится не менее 12 месяцев. Калибратор после вскрытия флакона хранится не менее 6 месяцев. ; Набор для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме крови человека Набор для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме крови человека СОСТАВ НАБОРА Осаждающий реагент: Фосфорновольфрамовая кислота 2, 39 г/л, Магния хлорид 37, 5 ммоль/л - не менее 100 мл Линейная область определения концентрации холестерина ЛПВП в диапазоне от 0, 25 до 3, 5 ммоль/л. Чувствительность определения не более 0, 2 ммоль/л. Осаждающий реагент после вскрытия флакона хранится не менее 12 месяцев. Калибратор после вскрытия флакона хранится не менее 6 месяцев. ; Контрольная сыворотка для контроля воспроизводимости количественных биохимических методов определения субстратов, электролитов, липидов, ферментов и белков Контрольная сыворотка предназначена для контроля воспроизводимости количественных биохимических методов определения субстратов, электролитов, липидов, ферментов и белков. Один флакон содержит лиофилизированный материал для приготовления не менее, чем 3 мл контрольной сыворотки, которая может быть использована для проведения 6-300 определений при расходе 0, 50-0, 01 мл на 1 анализ. Сыворотка не содержит компонентов крови человека. В комплект поставки входит 5 флаконов. Контрольная сыворотка должна храниться в упаковке предприятия-изготовителя при температуре +2-8