Мы отслеживаем все площадки где публикуются тендеры на фосфорную кислоту. Тщательно классифицируем закупки по регионам и отраслям + ежедневно бесплатно рассылаем по электронной почте. Возможно, это будет интересно и вашим друзьям - поделитесь ссылкой на эту страницу через социальные сети.
Предмет тендера: Кормовая добавка Велегард AS, Муравьиная кислота - не менее 33%; Бензойная кислота - не менее 42%; Фосфорная кислота - не менее 3,0%; Цитрат кальция - не более 22,0%.. Цена: 0 руб.
Предмет тендера: Моноклональные антитела человека класса IgM, секретируемые гетерогибридомой человек-мышь. Анти-D Cупер Моноклональные антитела человека класса IgM, секретируемые гетерогибридомой человек-мышь. Выявляемый антиген Rh0(D) системы резус. Для резус-типирования крови в прямой реакции агглютинации (на плоскости, в пробирках, в микроплате), жидкий препарат, готовый к использованию. Не требуется контроля с растворителем. Титр не менее 1:256 в реакции агглютинации в микроплате с D(+) эритроцитами. Срок годности не менее 1 года Фасовка: пластиковые флаконы капельницы Ед. измерения берем за мл ; Моноклональные антитела класса IgM, секретируемые мышиной гибридомой. Анти-B Моноклональные антитела класса IgM, секретируемые мышиной гибридомой. Выявляемый антиген В. Для типирования групп крови по системе АВО в прямой реакции агглютинации (на плоскости, в пробирках, в микроплате, в микроколонках с гелем), жидкий препарат, готовый к использованию Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) не менее - 1:32. Срок годности не менее 2 лет. Фасовка: пластиковые флаконы-капельницы Ед. измерения берем за мл ; Моноклональные антитела класса IgM, секретируемые двумя мышиными гибридомами. Анти-A Моноклональные антитела класса IgM, секретируемые двумя мышиными гибридомами. Выявляемые антигены А1, А2, А3. Для типирования групп крови по системе АВО в прямой реакции агглютинации (на плоскости, в пробирках, в микроплате, в микроколонках с гелем), жидкий препарат, готовый к использованию Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II) не менее - 1:32. Срок годности не менее 2 лет. Фасовка: пластиковые флаконы-капельницы Ед. измерения берем за мл ; Набор реагентов "Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации " Набор применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинно-мозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП). Набор состоит: Взвесь АгКЛ в 10% растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина не менее 0,033%; лецитина не менее 0,27%; Холестерина не менее 0,9%. ЭДТА(стабилизатор) в конечной концентрации не менее 0,0125моль/л, и тимеросал в конечной концентрации 0,1%. Суспензия молочно-белого цвета, при отстаивании разделяющаяся на опалесцирующую бесцветную жидкость и плотный осадок белого цвета-7 флаконов по 10 мл. Дополнительно укомплектован набор контрольными сыворотками положительная и отрицательная. Набор рассчитан на исследование не менее 2000 образцов. Время анализа не более10 минут Объем образца-не более 90 мкл. Срок годности набора не менее 1,5 года Срок транспортировки при температуре от 9 С до 25 С не менее 10 суток. ; Набор реагентов для определения тромбинового времени Набор для определения тромбинового времени (не требует подготовки активности тромбина) при диагностике нарушений конечного этапа свертывания на коагулометре и мануально. Состав набора: 1. Тромбин (лиофильно высушенный, 6-8 ед.NIH во фл.) - 4фл. 2. Контрольная плазма (нормальная лиофильно высушенная) 1фл. Срок годности не менее 18 мес. Хранится при температуре до 35оС, 30 сут. Раствор тромбина хранится не менее 6 часов. Контрольная плазма после разведения хранится при комнатной температуре не менее 3 час. Набор рассчитан на не менее 100 определений. ; Набор реагентов для определения концентрации фибриногена в плазме крови Набор для количественного определения содержания фибриногена в плазме крови (хронометрический метод по Clauss). Метод: определении времени свертывания разбавленной цитратной плазмы избытком тромбина. Состав набора: 1. Тромбин (лиофильно высушенный реагент, 500 ед. NIH) - 2 фл. 2. Растворитель для тромбина, 10,5 мл - 1 фл. 3. Контрольная плазма с известным содержанием фибриногена (лиофильно высушенная), на 1 мл - 1 фл. 4. Буфер трис-НСI (концентрированный 20:1 раствор, 1 М), 10 мл - 1 фл. Линейность определения от 1,0 до 6,0 г/л (без дополнительных разведений плазмы). Коэффициент вариации результатов определения концентрации фибриногена не превышает 5 % ; Набор реагентов для оценки протромбинового времени свёртывания цитратной плазмы, полученной из венозной крови, по методу Quik в ручном варианте или с помощью коагулометра. Набор реагентов для оценки протромбинового времени свёртывания цитратной плазмы, полученной из венозной крови, по методу Quik в ручном варианте или с помощью коагулометра. Состав набора: 1. Лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, на 5 мл суспензии (не менее 50 определений) - не менее 4 фл. МИЧ указан в паспорте к набору. 2. Лиофильно высушенная контрольная плазма крови человека, на 1 мл - не менее 1 фл. Набор рассчитан на исследование не менее 200 образцов плазмы. Таблица пересчета протромбинового отношения в МНО представлена в паспорте к набору. Срок годности не менее 18 мес. Возможно хранение при температуре до +25 оС не менее 30 сут. Разведенную тромбопластин-кальциевую смесь можно хранить не менее 7 суток. Контрольную плазму после разведения можно хранить при комнатной температуре не менее 2 ч. ; Набор реагентов для определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени(АПТВ, АЧТВ), активированного времени рекальцификации (АВР) в ручном варианте или с помощью коагулометра. Набор реагентов для определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени(АПТВ, АЧТВ), активированного времени рекальцификации (АВР) в ручном варианте или с помощью коагулометра. Состав набора: 1. Кефалин (лиофильно высушенный фосфолипидный компонент), на 1 мл - не менее 2 фл. 2. Каолин (концентрированная суспензия 40:1 в дистиллированной воде), не менее 1 мл 3. Буфер трис-НСI (концентрированный 20:1 раствор, 1 М), не менее 2 мл 4. Кальция хлорид (концентрированный 20:1 раствор, 0,5 М) - не менее 2 мл Не менее 1000 опр. Срок годности не менее 24 месяцев; Возможно хранение при температуре до +25 оС не менее 30 сут. Разведенный АПТВ-реагент стабилен не менее 2 суток ; Набор для количественного определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека энзиматическим колориметрическим методом. Набор для количественного определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека энзиматическим колориметрическим методом. СОСТАВ НАБОРА Монореагент: Пиперазин-2-этан-сульфоновая кислота (PIPES) 50 ммоль/л, 4-аминоантипирин 0,3 ммоль/л, Аспартат магния 40 ммоль/л, 4-хлорфенол 2,7 ммоль/л, Аденозин-5-трифосфат 2,0 ммоль/л, Тритон Х-100 2,5 г/л, Липаза 3000 Ед/л, Глицерокиназа 400 Ед/л, Глицерол-3-фосфатоксидаза 2000 Ед/л, Пероксидаза 500 Ед/л - не менее 50 мл Калибратор: Триглицериды в пересчёте на триолеин 2,29 ммоль/л, Азид натрия 1,0 г/л - не менее 2 мл Линейная область определения концентрации триглицеридов в диапазоне от 0,25 до 11,4 ммоль/л. Чувствительность определения не более 0,15 ммоль/л. Измерения против контрольной пробы при длине волны 500 нм . Срок годности набора не менее 12 месяцев. Монореагент и калибратор после вскрытия флаконов хранятся не менее 6 месяцев. ; Набор для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме крови человека. Набор для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме крови человека. СОСТАВ НАБОРА Осаждающий реагент: Натрия цитрат 64 ммоль/л, Лимонная кислота 14,28 ммоль/л, Гепарин 100 кU/л, Гидроокись натрия до рН 5,10 - не менее 100 мл Калибровочный раствор холестерина 5,17 ммоль/л: Холестерин 5,17 ммоль/л, Детергент 10 г/л, Азид натрия 0,5 г/л - не менее 5 мл Линейная область определения концентрации холестерина ЛПНП в диапазоне от 0,26 до 10,67 ммоль/л. Чувствительность определения не более 0,21 ммоль/л. Срок годности набора не менее 12 месяцев. Осаждающий реагент после вскрытия флакона хранится не менее 12 месяцев. Калибратор после вскрытия флакона хранится не менее 6 месяцев. ; Набор для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме крови человека Набор для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме крови человека СОСТАВ НАБОРА Осаждающий реагент: Фосфорновольфрамовая кислота 2,39 г/л, Магния хлорид 37,5 ммоль/л - не менее 100 мл Линейная область определения концентрации холестерина ЛПВП в диапазоне от 0,25 до 3,5 ммоль/л. Чувствительность определения не более 0,2 ммоль/л. Осаждающий реагент после вскрытия флакона хранится не менее 12 месяцев. Калибратор после вскрытия флакона хранится не менее 6 месяцев. ; Контрольная сыворотка для контроля воспроизводимости количественных биохимических методов определения субстратов, электролитов, липидов, ферментов и белков Контрольная сыворотка предназначена для контроля воспроизводимости количественных биохимических методов определения субстратов, электролитов, липидов, ферментов и белков. Один флакон содержит лиофилизированный материал для приготовления не менее, чем 3 мл контрольной сыворотки, которая может быть использована для проведения 6-300 определений при расходе 0,50-0,01 мл на 1 анализ. Сыворотка не содержит компонентов крови человека. В комплект поставки входит 5 флаконов. Контрольная сыворотка должна храниться в упаковке предприятия-изготовителя при температуре +2-8 С в течение всего срока годности. Допускается хранение сыворотки при температуре до +25 С не более 5 суток. Срок годности сыворотки - 2года со дня изготовления. Повторное замораживание не допускается. Стабильность общего билирубина в замороженном виде - не более 15 суток. ; Набор для обнаружения остатков крови, следов ржавчины, стирального порошка с отбеливателями, окислителей (хлорамина, хлорной извести, хромовой смеси и др.) Набор предназначен для обнаружения остатков крови, следов ржавчины, стирального порошка с отбеливателя-ми, окислителей (хлорамина, хлорной извести, хромовой смеси и др.), пероксидаз растительного происхождения (растительных остатков) и кислот на изделиях медицинского назначения при контроле качества их предстерилизационной очистки; для приготовления не менее 200 мл рабочего раствора. В состав входят спиртовые растворы амидопирина (90мл) и анилина (10мл) со стабилизаторами. ; Диагностические тест-полоски для определения глюкозы, белка и рН в моче. Диагностические тест-полоски для определения глюкозы, белка и рН в моче. Диапазон определяемых концентраций белка в моче составляет 0 - 10,0 г/л. Цветная шкала на этикетке содержит не менее 6 цветовых полей, соответствующих концентрациям белка: 0,0 г/л; 0,1 г/л; 0,3 г/л; 1,0 г/л; 3,0 г/л и 10 г/л. Минимально определяемая концентрация белка в моче составляет не более 0,1 г/л. Диапазон определяемых концентраций глюкозы в моче составляет 0,0 - 2,0 % (0,0 - 112,0 ммоль/л). Цветная шкала на этикетке может содержать не менее 7 цветовых полей, соответствующих точным концентрациям глюкозы в % (ммоль/л) например: 0,0 (0,0); 0,05 (2,8); 0,1 (5,6); 0,25 (14,0); 0,5 (28,0); 1,0 (56,0) и 2,0 . В отдельных случаях возможна комплектация набора этикеткой со значениями глюкозы на цветовой шкале до 112 ммоль/л. Минимально определяемая концентрация глюкозы в моче по цветовой шкале составляет 0,05 % (2,8 ммоль/л). Диапазон определяемых величин рН мочи составляет от 5,0 до 9,0 рН. Цветная шкала на этикетке содержит 5 или 7 цветовых полей, соответствующих значениям рН: 5,0; 6,0; (6,5); 7,0;(7,5); 8,0 и 9,0. Срок хранения не менее 24 мес. Упаковка: не менее 100 полосок в пенале с крышкой. Пенал снабжен контролем вскрытия крышки и влагопоглощающим элементом. ; Диагностические тест-полоски для определения кетоновых тел в моче. Диагностические тест-полоски определения кетоновых тел в моче. Диапазон показаний от 0 до 16 ммоль/л. Цветовая шкала на этикетке содержит не менее 6 цветовых полей, соответствующих точным концентрациям кетоновых тел,: 0,0; 0,5; 1,5; 4,0; 8,0 ; 16,0 ммоль/л. Минимально определяемая концентрация в моче не более 0,5 ммоль/л. Все зоны имеют защиту от воздействия аскорбиновой кислоты. Время определения не более 60 секунд. Срок хранения не менее 24мес. Упаковка: не менее 50 полосок в пенале с крышкой. Пенал снабжен контролем вскрытия и влагопоглощающим элементом. ; Масло иммерсионное Масло иммерсионное используется в качестве вспомогательного реагента в световой микроскопии биологических препаратов. Флаконы по 100 мл. ; Набор для обнаружения в фекалиях гельминтов и их яиц. Набор предназначен для обнаружения в фекалиях гельминтов и их яиц. Состав набора: Реактив Като 1 флакон (по 50 мл) Целлофановые покровные пластинки размером (20 * 40мм) 500 шт. Набор рассчитан на 500 мазков при расходе 10 мл реактива Като на 100 целлофанновых покровных пластинок. Набор хранится в упаковке предприятия изготовителя при температуре от 18 до 25оС. Срок годности 2 года ; Стабилизированный раствор красителя по Лейшману. Стабилизированный раствор красителя по Лейшману обеспечивает фиксацию препаратов крови и предварительную окраску. Один литр красителя -фиксатора рассчитан на фиксацию 1000 препаратов. Фасовка 1 л. ; Краситель Азур-Эозин по Романовскому (с буфером) Краситель Азур-Эозин по Романовскому. Темно-синяя сиропободобная жидкость без нерастворимых примесей. Состав предназначен для окраски форменных элементов крови. Один литр Азур эозина для гематологии по Романовскому позволяет окрашивать 6 тысяч мазков крови. Время наступления окраски мазка (при разведении красителя 1:19) 50 мин. Рабочий раствор пригоден для использования в течении суток. Гарантированная стабильность концентрата год. Фасовка 1 л. ; Набор реагентов "Раствор бриллиантового крезилового синего для окраски ретикулоцитов в крови Набор реагентов для окраски ретикулоцитов в крови Состав набора: Бриллиантовый крезиловый синий, 1% в растворе натрия хлористого, 0,9% - 1 флакон не менее 50 мл. Срок годности не менее 2 лет. Раствор рассчитан на окраску не менее 1000 образцов крови. Хранить при температуре от 2 до 8С. ; Набор для количественного определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови человека Набор для количественного определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови человека СОСТАВ НАБОРА кофеиновый реагент, содержащий кофеин, 85 ммоль/л; натрий бензойнокислый, 170 ммоль/л; натрий уксуснокислый, 300 ммоль/л, готов к применению - не менее 200 мл сульфаниловая кислота, содержащая сульфаниловую кислоту, 24 ммоль/л; соляную кислоту, 100 ммоль/л - не менее 50 мл натрия нитрит, 72,5 ммоль/л - не менее 1 флакон 2,0 мл, физиологический раствор (раствор хлорида натрия, 154 ммоль/л), готов к применению - не менее 250 мл калибратор (лиофилизат - концентрация билирубина после растворения содержимого флакона в 1 мл дистиллированной воды - 171 мкмоль/л; содержание бычьего сывороточного альбумина - 70 г/л) - 1 флакон Линейная область определения концентрации билирубина - в диапазоне от 8,0 до 400 мкмоль/л. Чувствительность определения - не более 5,0 мкмоль/л. Полученный рабочий реагент (диазореагент) стабилен не менее 10 дней Срок годности набора - не менее 12 месяцев ; Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке или плазме крови биуретовым методом Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке или плазме крови биуретовым методом СОСТАВ НАБОРА Биуретовый реагент; концентрат биуретового реактива: медь сернокислая 30 ммоль/л; натрия гидроокись 0,5 ммоль/л; калий-натрий виннокислый 80 ммоль/л; калий йодистый 75 ммоль/л; объём реагента не менее 200 мл; Калибратор: бычий сывороточный альбумин 70 г/л; натрий хлористый 154 ммоль/л; азид натрия в качестве протектора 0,03%; готов к применению; объём калибратора не менее 2,0 мл. Линейная область определения концентрации общего белка в диапазоне от 20 до 120 г/л. Чувствительность определения не более 5 г/л. Срок годности набора не менее 12 месяцев Рабочий реагент стабилен не менее 2 месяцев Биуретовый реагент после вскрытия флакона можно хранить в течение всего срока годности. Калибратор после вскрытия флакона хранится не менее 6 месяцев. Измерения против контрольной пробы при длине волны 540 нм. ; Набор для количественного определения энзиматическим методом концентрации общего холестерина в сыворотке крови человека. Набор для количественного определения энзиматическим методом концентрации общего холестерина в сыворотке крови человека. СОСТАВ НАБОРА Реагент 1; фосфатный буферный раствор 100 ммоль/л; фенол 20 ммоль/л, рН 6,50; готов к применению; объём реагента не менее 500 мл; Реагент 2; лиофилизат, содержащий холестериноксидазу 20 Е/л, холестеринэстеразу 40 Е/л пероксидазу 500 Е/л, хромоген-4-аминоантипирина 0,2 ммоль/л; не менее 2 флаконов; Калибратор; содержащий холестерин 5,17 ммоль/л; готов к применению; объём калибратора не менее 3,0 мл. Линейная область определения концентрации общего холестерина в диапазоне от 0,5 до 25,8 ммоль/л Чувствительность определения не более 0,3 ммоль/л. Измерения против контрольной пробы при длине волны 500 нм Срок годности набора - не менее 12 месяцев. Рабочий реагент стабилен не менее 60-ти дней . Калибратор после вскрытия флакона стабилен не менее 15-ти дней ; Набор для количественного определения активности аспартатаминотрансферазы (АСТ) в сыворотке крови человека с фиксированным временем инкубации. Набор для количественного определения активности аспартатаминотрансферазы (АСТ) в сыворотке крови человека с фиксированным временем инкубации. СОСТАВ НАБОРА: Реагкнт 1 (буфер-субстратная смесь), готов к применению- объем реагента 100 мл; Реагент 2 (хромоген), готов к применению- объем реагента 100 мл; Реагент 3 (раствор щелочи) концентрат, объем 100 мл; Калибратор, содержащий пируват натрия; азид натрия; готов к применению — 1 флакона (2,0мл).Линейная область определения активности АСТ — в диапозоне от 0,03 до 1,67 мкмоль/с л; Чувствительность определения — 0,01мкмоль/с л; Срок годности набора — 18 месяцев ; Набор для количественного определения активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) в сыворотке крови человека с фиксированным временем инкубации. Набор для количественного определения активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) в сыворотке крови человека с фиксированным временем инкубации. СОСТАВ НАБОРА Реагент 1 (буфер-субстратная смесь), содержащая L-аланин 100 ммоль/л; альфа-кетоглутаровую кислоту 2,0 ммоль/л; натрий фосфорнокислый однозамещенный 19 ммоль/л; натрий фосфорнокислый двузамещенный 81 ммоль/л; азид натрия 0,5 г/л; натрия гидроокись до рН 7,40, готов к применению - объём реагента не менее 100 мл Реагент 2 (раствор 2,4-ДНФГ), содержащий 2,4-динитро-фенилгидразин 1,0 ммоль/л; соляную кислоту 1,0 моль/л, готов к применению - объём реагента не менее 100 мл Реагент 3 (натрия гидроокись) концентрат, содержащий натрия гидроокись 4,0 моль/л - объём реагента не менее 100 мл калибратор, содержащий пируват натрия 1,0 ммоль/л; азид натрия 0,5 г/л; готов к применению - не менее 1 флакона (2,0 мл) Линейная область определения активности АЛТ - в диапазоне от 0,03 до 1,67 мкмоль/с л; Чувствительность определения - не более 0,01 мкмоль/с л; Срок годности набора - не менее 18 месяцев ; Набор для количественного определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека уреазным салицилат-гипохлоритным методом Набор для количественного определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека уреазным салицилат-гипохлоритным методом СОСТАВ НАБОРА Реагент 1: стабилизированный раствор уреазы, содержащий натрий фосфат 1-замещённый 2-водный 10,14 ммоль/л; натрий фосфат 2-замещённый 12-водный 14,56 ммоль/л; азид натрия 0,25 г/л; уреазу 30000 Е/л; гидроокись натрия 0,1 ммоль/л до рН 7,0; готов к применению; объём реагента не менее 10 мл; Реагент 2: салицилат-нитропруссидный реагент, содержащий салицилат натрия 60,40 ммоль/л; нитропруссид натрия 170 ммоль/л; готов к применению; объём реагента не менее 100 мл; Реагент 3: гипохлорит, содержащий 10% раствор гипохлорита натрия 5,4 мл/л; гидроокись натрия 125 ммоль/л; готов к применению; объём реагента не менее 100 мл; калибратор, содержащий мочевину 8,33 ммоль/л; азид натрия 0,5 г/л; готов к применению; объём калибратора не менее 5 мл Линейная область определения концентрации мочевины в диапазоне от 1,0 до 25 ммоль/л, чувствительность определения не более 0,5 ммоль/л, измерения против контрольной пробы при длине волны 595 нм Срок годности набора - не менее 12 месяцев. Реагенты после вскрытия флаконов хранятся в течение всего срока годности. Калибратор после вскрытия хранится при комнатной температуре +18-25С не менее 6 месяцев. ; Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке крови методом латекс-агглютинации. Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке крови методом латекс-агглютинации. СОСТАВ НАБОРА Реагент 1; СРБ - латекс суспензия; готов к применению; объём реагента не менее 2,0 мл; Реагент 2; Буфер-разбавитель, рН 7,35; натрий хлористый 150 ммоль/л; калий фосфорнокислый однозамещенный 10 ммоль/л, готов к применению; объём реагента не менее 10,0 мл; Реагент 3; Положительный контроль; концентрация СРБ больше 6 мг/л; готов к применению; объём реагента не менее 0,1 мл; Реагент 4; Отрицательный контроль; концентрация СРБ меньше 6 мг/л; готов к применению; объём реагента не менее 0,2 мл; Реагент 5; Слабоположительный контроль; концентрация СРБ на уровне 6 мг/л; готов к применению; объём реагента не менее 0,2 мл; Пластины (слайды) на полимерной основе (многоразовые); по 10 лунок для проб на слайде Чувствительность определения не менее 6,0 мг/л. Реагенты 1, 2, 3, 4 и 5 после вскрытия флаконов можно хранить в течение всего срока годности наборов. Срок годности набора не менее 12 месяцев. ; Набор для количественного определения содержания глюкозы в цельной (капиллярной или венозной) крови человека энзиматическим колориметрическим методом с депротеинизацией. Набор для количественного определения содержания глюкозы в цельной (капиллярной или венозной) крови человека энзиматическим колориметрическим методом с депротеинизацией. СОСТАВ НАБОРА Реагент 1: буферный раствор; содержит натрий фосфорно-кислый двузамещённый 60 ммоль/л, калий фосфорнокислый однозамещённый 40 ммоль/л, фенол 11 ммоль/л, этилен-диамин-N, N, N', N' - тетрауксусной кислоты динатриевая 2-водная соль (трилон Б) 0,38 г/л; рН 7,50; готов к применению; объём реагента не менее 500 мл; Реагент 2: лиофилизат; лиофилизированная смесь ферментов, хромогенов и стабилизаторов; содержит глюкозооксидазу 30000 ед/л, пероксидазу 1800 ед/л. 4-аминоантипирин 0,016 ммоль/л, бычий сывороточный альбумин (БСА) 0,05 г/л; количество флаконов не менее 2 шт Реагент 3: хлорная кислота; содержит хлорную кислоту, 0,33 моль/л; готов к применению; объём реагента не менее 125 мл; Калибратор, содержащий глюкозу 10 ммоль/л; бензойную кислоту 1,0 г/л; готов к применению; объём калибратора не менее 3,0 мл Рабочий реагент хранится не менее 6 месяцев Измерения проводятся против контрольной пробы при длине волны 500 нм Срок годности набора не менее 12 месяцев ; Набор для количественного определения содержания креатинина в сыворотке крови и моче человека методом на основе реакции Яффе с депротеинизацией Набор для количественного определения содержания креатинина в сыворотке крови и моче человека методом на основе реакции Яффе с депротеинизацией СОСТАВ НАБОРА Реагент 1 (пикриновая кислота), содержащий пикриновую кислоту, 35 ммоль/л; готов к применению; объём реагента не менее 100 мл; Реагент 2 (гидроокись натрия), содержащий гидроокись натрия 750 ммоль/л; готов к применению; объём реагента не менее 100 мл; Реагент 3 (трихлоруксусная кислота), содержащий трихлор- уксусную кислоту 1,22 моль/л; готов к применению; объём реагента не менее 100 мл; калибратор, содержащий креатинин 177 мкмоль/л (согласно процедуре анализа), трихлоруксусную кислоту 0,244 моль/л; готов к применению; объём калибратора не менее10 мл Линейная область определения концентрации креатинина в диапазоне от 20 до 440 мкмоль/л; Чувствительность определения не более 10 мкмоль/л; Измерения против контрольной пробы при длине волны 505 нм Срок годности набора не менее18 месяцев. Вскрытые флаконы с Реагентами 1, 2 и 3 можно хранить при комнатной температуре в плотно закрытых флаконах в течение всего срока годности. Калибратор после вскрытия флакона хранить не менее 3 месяцев. Цена: 159183 руб.
Предмет тендера: Лабораторный автоклав - объемом 20 литров, работающий под вакуумом и давление до 15 атм. и рабочей температурой от 20 до 200 по Цельсию, рабочая среда: фосфорная кислота, жидкий пек, синтетические смолы, неорганические соли и кислоты.. Цена: 0 руб.
Предмет тендера: Выполнение работ по ремонту рельсового пути мостовых кранов отделения экстракционной фосфорной кислоты №№1,2 производства экстракционной фосфорной кислоты (ЭФК-1; ЭФК-2 ПЭФК). Цена: 0 руб.
Предмет тендера: выполнение работ по проекту "Выполнение работ по проведению экспертизы промышленной безопасности и оценка технического состояния технологических трубопроводов транспортировки серной кислоты СКП и фосфорной кислоты". Цена: 0 руб.
Предмет тендера: выполнение работ по реконструкции узла аспирации силосного склада № 3 производства экстракционной фосфорной кислоты ( ПЭФК ) на промплощадке БФ АО Апатит. Цена: 0 руб.
Предмет тендера: выполнение работ по проектированию и монтажу узла откачки парового конденсата ВВУ 1-6 в ЭФК-1, 2 производства экстракционной фосфорной кислоты ( ПЭФК ) . Цена: 0 руб.
