Тендер: Поставка лекарственных препаратов для медицинского применения (МНН Амброксол; МНН Метамизол натрия; МНН Ибупрофен; МНН Каптоприл; МНН Кеторолак; МНН Фуросемид; МНН Триметазидин; МНН Ко-тримоксазол; МНН Ципрофлоксацин; МНН Папаверин; МНН Эпинефрин; МНН Диклофенак; МНН Калия хлорид; МНН Валсартан; МНН Железа [III] гидроксид сахарозный комплекс; МНН Камфора)

Завершён

Начальная цена 797 642 ₽

Место поставки

г. Иваново , Ивановская область

Организатор закупки

ОБЛАСТНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "1-Я ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Анализ заказчика

Все тендеры Ивановской области

Окончание (МСК) 13.07.2023 08:00

Анализировать похожие тендеры

Документация

Участие

Способ размещения Запросы котировок и предложений

Запрос котировок в электронной форме

Ссылки на источники

Сбер А (Сбербанк-АСТ) 0333300001123000071
44-ФЗ ЕИС 0333300001123000071

Подача заявок (МСК)

06.07.2023 15:32 - 13.07.2023 08:00

Подведение итогов (МСК)

14.07.2023

Контактная информация

Контактное лицо Михеева В. Е.

Телефон 7-4932-345806-3227

Электронная почта zakupki@igkb1.ru

Заказчик

Наименование

ОБЛАСТНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "1-Я ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Анализ заказчика

ИНН 3731022541

КПП 370201001

ОГРН 1033700050922

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги Остаточный срок годности товара на момент поставки на склад Заказчика от основного срока годности, установленного производителем: для лекарственных препаратов со сроком годности: 2 года – не менее 19 месяцев; 3 года – не менее 28 месяцев; 4 года – не менее 38 месяцев; 5 лет – не менее 48 месяцев.

Условия контракта

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Требования и преимущества

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Требования к участникам

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Лицензия на право осуществления фармацевтической деятельности, с разрешенным видом деятельности: - оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения (в случае, если лицензия выдана до 01.01.2021) и (или) выписка из реестра лицензий на вышеуказанный вид деятельности, по форме, утвержденной постановлением Правительства РФ № 2343 «Об утверждении Правил формирования и ведения реестра лицензий и типовой формы выписки из реестра лицензий» от 29.12.2020 и (или) сведения о записи в реестре лицензий, подтверждающей наличие права на осуществление разрешенных видов деятельности (видов услуг), составляющих лицензируемый вид деятельности: - оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения (требование устанавливается в соответствии с пунктом 47 части 1 статьи 12 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (в действующей редакции), постановлением Правительства РФ от 31.03.2022 № 547 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности» (в действующей редакции)) и/или Лицензия на производство лекарственных средств (если участником закупки, является производитель, в случае предложения им к поставке товара собственного производства в соответствии с объектом закупки) (в случае, если лицензия выдана до 01.01.2021) и (или) выписка из реестра лицензий на вышеуказанный вид деятельности, по форме, утвержденной постановлением Правительства РФ № 2343 «Об утверждении Правил формирования и ведения реестра лицензий и типовой формы выписки из реестра лицензий» от 29.12.2020 и (или) сведения о записи в реестре лицензий, подтверждающей наличие права на осуществление разрешенных видов деятельности (видов услуг), составляющих лицензируемый вид деятельности (требование устанавливается в соответствии с пунктом 16 части 1 статьи 12 Федерального закона от 04.05.2011 г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (в действующей редакции), постановлением Правительства Российской Федерации от 06.07.2012г. №686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств» (в действующей редакции)