Тендер на поставку лекарственного препарата (Йогексол) | г. Добрянка, Пермский край | Закупка: 0356300013923000145

Начальная цена 139 900 ₽

Место поставки

г. Добрянка , Пермский край

Организатор закупки

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПЕРМСКОГО КРАЯ "ДОБРЯНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Анализ заказчика

Все тендеры Пермского края

Окончание (МСК) 29.08.2023 06:00

Анализировать похожие тендеры

Документация

Инструкция к заполнению заявки ЛЕКАРСТВА.doc 30 КБ

ПРИЛОЖЕНИЕ к ИЗВЕЩЕНИЮ (КТРУ).docx 37 КБ

Извещение 45 КБ

Извещение о проведении электронного аукциона от 21.08.2023 №0356300013923000145 39 КБ

Титульный лист

Показать все документы (+5)

Участие

Способ размещения Аукционы

Электронный аукцион

Ссылки на источники

44-ФЗ ЕИС 0356300013923000145
ТЭК-Торг 0356300013923000145

Подача заявок (МСК)

21.08.2023 11:52 - 29.08.2023 06:00

Подача ценовых предложений (МСК)

по 29.08.2023

Подведение итогов (МСК)

31.08.2023

Контактная информация

Контактное лицо Ашихмина Н. В.

Телефон 8-342-7375114

Электронная почта natasha-ashihmina2016@yandex.ru

Заказчик

Наименование

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПЕРМСКОГО КРАЯ "ДОБРЯНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Анализ заказчика

ИНН 5914202305

КПП 591401001

ОГРН 1025901796018

Условия контракта

Обеспечение исполнения контракта

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению Обеспечение исполнения контракта предоставляется в порядке, с соблюдением требований, предусмотренных статьей 96 Федерального закона № 44-ФЗ. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Требования и преимущества

Обеспечение контракта 6 995 ₽

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Вид требования

Ограничение допуска и условия допуска

Нормативно-правовой акт

Постановление Правительства РФ от 30.11.2015 N 1289

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Вид требования

Ограничение допуска и условия допуска

Нормативно-правовой акт

Постановление Правительства РФ от 30.11.2015 N 1289

Требования к участникам

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

В случае поставки товара Поставщиком в соответствии с пунктом 47 части 1 статьи 12 главы 2 Федерального закона от 04 мая 2011 года № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»; - копия действующей лицензии на осуществление фармацевтической деятельности ИЛИ выписку из реестра лицензий, выданную по форме, утвержденной Постановление Правительства РФ от 29 декабря 2020 г. N 2343 ИЛИ сведения о регистрационном номере лицензии и дате ее предоставления. На виды выполняемых работ, оказываемых услуг: - оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения, хранение лекарственных средств и (или) препаратов для медицинского применения. Основание: Постановление Правительства Российской Федерации от 31 марта 2022 г. N 547 «Об утверждении положения о лицензировании фармацевтической деятельности».. В случае поставки товара Производителем в соответствии с пунктом 16 части 1 статьи 12 главы 2 Федерального закона от 04 мая 2011 года № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»; В случае поставки товара производителем - копия действующей лицензии на производство лекарственных средств. Основание: Постановление Правительства Российской Федерации от 06 июля 2012 г. N 686 «Об утверждении положения о лицензировании производства лекарственных средств» ИЛИ выписку из реестра лицензий, выданную по форме, утвержденной Постановление Правительства РФ от 29 декабря 2020 г. N 2343 или сведения о регистрационном номере лицензии и дате ее предоставления. ; Копия сертификата о происхождении товара, выдаваемого уполномоченным органом (организацией) государства - члена Евразийского экономического союза по форме, установленной Правилами определения страны происхождения товаров, являющимися неотъемлемой частью Соглашения о Правилах определения страны происхождения товаров о Содружестве Независимых Государств от 20 ноября 2000 г., и в соответствии с критериями определения страны происхождения товаров, предусмотренными указанными Правилами ИЛИ заключение о подтверждении производства промышленной продукции на территории Российской Федерации, выдаваемое Министерством промышленности и торговли Российской Федерации в соответствии с Правилами выдачи заключения о подтверждении производства промышленной продукции на территории Российской Федерации, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015г. №719 "О подтверждении производства промышленной продукции на территории Российской Федерации" ИЛИ сертификат о происхождении товара, выдаваемый уполномоченными органами (организациями), фактически действующими на территориях Донецкой Народной Республики и Луганской Народной Республики, по форме, установленной Правилами определения страны происхождения товаров, являющимися неотъемлемой частью Соглашения о Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств от 20 ноября 2009 г., и в соответствии с критериями определения страны происхождения товаров, предусмотренными указанными Правилами.". Подтверждением соответствия лекарственного препарата и фармацевтической субстанции требованиям, указанным в пункте 1.1 Постановления Правительства РФ от 30 ноября 2015 года № 1289 "Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд" является декларирование участником закупки в заявке (окончательном предложении) сведений о документе, подтверждающим соответствие производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016г. №77 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза" , или Правил надлежащей произв

Преимущества

Преимущество для товаров из ЕврАзЭС - 15%

Показать все требования и преимущества

Отрасль

Тендер: Поставка лекарственного препарата (Йогексол)

Условия контракта

Обеспечение исполнения контракта

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Возможно Вас также заинтересуют:

Участники и контракты

Похожие тендеры