Тендер: Поставка лекарственного препарата для медицинского применения (Кетамин)

Приём заявок

Начальная цена 23 210 ₽

Место поставки

г. Пыть-Ях , Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра автономный округ

Организатор закупки

Доступно после регистрации

Анализ заказчика

Все тендеры Ханты-Мансийского автономного округа - Югра

Окончание (МСК) 20.11.2024 07:00

До окончания приёма заявок осталось

Анализировать похожие тендеры

Документация

Зарегистрируйтесь, чтобы получить доступ к документации

Попробовать бесплатно

Участие

Способ размещения Аукционы

Электронный аукцион

Ссылки на источники

Доступно после регистрации

Подача заявок (МСК)

01.11.2024 13:40 - 20.11.2024 07:00

Подача ценовых предложений (МСК)

по 20.11.2024

Подведение итогов (МСК)

22.11.2024

Требования и преимущества

Обеспечение контракта 2 321 ₽

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Подтверждением страны происхождения товаров является указание (декларирование) участником закупки в заявке в соответствии с Законом № 44-ФЗ наименования страны происхождения товара.

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Подтверждением страны происхождения товаров является указание (декларирование) участником закупки в заявке в соответствии с Законом № 44-ФЗ наименования страны происхождения товара.

Требования к участникам

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

-Установлено Наличие у участника закупки действующей лицензии на осуществление фармацевтической деятельности на следующие виды выполняемых работ, оказываемых услуг (в случае поставки товара поставщиком): -оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения (в случае, если лицензия выдана до 01.01.2021). Наличие у участника закупки действующей лицензии подтверждается: - наличием сведений об участнике закупки, содержащихся в реестре лицензий на сайте лицензирующего органа или - копией акта лицензирующего органа о принятом решении или -выпиской из реестра лицензий на вышеуказанный вид деятельности, по форме утвержденной Постановлением Правительства РФ от 29.12.2020 № 2343 «Об утверждении Правил формирования и ведения реестра лицензий и типовой формы выписки из реестра лицензий». Основание: - п.47 ч.1 ст.12 гл. 2 Федерального закона от 04 мая 2011 года № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»; - часть 8 статьи 31 Федерального закона от 04 мая 2011 года № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»; - Федеральный закон от 12.04.2010 № 61 ФЗ «Об обращении лекарственных средств»; - Постановление Правительства РФ от 31.03.2022 N 547 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности». Наличие у участника закупки действующей лицензии на производство лекарственных средств (в случае поставки товара производителем) (в случае, если лицензия выдана до 01.01.2021).. Наличие у участника закупки действующей лицензии подтверждается: - наличием сведений об участнике закупки, содержащихся в реестре лицензий на сайте лицензирующего органа или - копией акта лицензирующего органа о принятом решении или -выпиской из реестра лицензий, по форме утвержденной Постановлением Правительства РФ от 29.12.2020 № 2343 «Об утверждении Правил формирования и ведения реестра лицензий и типовой формы выписки из реестра лицензий». Основание: - п.16 ч. 1 ст. 12 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»; - часть 8 статьи 31 Федерального закона от 04 мая 2011 года № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»; - Федеральный закон от 12.04.2010 № 61 ФЗ «Об обращении лекарственных средств»; - Постановление Правительства Российской Федерации от 06.07.2012 № 686 «Об утверждении положения о лицензировании производства лекарственных средств». - выписка (копия выписки) действующей лицензии из реестра лицензий на деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений (в соответствии с пунктом 18 части 1 статьи 12 Федерального закона от 04.05.2011г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности») с указанием деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Списки II, III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.1998 № 681 «Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации». Выписка из реестра лицензий, соответствующая типовой форме выписки, утвержденной в соответствии с п. 6 ч. 1 ст. 5 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» Постановлением Правительства Российской Федерации от 29.12.2020 № 2343 либо копии акта лицензирующего органа о принятом решении;