Тендер: Поставка лекарственного препарата (Тейкопланин)

Завершён

Начальная цена 2 394 000 ₽

Место поставки

г. Шуя , Ивановская область

Организатор закупки

ОБЛАСТНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ШУЙСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Анализ заказчиков

Все тендеры Ивановской области

Окончание (МСК) 17.10.2022 08:00

Анализировать похожие тендеры

Документация

3. Проект Контракта .docx 52 КБ

4. Спецификация .docx 15 КБ

5. Требование к заявке .doc 100 КБ

Извещение 56 КБ

Извещение о проведении электронного аукциона от 05.10.2022 №0133200001722003203 42 КБ

Показать все документы (+5)

Участие

Способ размещения Аукционы

(EAP20) Электронный аукцион

Ссылки на источники

Сбер А (Сбербанк-АСТ) 0133200001722003203
44-ФЗ ЕИС 0133200001722003203

Подача заявок (МСК)

05.10.2022 09:41 - 17.10.2022 08:00

Подача ценовых предложений (МСК)

по 17.10.2022

Подведение итогов (МСК)

19.10.2022

Контактная информация

Контактное лицо Владимирова А. И.

Телефон 7-4932-303425

Электронная почта vladimirova_ai@ivreg.ru

Заказчик

Наименование

ОБЛАСТНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ШУЙСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Анализ заказчика

ИНН 3706003545

КПП 370601001

ОГРН 1023701391372

Требования и преимущества

Обеспечение заявки 23 940 ₽

Обеспечение контракта 5%

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Установлено в соответствии с приказом Министерства финансов Российской Федерации от 04.06.2018 № 126н (Приложение №1)

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Установлено в соответствии с приказом Министерства финансов Российской Федерации от 04.06.2018 № 126н (Приложение №1)

Требования к участникам

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Лицензия на право осуществления фармацевтической деятельности, с разрешенным видом деятельности: - оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения (в случае, если лицензия выдана до 01.01.2021) и (или) выписка из реестра лицензий на вышеуказанный вид деятельности, по форме, утвержденной постановлением Правительства РФ № 2343 «Об утверждении Правил формирования и ведения реестра лицензий и типовой формы выписки из реестра лицензий» от 29.12.2020 и (или) сведения о записи в реестре лицензий, подтверждающей наличие права на осуществление разрешенных видов деятельности (видов услуг), составляющих лицензируемый вид деятельности: - оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения (требование устанавливается в соответствии с пунктом 47 части 1 статьи 12 Федерального закона от 04.05.2011 г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (в действующей редакции), постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 № 1081 "Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности" (в действующей редакции)) и/или Лицензия на производство лекарственных средств (если участником закупки, является производитель, в случае предложения им к поставке товара собственного производства в соответствии с объектом закупки) (в случае, если лицензия выдана до 01.01.2021) и (или) выписка из реестра лицензий на вышеуказанный вид деятельности, по форме, утвержденной постановлением Правительства РФ № 2343 «Об утверждении Правил формирования и ведения реестра лицензий и типовой формы выписки из реестра лицензий» от 29.12.2020 и (или) сведения о записи в реестре лицензий, подтверждающей наличие права на осуществление разрешенных видов деятельности (видов услуг), составляющих лицензируемый вид деятельности (требование устанавливается в соответствии с пунктом 16 части 1 статьи 12 Федерального закона от 04.05.2011 г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (в действующей редакции), постановлением Правительства Российской Федерации от 06.07.2012г. №686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств» (в действующей редакции)).