Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 настоящего Федерального закона, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями настоящего Федерального закона участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 настоящего Федерального закона. Подробный порядок представлен в статье 95 Федерального закона от 05.04.2013г 44-ФЗ

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Требования и преимущества

Обеспечение контракта 2 403 ₽

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Требования к участникам

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

наличие действующей лицензии на право осуществления фармацевтической деятельности (оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения) - (основание: п. 47 ч. 1 ст.12 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности») и/или наличие действующей лицензии на производство лекарственных средств для медицинского применения – (основание п. 16 ч. 1 ст.12 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»).