Тендер: Поставка лекарственных препаратов для медицинского применения для КДО2 и дневного стационара

Завершён

Начальная цена 115 822 ₽

Место поставки

г. Нягань , Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра автономный округ

Организатор закупки

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "НЯГАНСКАЯ ГОРОДСКАЯ ДЕТСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА"

Анализ заказчика

Все тендеры Ханты-Мансийского автономного округа - Югра

Окончание (МСК) 07.11.2024 07:00

Анализировать похожие тендеры

Документация

Техническое задание.xls.zip 178 КБ

Требование к составу аукц.заявки - лекарство..docx.zip 170 КБ

Извещение. РТС-Тендер 73 КБ

Извещение о проведении электронного аукциона от 16.10.2024 №0387200009124006013 141 КБ

ОНМЦК.rar.zip 362 КБ

Показать все документы (+5)

Участие

Способ размещения Аукционы

Электронный аукцион

Ссылки на источники

44-ФЗ ЕИС 0387200009124006013
РТС-Тендер 0387200009124006013

Подача заявок (МСК)

16.10.2024 08:27 - 07.11.2024 07:00

Подача ценовых предложений (МСК)

по 07.11.2024

Подведение итогов (МСК)

11.11.2024

Контактная информация

Контактное лицо Шарипова А. Ф.

Телефон 7-346-2589821

Электронная почта zakypki@clm86.ru

Заказчик

Наименование

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "НЯГАНСКАЯ ГОРОДСКАЯ ДЕТСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА"

Анализ заказчика

ИНН 8610016609

Требования и преимущества

Обеспечение контракта 11 582 ₽

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Требования к участникам

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Требуется лицензия на право осуществления фармацевтической деятельности с разрешенным видом деятельности: - оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения (в случае, если лицензия выдана до 01.01.2021), и (или) выписка из реестра лицензий на вышеуказанный вид деятельности, по форме, утвержденной постановлением Правительства РФ от 29.12.2020 № 2343 «Об утверждении Правил формирования и ведения реестра лицензий и типовой формы выписки из реестра лицензий», и (или) сведения о записи в реестре лицензий, подтверждающей наличие права на осуществление разрешенных видов деятельности (видов услуг), составляющих лицензируемый вид деятельности: - оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения (требование устанавливается в соответствии с пунктом 47 части 1 статьи 12 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (в действующей редакции), постановлением Правительства Российской Федерации от 31.03.2022 № 547 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности» (в действующей редакции), и/или лицензия на производство лекарственных средств (если участником закупки является производитель, в случае предложения им к поставке товара собственного производства в соответствии с объектом закупки) (в случае, если лицензия выдана до 01.01.2021), и (или) выписка из реестра лицензий на вышеуказанный вид деятельности по форме, утвержденной постановлением Правительства РФ от 29.12.2020 № 2343 «Об утверждении Правил формирования и ведения реестра лицензий и типовой формы выписки из реестра лицензий», и (или) сведения о записи в реестре лицензий, подтверждающей наличие права на осуществление разрешенных видов деятельности (видов услуг), составляющих лицензируемый вид деятельности (требование устанавливается в соответствии с пунктом 16 части 1 статьи 12 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (в действующей редакции), постановлением Правительства Российской Федерации от 06.07.2012 № 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств» (в действующей редакции).