Тендер: Поставка лекарственных препаратов (Бромокриптин, Амикацин, Ципрофлоксацин, Холина альфосцерат, Мометазон)

Завершён

Начальная цена 99 369 ₽

Место поставки

г. Пермь , Пермский край

Организатор закупки

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПЕРМСКОГО КРАЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 3"

Анализ заказчика

Все тендеры Пермского края

Окончание (МСК) 05.09.2023 06:00

Анализировать похожие тендеры

Документация

Инструкция по заполнению заявки (Лекарственные препараты).docx 16 КБ

Извещение 39 КБ

Извещение о проведении электронного аукциона от 28.08.2023 №0356500006423000339 43 КБ

Техническое задание

Показать все документы (+4)

Участие

Способ размещения Аукционы

Электронный аукцион

Ссылки на источники

ТЭК-Торг 0356500006423000339
44-ФЗ ЕИС 0356500006423000339

Подача заявок (МСК)

28.08.2023 13:12 - 05.09.2023 06:00

Подача ценовых предложений (МСК)

по 05.09.2023

Подведение итогов (МСК)

07.09.2023

Контактная информация

Контактное лицо Дуева Л. А.

Телефон 7-342-2570611

Электронная почта dueva.rbsr@yandex.ru/zakupki.kbsr@yandex.ru

Заказчик

Наименование

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПЕРМСКОГО КРАЯ "КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА СВЕРДЛОВСКОГО РАЙОНА"

Анализ заказчика

ИНН 5904383130

КПП 590401001

ОГРН 1205900015760

Условия контракта

Обеспечение исполнения контракта

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению ОБЕСПЕЧЕНИЕ ИСПОЛНЕНИЯ КОНТРАКТА ПРЕДОСТАВЛЯЕТСЯ В ПОРЯДКЕ, С СОБЛЮДЕНИЕМ ТРЕБОВАНИЙ, ПРЕДУСМОТРЕННЫХ СТ. 96 ФЕДЕРАЛЬНОГО ЗАКОНА № 44-ФЗ. ИСПОЛНЕНИЕ КОНТРАКТА МОЖЕТ ОБЕСПЕЧИВАТЬСЯ ПРЕДОСТАВЛЕНИЕМ НЕЗАВИСИМОЙ ГАРАНТИИ, ВЫДАННОЙ БАНКОМ И СООТВЕТСТВУЮЩЕЙ СТ. 45 ФЕДЕРАЛЬНОГО ЗАКОНА № 44-ФЗ, ИЛИ ВНЕСЕНИЕ ДЕНЕЖНЫХ СРЕДСТВ НА УКАЗАННЫЙ ЗАКАЗЧИКОМ СЧЕТ, НА КОТОРОМ В СООТВЕТСТВИИ С ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВОМ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ УЧИТЫВАЮТСЯ ОПЕРАЦИИ СО СРЕДСТВАМИ, ПОСТУПАЮЩИМИ ЗАКАЗЧИКУ. СПОСОБ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ИСПОЛНЕНИЯ КОНТРАКТА, СРОК ДЕЙСТВИЯ БАНКОВСКОЙ ГАРАНТИИ ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ В СООТВЕТСТВИИ С ТРЕБОВАНИЯМИ ЗАКОНА О КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЕ УЧАСТНИКОМ ЗАКУПКИ, С КОТОРЫМ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ КОНТРАКТ, САМОСТОЯТЕЛЬНО. ПРИ ЭТОМ СРОК ДЕЙСТВИЯ НЕЗАВИСИМОЙ ГАРАНТИИ ДОЛЖЕН ПРЕВЫШАТЬ ПРЕДУСМОТРЕННЫЙ КОНТРАКТОМ СРОК ИСПОЛНЕНИЯ ОБЯЗАТЕЛЬСТВ, КОТОРЫЕ ДОЛЖНЫ БЫТЬ ОБЕСПЕЧЕНЫ ТАКОЙ НЕЗАВИСИМОЙ ГАРАНТИЕЙ, НЕ МЕНЕЕ ЧЕМ НА ОДИН МЕСЯЦ, В ТОМ ЧИСЛЕ В СЛУЧАЕ ЕГО ИЗМЕНЕНИЯ В СООТВЕТСТВИИ СО СТ. 95 ФЕДЕРАЛЬНОГО ЗАКОНА № 44-ФЗ. БАНКОВСКОЕ СОПРОВОЖДЕНИЕ КОНТРАКТА НЕ ТРЕБУЕТСЯ.

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Требования и преимущества

Обеспечение контракта 4 968 ₽

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Требования к участникам

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

- В случае поставки товара Поставщиком в соответствии с пунктом 47 части 1 статьи 12 главы 2 Федерального закона от 04 мая 2011 года № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»: копия (выписка) действующей лицензии на осуществление фармацевтической деятельности, а именно на оптовую торговлю лекарственными средствами для медицинского применения. Основание: Положение о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденное Постановлением Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 г. № 1081. - В случае поставки товара Производителем в соответствии с пунктом 16 части 1 статьи 12 главы 2 Федерального закона от 04 мая 2011 года № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»: копия действующей лицензии на производство лекарственных средств. Основание: Положение о лицензировании производства лекарственных средств, утвержденное Постановлением Правительства Российской Федерации от 06 июля 2012 г. № 686 «Об утверждении положения о лицензировании производства лекарственных средств»