Тендер: Поставка лекарственного препарата для медицинского применения ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2B

Завершён

Начальная цена 139 332 ₽

Место поставки

Сургут , Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра автономный округ

Организатор закупки

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "СУРГУТСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 5"

Анализ заказчиков

Все тендеры Ханты-Мансийского автономного округа - Югра

Окончание (МСК) 24.11.2022 07:00

Анализировать похожие тендеры

Документация

Изменение извещения о проведении электронного аукциона от 16.11.2022 №ИИ1 45 КБ

15.11.2022

Разъяснение 5870.PDF 84 КБ

Разъяснения положений извещения об осуществлении закупки от 15.11.2022 №РИ1 9 КБ

11.11.2022

Извещение о проведении электронного аукциона от 11.11.2022 №0387200009122005870 42 КБ

ОНМЦК.xlsx.zip 130 КБ

Проект контракта.docx.zip 299 КБ

Техническое задание 1.docx.zip 189 КБ

Требования к составу аукционной заявки.docx 28 КБ

Извещение 49 КБ

Показать все документы (+9)

Участие

Способ размещения Аукционы

Электронный аукцион

Ссылки на источники

44-ФЗ ЕИС 0387200009122005870
ТЭК-Торг 0387200009122005870

Подача заявок (МСК)

11.11.2022 08:29 - 24.11.2022 07:00

Подача ценовых предложений (МСК)

по 24.11.2022 11:00

Подведение итогов (МСК)

28.11.2022

Контактная информация

Контактное лицо Астраханцева А. С.

Телефон 83462-58-98-21

Электронная почта zakypki@clm86.ru

Требования и преимущества

Обеспечение контракта 13 933 ₽

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Указание (декларирование) наименования страны происхождения товара

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Указание (декларирование) наименования страны происхождения товара

Требования к участникам

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

- Лицензия на право осуществления фармацевтической деятельности, с разрешенным видом деятельности: - оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения (в случае, если лицензия выдана до 01.01.2021) и (или) выписка из реестра лицензий на вышеуказанный вид деятельности, по форме, утвержденной постановлением Правительства РФ № 2343 «Об утверждении Правил формирования и ведения реестра лицензий и типовой формы выписки из реестра лицензий» от 29.12.2020. и (или) сведения о записи в реестре лицензий, подтверждающей наличие права на осуществление разрешенных видов деятельности (видов услуг), составляющих лицензируемый вид деятельности: - оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения (требование устанавливается в соответствии с пунктом 47 части 1 статьи 12 Федерального закона от 04.05.2011 г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (в действующей редакции), постановлением Правительства Российской Федерации от 31.03.2022 № 547 "Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности" (в действующей редакции) и/или Лицензия на производство лекарственных средств (если участником закупки, является производитель, в случае предложения им к поставке товара собственного производства в соответствии с объектом закупки) (в случае, если лицензия выдана до 01.01.2021) и (или) выписка из реестра лицензий на вышеуказанный вид деятельности, по форме, утвержденной постановлением Правительства РФ № 2343 «Об утверждении Правил формирования и ведения реестра лицензий и типовой формы выписки из реестра лицензий» от 29.12.2020. и (или) сведения о записи в реестре лицензий, подтверждающей наличие права на осуществление разрешенных видов деятельности (видов услуг), составляющих лицензируемый вид деятельности. (требование устанавливается в соответствии с пунктом 16 части 1 статьи 12 Федерального закона от 04.05.2011 г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (в действующей редакции), постановлением Правительства Российской Федерации от 06.07.2012г. №686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств» (в действующей редакции)