Тендер: Поставка лекарственного препарата для медицинского применения Транексамовая кислота

Завершён

Начальная цена 1 661 565 ₽

Место поставки

г. Сургут , Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра автономный округ

Организатор закупки

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "СУРГУТСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Анализ заказчиков

Все тендеры Ханты-Мансийского автономного округа - Югра

Окончание (МСК) 02.12.2022 07:00

Анализировать похожие тендеры

Документация

Требования с инструкцией лекарство+126+1289.docx.zip 201 КБ

Приложение 3.xlsx.zip 206 КБ

Приложение 2.xlsx.zip 200 КБ

Приложение 1.xlsx.zip 204 КБ

Извещение 54 КБ

Извещение о проведении электронного аукциона от 15.11.2022 №0387200009122006073 10 КБ

Показать все документы (+6)

Участие

Способ размещения Аукционы

Электронный аукцион

Ссылки на источники

РТС-Тендер 0387200009122006073
44-ФЗ ЕИС 0387200009122006073

Подача заявок (МСК)

15.11.2022 14:12 - 02.12.2022 07:00

Подача ценовых предложений (МСК)

по 02.12.2022

Подведение итогов (МСК)

06.12.2022

Контактная информация

Контактное лицо Гончарова Алена Владимировна

Телефон 8-3462-58-98-21

Электронная почта zakypki@clm86.ru

Заказчик

Наименование

Анализ заказчика

ИНН 8602002151

КПП 860201001

ОГРН 1028600618420

Требования и преимущества

Обеспечение заявки 16 615 ₽

Обеспечение контракта 166 156 ₽

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Указание (декларирование) наименования страны происхождения товара

Ограничения и запреты

Запрет или ограничения на иностранные товары/услуги

Вид требования

Условие допуска

Нормативно-правовой акт

Приказ Минфина от 04.06.2018 № 126н

Указание (декларирование) наименования страны происхождения товара

Требования к участникам

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Установлено лицензия на право осуществления фармацевтической деятельности, с разрешенным видом деятельности: - оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения (в случае, если лицензия выдана до 01.01.2021), - и (или) выписка из реестра лицензий на вышеуказанный вид деятельности по форме, утвержденной постановлением Правительства РФ от 29.12.2020 № 2343 «Об утверждении Правил формирования и ведения реестра лицензий и типовой формы выписки из реестра лицензий», - и (или) сведения о записи в реестре лицензий, подтверждающей наличие права на осуществление разрешенных видов деятельности (видов услуг), составляющих лицензируемый вид деятельности: - оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения (требование устанавливается в соответствии с пунктом 47 части 1 статьи 12 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (в действующей редакции), постановлением Правительства Российской Федерации от 31.03.2022 № 547 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности" (в действующей редакции), • и/или лицензия на производство лекарственных средств (если участником закупки, является производитель, в случае предложения им к поставке товара собственного производства в соответствии с объектом закупки) (в случае, если лицензия выдана до 01.01.2021), - и (или) выписка из реестра лицензий на вышеуказанный вид деятельности, по форме, утвержденной постановлением Правительства РФ от 29.12.2020 № 2343 «Об утверждении Правил формирования и ведения реестра лицензий и типовой формы выписки из реестра лицензий», - и (или) сведения о записи в реестре лицензий, подтверждающей наличие права на осуществление разрешенных видов деятельности (видов услуг), составляющих лицензируемый вид деятельности (требование устанавливается в соответствии с пунктом 16 части 1 статьи 12 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (в действующей редакции), постановлением Правительства Российской Федерации от 06.07.2012 № 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств» (в действующей редакции);