Тендер: Поставка лекарственных средств (этанол)

Завершён

Начальная цена 586 000 ₽

Место поставки

г. Ленинск-Кузнецкий , Кемеровская область

Организатор закупки

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КУЗБАССКИЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ШАХТЕРОВ ИМЕНИ СВЯТОЙ ВЕЛИКОМУЧЕНИЦЫ ВАРВАРЫ"

Анализ заказчиков

Все тендеры Кемеровской области

Окончание (МСК) 10.10.2022 03:00

Анализировать похожие тендеры

Документация

Участие

Способ размещения Запросы котировок и предложений

Электронный запрос котировок (360-ФЗ)

Ссылки на источники

РТС-Тендер 0139200000122013759
44-ФЗ ЕИС 0139200000122013759

Подача заявок (МСК)

30.09.2022 05:20 - 10.10.2022 03:00

Подведение итогов (МСК)

12.10.2022

Контактная информация

Контактное лицо Девянина Мария Ивановна

Телефон 7-3842-585985

Электронная почта ugz@ugzko.ru

Заказчик

Наименование

Анализ заказчика

ИНН 4212007870

КПП 421201001

ОГРН 1024201298527

Требования и преимущества

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Требования к участникам

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

В соответствии с ППРФ от 30.11.2015 № 1289 «Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд»: сведения о документе, подтверждающем соответствие производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 77 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, или Правил надлежащей производственной практики, утвержденных Минпромторгом России в соответствии с ч. 1 ст. 45 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств», и сведения о документе, содержащем сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза (в том числе о стадиях производства молекулы действующего вещества фармацевтической субстанции), выдаваемом Минпромторгом России в установленном им порядке (сертификат о происхождении товара форма СТ-1 или заключение о подтверждении производства промышленной продукции на территории Российской Федерации, выдаваемое Министерством промышленности и торговли Российской Федерации или сертификат о происхождении товара, выдаваемый уполномоченными органами (организациями), фактически действующими на территориях отдельных районов Донецкой и Луганской областей Украины, по форме, установленной Правилами определения страны происхождения товаров, являющимися неотъемлемой частью Соглашения о Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств от 20 ноября 2009 г., и в соответствии с критериями определения страны происхождения товаров, предусмотренными указанными Правилами),Копия действующей лицензии на право осуществления фармацевтической деятельности (организация оптовой торговли лекарственными препаратами для медицинского применения и/или изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения)