Тендер: Поставка лекарственного препарата для медицинского применения (натрия хлорид)

Завершён

Начальная цена 336 000 ₽

Место поставки

г. Чердынь , Пермский край

Организатор закупки

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПЕРМСКОГО КРАЯ "ЧЕРДЫНСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Анализ заказчика

Все тендеры Пермского края

Окончание (МСК) 11.11.2024 06:00

Анализировать похожие тендеры

Документация

Участие

Способ размещения Аукционы

Электронный аукцион

Ссылки на источники

Сбер А (Сбербанк-АСТ) 0356300215724000141
44-ФЗ ЕИС 0356300215724000141

Подача заявок (МСК)

01.11.2024 12:19 - 11.11.2024 06:00

Подача ценовых предложений (МСК)

по 11.11.2024

Подведение итогов (МСК)

13.11.2024

Контактная информация

Контактное лицо Орлова М. А.

Телефон 8-342-4029809

Электронная почта ZAKUPKI_CHRB@MAIL.RU

Заказчик

Наименование

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПЕРМСКОГО КРАЯ "ЧЕРДЫНСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Анализ заказчика

ИНН 5919025096

КПП 591901001

ОГРН 1155958095853

Условия контракта

Обеспечение исполнения контракта

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению Обеспечение исполнения контракта предоставляется в порядке, с соблюдением требований, предусмотренных статьей 96 Федерального закона № 44-ФЗ. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Требования и преимущества

Обеспечение контракта 16 800 ₽

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Вид требования

Ограничение допуска и условия допуска

Нормативно-правовой акт

Постановление Правительства РФ от 30.11.2015 N 1289

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Вид требования

Ограничение допуска и условия допуска

Нормативно-правовой акт

Постановление Правительства РФ от 30.11.2015 N 1289

Требования к участникам

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

В случае поставки товара Поставщиком в соответствии с пунктом 47 части 1 статьи 12 главы 2 Федерального закона от 04 мая 2011 года № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»:- копия действующей лицензии на осуществление фармацевтической деятельности, а именно на следующие виды выполняемых работ, оказываемых услуг:-оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения;-хранение лекарственных средств для медицинского применения;-перевозка лекарственных средств для медицинского применения.(Основание: Постановление Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 г. N 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности»). В случае поставки товара Производителем в соответствии с пунктом 16 части 1 статьи 12 главы 2 Федерального закона от 04 мая 2011 года № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»:- копия действующей лицензии на производство лекарственных средств(Основание: Постановление Правительства Российской Федерации от 03 сентября 2010 г. N 684 «Об утверждении положения о лицензировании производства лекарственных средств»)Или-копия действующей лицензии на производство лекарственных средств (Основание: Постановление Правительства Российской Федерации от 06 июля 2012 г. N 686 «Об утверждении положения о лицензировании производства лекарственных средств») и/или выписка из реестра лицензий в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью лицензирующего органа и составленного по форме, утвержденной постановлением Правительства РФ от 29 декабря 2020 г. № 2343 «Об утверждении Правил формирования и ведения реестра лицензий и типовой формы выписки из реестра лицензий»..