Тендер: Поставка лекарственного препарата – Этанол

Завершён

Начальная цена 68 643 ₽

Место поставки

г. Иркутск , Иркутская область

Организатор закупки

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "ИРКУТСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Анализ заказчика

Все тендеры Иркутской области

Окончание (МСК) 19.04.2023 04:00

Анализировать похожие тендеры

Документация

Участие

Способ размещения Аукционы

Электронный аукцион

Ссылки на источники

Сбер А (Сбербанк-АСТ) 0334100017623000086
44-ФЗ ЕИС 0334100017623000086

Подача заявок (МСК)

11.04.2023 10:14 - 19.04.2023 04:00

Подача ценовых предложений (МСК)

по 19.04.2023 06:00

Подведение итогов (МСК)

21.04.2023

Контактная информация

Контактное лицо Индоленко Н. А.

Телефон 7-3952-280807-113

Электронная почта indol_82@mail.ru

Заказчик

Наименование

Анализ заказчика

ИНН 3811022096

КПП 381101001

ОГРН 1023801539673

Условия контракта

Обеспечение исполнения контракта

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению в соответствии с положениями статьи 96 Федерального закона от 5 апреля 2013 г. N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд"

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Требования и преимущества

Обеспечение контракта 3 432 ₽

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Требования к участникам

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкци
Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

1. Наличие действующей лицензии на осуществление фармацевтической деятельности. В соответствии с положениями федерального закона от 27.12.2019 № 478-ФЗ "О внесении изменений в отдельные законодательные акты РФ в части внедрения реестровой модели предоставления государственных услуг по лицензированию отдельных видов деятельности" (далее - Закон № 478-ФЗ), а также нормами Постановления Правительства РФ от 29 декабря 2020 г. N 2343 "Об утверждении Правил формирования и ведения реестра лицензий и типовой формы выписки из реестра лицензий" (далее – «Правила») участник закупки подтверждает наличие у него действующей лицензии на осуществление фармацевтической деятельности (оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения) или действующей лицензии на производство лекарственных средств, предусмотренной извещением, 2-мя следующими способами: 1.1. Путём предоставления выписки из реестра лицензий, если лицензия была получена участником закупки после 01.01.2021г., либо при внесении изменений в ранее выданную лицензию после 01.01.2021г. Согласно п.25 «Правил» выписка из реестра лицензий должна быть в форме электронного документа, подписанная усиленной квалифицированной электронной подписью лицензирующего органа. На выписку из реестра лицензий должен быть нанесен двухмерный штриховой код (QR-код), содержащий в кодированном виде адрес страницы в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" с размещенными на ней записями в реестре лицензий. 1.2. Путем предоставления копии действующей лицензии на осуществление фармацевтической деятельности (оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения) или копии действующей лицензии на производство лекарственных средств, если лицензия была получена участником закупки до 01.01.2021г. и в неё не вносились изменения после 01.01.2021г. 2. Копия Регистрационного удостоверения лекарственного препарата или информацию (в полном объеме) из Государственного реестра лекарственных средств о лекарственном препарате, включая ссылку на страницу Государственного реестра лекарственных средств.