Тендер: Поставка средств лекарственных (МНН: ЖЕЛЕЗА [III] ГИДРОКСИД САХАРОЗНЫЙ КОМПЛЕКС)

Завершён

Начальная цена 1 200 750 ₽

Место поставки

г. Новокузнецк , Кемеровская область

Организатор закупки

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КУЗБАССКИЙ КЛИНИЧЕСКИЙ КАРДИОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР ИМЕНИ АКАДЕМИКА Л.С. БАРБАРАША"

Анализ заказчиков

Все тендеры Кемеровской области

Окончание (МСК) 14.11.2022 03:00

Анализировать похожие тендеры

Документация

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке Ц00-14409-22-ЭА 23 КБ

Извещение 50 КБ

Извещение о проведении электронного аукциона от 03.11.2022 №0139200000122015950 37 КБ

Показать все документы (+3)

Участие

Способ размещения Аукционы

Электронный аукцион

Ссылки на источники

Сбер А (Сбербанк-АСТ) 0139200000122015950
44-ФЗ ЕИС 0139200000122015950

Подача заявок (МСК)

03.11.2022 07:19 - 14.11.2022 03:00

Подача ценовых предложений (МСК)

по 14.11.2022 05:00

Подведение итогов (МСК)

16.11.2022

Контактная информация

Контактное лицо Лукина Е. С.

Телефон 7-3842-585985

Электронная почта ugz@ugzko.ru

Заказчик

Наименование

Анализ заказчика

ИНН 4208001748

КПП 420501001

ОГРН 1034205003128

Требования и преимущества

Обеспечение заявки 12 007 ₽

Обеспечение контракта 60 037 ₽

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Требования к участникам

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

В соответствии с ППРФ от 30.11.2015 № 1289 «Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд»: сведения о документе, подтверждающем соответствие производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 77 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, или Правил надлежащей производственной практики, утвержденных Минпромторгом России в соответствии с ч. 1 ст. 45 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств», и сведения о документе, содержащем сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза (в том числе о стадиях производства молекулы действующего вещества фармацевтической субстанции), выдаваемом Минпромторгом России в установленном им порядке (сертификат о происхождении товара форма СТ-1 или заключение о подтверждении производства промышленной продукции на территории Российской Федерации, выдаваемое Министерством промышленности и торговли Российской Федерации или сертификат о происхождении товара, выдаваемый уполномоченными органами (организациями), фактически действующими на территориях отдельных районов Донецкой и Луганской областей Украины, по форме, установленной Правилами определения страны происхождения товаров, являющимися неотъемлемой частью Соглашения о Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств от 20 ноября 2009 г., и в соответствии с критериями определения страны происхождения товаров, предусмотренными указанными Правилами),Копия регистрационного удостоверения на товары, являющиеся объектом закупки,Копия (всех страниц) действующей лицензии на осуществление фармацевтической деятельности (в приложении организация оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения) и/или лицензии на производство лекарственных средств