Мы отслеживаем все площадки где публикуются тендеры на фармацевтические и лекарственные средства. Тщательно классифицируем закупки по отраслям/регионам и бесплатно высылаем на электронную почту. Возможно, это будет интересно и вашим друзьям - поделитесь ссылкой на эту страницу через социальные сети.
Предмет тендера: Сибазон 0,5% 2млРаствор для внутривенного и внутримышечного введения, Прозрачная бесцветная или с желтовато-зеленоватым оттенком жидкость. 1 мл раствора содержит диазепама 5 мг и вспомогательные вещества. Цена: 14420 руб.
Анжеро-Судженский городской округ, Ижморский муниципальный окру, Мариинский муниципальный округ, Тайгинский городской округ, Тисульский муниципальный округ, Топкинский муниципальный округ, Тяжинский муниципальный округ, Чебулинский муниципальный округ, Юр
Предмет тендера: Реагент лизирующий для гематологических анализаторов Nihon Kohden, Advia 60, Micros 60.Состав: четвертичная аммониевая соль 3,0%, цианид калия 0,05%.Упаковка: пластиковая четырехгранная бутыль емкостью 1 литр, размер 76мм х 76мм х 215мм, с резьбовой пробкой из пластика и с защитой от вскрытия. Резьбовое соединение предназначено для герметичного противопылевого соединения бутыли с магистралью забора реактива в анализатор.; Реагент для гематологических анализаторов Coulter Ac.T Rinse Shutdown Diluent, используемый при подсчете количества клеток крови и определении их размеров и количества.Состав: раствор протеолитических ферментов.Принцип действия: ферментативное разрушение микро-сгустков.Упаковка: пластиковый флакон с крышкой на резьбовом соединении, объемом 500 мл.; Тест-система для количественного определения прогестерона в сыворотке крови человека. Количество определений 96.Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод анализа: конкурентный вариант ИФА, одностадийный. Объем анализируемой сыворотки 50 мкл. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин.Термостатируемое шейкирование при температуре + 37 ?С для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций от 0 до 100 нмоль/л, чувствительность 0,5 нмоль/л.Все реагенты жидкие, готовые к использованию, не требующие дополнительных разведений.Контрольная сыворотка - 1 фл., объемом 0,5 мл.1 Н соляная кислота - 1 фл., объемом 14 мл.Тетраметилбензидин готовый, однокомпонентный, 1 фл., объемом 14 мл.Конъюгат-1 фл объемом 14 мл.Калибраторы 6 фл., объемом по 0,5мл, с концентрациями (0;1;3;10;30;100) нмоль/л.Контрольная сыворотка готовая к использованию, жидкая.Анализируемые сыворотки хранятся 48 часов при +2-8 ?С, 2 месяца при -20 ?С.Промывочный буфер 20-ти кратный -1 фл., объемом 14 мл, хранится 5 суток при комнатной температуре.Кол-во промывок 4 раза объемом по 300 мкл (со встряхиванием).Срок годности набора 12 месяцев.; Тест-система для количественного определения СА-125 в сыворотке крови человека. Количество определений 96.Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод анализа: конкурентный вариант ИФА, одностадийный. Объем анализируемой сыворотки 50 мкл. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин.Термостатируемое шейкирование при температуре +37 ?С для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций от 0 до 500 Ед/мл, чувствительность 3 ЕД/мл.Все реагенты жидкие, готовые к использованию, не требующие дополнительных разведений.Контрольная сыворотка - 1 фл., объемом 0,5 мл.1 Н соляная кислота - 1 фл., объемом 14 мл.Тетраметилбензидин готовый, однокомпонентный готовый 1 фл., объемом 14 мл.Конъюгат-1 фл объемом 14 мл.Калибровочные пробы: 6 фл., объемом по 0,5 мл., с концентрациями (0; 15; 50; 100; 250; 500 Ед/мл.Анализируемые сыворотки хранятся 48 часов при +2-8?С, 2 месяца при -20?СПромывочный буфер 20-ти кратный -1 фл., объемом 14 мл, хранится 5 суток при комнатной температуре.Количество промывок 5 раз объемом по 300 мкл (со встряхиванием).Срок годности набора 12 месяцев.; Тест-система для количественного определения содержания лютеинизирующего гормона (ЛГ) в сыворотке крови человека. Количество определений 96.Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод анализа: «Сэндвич»- вариант ИФА, одностадийный. Объем анализируемой сыворотки 20 мкл. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Термостатируемое шейкирование при температуре + 37 ?С, для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций от 0 до 100 мМЕ/мл, чуствительность 0,25 мМЕ/мл.Все реагенты жидкие, готовые к использованию, не требующие дополнительных разведений.Контрольная сыворотка - 1 фл., объемом 0,5мл.1 Н соляная кислота - 1 фл., объемом 14 мл.Тетраметилбензидин готовый, однокомпонентный, 1 фл., объемом 14 мл.Конъюгат-1 фл объемом 14 мл.Калибраторы 6 фл., объемом по 0,5 мл, с концентрациями (0;2;5;25;50;100) мМЕ/мл.Аттестованы по международному стандарту 1 st нализируемые сыворотки хранятся 48 часов при +2-8?С, 2 месяца при -20?СПромывочный буфер 20-ти кратный -1 фл., объемом 14 мл, хранится 5 суток при комнатной температуре.Количество промывок 5 раз объемом по 300 мкл (со встряхиванием).Срок годности набора 12 месяцев.; Реагент для гематологических анализаторов, изотонический разбавитель.Изотонический буферный раствор с фиксированными параметрами (нейтральным значением) рН, электропроводности и осмолярности, предназначенный для предварительного разведения образцов периферической крови в автоматических гематологических анализаторах Advia 60, Micros 60 перед непосредственным подсчетом форменных элементов, бесцветная прозрачная жидкость без запаха. Поддерживает требуемое осмотическое давление для обеспечения постоянства объема и сохранности клеток крови в течение всего измерительного цикла, создает электропроводящую среду для импедансного измерения форменных элементов крови, предотвращает образование фибриновых сгустков и агрегацию тромбоцитов.Состав: органический буфер 0,09%, хлорид натрия 0,4%, сульфат натрия 0,9%, азид натрия 0,09%. Упаковка: мягкая пластиковая канистра объемом 20 л, с резьбовой пробкой. Резьбовое соединение предназначено для герметичного противопылевого соединения канистры с магистралью забора реактива в анализатор.; Контрольная сыворотка для клинической химии, нормальные значения (набор).Состав набора: лиофилизированная бычья сыворотка –10 флаконов объемом 5 мл; разбавитель (деионизированная вода) или без разбавителя - 1 флакон объемом 60 мл. Сыворотка для контроля качества тестов в сфере клинической химии (субстраты, электролиты, липиды, ферменты и белки). Используется как для неавтоматической процедуры, так и для работы с автоматическими приборами.Сыворотка содержит:ферменты: аланин-амино-трансфераза, аспартат-амино-трансфераза, амилаза, гамма-глутамилтрансферраза, щелочная фосфатаза, общая и простатическая кислая фосфатаза, лактатдегидрогеназа, креатинкиназа;электролиты: кальций, хлориды, железо, ОЖСС, НЖСС, магний, неорганический фосфор;белки: общий белок, альбумин;липиды: общий холестерин, триглицериды;субстраты: общий и прямой билирубин, креатинин, глюкоза, мочевина, мочевая кислота.После вскрытия упаковки разбавитель стабилен 3 месяца при условии отсутствия загрязнения.В восстановленной сыворотке аналиты стабильны в течение: 8 часов при 15-25 °C, 7 дней при 2-8 °C, 30 дней при -20°C. Аликвотировать и замораживать можно только один раз.; Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М к core-антигену вируса гепатита В. Количество определений 96. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод: «Capture»-вариант ИФА. Без предварительной промывки планшета. Одинаковое количество промывок после каждой инкубации. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:10. Количество протоколов проведения ИФА 2. Время реакции 1 час 25 мин на термошейкере. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Срок годности набора 12 мес., возможно дробное использование набора в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут.; Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C в сыворотке и плазме крови человека, препаратах, приготовленных из сыворотки (плазмы) крови человека. Количество определений 192.Формат планшета-монолит. Метод анализа: ИФА, двухстадийный. Объем сыворотки или плазмы крови 40 мкл. Объемное равенство контролей и образцов. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37?С. Минимальное время проведения реакции 1ч 20 мин. Количество протоколов проведения ИФА - 4. Предусмотрен расчет коэффициента позитивности. Срок годности набора 12 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут.; Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C в сыворотке и плазме крови человека, препаратах, приготовленных из сыворотки (плазмы) крови человека. Количество определений 96.Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод анализа: непрямой ИФА. Объем сыворотки или плазмы крови 40 мкл. Объемное равенство контролей и образцов. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37?С. Минимальное время проведения реакции 1ч 20 мин. Количество протоколов проведения ИФА - 4. Предусмотрен расчет коэффициента позитивности. Стабильность рабочего раствора ТМБ 3 ч. Срок годности набора 12 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут.; Тест-система для количественного определения содержания общего тироксина (Т4 общий) в сыворотке крови человека. Количество определений 96.Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке (12х8). Метод анализа: конкурентный вариант ИФА, одностадийный. Объем анализируемой сыворотки 20 мкл. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин.Термостатируемое шейкирование при температуре + 37 ?С для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций от 0 до 400 нмоль/л, чувствительность 10 нмоль/л.Все реагенты жидкие, готовые к использованию, не требующие дополнительных разведений.Контрольная сыворотка - 1 фл., объемом 0,5 мл.1 Н соляная кислота - 1 фл., объемом 14 мл.Тетраметилбензидин готовый, однокомпонентный, 1 фл., объемом 14 мл.Конъюгат-1 фл объемом 14 мл.Калибраторы 6 фл., объемом по 0,5 мл., с концентрациями (0;15;30;60;150;400) нмоль/л.Анализируемые сыворотки хранятся 48 часов при +2-8?С, 2 месяца при -20?СПромывочный буфер 20-ти кратный -1 фл., объемом 14 мл, хранится 5 суток при комнатной температуре.Кол-во промывок 4 раза объемом по 300 мкл (со встряхиванием).Срок годности набора 12 месяцев.; Мультипараметрический калибратор (набор).Набор аналитов для калибровки анализаторов в клинической химии в составе:10 флаконов лиофилизированной бычьей сыворотки объемом 5 мл;2 флакона разбавителя объемом 60 мл.Стабильность аналитов восстановленной сыворотки 8 часов при 150 - 250 C, 7 дней при 20 - 80 С, 30 дней при - 20°C. Аликвотировать и замораживать можно только один раз. Концентрация / активность каждого аналита специфична к номеру партии.Более короткий период стабильности восстановленной сыворотки применим к следующим аналитам:Щелочная фосфатаза: увеличение на 1 - 2 % за 24 часа при 2-8°C, увеличение на 1 % в час при 15-25°C.ЛДГ, КК, билирубин, кислая фосфатаза: снижение на 1 - 2 % в неделю при -20°C.Кислая фосфатаза, ЛДГ: снижение на 1 - 2 % за 24 часа при 2-8°C.Кислая фосфатаза: снижение на 1 % в час при 15-25°C.Фосфор, триглицериды: увеличение на 1 - 2 % за 24 часа при 2-8°C.Стабильность вскрытого разбавителя 3 месяца при комнатной температуре при условии отсутствия загрязнения.; Набор реагентов для количественного определения неорганического фосфора в человеческой плазме и сыворотке или моче.Состав набора:Реагент № 1: аммоний молибдат 0,63 ммоль/л, серная кислота 210 ммоль/л, ПАВ - 2 флакона объемом 125 мл;Стандарт: фосфор 5 мг/дл (1,61 ммоль/л) - 1 флакон объемом 5 мл.Метод без депротеинизации, в кислой среде ионы фосфатов образуют фосфомолибденовый комплекс с молибдатом аммония. Уровень поглощения измеряется при 340 нм, пропорционален концентрации ионов фосфата в пробе. Реагент готов к использованию. Хранить при температуре 18-25°С в затемненном месте. Вскрытый реагент стабилен не менее 3-х месяцев. Стандарт стабилен не менее 3-х недель.; Набор реагентов для количественного определения липопротеидов высокой плотности в человеческой сыворотке или плазме крови.Состав набора:Реагент №1: буфер Гуда, ХО 900 Ед/л, ПОД 1200 ппг Ед/л, DSBmT 0,8 ммоль/л, катализатор 0,9 ммоль/л, консервант 0,05 % - 2 флакона объемом 60 мл;Реагент №2: буфер Гуда, ХЭ 1200 Ед/л, 4-ААП 0,7 ммоль/л, детергент 1%, стабилизатор 0,15%, ААО 2900 Ед/л, консервант 0,058 % - 2 флакона объемом 20 мл.Метод селективного детергирующего катализатора. Прямой аналитический метод, без предварительной обработки образца. Во время первой фазы, частицы ЛПНП, ЛПОНП и хиломикроны образуют холестерин, который при помощи ферментативной реакции дает пероксид водорода. Полученный пероксид водорода вовлекается в пероксидазную реакцию с участием DSBmT, в результате которой возникает бесцветный продукт. Во время второй фазы определенный детергент растворяет холестерин высокой плотности. В комбинации с действием ХО и ХЭ, ПОД + 4-AAП дают реакцию окрашивания, которое пропорционально концентрации холестерина высокой плотности. Уровень поглощения измеряется при 600 нм. Реагенты готовы к использованию. Вскрытые реагенты стабильны 3 месяца при температуре 2-8 °C.; Набор реагентов для определения липопротеидов низкой плотности в человеческой сыворотке или плазме энзиматическим методом с селективной защитой, без осаждения.Состав набора:Реагент № 1: буфер MES pH 6,3, оксидаза аскорбиновой кислоты, пероксидаза, 4-амино-антипирин, холестерол оксидаза, холестерол эстераза, детергент, стабилизатор - 2 флакона объемом 30 мл;Реагент № 2: MES Буфер pH 6,3, детергент, DSBmT, стабилизатор - 2 флакона объемом 10 мл.Принцип метода: удаление хиломикрон, холестерина ЛПОНП и ЛПВП холестеролэстеразой, холестеролоксидазой и далее каталазой. Специфическое измерение холестерина ЛПНП после высвобождения его детергентом из 2-реагента. Реагенты готовы к использованию. Хранить при температуре 2-8 °C в затемненном месте. Вскрытые реагенты стабильны 3 месяца.; Набор реагентов для количественного определения магния в человеческой сыворотке, плазме и моче.Состав набора:Реагент № 1: калмагит 229 микромоль/л, цианид калия 6,14 ммоль/л, поливинилпирролидон 40 г/л, KOH 38 ммоль/л, ЭГТА 250 микромоль/л, ПАВ - 2 флакона объемом 250 мл;Реагент № 2: стандарт магния 2 мг/дл (0,822 ммоль/л) - 1 флакон объемом 10 мл;Метод: Калмагит, металлохромный индикатор (1 -[1-гидрокси-4-метил-2-фенилазо]-2-нафтол-4-сульфонная кислота), образует окрашенное комплексное соединение с магнием в среде основания. Уровень поглощения, измеренный в диапазоне от 510 до 550 нм, пропорционален концентрации магния в образце. ЭГТА уменьшает влияние кальция, цианид калия снижает влияние тяжелых металлов, поливинилпирролидон и ПАВ снижают влияние белков и жиров. Реагенты готовы к использованию. Реагент №1 стабилен 6 месяцев. Стандарт стабилен 3 недели.; Набор реагентов для количественного определения мочевины в человеческой сыворотке, плазме и моче.Лиофилизированный монореагент.Состав набора:Реагент №1: буфер ТРИС pH 7,9 при 30°C, 80 ммоль/л, оксоглутарат 5 ммоль/л, консервант – 7 флаконов объемом 30 мл;Реагент №2: NADH 0,2 ммоль/л, уреаза 20000 Ед/л, GLDH 1200 Ед/л - 7 флаконов объемом 30 мл. Стандарт: мочевина 40 мг/дл (6,66 ммоль/л) – 1 флакон объемом 5 мл.Метод уреазный - глутаматдегидрогеназный, УФ, ферментативный, кинетический: снижение значения оптической плотности по причине трансформации НАДH в НАД+, измеряемое в течение определенного временного интервала при длине волны 340 нм, пропорционально количеству мочевины в пробе. Приготовление рабочего реагента: быстро добавить реагент №2 к реагенту №1. После вскрытия упаковки рабочий реагент стабилен 1 месяц. Стабильность стандарта 3 недели при температуре +2 + 8 0 С.; Набор реагентов для количественного определения мочевины в человеческой сыворотке, плазме и моче. Лиофилизированный монореагент.Состав набора:Реагент №1: буфер ТРИС pH 7,9 при 30°C, 80 ммоль/л, оксоглутарат 5 ммоль/л, консервант – 10 флаконов объемом 100 мл;Реагент №2: NADH 0,2 ммоль/л, уреаза 20000 Ед/л, GLDH 1200 Ед/л - 10 флаконов объемом 100 мл; стандарт: мочевина 40 мг/дл (6,66 ммоль/л) – 1 флакон объемом 5 мл.Метод уреазный - глутаматдегидрогеназный, УФ, ферментативный, кинетический: снижение значения оптической плотности по причине трансформации НАДH в НАД+, измеряемое в течение определенного временного интервала при длине волны 340 нм, пропорционально количеству мочевины в пробе. Приготовление рабочего реагента: быстро добавить реагент №2 к реагенту №1. После вскрытия упаковки рабочий реагент стабилен 1 месяц. Стабильность стандарта 3 недели при температуре +2 + 8 0 С.; Набор реагентов для количественного определения мочевой кислоты в человеческой сыворотке, плазме и моче.Лиофилизированный монореагент.Состав набора:Реагент №1: гексакис-циано-феррат калия (II) 42 мкмоль/л, пероксидаза 450 Ед/л, амино-антипирин 0,150 ммоль/л, уриказа 120 Ед/л – 6 флаконов объемом 30 мл;Реагент №2: дихлорогидроксибензол сульфонат 2 ммоль/л, буфер Tris pH 8,0 при 25°C, 50 ммоль/л, консервант – 6 флаконов объемом 30 мл;Стандарт: мочевая кислота 10 мг/дл (595 мкмоль/л) – 1 флакон объемом 5 мл.Под действием уриказы мочевая кислота разлагается на аллантоин, двуокись кислорода и пероксид водорода. Пероксид водорода в присутствии пероксидазы реагирует с хромогеном (аминоантипирином и дихлорогидробензен сульфонатом), в результате чего возникает хинонемин, комплексное соединение красного цвета. Значение оптической плотности, полученное в диапазоне 520 нм (490-530), пропорционально количеству мочевой кислоты в образце. Рабочий реагент готовится путем добавления реактива №1 к реактиву №2. Хранить при температуре +2 + 80 С в затемненном месте. После вскрытия упаковки рабочий реагент стабилен 1 месяц при условии отсутствия загрязнения. Стабильность стандарта 3 недели.; Набор реагентов для определения активности аспартат-амино-трансферазы в человеческой сыворотке и плазме крови кинетическим методом.Лиофилизированный монореагент.Состав набора: 10 флаконов объемом 125 мл, содержащих ЭДТА 5ммоль/л, 2-оксоглутарат 12 ммоль/л, L-аспартат 200 ммоль/л, МДГ 495 Ед/л, ЛДГ 820 Ед/л, НАДН менее 0,17 ммоль/л, ТРИС буфер 80ммоль/л, PH при 30° С 7,80. Принцип метода: уровень снижения абсорбции по причине трансформации НАДH в НАД+, пропорционален активности аспартат-амино-трансферазы в образце, измеряется при 340 нм. Отсутствие Р5Р повышает стабильность рабочих реагентов. Приготовление рабочего реагента: после вскрытия быстро добавить. Цена: 8909197.88 руб.
