Тендер: Поставка лекарственных препаратов для медицинского применения (КИСЛОРОД)

Приём заявок

Начальная цена 2 356 024 ₽

Место поставки

г. Шадринск , Курганская область

Организатор закупки

Доступно после регистрации

Анализ заказчика

Все тендеры Курганской области

Окончание (МСК) 27.11.2024 07:00

До окончания приёма заявок осталось

Анализировать похожие тендеры

Документация

Зарегистрируйтесь, чтобы получить доступ к документации

Попробовать бесплатно

Участие

Способ размещения Аукционы

Электронный аукцион

Ссылки на источники

Доступно после регистрации

Подача заявок (МСК)

по 27.11.2024 07:00

Подведение итогов (МСК)

по 29.11.2024

Требования и преимущества

Обеспечение заявки 23 560 ₽

Обеспечение контракта 47 120 ₽

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Установлено в соответствии с приказом Министерства финансов Российской Федерации от 04.06.2018 № 126н (Приложение №1)

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Установлено в соответствии с приказом Министерства финансов Российской Федерации от 04.06.2018 № 126н (Приложение №1)

Требования к участникам

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Требование о наличии у участника закупки действующего права (лицензии), которое подтверждается записью в реестре лицензий, на: производство лекарственных средств (если участник закупки является производителем лекарственных средств) ИЛИ осуществление фармацевтической деятельности (с правом осуществления оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения) (если участник закупки является организацией оптовой торговли лекарственными средствами). Требование установлено в соответствии с пунктами 16, 47 части 1 статьи 12 Федерального закона от 4 мая 2011 года 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», статьей 8 Федерального закона от 12 апреля 2010 года № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 года № 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 31 марта 2022 года № 547 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности». Соответствие установленному требованию подтверждается участником сведениями о наличии записи о действующем праве (лицензии), включающей указанные виды работ (услуг) и содержащейся в реестре лицензий, ведение которого осуществляется соответствующим лицензирующим органом (в том числе, выпиской из реестра лицензий или актом лицензирующего органа о предоставлении лицензии (решение в форме приказа (распоряжения)) или иными документами, содержащими реквизиты лицензии, позволяющие установить наличие записи в реестре лицензий).