Тендер: Поставка лекарственных препаратов

Завершён

Начальная цена 739 000 ₽

Место поставки

Ивановский район, село Богородское , Ивановская область

Организатор закупки

ОБЛАСТНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ПСИХИАТРИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА "БОГОРОДСКОЕ"

Анализ заказчика

Все тендеры Ивановской области

Окончание (МСК) 27.12.2023 08:00

Анализировать похожие тендеры

Документация

Проект государственного контракта 85 КБ

Извещение 22 КБ

Показать все документы (+2)

Участие

Способ размещения Аукционы

Электронный аукцион

Ссылки на источники

44-ФЗ ЕИС 0133200001723003310
ЕЭТП Росэлторг 0133200001723003310

Подача заявок (МСК)

18.12.2023 14:27 - 27.12.2023 08:00

Подача ценовых предложений (МСК)

по 27.12.2023

Подведение итогов (МСК)

29.12.2023

Контактная информация

Контактное лицо Гурова Е. В.

Телефон 7-4932-303425

Электронная почта gurova_ev@ivreg.ru

Заказчик

Наименование

Анализ заказчика

ИНН 3711004456

КПП 371101001

ОГРН 1023701508687

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги Остаточный срок годности Товара на момент поставки Поставщиком на склад Заказчика от основного срока годности, установленного производителем: не менее 12 месяцев

Условия контракта

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Требования и преимущества

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Установлено в соответствии с приказом Министерства финансов Российской Федерации от 04.06.2018 № 126н (Приложение №1)

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Установлено в соответствии с приказом Министерства финансов Российской Федерации от 04.06.2018 № 126н (Приложение №1)

Требования к участникам

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Лицензия на право осуществления фармацевтической деятельности, с разрешенным видом деятельности: - оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения (в случае, если лицензия выдана до 01.01.2021) и (или) выписка из реестра лицензий на вышеуказанный вид деятельности, по форме, утвержденной постановлением Правительства РФ № 2343 «Об утверждении Правил формирования и ведения реестра лицензий и типовой формы выписки из реестра лицензий» от 29.12.2020 и (или) сведения о записи в реестре лицензий, подтверждающей наличие права на осуществление разрешенных видов деятельности (видов услуг), составляющих лицензируемый вид деятельности: - оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения (требование устанавливается в соответствии с пунктом 47 части 1 статьи 12 Федерального закона от 04.05.2011 г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (в действующей редакции), постановлением Правительства РФ от 31.03.2022 N 547 "Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности" (в действующей редакции)) и/или Лицензия на производство лекарственных средств (если участником закупки, является производитель, в случае предложения им к поставке товара собственного производства в соответствии с объектом закупки) (в случае, если лицензия выдана до 01.01.2021) и (или) выписка из реестра лицензий на вышеуказанный вид деятельности, по форме, утвержденной постановлением Правительства РФ № 2343 «Об утверждении Правил формирования и ведения реестра лицензий и типовой формы выписки из реестра лицензий» от 29.12.2020 и (или) сведения о записи в реестре лицензий, подтверждающей наличие права на осуществление разрешенных видов деятельности (видов услуг), составляющих лицензируемый вид деятельности (требование устанавливается в соответствии с пунктом 16 части 1 статьи 12 Федерального закона от 04.05.2011 г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (в действующей редакции), постановлением Правительства Российской Федерации от 06.07.2012г. №686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств» (в действующей редакции)).