Тендер: Поставка медицинских изделий – Система эндоскопической визуализации, ввод в эксплуатацию медицинских изделий, обучение правилам эксплуатации специалистов, эксплуатирующих медицинские изделия и специалистов, осуществляющих техническое обслуживание медицинских изделий

Завершён

Начальная цена 8 390 000 ₽

Место поставки

г. Шумиха , Курганская область

Организатор закупки

ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ЦЕНТР ЗАКУПОК И БУХГАЛТЕРСКОГО УЧЕТА КУРГАНСКОЙ ОБЛАСТИ"

Анализ заказчика

Все тендеры Курганской области

Окончание (МСК) 19.12.2023 05:00

Анализировать похожие тендеры

Документация

Участие

Способ размещения Запросы котировок и предложений

Запрос котировок в электронной форме

Ссылки на источники

44-ФЗ ЕИС 0843500000223008041
Сбер А (Сбербанк-АСТ) 0843500000223008041

Подача заявок (МСК)

12.12.2023 15:50 - 19.12.2023 05:00

Подведение итогов (МСК)

21.12.2023

Контактная информация

Контактное лицо Тупицина Ю. В.

Телефон 7-3522-429356-0

Электронная почта ugz@kurganobl.ru

Требования и преимущества

Обеспечение заявки 83 900 ₽

Обеспечение контракта 419 500 ₽

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Установлено в соответствии с приказом Министерства финансов Российской Федерации от 04.06.2018 № 126н (Приложение №2)

Вид требования

Ограничение допуска и условия допуска

Нормативно-правовой акт

Постановление Правительства РФ N 878 от 10.07.2019

Установлено ограничение допуска отдельных видов радиоэлектронной продукции, происходящей из иностранных государств (в соответствии с Постановлением Правительства РФ № 878 от 10.07.2019)

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Установлено в соответствии с приказом Министерства финансов Российской Федерации от 04.06.2018 № 126н (Приложение №2)

Вид требования

Ограничение допуска и условия допуска

Нормативно-правовой акт

Постановление Правительства РФ N 878 от 10.07.2019

Установлено ограничение допуска отдельных видов радиоэлектронной продукции, происходящей из иностранных государств (в соответствии с Постановлением Правительства РФ № 878 от 10.07.2019)

Требования к участникам

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Требование о наличии у участника закупки действующего права (лицензии), которое подтверждается записью в реестре лицензий, на техническое обслуживание медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), включая следующие виды работ (услуг): 1) техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения: гастроэнтерологические медицинские изделия. До 1 января 2024 года, в соответствии с пунктом 2 постановления Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2021 года № 2129, к участию в закупке допускаются участники, имеющие действующее право (лицензию), которое подтверждается записью в реестре лицензий, на производство и техническое обслуживание (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники в части технического обслуживания медицинской техники, включая следующие виды работ (услуг): техническое обслуживание групп медицинской техники класса 2а потенциального риска применения: гастроэнтерологические медицинские изделия ИЛИ контроль технического состояния медицинской техники, периодическое и текущее техническое обслуживание медицинской техники, ремонт медицинской техники. Требование установлено в соответствии с пунктом 17 части 1 статьи 12 Федерального закона от 4 мая 2011 года № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», пунктом 1 приложения к Положению о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий, утвержденному постановлением Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2021 года № 2129. Соответствие установленному требованию подтверждается участником сведениями о наличии записи о действующем праве (лицензии), включающей указанные виды работ (услуг) и содержащейся в реестре лицензий, ведение которого осуществляется соответствующим лицензирующим органом (в том числе, выпиской из реестра лицензий или актом лицензирующего органа о предоставлении лицензии (решение в форме приказа (распоряжения)) или иными документами, содержащими реквизиты лицензии, позволяющие установить наличие записи в реестре лицензий).