Тендер на поставку лекарственного препарата для медицинского применения: Палиперидон | г. Никольское, Ленинградская область | Закупка: 0372200094424000163

Начальная цена 2 549 258 ₽

Место поставки

Гатчинский район, село Никольское , Ленинградская область

Организатор закупки

САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПСИХИАТРИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1 ИМ. П.П.КАЩЕНКО"

Анализ заказчика

Все тендеры Ленинградской области

Окончание (МСК) 28.06.2024 09:00

Анализировать похожие тендеры

Документация

Описание объекта закупки 136 КБ

Извещение. ЕЭТП Росэлторг 30 КБ

Извещение о проведении электронного аукциона от 20.06.2024 №0372200094424000163 43 КБ

Показать все документы (+3)

Участие

Способ размещения Аукционы

Электронный аукцион

Ссылки на источники

44-ФЗ ЕИС 0372200094424000163
ЕЭТП Росэлторг 0372200094424000163

Подача заявок (МСК)

20.06.2024 08:31 - 28.06.2024 09:00

Подача ценовых предложений (МСК)

по 28.06.2024

Подведение итогов (МСК)

01.07.2024

Контактная информация

Контактное лицо Максимова М. С.

Телефон 7-813-7155178

Электронная почта konkurs@kaschenko-spb.ru

Заказчик

Наименование

САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПСИХИАТРИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1 ИМ. П.П.КАЩЕНКО"

Анализ заказчика

ИНН 4719008550

КПП 470501001

ОГРН 1024702086420

Условия контракта

Обеспечение исполнения контракта

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению Обеспечение исполнения контракта предоставляется одним из следующих способов: а) внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику; б) предоставлением независимой гарантии. Способ обеспечения исполнения контракта определяется в соответствии с требованиями Закона № 44-ФЗ участником закупки самостоятельно. Порядок обеспечения исполнения контракта установлен ст. 96 Закона № 44-ФЗ и проектом контракта. Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта.

Обеспечение заявки

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии Участник закупки обязан представить обеспечение заявки в размере, установленном в извещении об осуществлении закупки. Обеспечение заявки на участие в закупке представляется одним из следующих способов: а) путем блокирования денежных средств, внесенных участником в банке, включенном в перечень, утвержденный распоряжением Правительства Российской Федерации от 13.07.2018 № 1451-р. Порядок обеспечения заявки в виде денежных средств установлен статьей 44 ФЗ №44. б) путем предоставления независимой гарантии, условия независимой гарантии установлены статьями 44,45 ФЗ №44 и постановлением Правительства Российской Федерации от 08.11.2013 № 1005. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок.

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Требования и преимущества

Обеспечение заявки 25 492 ₽

Обеспечение контракта 254 925 ₽

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Подтверждением страны происхождения товаров в соответствии с приказом Минфина России от 04.06.2018 № 126н является указание (декларирование) участником закупки в заявке наименование страны происхождения товара в соответствии с общероссийским классификатором, используемым для идентификации стран мира.

Вид требования

Ограничение допуска и условия допуска

Нормативно-правовой акт

Постановление Правительства РФ от 30.11.2015 N 1289

Подтверждением страны происхождения лекарственного препарата в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 30.11.2015 № 1289 (далее – Постановление № 1289) является один из следующих документов: а) сертификат о происхождении товара, выдаваемый уполномоченным органом (организацией) государства - члена Евразийского экономического союза по форме, в соответствии с критериями определения страны происхождения товаров, предусмотренными Правилами; б) заключение о подтверждении производства промышленной продукции на территории Российской Федерации; в) сертификат о происхождении товара, выдаваемый уполномоченными органами (организациями) Донецкой Народной Республики, Луганской Народной Республики. Подтверждением соответствия лекарственного препарата и фармацевтической субстанции требованиям, указанным в пункте 1(1) Постановления № 1289, является декларирование участником закупки в заявке (окончательном предложении) сведений о документе, подтверждающем соответствие производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 77 или Правил надлежащей производственной практики, утвержденных Министерством промышленности и торговли РФ в соответствии с частью 1 статьи 45 Федерального закона № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», и сведений о документе, содержащем сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза (в том числе о стадиях производства молекулы действующего вещества фармацевтической субстанции), выдаваемом Министерством промышленности и торговли Российской Федерации в установленном им порядке.

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Подтверждением страны происхождения товаров в соответствии с приказом Минфина России от 04.06.2018 № 126н является указание (декларирование) участником закупки в заявке наименование страны происхождения товара в соответствии с общероссийским классификатором, используемым для идентификации стран мира.

Вид требования

Ограничение допуска и условия допуска

Нормативно-правовой акт

Постановление Правительства РФ от 30.11.2015 N 1289

Подтверждением страны происхождения лекарственного препарата в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 30.11.2015 № 1289 (далее – Постановление № 1289) является один из следующих документов: а) сертификат о происхождении товара, выдаваемый уполномоченным органом (организацией) государства - члена Евразийского экономического союза по форме, в соответствии с критериями определения страны происхождения товаров, предусмотренными Правилами; б) заключение о подтверждении производства промышленной продукции на территории Российской Федерации; в) сертификат о происхождении товара, выдаваемый уполномоченными органами (организациями) Донецкой Народной Республики, Луганской Народной Республики. Подтверждением соответствия лекарственного препарата и фармацевтической субстанции требованиям, указанным в пункте 1(1) Постановления № 1289, является декларирование участником закупки в заявке (окончательном предложении) сведений о документе, подтверждающем соответствие производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 77 или Правил надлежащей производственной практики, утвержденных Министерством промышленности и торговли РФ в соответствии с частью 1 статьи 45 Федерального закона № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», и сведений о документе, содержащем сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза (в том числе о стадиях производства молекулы действующего вещества фармацевтической субстанции), выдаваемом Министерством промышленности и торговли Российской Федерации в установленном им порядке.

Требования к участникам

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Наличие у участника закупки действующей лицензии на осуществление фармацевтической деятельности (с указанием в лицензии «оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения») или наличие действующей лицензии на производство лекарственных средств в случае, если участник закупки является производителем лекарственных средств. Требование установлено пунктами 16 и 47 части 1 статьи 12 Федерального закона от 04.05.2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» Документы, подтверждающие соответствие участника закупки требованиям, установленным пунктом 1 части 1 статьи 31 Закона № 44-ФЗ: Документ, содержащий сведения, обеспечивающие возможность подтверждения наличия у участника закупки специального разрешения на право осуществления конкретного вида деятельности (лицензия), в том числе её статуса (действующая, не приостановлена, не приостановлена частично, не прекращена).

Преимущества

Преимущество для товаров из ЕврАзЭС - 15%

Показать все требования и преимущества

Отрасль

Тендер: Поставка лекарственного препарата для медицинского применения: Палиперидон

Условия контракта

Обеспечение исполнения контракта

Обеспечение заявки

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Возможно Вас также заинтересуют:

Участники и контракты

Похожие тендеры