Мы отслеживаем все тендеры Дальневосточного федерального округа, тщательно классифицируем по отраслям и бесплатно рассылаем их на электронную почту. Анализируем все площадки в РФ, где публикуются закупки. Возможно, это будет интересно и вашим друзьям - поделитесь ссылкой на страницу в социальных сетях.
Предмет тендера: Подготовка дизайн-проекта выставочного стенда, в том числе с подготовкой конструктивных решений и объемно-планировочных решений. 3-D визуализация объемно-планировочных решений выставочного стенда; Изготовление/строительство выставочного стенда; Монтаж, демонтаж выставочного стенда, доставка; Подбор и аренда необорудованной выставочной площади (не более 25 кв.м), в том числе, при необходимости аренда подсобного помещения и переговорной зоны; Ежедневная уборка стенда; Предоставление мебели, оборудования на время проведения выставки: Стул мягкий; Предоставление мебели, оборудования на время проведения выставки: Стол 80х80 h 75; Предоставление мебели, оборудования на время проведения выставки: Витрина 50х100х250; Предоставление мебели, оборудования на время проведения выставки: Светильник 100 вт; Предоставление мебели, оборудования на время проведения выставки: Плазменная панель 42 дюйма; Предоставление мебели, оборудования на время проведения выставки: Белый кожаный диван; Предоставление мебели, оборудования на время проведения выставки: Ноутбук; Технические подключения для обеспечения работы стенда в течение выставки (Электричество, подвесы, подводка кабеля интернет). Цена: 4945840 руб.
Предмет тендера: Спонгиозный винт диаметром не более 4,05 мм, не менее 3.95 мм.Длина винта 14 мм,Винт должен быть с резьбовой частью на всю длину тела винта.Диаметр резьбовой части не более 4,05 мм, не менее 3.95 мм,Диаметр тела винта должен быть не более 1.95 мм, не менее 1.85 мм.Винт должен иметь гексагональный шлиц головки не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм,Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Спонгиозный винт диаметром не более 4,05 мм, не менее 3.95 мм.Длина винта 16 мм,Винт должен быть с резьбовой частью на всю длину тела винта.Диаметр резьбовой части не более 4,05 мм, не менее 3.95 мм,Диаметр тела винта должен быть не более 1.95 мм, не менее 1.85 мм.Винт должен иметь гексагональный шлиц головки не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм,Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Спонгиозный винт диаметром не более 4,05 мм, не менее 3.95 мм.Длина винта 35 мм,Винт должен быть с резьбовой частью не менее 14 мм, не более 14.5 мм.Диаметр резьбовой части не более 4,05 мм, не менее 3.95 мм,Диаметр тела винта должен быть не более 1.95 мм, не менее 1.85 мм.Винт должен иметь гексагональный шлиц головки не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм,Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Щипцы для вправления узкие. Губки щипцов удлинённые, узкие, заострённые, полукруглые. Наличие куркового замка для фиксации положения. Длина не менее 115мм. Щипцы должны быть выполнены из из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Щипцы для вправления. Губки щипцов зубчатые, полукруглые. Наличие куркового замка для фиксации положения. Длина не менее 145мм. Щипцы должны быть выполнены из из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Пластина для передневерхней поверхности ключицы с латеральным расширением с возможностью введения винтов с угловой стабильностью. Пластина должна быть изготовлена из коммерчески чистого титана Ti6Al7Nb (TAN) или нержавеющей стали ISO 5832-11.Пластина должна быть анатомически предизогнута, иметь витой дизайн для расположения по передней поверхности ключицы в её грудинном отделе и верхней поверхности ключицы в акромиальном, для удобства сверления и введения винтов. Пластина должна также иметь латеральное расширение с отверстиями, позволяющими вводить не менее 6-ти блокированных винтов (2.4) в фиксированном моноаксиальном направлении или кортикальных (2.7 мм). Должны иметь выборки по нижней поверхности, для снижения площади контакта в паре кость-имплантат. Пластина должна быть совместима с кортикальными и блокированными винтами диаметром не менее 3.45мм, не более 3.55 мм, и иметь не менее 3-х отверстий введения винтов в диафизарной части. Блокированные отверстия должны обеспечивать возможность введения винтов под разным углом для снижения риска раскалывания ключицы и обеспечения лучшей фиксации. Края пластины должны иметь закруглённый дизайн для меньшего раздражения окружающих тканей и минимально инвазивного проведения. Пластины должны иметь объединённые отверстия для возможности установки в них стандартных кортикальных винтов с возможностью проведения компрессии или блокированных винтов – по выбору хирурга. Все отверстия, без исключения, должны допускать использование любых винтов (соответствующих диаметров). Все отверстия в пластине должны позволять устанавливать блокированные винты только моноаксиально. Все отверстия в пластине должны давать возможность отклонения стандартных кортикальных винтов. Отверстия в анатомически предизогнутых пластинах должны задавать анатомически обоснованные углы введения блокированных винтов. Пластина должна иметь специальный дизайн для левой и правой конечности и иметь соответствующую опознавательную маркировку, кроме того пластина должна иметь указатель (стрелку) задающую латеральное направление установки пластины. Обязательно наличие лазерной маркировки каталожного номера и/или типоразмера на всех инструментах и имплантатах. Все инструменты должны безопасно стерилизоваться в режиме стандартногоавтоклавирования. Имплантаты ; Кортикальный винт диаметром не более 3,55 мм, не менее 3.45 мм.Длина винта 42 ммДиаметр резьбовой части не более 3.6 мм, не менее 3.4 мм.Диаметр тела винта не более 2.5 мм, не менее 2.3 мм.Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Шлиц гексагональный, диаметр не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Кортикальный винт диаметром не более 3,55 мм, не менее 3.45 мм.Длина винта 42 ммДиаметр резьбовой части не более 3.6 мм, не менее 3.4 мм.Диаметр тела винта не более 2.5 мм, не менее 2.3 мм.Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Шлиц гексагональный, диаметр не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Кортикальный винт диаметром не более 3,55 мм, не менее 3.45 мм.Длина винта 44 ммДиаметр резьбовой части не более 3.6 мм, не менее 3.4 мм.Диаметр тела винта не более 2.5 мм, не менее 2.3 мм.Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Шлиц гексагональный, диаметр не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Кортикальный винт диаметром не более 3,55 мм, не менее 3.45 мм.Длина винта 45 ммДиаметр резьбовой части не более 3.6 мм, не менее 3.4 мм.Диаметр тела винта не более 2.5 мм, не менее 2.3 мм.Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Шлиц гексагональный, диаметр не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Кортикальный винт диаметром не более 3,55 мм, не менее 3.45 мм.Длина винта 46 ммДиаметр резьбовой части не более 3.6 мм, не менее 3.4 мм.Диаметр тела винта не более 2.5 мм, не менее 2.3 мм.Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Шлиц гексагональный, диаметр не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Кортикальный винт диаметром не более 3,55 мм, не менее 3.45 мм.Длина винта 48 ммДиаметр резьбовой части не более 3.6 мм, не менее 3.4 мм.Диаметр тела винта не более 2.5 мм, не менее 2.3 мм.Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Шлиц гексагональный, диаметр не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Кортикальный винт диаметром не более 3,55 мм, не менее 3.45 мм.Длина винта 50 ммДиаметр резьбовой части не более 3.6 мм, не менее 3.4 мм.Диаметр тела винта не более 2.5 мм, не менее 2.3 мм.Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Шлиц гексагональный, диаметр не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Спонгиозный винт диаметром не более 4,05 мм, не менее 3.95 мм.Длина винта 12 мм,Винт должен быть с резьбовой частью на всю длину тела винта.Диаметр резьбовой части не более 4,05 мм, не менее 3.95 мм,Диаметр тела винта должен быть не более 1.95 мм, не менее 1.85 мм.Винт должен иметь гексагональный шлиц головки не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм,Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Спонгиозный винт диаметром не более 4,05 мм, не менее 3.95 мм.Длина винта 40 мм,Винт должен быть с резьбовой частью не менее 14 мм, не более 14.5 мм.Диаметр резьбовой части не более 4,05 мм, не менее 3.95 мм,Диаметр тела винта должен быть не более 1.95 мм, не менее 1.85 мм.Винт должен иметь гексагональный шлиц головки не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм,Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Технические требования к имплантатам:Пластина для передневерхней поверхности ключицы с латеральным расширением с возможностью введения винтов с угловой стабильностью. Пластина должна быть изготовлена из коммерчески чистого титана Ti6Al7Nb (TAN).Пластина должна быть анатомически предизогнута, иметь витой дизайн для расположения по передней поверхности ключицы в её грудинном отделе и верхней поверхности ключицы в акромиальном, для удобства сверления и введения винтов. Пластина должна также иметь латеральное расширение с 6-ю отверстиями, позволяющими вводить 6 блокированных винтов (2.4) в фиксированном моноаксиальном направлении или кортикальных (2.7 мм). Должны иметь выборки по нижней поверхности, для снижения площади контакта в паре кость-имплантат. Пластина должна быть совместима с кортикальными и блокированными винтами диаметром не менее 3.45мм, не более 3.55 мм и иметь не менее 3-х отверстий для введения винтов в диафизарной части. Блокированные отверстия должны обеспечивать возможность введения винтов под разным углом для снижения риска раскалывания ключицы и обеспечения лучшей фиксации. Края пластины должны иметь закруглённый дизайн для меньшего раздражения окружающих тканей и минимально инвазивного проведения. Пластины должны иметь объединённые отверстия для возможности установки в них стандартных кортикальных винтов с возможностью проведения компрессии или блокированных винтов – по выбору хирурга. Все отверстия, без исключения, должны допускать использование любых винтов (соответствующих диаметров). Все отверстия в пластине должны позволять устанавливать блокированные винты только моноаксиально. Все отверстия в пластине должны давать возможность отклонения стандартных кортикальных винтов. Отверстия в анатомически предизогнутых пластинах должны задавать анатомически обоснованные углы введения блокированных винтов. Пластина должна иметь специальный дизайн для левой и правой конечности и иметь соответствующую опознавательную маркировку, кроме того пластина должна иметь указатель (стрелку) задающую латеральное направление установки пластины. Обязательно наличие лазерной маркировки каталожного номера и/или типоразмера на всех инструментах и имплантатах. Все инструменты должны безопасно стерилизоваться в режиме стандартногоавтоклавирования. Имплантаты должны быть доступны для заказа как в нестерильной упаковке, так и в стерильной, по выбору хирурга.; Технические требования к имплантатам:Пластина для передневерхней поверхности ключицы с возможностью введения винтов с угловой стабильностью. Пластина должна быть изготовлена из коммерчески чистого титана Ti6Al7Nb (TAN). Пластина должна быть анатомически предизогнута, иметь витой дизайн для расположения по передней поверхности ключицы в её грудинном отделе и верхней поверхности ключицы в акромиальном, для удобства сверления и введения винтов. Должны иметься выборки по нижней поверхности, для снижения площади контакта в паре кость-имплантат. Пластина должна быть совместима с кортикальными и блокированными винтами диаметром не менее 3.45мм, не более 3.55 мм и иметь не менее 6-ти комбинированных отверстий для введения винтов. Блокированные отверстия должны обеспечивать возможность введения винтов под разным углом для снижения риска раскалывания ключицы и обеспечения лучшей фиксации.Края пластины должны иметь закруглённый дизайн для меньшего раздражения окружающих тканей и минимально инвазивного проведения. Пластины должны иметь объединённые отверстия для возможности установки в них стандартных кортикальных винтов с возможностью проведения компрессии или блокированных винтов – по выбору хирурга. Все отверстия, без исключения, должны допускать использование любых винтов (соответствующих диаметров). Все отверстия в пластине должны позволять устанавливать блокированные винты только моноаксиально. Все отверстия в пластине должны давать возможность отклонения стандартных кортикальных винтов. Отверстия в анатомически предизогнутых пластинах должны задавать анатомически обоснованные углы введения блокированных винтов. Пластина должна иметь специальный дизайн для левой и правой конечности и иметь соответствующую опознавательную маркировку. Обязательно наличие лазерной маркировки каталожного номера и/или типоразмера на всех инструментах и имплантатах. Все инструменты должны безопасно стерилизоваться в режиме стандартногоавтоклавирования. Имплантаты должны быть доступны для заказа как в нестерильной упаковке, так и в стерильной, по выбору хирурга.; Пластина для передневерхней поверхности ключицы с возможностью введения винтов с угловой стабильностью. Пластина должна быть изготовлена из коммерчески чистого титана Ti6Al7Nb (TAN). Пластина должна быть анатомически предизогнута, иметь витой дизайн для расположения по передней поверхности ключицы в её грудинном отделе и верхней поверхности ключицы в акромиальном, для удобства сверления и введения винтов. Должны иметься выборки по нижней поверхности, для снижения площади контакта в паре кость-имплантат. Пластина должна быть совместима с кортикальными и блокированными винтами диаметром не менее 3.45мм, не более 3.55 мми иметьне менее 6-ти комбинированных отверстий для введения винтов. Блокированные отверстия должны обеспечивать возможность введения винтов под разным углом для снижения риска раскалывания ключицы и обеспечения лучшей фиксации.Края пластины должны иметь закруглённый дизайн для меньшего раздражения окружающих тканей и минимально инвазивного проведения. Пластины должны иметь объединённые отверстия для возможности установки в них стандартных кортикальных винтов с возможностью проведения компрессии или блокированных винтов – по выбору хирурга. Все отверстия, без исключения, должны допускать использование любых винтов (соответствующих диаметров). Все отверстия в пластине должны позволять устанавливать блокированные винты только моноаксиально. Все отверстия в пластине должны давать возможность отклонения стандартных кортикальных винтов. Отверстия в анатомически предизогнутых пластинах должны задавать анатомически обоснованные углы введения блокированных винтов. Пластина должна иметь специальный дизайн для левой и правой конечности и иметь соответствующую опознавательную маркировку. Обязательно наличие лазерной маркировки каталожного номера и/или типоразмера на всех инструментах и имплантатах. Все инструменты должны безопасно стерилизоваться в режиме стандартногоавтоклавирования. Имплантаты должны быть доступны для заказа как в нестерильной упаковке, так и в стерильной, по выбору хирурга.; Пластина для верхней поверхности ключицы с возможностью введения винтов с угловой стабильностью. Пластина должна быть изготовлена из коммерчески чистого титана Ti6Al7Nb (TAN). Пластина должна быть анатомически предизогнута для расположения по верхней поверхности ключицы в её грудинном отделе и верхней поверхности ключицы в акромиальном, для удобства сверления и введения винтов. Должны иметься выборки по нижней поверхности, для снижения площади контакта в паре кость-имплантат. Пластина должна быть совместима с кортикальными и блокированными винтами диаметром не менее 3.45мм, не более 3.55 мм и иметь не менее 6-ти комбинированных отверстий для установки винтов. Блокированные отверстия должны обеспечивать возможность введения винтов под разным углом для снижения риска раскалывания ключицы и обеспечения лучшей фиксации. Края пластины должны иметь закруглённый дизайн для меньшего раздражения окружающих тканей и минимально инвазивного проведения. Пластины должны иметь объединённые отверстия для возможности установки в них стандартных кортикальных винтов с возможностью проведения компрессии или блокированных винтов – по выбору хирурга. Все отверстия, без исключения, должны допускать использование любых винтов (соответствующих диаметров). Все отверстия в пластине должны позволять устанавливать блокированные винты только моноаксиально. Все отверстия в пластине должны давать возможность отклонения стандартных кортикальных винтов. Отверстия в анатомически предизогнутых пластинах должны задавать анатомически обоснованные углы введения блокированных винтов. Пластина должна иметь специальный дизайн для левой и правой конечности и иметь соответствующую опознавательную маркировку. Обязательно наличие лазерной маркировки каталожного номера и/или типоразмера на всех инструментах и имплантатах. Все инструменты должны безопасно стерилизоваться в режиме стандартногоавтоклавирования. Имплантаты должны быть доступны для заказа как в нестерильной упаковке, так и в стерильной, по выбору хирурга. Длина пластины должна составлять не менее 94 мм.; Пластина для верхней поверхности ключицы с возможностью введения винтов с угловой стабильностью. Пластина должна быть изготовлена из коммерчески чистого титана Ti6Al7Nb (TAN). Пластина должна быть анатомически предизогнута для расположения по верхней поверхности ключицы в её грудинном отделе и верхней поверхности ключицы в акромиальном, для удобства сверления и введения винтов. Должны иметься выборки по нижней поверхности, для снижения площади контакта в паре кость-имплантат. Пластина должна быть совместима с кортикальными и блокированными винтами диаметром не менее 3.45мм, не более 3.55 мм и иметь не менее 6-ти комбинированных отверстий для установки винтов. Блокированные отверстия должны обеспечивать возможность введения винтов под разным углом для снижения риска раскалывания ключицы и обеспечения лучшей фиксации. Края пластины должны иметь закруглённый дизайн для меньшего раздражения окружающих тканей и минимально инвазивного проведения. Пластины должны иметь объединённые отверстия для возможности ус. Цена: 1058857.85 руб.
Предмет тендера: Выполнение работ по изготовлению бумажных пакетов по дизайну Заказчика в целях обеспечения общественных мероприятий (конференций, форумов и других мероприятий) в 2014 году. Цена: 51350 руб.
Предмет тендера: Баллонный катетер Dorado, для ангиопластики периферических сосудов (диаметр баллона 7 мм, длина баллона 60 мм, длина системы доставки 80 см, диаметр проводника 0,035", профиль 6 Fr, давление 8 - 22 атм) Тип устройства - катетер баллонный для ангиопластики. Назначение - подкожная транслюминальная ангиопластика периферических артерий, включая ангиопластику почечных, подвздошных, бедренных, подколенных, большеберцовых, малоберцовых и подключичных артерий и лечения обструкций нативных и синтетических артериовенозных диализных фистул, а также пост-дилятации баллонорасширяемых и саморасширяющихся стентов периферических сосудов. Материал баллона - композит (многослойный). Диаметр 7 мм. Длина 6 см. Номинальное давление 8 атм. Давление разрыва 24 атм для диаметров 3-5 мм, 22 атм для диаметров 6-7 мм, 20 атм для диаметров 8-10 мм. Рабочее давление 12 атм, и 16 атм для части моделей. Отсутствует податливость (увеличение диаметра до значений больше номинального при поднятии давления выше номинального). 4 типоразмеров по длине шафта. Дизайн шафта: дистальная часть - тройной люмен, проксимальная часть - коаксиальный. Система доставки - по проводнику (over-the-wire). Длина шафта - 80 см. 4 типоразмеров длины шафта. Наличие специальной оболочки с насечками Cheker Flex для улучшенной проходимости в извилистой анатомии. Наличие рентгенконтрастных маркеров обозначающих длину баллона. Мягкий атравматичный кончик. Диаметр проводника - 0, 035". Диаметр интродьюсера 5 Фр для диаметра 3 мм, 6 Фр для диаметров 4-9 мм, 7 Фр для диаметра 10 мм. Форма поставки - 1 шт. в стерильной упаковке; Баллонный катетер Dorado, для ангиопластики периферических сосудов (диаметр баллона 7 мм, длина баллона 200 мм, длина системы доставки 80 см, диаметр проводника 0,035", профиль 6 Fr, давление 8 - 22 атм) Тип устройства - катетер баллонный для ангиопластики. Назначение - подкожная транслюминальная ангиопластика периферических артерий, включая ангиопластику почечных, подвздошных, бедренных, подколенных, большеберцовых, малоберцовых и подключичных артерий и лечения обструкций нативных и синтетических артериовенозных диализных фистул, а также пост-дилятации баллонорасширяемых и саморасширяющихся стентов периферических сосудов. Материал баллона - композит (многослойный). Диаметр 7 мм. Длина 20 см. Номинальное давление 8 атм. Давление разрыва 24 атм для диаметров 3-5 мм, 22 атм для диаметров 6-7 мм, 20 атм для диаметров 8-10 мм. Рабочее давление 12 атм, и 16 атм для части моделей. Отсутствует податливость (увеличение диаметра до значений больше номинального при поднятии давления выше номинального). 4 типоразмеров по длине шафта. Дизайн шафта: дистальная часть - тройной люмен, проксимальная часть - коаксиальный. Система доставки - по проводнику (over-the-wire). Длина шафта - 80 см. 4 типоразмеров длины шафта. Наличие специальной оболочки с насечками Cheker Flex для улучшенной проходимости в извилистой анатомии. Наличие рентгенконтрастных маркеров обозначающих длину баллона. Мягкий атравматичный кончик. Диаметр проводника - 0, 035". Диаметр интродьюсера 5 Фр для диаметра 3 мм, 6 Фр для диаметров 4-9 мм, 7 Фр для диаметра 10 мм. Форма поставки - 1 шт. в стерильной упаковке; Баллонный катетер Dorado, для ангиопластики периферических сосудов (диаметр баллона 8 мм, длина баллона 20 мм, длина системы доставки 80 см, диаметр проводника 0,035", профиль 6 Fr, давление 8 - 22 атм) Тип устройства - катетер баллонный для ангиопластики. Назначение - подкожная транслюминальная ангиопластика периферических артерий, включая ангиопластику почечных, подвздошных, бедренных, подколенных, большеберцовых, малоберцовых и подключичных артерий и лечения обструкций нативных и синтетических артериовенозных диализных фистул, а также пост-дилятации баллонорасширяемых и саморасширяющихся стентов периферических сосудов. Материал баллона - композит (многослойный). Диаметр 8 мм. Длина 2 см. Номинальное давление 8 атм. Давление разрыва 24 атм для диаметров 3-5 мм, 22 атм для диаметров 6-7 мм, 20 атм для диаметров 8-10 мм. Рабочее давление 12 атм, и 16 атм для части моделей. Отсутствует податливость (увеличение диаметра до значений больше номинального при поднятии давления выше номинального). 4 типоразмеров по длине шафта. Дизайн шафта: дистальная часть - тройной люмен, проксимальная часть - коаксиальный. Система доставки - по проводнику (over-the-wire). Длина шафта - 80 см. 4 типоразмеров длины шафта. Наличие специальной оболочки с насечками Cheker Flex для улучшенной проходимости в извилистой анатомии. Наличие рентгенконтрастных маркеров обозначающих длину баллона. Мягкий атравматичный кончик. Диаметр проводника - 0, 035". Диаметр интродьюсера 5 Фр для диаметра 3 мм, 6 Фр для диаметров 4-9 мм, 7 Фр для диаметра 10 мм. Форма поставки - 1 шт. в стерильной упаковке; Баллонный катетер Dorado, для ангиопластики периферических сосудов (диаметр баллона 8 мм, длина баллона 40 мм, длина системы доставки 80 см, диаметр проводника 0,035", профиль 6 Fr, давление 8 - 22 атм) Тип устройства - катетер баллонный для ангиопластики. Назначение - подкожная транслюминальная ангиопластика периферических артерий, включая ангиопластику почечных, подвздошных, бедренных, подколенных, большеберцовых, малоберцовых и подключичных артерий и лечения обструкций нативных и синтетических артериовенозных диализных фистул, а также пост-дилятации баллонорасширяемых и саморасширяющихся стентов периферических сосудов. Материал баллона - композит (многослойный). Диаметр 8 мм. Длина 4 см. Номинальное давление 8 атм. Давление разрыва 24 атм для диаметров 3-5 мм, 22 атм для диаметров 6-7 мм, 20 атм для диаметров 8-10 мм. Рабочее давление 12 атм, и 16 атм для части моделей. Отсутствует податливость (увеличение диаметра до значений больше номинального при поднятии давления выше номинального). 4 типоразмеров по длине шафта. Дизайн шафта: дистальная часть - тройной люмен, проксимальная часть - коаксиальный. Система доставки - по проводнику (over-the-wire). Длина шафта - 80 см. 4 типоразмеров длины шафта. Наличие специальной оболочки с насечками Cheker Flex для улучшенной проходимости в извилистой анатомии. Наличие рентгенконтрастных маркеров обозначающих длину баллона. Мягкий атравматичный кончик. Диаметр проводника - 0, 035". Диаметр интродьюсера 5 Фр для диаметра 3 мм, 6 Фр для диаметров 4-9 мм, 7 Фр для диаметра 10 мм. Форма поставки - 1 шт. в стерильной упаковке; Баллонный катетер Dorado, для ангиопластики периферических сосудов (диаметр баллона 8 мм, длина баллона 60 мм, длина системы доставки 80 см, диаметр проводника 0,035", профиль 6 Fr, давление 8 - 22 атм) Тип устройства - катетер баллонный для ангиопластики. Назначение - подкожная транслюминальная ангиопластика периферических артерий, включая ангиопластику почечных, подвздошных, бедренных, подколенных, большеберцовых, малоберцовых и подключичных артерий и лечения обструкций нативных и синтетических артериовенозных диализных фистул, а также пост-дилятации баллонорасширяемых и саморасширяющихся стентов периферических сосудов. Материал баллона - композит (многослойный). Диаметр 8 мм. Длина 6 см. Номинальное давление 8 атм. Давление разрыва 24 атм для диаметров 3-5 мм, 22 атм для диаметров 6-7 мм, 20 атм для диаметров 8-10 мм. Рабочее давление 12 атм, и 16 атм для части моделей. Отсутствует податливость (увеличение диаметра до значений больше номинального при поднятии давления выше номинального). 4 типоразмеров по длине шафта. Дизайн шафта: дистальная часть - тройной люмен, проксимальная часть - коаксиальный. Система доставки - по проводнику (over-the-wire). Длина шафта - 80 см. 4типоразмеров длины шафта. Наличие специальной оболочки с насечками Cheker Flex для улучшенной проходимости в извилистой анатомии. Наличие рентгенконтрастных маркеров обозначающих длину баллона. Мягкий атравматичный кончик. Диаметр проводника - 0, 035". Диаметр интродьюсера 5 Фр для диаметра 3 мм, 6 Фр для диаметров 4-9 мм, 7 Фр для диаметра 10 мм. Форма поставки - 1 шт. в стерильной упаковке; Баллонный катетер Dorado, для ангиопластики периферических сосудов (диаметр баллона 8 мм, длина баллона 80 мм, длина системы доставки 80 см, диаметр проводника 0,035", профиль 6 Fr, давление 8 - 20 атм) Тип устройства - катетер баллонный для ангиопластики. Назначение - подкожная транслюминальная ангиопластика периферических артерий, включая ангиопластику почечных, подвздошных, бедренных, подколенных, большеберцовых, малоберцовых и подключичных артерий и лечения обструкций нативных и синтетических артериовенозных диализных фистул, а также пост-дилятации баллонорасширяемых и саморасширяющихся стентов периферических сосудов. Материал баллона - композит (многослойный). Диаметр 8 мм. Длина 8 см. Номинальное давление 8 атм. Давление разрыва 24 атм для диаметров 3-5 мм, 22 атм для диаметров 6-7 мм, 20 атм для диаметров 8-10 мм. Рабочее давление 12 атм, и 16 атм для части моделей. Отсутствует податливость (увеличение диаметра до значений больше номинального при поднятии давления выше номинального). 4 типоразмеров по длине шафта. Дизайн шафта: дистальная часть - тройной люмен, проксимальная часть - коаксиальный. Система доставки - по проводнику (over-the-wire). Длина шафта - 80 см. 4-типоразмеров длины шафта. Наличие специальной оболочки с насечками Cheker Flex для улучшенной проходимости в извилистой анатомии. Наличие рентгенконтрастных маркеров обозначающих длину баллона. Мягкий атравматичный кончик. Диаметр проводника - 0, 035". Диаметр интродьюсера 5 Фр для диаметра 3 мм, 6 Фр для диаметров 4-9 мм, 7 Фр для диаметра 10 мм. Форма поставки - 1 шт. в стерильной упаковке; Стент периферический LifeStent (диаметр 7мм, длина 20 мм, длина системы доставки 130 см). Стент периферический для рентгенэндоваскулярной реконструкции окклюзий и стенозов и улучшения кровотока в поверхностной бедренной артерии и ближайших подколенных поражениях. Самораскрывающийся стент на доставляющем катетере (с системой доставки). Материал стента - нитинол (сплав никеля с титаном). Конструкция стента - лазерная резка с трехосным спиралевидным дизайном. Размеры: Диаметр - 7 мм. Длина - 20 мм. Профиль - 6 Fr. Система доставки: 1) Для диаметров 6-7 мм и длинной 170 мм - длина системы доставки 80 см и 130 см. 2) Для диаметров 8-10 мм и длинной 80 мм - длина системы доставки 80 см и 130 см. 3) Для диаметров 6-7 мм и длинной 200 мм - длина системы доставки 135 см. Совместимый проводник - 0.035". Наличие гидрофильного покрытия. Наличие расклешенного участка на обоих концах стента, препятствующего дислокации. Рентгеноконтрастные маркеры: Наличие 12 фиксированных танталовых рентгеноконтрастных маркеров, обозначающих оба конца стента (по 6 с каждого конца) для длин 20,0 - 80,0 мм. Отсутствие фиксированных танталовых рентгеноконтрастных маркеров, обозначающих оба конца стента для длин 100,0 - 200,0 мм. Наличие подвижных рентгеноконтрастных маркеров на системе доставки. Раскрытие стента от проксимального конца доставляющего катетера к дистальному. Документация - Декларация соответствия РФ, Регистрационное удостоверение МЗ РФ, Инструкция на русском языке.; Стент периферический LifeStent (диаметр 7мм, длина 30 мм, длина системы доставки 130 см). Стент периферический для рентгенэндоваскулярной реконструкции окклюзий и стенозов и улучшения кровотока в поверхностной бедренной артерии и ближайших подколенных поражениях. Самораскрывающийся стент на доставляющем катетере (с системой доставки). Материал стента - нитинол (сплав никеля с титаном). Конструкция стента - лазерная резка с трехосным спиралевидным дизайном. Размеры: Диаметр - 7 мм. Длина - 30 мм. Профиль - 6 Fr. Система доставки: 1) Для диаметров 6-7 мм и длинной 170 мм - длина системы доставки 80 см и 130 см. 2) Для диаметров 8-10 мм и длинной 80 мм - длина системы доставки 80 см и 130 см. 3) Для диаметров 6-7 мм и длинной 200 мм - длина системы доставки 135 см. Совместимый проводник - 0.035". Наличие гидрофильного покрытия. Наличие расклешенного участка на обоих концах стента, препятствующего дислокации. Рентгеноконтрастные маркеры: Наличие 12 фиксированных танталовых рентгеноконтрастных маркеров, обозначающих оба конца стента (по 6 с каждого конца) для длин 20,0 - 80,0 мм. Отсутствие фиксированных танталовых рентгеноконтрастных маркеров, обозначающих оба конца стента для длин 100,0 - 200,0 мм. Наличие подвижных рентгеноконтрастных маркеров на системе доставки. Раскрытие стента от проксимального конца доставляющего катетера к дистальному. Документация - Декларация соответствия РФ, Регистрационное удостоверение МЗ РФ, Инструкция на русском языке.; Стент периферический LifeStent (диаметр 6мм, длина 100мм, длина системы доставки 80см). Стент периферический для рентгенэндоваскулярной реконструкции окклюзий и стенозов и улучшения кровотока в поверхностной бедренной артерии и ближайших подколенных поражениях. Самораскрывающийся стент на доставляющем катетере (с системой доставки). Материал стента - нитинол (сплав никеля с титаном). Конструкция стента - лазерная резка с трехосным спиралевидным дизайном. Размеры: Диаметр - 6 мм. Длина - 100 мм. Профиль - 6 Fr. Система доставки: 1) Для диаметров 6-7 мм и длинной 170 мм - длина системы доставки 80 см и 130 см. 2) Для диаметров 8-10 мм и длинной 80 мм - длина системы доставки 80 см и 130 см. 3) Для диаметров 6-7 мм и длинной 200 мм - длина системы доставки 135 см. Совместимый проводник - 0.035". Наличие гидрофильного покрытия. Наличие расклешенного участка на обоих концах стента, препятствующего дислокации. Рентгеноконтрастные маркеры: Наличие 12 фиксированных танталовых рентгеноконтрастных маркеров, обозначающих оба конца стента (по 6 с каждого конца) для длин 20,0 - 80,0 мм. Отсутствие фиксированных танталовых рентгеноконтрастных маркеров, обозначающих оба конца стента для длин 100,0 - 200,0 мм. Наличие подвижных рентгеноконтрастных маркеров на системе доставки. Раскрытие стента от проксимального конца доставляющего катетера к дистальному. Документация - Декларация соответствия РФ, Регистрационное удостоверение МЗ РФ, Инструкция на русском языке.; Стент периферический LifeStent (диаметр 6мм, длина 120 мм, длина системы доставки 130 см). Стент периферический для рентгенэндоваскулярной реконструкции окклюзий и стенозов и улучшения кровотока в поверхностной бедренной артерии и ближайших подколенных поражениях. Самораскрывающийся стент на доставляющем катетере (с системой доставки). Материал стента - нитинол (сплав никеля с титаном). Конструкция стента - лазерная резка с трехосным спиралевидным дизайном. Размеры: Диаметр - 6 мм. Длина - 120 мм. Профиль - 6 Fr. Система доставки: 1) Для диаметров 6-7 мм и длинной 170 мм - длина системы доставки 80 см и 130 см. 2) Для диаметров 8-10 мм и длинной 80 мм - длина системы доставки 80 см и 130 см. 3) Для диаметров 6-7 мм и длинной 200 мм - длина системы доставки 135 см. Совместимый проводник - 0.035". Наличие гидрофильного покрытия. Наличие расклешенного участка на обоих концах стента, препятствующего дислокации. Рентгеноконтрастные маркеры: Наличие 12 фиксированных танталовых рентгеноконтрастных маркеров, обозначающих оба конца стента (по 6 с каждого конца) для длин 20,0 - 80,0 мм. Отсутствие фиксированных танталовых рентгеноконтрастных маркеров, обозначающих оба конца стента для длин 100,0 - 200,0 мм. Наличие подвижных рентгеноконтрастных маркеров на системе доставки. Раскрытие стента от проксимального конца доставляющего катетера к дистальному. Документация - Декларация соответствия РФ, Регистрационное удостоверение МЗ РФ, Инструкция на русском языке.; Стент периферический LifeStent (диаметр 6мм, длина 150 мм, длина системы доставки 130 см). Стент периферический для рентгенэндоваскулярной реконструкции окклюзий и стенозов и улучшения кровотока в поверхностной бедренной артерии и ближайших подколенных поражениях. Самораскрывающийся стент на доставляющем катетере (с системой доставки). Материал стента - нитинол (сплав никеля с титаном). Конструкция стента - лазерная резка с трехосным спиралевидным дизайном. Размеры: Диаметр - 6 мм. Длина - 150 мм. Профиль - 6 Fr. Система доставки: 1) Для диаметров 6-7 мм и длинной 170 мм - длина системы доставки 80 см и 130 см. 2) Для диаметров 8-10 мм и длинной 80 мм - длина системы доставки 80 см и 130 см. 3) Для диаметров 6-7 мм и длинной 200 мм - длина системы доставки 135 см. Совместимый проводник - 0.035". Наличие гидрофильного покрытия. Наличие расклешенного участка на обоих концах стента, препятствующего дислокации. Рентгеноконтрастные маркеры: Наличие 12 фиксированных танталовых рентгеноконтрастных маркеров, обозначающих оба конца стента (по 6 с каждого конца) для длин 20,0 - 80,0 мм. Отсутствие фиксированных танталовых рентгеноконтрастных маркеров, обозначающих оба конца стента для длин 100,0 - 200,0 мм. Наличие подвижных рентгеноконтрастных маркеров на системе доставки. Раскрытие стента от проксимального конца доставляющего катетера к дистальному. Документация - Декларация соответствия РФ, Регистрационное удостоверение МЗ РФ, Инструкция на русском языке.; Баллонный катетер Dorado, для ангиопластики периферических сосудов (диаметр баллона 4 мм, длина баллона 100 мм, длина системы доставки 135 см, диаметр проводника 0,035", профиль 5 Fr, давление 8 - 24 атм) Тип устройства - катетер баллонный для ангиопластики. Назначение - подкожная транслюминальная ангиопластика периферических артерий, включая ангиопластику почечных, подвздошных, бедренных, подколенных, большеберцовых, малоберцовых и подключичных артерий и лечения обструкций нативных и синтетических артериовенозных диализных фистул, а также пост-дилятации баллонорасширяемых и саморасширяющихся стентов периферических сосудов. Материал баллона - композит (многослойный). Диаметр 4 мм. Длина 10 см. Номинальное давление 8 атм. Давление разрыва 24 атм для диаметров 3-5 мм, 22 атм для диаметров 6-7 мм, 20 атм для диаметров 8-10 мм. Рабочее давление 12 атм, и 16 атм для части моделей. Отсутствует податливость (увеличение диаметра до значений больше номинального при поднятии давления выше номинального). 4 типоразмеров по длине шафта. Дизайн шафта: дистальная часть - тройной люмен, проксимальная часть - коаксиальный. Система доставки - по проводнику (over-the-wire). Длина шафта - 135 см. 4-х типоразмеров длины шафта. Наличие специальной оболочки с насечками Cheker Flex для улучшенной проходимости в извилистой анатомии. Наличие рентгенконтрастных маркеров обозначающих длину баллона. Мягкий атравматичный кончик. Диаметр проводника - 0, 035". Диаметр интродьюсера 5 Фр для диаметра 3 мм, 6 Фр для диаметров 4-9 м. Цена: 15202793.17 руб.
Предмет тендера: услуги по разработке дизайна макетов, баннерной продукции в рамках 11-го Международного кинофестиваля стран АТР "Меридианы Тихого". Цена: 0 руб.
Предмет тендера: Оказание услуг по проектированию архитектурно-художественного решения экспозиции Музея истории ОАО «Водоканал»; сканирование фото и документальных материалов; заказ оформительского материала, необходимого для постановки экспозиции; составление монтажных листов; оформительские работы по монтажу экспозиции. Цена: 0 руб.
Регион: Дальневосточный федеральный округ, тендеры по городам:
