Тендер: Поставка лекарственных препаратов для медицинского применения

Завершён

Начальная цена 162 637 ₽

Место поставки

г. Иваново , Ивановская область

Организатор закупки

ОБЛАСТНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ИВАНОВСКИЙ ОБЛАСТНОЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР МЕДИЦИНСКОЙ РЕАБИЛИТАЦИИ"

Анализ заказчика

Все тендеры Ивановской области

Окончание (МСК) 25.07.2024 08:00

Анализировать похожие тендеры

Документация

требования к заявке_не жнвлп.docx 28 КБ

Показать все документы (+1)

Участие

Способ размещения Аукционы

Электронный аукцион

Ссылки на источники

44-ФЗ ЕИС 0333200025724000033
РТС-Тендер 0333200025724000033

Подача заявок (МСК)

12.07.2024 14:09 - 25.07.2024 08:00

Подача ценовых предложений (МСК)

по 25.07.2024

Подведение итогов (МСК)

29.07.2024

Контактная информация

Контактное лицо Рябинина М. Ю.

Телефон 7-4932-474031

Электронная почта gkbvl@mail.ru

Заказчик

Наименование

Анализ заказчика

ИНН 3730006353

КПП 370201001

ОГРН 1033700056312

Условия контракта

Обеспечение исполнения контракта

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Реквизиты счета Заказчика для перечисления денежных средств: Департамент финансов Ивановской области (ОБУЗ «ИОКЦМР» л/с 20336Щ38770) № казначейского счета 03224643240000003300 (№ сч.) в ОТДЕЛЕНИЕ ИВАНОВО БАНКА РОССИИ//УФК ПО ИВАНОВСКОЙ ОБЛАСТИ г. Иваново БИК 012406500 № банковского счета, входящего в состав единого казначейского счета 40102810645370000025 (№ ЕКС) КБК 00000000000000000510 В назначении платежа указать: «Обеспечение исполнения контракта № __ на ___________»

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Требования и преимущества

Обеспечение контракта 10%

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Установлено в соответствии с приказом Министерства финансов Российской Федерации от 04.06.2018 № 126н (Приложение №1)

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Установлено в соответствии с приказом Министерства финансов Российской Федерации от 04.06.2018 № 126н (Приложение №1)

Требования к участникам

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

документ, содержащий сведения, обеспечивающие возможность подтверждения наличия у участника закупки специального разрешения на право осуществления фармацевтической деятельности (лицензия), с разрешенным видом: - оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения, в том числе ее статуса (действующая, не приостановлена, не приостановлена частично, не прекращена). (требование устанавливается в соответствии с пунктом 47 части 1 статьи 12 Федерального закона от 04.05.2011 г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (в действующей редакции), постановлением Правительства РФ от 31.03.2022 N 547 "Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности" (в действующей редакции)) и/или документ, содержащий сведения, обеспечивающие возможность подтверждения наличия у участника закупки специального разрешения на право осуществления производства лекарственных средств (лицензия) (если участником закупки, является производитель, в случае предложения им к поставке товара собственного производства в соответствии с объектом закупки), в том числе ее статуса (действующая, не приостановлена, не приостановлена частично, не прекращена) (требование устанавливается в соответствии с пунктом 16 части 1 статьи 12 Федерального закона от 04.05.2011 г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (в действующей редакции), постановлением Правительства Российской Федерации от 06.07.2012г. №686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств» (в действующей редакции))