Тендер: Поставка лекарственных препаратов (ГЕМОДЕРИВАТ КРОВИ ТЕЛЯТ)

Завершён

Начальная цена 60 925 ₽

Место поставки

Город Москва , Москва город

Организатор закупки

ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ЦЕНТРАЛЬНЫЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ГОСПИТАЛЬ ФТС РОССИИ"

Анализ заказчика

Все тендеры города Москвы

Окончание (МСК) 21.11.2022 10:00

Анализировать похожие тендеры

Документация

Извещение об осуществлении закупки лп гемодериват крови телят 86 КБ

Реквизиты для перечисления обеспечения 3 КБ

Извещение 47 КБ

Извещение о проведении электронного аукциона от 10.11.2022 №0373100031222000248 9 КБ

Показать все документы (+4)

Участие

Способ размещения Аукционы

Электронный аукцион

Ссылки на источники

Сбер А (Сбербанк-АСТ) 0373100031222000248
44-ФЗ ЕИС 0373100031222000248

Подача заявок (МСК)

10.11.2022 10:16 - 21.11.2022 10:00

Подача ценовых предложений (МСК)

по 21.11.2022 12:00

Подведение итогов (МСК)

23.11.2022

Контактная информация

Контактное лицо Еремеева Т. Е.

Телефон 7-495-7810324

Электронная почта gos.zakupki@mail.ru

Заказчик

Наименование

ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ЦЕНТРАЛЬНЫЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ГОСПИТАЛЬ ФТС РОССИИ"

Анализ заказчика

ИНН 7730156050

КПП 771801001

ОГРН 1027730001386

Требования и преимущества

Обеспечение контракта 18 277 ₽

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

(далее – Приказ Минфина России от 04 июня 2018г. №126н)- Подтверждением страны происхождения товаров, указанных в Приложении №1 к приказу Минфина России от 04 июня 2018г. № 126н, является указание (декларирование) участником закупки в заявке в соответствии с Федеральным законом № 44 - ФЗ наименования страны происхождения товара. см.прилагаемые документы.

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

(далее – Приказ Минфина России от 04 июня 2018г. №126н)- Подтверждением страны происхождения товаров, указанных в Приложении №1 к приказу Минфина России от 04 июня 2018г. № 126н, является указание (декларирование) участником закупки в заявке в соответствии с Федеральным законом № 44 - ФЗ наименования страны происхождения товара. см.прилагаемые документы.

Требования к участникам

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкци
Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Участник закупки не должен являться юридическим или физическим лицом, в отношении которого применяются специальные экономические меры, предусмотренные подпунктом "а" пункта 2 Указа Президента РФ от 03.05.2022 № 252 "О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций", либо являться организацией, находящейся по контролем таких лиц». - Участник закупки должен иметь: – для участника закупки, являющегося организацией оптовой торговли лекарственными средствами: • действующая лицензия на осуществление фармацевтической деятельности, включающую оптовую торговлю лекарственными средствами для медицинского применения*; – для участника закупки, являющегося производителем лекарственных средств: в случае реализации собственнопроизводимых лекарственных средств: • действующая лицензия на осуществление деятельности по производству лекарственных средств, с приложением лекарственных форм, разрешенных для производства*, или действующая лицензия на осуществление фармацевтической деятельности, включающую оптовую торговлю лекарственными средствами для медицинского применения*; в случае реализации лекарственных средств других производителей: • действующая лицензия на осуществление фармацевтической деятельности, включающую оптовую торговлю лекарственными средствами для медицинского применения*. * Руководствуясь Федеральным законом от 04.05.2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» и постановлением Правительства РФ от 29.12.2020 г. № 2343 «Об утверждении Правил формирования и ведения реестра лицензий и типовой формы выписки из реестра лицензий» допускается предоставление выписки из реестра лицензий с указанием соответствующего вышеназванного вида выполнения работ/оказания услуг, составляющих фармацевтическую деятельность или выписки из реестра лицензий с указанием деятельности по производству лекарственных средств